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抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

3

生化试剂

8

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1438
    RH 414

    		Fluorescent Dye Others
    RH 414 是苯乙烯基吡啶鎓染料。RH 414 可用于突触小泡膜运输的光学监测。
    RH 414
  • HY-122571
    Retro-2

    		Filovirus Parasite Autophagy Infection Cancer
    Retro-2 是一种内体蛋白质-高尔基体逆行运输的选择性抑制剂。Retro-2 是一种埃博拉病毒 (EBOV) 感染抑制剂，在 HeLa 细胞中的EC50 为 12.2 µM。Retro-2 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Retro-2
  • HY-158002
    IDOR-4

    		CFTR Inflammation/Immunology
    IDOR-4 是 IV 型 CFTR 校正器。IDOR-4 恢复 F508del-CFTR 向细胞表面的运输。
    IDOR-4
  • HY-139407
    3-C12-NBD-cholesterol

    3-Dodecanoyl-NBD-cholesterol

    		 Fluorescent Dye Others
    3-C12-NBD-cholesterol 是一种荧光胆固醇类似物，可用于测量膜和细胞内运输动力学。
    3-C12-NBD-cholesterol
  • HY-101112
    Okicenone

    		HuR Inflammation/Immunology
    Okicenone 是一种 Hu 蛋白 R (HuR) 抑制剂。Ocicenone 抑制 HuR 寡聚化，干扰 HuR RNA 结合、HuR 运输、细胞因子表达和 T 细胞激活。
    Okicenone
  • HY-110174
    NAB2

    		Others Neurological Disease
    NAB2 是一种神经元保护剂。NAB2 强烈且选择性地保护多种细胞类型免受 α-syn 毒性。NAB2 促进依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 确定了 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点，该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面，包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。
    NAB2
  • HY-107572
    PD 128042

    CI 976

    		 Acyltransferase Metabolic Disease
    PD 128042 (CI 976) 是一种有效的口服活性选择性 ACAT 抑制剂 (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)，IC50 为 73 nM。PD 128042 也是一种有效的 LPAT (溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。PD 128042 抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。PD 128042 抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。
    PD 128042
  • HY-P9947
    Efalizumab

    		Integrin Others
    Efalizumab 是一种靶向 T 细胞的调节剂，是 LFA-1 α 亚基 CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞，可用于斑块银屑病研究。
    Efalizumab
  • HY-147087
    YSK 05

    		Liposome Cancer
    YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。
    YSK 05
  • HY-125168
    EGA

    		Others Infection Inflammation/Immunology
    EGA 是多种毒素和病毒利用的内体运输途径的选择性抑制剂。
    EGA
  • HY-13262
    Lumacaftor
    10 篇以上引用文献

    VX-809; VRT 826809

    		 CFTR Autophagy Inflammation/Immunology
    鲁玛卡托 Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) 是 CFTR 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。
    Lumacaftor
  • HY-131682
    3-C6-NBD-cholesterol

    3-Hexanoyl-NBD-cholesterol

    		 Fluorescent Dye Others
    3-C6-NBD-cholesterol 是 Chol 的荧光类似物，可用于测定膜和细胞内运输的动力学。
    3-C6-NBD-cholesterol
  • HY-145728
    Alicaforsen

    ISIS-2302

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Alicaforsen是一种20个碱基长度的反义寡核苷酸，抑制 ICAM-1 的产生，ICAM-1 是一种重要的粘附分子，参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。
    Alicaforsen
  • HY-145728A
    Alicaforsen sodium

    ISIS-2302 sodium

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Alicaforsen sodium 是一种 20 个碱基长度的反义寡核苷酸，抑制 ICAM-1 的产生，ICAM-1 是一种重要的粘附分子，参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。
    Alicaforsen sodium
  • HY-122246
    ML192

    		GPR55 PKC ERK Arrestin Metabolic Disease
    ML192 是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。
    ML192
  • HY-P10282
    Synapsin I-(3-13)

    		CaMK Neurological Disease
    Synapsin I-(3-13)，是一种 CaMK1 的底物，是一种糖蛋白。Synapsin I是一种磷酸化蛋白，覆盖突触囊的细胞质侧，并调节其在神经末梢内的运输。
    Synapsin I-(3-13)
  • HY-109187A
    Posenacaftor sodium
    1 篇文献验证

    PTI-801 sodium

    		 CFTR Inflammation/Immunology
    Posenacaftor (PTI-801) sodium 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor sodium 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
    Posenacaftor sodium
  • HY-109187
    Posenacaftor

    PTI-801

    		 CFTR Inflammation/Immunology
    Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
    Posenacaftor
  • HY-123601
    DHQZ 36

    		Parasite Infection
    DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC50 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫活性。
    DHQZ 36
  • HY-131482
    PtdIns-(3)-P1(1,2-dioctanoyl) sodium

    		Liposome Others
    PtdIns-(3)-P1(1,2-dioctanoyl) sodium (compound 1b) 是一种磷酸肌肝，这类化合物在真核生物的膜运输和激动剂激活的细胞内信号传导起关键作用。
    PtdIns-(3)-P1(1,2-dioctanoyl) sodium
  • HY-111772
    Elexacaftor
    20 篇以上引用文献

    VX-445

    		 CFTR Autophagy Inflammation/Immunology
    Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂。Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 促进CFTR的加工和转运，增加细胞表面CFTR的数量。
    Elexacaftor
  • HY-109187B
    (R)-Posenacaftor sodium

    (R)-PTI-801 sodium

    		 CFTR Inflammation/Immunology
    (R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) sodium 是 Posenacaftor 的 R 对映异构体。Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
    (R)-Posenacaftor sodium
  • HY-145728B
    (R/S)-Alicaforsen

    (R/S)-ISIS-2302

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    (R/S)-Alicaforsen 是由R和S构型组成的 Alicaforsen 的消旋体。Alicaforsen是一种20个碱基长度的反义寡核苷酸，抑制 ICAM-1 的产生，ICAM-1 是一种重要的粘附分子，参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。
    (R/S)-Alicaforsen
  • HY-P10085
    PKC-ε translocation inhibitor peptide

    		PKC Inflammation/Immunology
    PKC-ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC-ε 易位抑制剂。PKC-ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率，对 FcαR 运输没有影响。
    PKC-ε translocation inhibitor peptide
  • HY-136151
    UNC10217938A
    1 篇文献验证

    		 Others Others
    UNC10217938A 是一种具有强大的寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物。UNC10217938A 通过调节寡核苷酸的细胞内运输和从内体释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A 还增强了反义和 siRNA 寡核苷酸的作用。
    UNC10217938A
  • HY-124658
    G0507

    		Bacterial Infection
    G0507 是吡咯并嘧啶二酮化合物，一种有效的 LolCDE ABC 转运蛋白抑制剂。G0507 是大肠杆菌生长的抑制剂，并诱导胞浆外 σE 应激反应。G0507 用作解剖革兰氏阴性细菌中脂蛋白运输的化学探针。
    G0507
  • HY-D1321A
    Cy 5 amine TFA

    Cyanine5 amine TFA

    		 Fluorescent Dye Others
    Cy 5 amine (Cyanine5 amine) TFA 是一种荧光染料。Cy 5 amine TFA 可用于制备 Cy5.5 标记的化合物或聚合物，可用于细胞过程和药物摄取的成像。
    Cy 5 amine TFA
  • HY-P2936
    Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp.

    		Phospholipase Metabolic Disease
    鞘磷酯酶 Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp. 是一种水解酶，参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂，使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。
    Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp.
  • HY-114698
    Retro-2 cycl

    RN 1-001

    		 Virus Protease Arenavirus HPV Infection
    Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒，IC50 分别为 54 μM 和 160 μM。
    Retro-2 cycl
  • HY-E70278
    (9Z-Octadecenyl)-CoA triammonium

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    (9Z-Octadecenyl)-CoA triammonium 是一种辅酶。(9Z-Octadecenyl)-CoA triammonium 是一种长链酰基-CoA 酯。长链酰基-CoA 酯参与脂肪酸合成、酶系统、囊泡运输、离子通道和离子泵的调节。
    (9Z-Octadecenyl)-CoA triammonium
  • HY-19970
    KM11060
    2 篇文献验证

    		 CFTR Autophagy Endocrinology
    KM11060 是 F508 缺失-囊性纤维化跨膜电导调节剂 (F508del-CFTR) 转运缺陷的校正剂。KM11060 可用于 F508del-CFTR 加工缺陷的研究和囊性纤维化研究剂的开发。
    KM11060
  • HY-12762
    QS11
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂，其 EC50为 1.5 µM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。
    QS11
  • HY-120821
    Endosidin-2

    ES2

    		 Others Others
    Endosidin2s (ES2) 与 exocyst component of 70 kDa (EXO70) 亚单位结合。Endosidin2 抑制植物和人类细胞中的胞吐作用和内体循环，并增强植物液泡运输。Endosidin2 可作为工具分子研究胞吐。
    Endosidin-2
  • HY-112483
    QX77
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Cancer
    QX77 是分子伴侣介导的自噬 (CMA) 激活剂，可上调 LAMP2A 的表达。QX77 诱导 Rab11 上调，挽救 Rab11 下调和转运缺陷。QX77 可抑制 ES 细胞自我更新，促进分化。
    QX77
  • HY-163329
    BCH-HSP-C01

    		Others Neurological Disease
    BCH-HSP-C01 是一种先导化合物，可在接头蛋白复合物 4 (AP-4) 相关遗传性痉挛性截瘫的神经元模型中恢复 AP-4 依赖性蛋白运输。BCH-HSP-C01可用于自噬相关疾病的研究。
    BCH-HSP-C01
  • HY-14951
    Firategrast
    5 篇以上引用文献

    SB 683699

    		 Integrin Neurological Disease
    非拉司特 Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的，特异性的 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。 Firategrast 减少淋巴细胞进入中枢神经系统 (CNS) 的运输，降低多发性硬化症 (MS) 的活性。
    Firategrast
  • HY-P3340
    Leptin (116-130)

    		iGluR Neurological Disease
    Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Leptin (116-130)
  • HY-130533
    ReAsH-EDT2

    		Fluorescent Dye Others
    ReAsH-EDT2 是一种红色的荧光染料，用于标记蛋白质。ReAsH-EDT2 是一种膜可渗透的二砷化合物，共价结合四半胱氨酸序列，从而可以对蛋白质进行成像。ReAsH-EDT2 可用于蛋白质的定位和转运。(λex=530 nm，λem=592 nm)。
    ReAsH-EDT2
  • HY-16592
    Brefeldin A
    最多引用文献
    62 篇文献验证

    BFA; Cyanein; Decumbin

    		 Autophagy CRISPR/Cas9 Mitophagy HSV Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    布雷非德菌素 A Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂，可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。
    Brefeldin A
  • HY-125836
    CCR4 antagonist 2

    		CCR Endocrinology Cancer
    CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效，口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂，其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。 CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。
    CCR4 antagonist 2
  • HY-137975
    Exo2

    		Others Endocrinology
    Exo2 是一种分泌 (secretion) 抑制剂。Exo2 干扰志贺毒素在核内体和跨高尔基体网络之间的运输。Exo2 可以阻断内质网 (ER) 的分泌物质出口，破坏高尔基体，但不影响 TGN (跨高尔基网络)的形态。Exo2 可以刺激细胞中透性肾上腺染色质中钙依赖的胞外作用。
    Exo2
  • HY-P99956
    Zilovertamab vedotin

    VLS-101; MK-2140

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
    Zilovertamab vedotin
  • HY-134884
    INCB086550

    PD-1/PD-L1-IN-8

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    INCB086550 是一种强效的口服小分子 PD-L1 抑制剂，其对人、食蟹猴和大鼠的 PD-L1 IC50 值分别为 3.1, 4.9 和 1.9 nM。INCB086550 促进细胞表面 PD-L1 二聚化，并诱导 PD-L1 进入高尔基囊泡，随后转运到细胞核。INCB086550 可用于多种癌症疾病的研究。
    INCB086550
  • HY-120475
    PBT434

    ATH434

    		 α-synuclein Neurological Disease
    PBT434 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    PBT434
  • HY-120475A
    PBT434 mesylate

    ATH434 mesylate

    		 α-synuclein Neurological Disease
    PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 methanesulfonate 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 methanesulfonate 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 methanesulfonate 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 methanesulfonate 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    PBT434 mesylate
  • HY-108434
    Ceapin-A7
    5 篇以上引用文献

    		 ATF6 Neurological Disease Metabolic Disease
    Ceapin-A7 是一种内质网应激 ATF6α 信号的选择性阻断剂，其 IC50 值为 0.59 μM。Ceapin-A7 可用于探讨 ATF6α 促细胞活化的机制及其在病理环境中的作用。
    Ceapin-A7

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