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598

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iCRT3 5 篇以上引用文献	Wnt Apoptosis	Cancer
iCRT3 是 Wnt 和 β-连环蛋白应答转录 (β-catenin-responsive transcription) 的抑制剂。

CCT031374 hydrobromide	β-catenin	Cancer
CCT 031374 氢溴酸盐是 β-catenin/transcription factor (TCF) 复合信号传导的有效抑制剂。CCT 031374 抑制 Wnt 信号通路基因的 TCF 依赖性转录。CCT 031374 具有抗肿瘤活性。

*NFAT Transcription* Factor Regulator-1**	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成的抑制剂，IC₅₀ 值为182 nM。

HJC0149	STAT	Cancer
HJC0149 是一种有效的、具有口服活性的 transcription 3 (STAT3) 抑制剂。

c-Myc inhibitor 13	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 13 (compound A6) 是 c-MYC 转录抑制剂。c-Myc inhibitor 13 可选择性稳定 c-MYC G4 并抑制 G4 相关 c-MYC 转录。

ACAT-IN-7	Acyltransferase	Inflammation/Immunology
ACAT-IN-7 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-7 抑制 NF-κB 介导的转录。

ACAT-IN-3	Acyltransferase	Inflammation/Immunology
ACAT-IN-3 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-3 抑制 NF-κB 介导的转录。

N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine diammonium m7GpppA diammonium	DNA/RNA Synthesis	Infection
N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) diammonium 是一种二核苷酸帽类似物，可用于体外 RNA 转录。

ACAT-IN-4	Acyltransferase	Inflammation/Immunology
ACAT-IN-4 (Example 208) 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-4 抑制 NF-κB 介导的转录。

ACAT-IN-4 hydrochloride	Acyltransferase	Inflammation/Immunology
ACAT-IN-4 hydrochloride (Example 208) 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-4 hydrochloride 抑制 NF-κB 介导的转录。

ACAT-IN-5	Acyltransferase	Inflammation/Immunology
ACAT-IN-5 (example 19) 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-5 抑制 NF-κB 介导的转录。

ACAT-IN-8	Acyltransferase	Inflammation/Immunology
ACAT-IN-8 (example 206) 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-8 抑制 NF-κB 介导的转录。

PM54	Others	Cancer
PM54 是 lurbinectedin (HY-16293) 衍生物。 PM54 通过抑制超级增强子驱动的致癌转录而表现出有效的抗黑色素瘤活性。

PluriSIn #2 1 篇文献验证	Topoisomerase	Cancer
PluriSIn #2 是一种拓扑异构酶 II α (TOP2A) 的选择性转录抑制剂。PluriSIn #2 是一种选择性消除未分化的人类多能干细胞 (hPSC) 的化合物。

Senexin A hydrochloride	CDK	Cancer
Senexin A hydrochloride 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC₅₀: 280 nM，CDK8)，也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A hydrochloride 仅抑制 p21 诱导的转录，但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A hydrochloride 抑制 CMV-GFP 诱导，以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。

Glucocorticoid receptor-IN-2	Glucocorticoid Receptor MMP	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor-IN-2 (Compound WX019) 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 调节剂，具有抗炎效果。Glucocorticoid receptor-IN-2 表现出良好的转录抑制活性，对 hMMP1 的 IC₅₀ 值为 0.171 nM，也表现出一定的转录激活活性，对 MMTV 的 EC₅₀ 为 0.94 nM。

Licoagrochalcone C	NF-κB	Inflammation/Immunology
Licoagrochalcone C 是一种类黄酮，对 NF-κB 转录有抑制活性。Licoagrochalcone C 对 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 产生具有显着的抑制活性。

SPC 839	NF-κB AP-1	Inflammation/Immunology
SPC 839 (compound 10) 是一种具有口服活性的 AP-1 和 NF-kB 介导的转录激活抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.008 μM。

ACAT-IN-2	Acyltransferase	Inflammation/Immunology
ACAT-IN-2 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 187。ACAT-IN-2 抑制 NF-κB 介导的转录。

ACAT-IN-9	Acyltransferase	Inflammation/Immunology
ACAT-IN-9 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 207。ACAT-IN-9 抑制 NF-κB 介导的转录。

ACAT-IN-10	Acyltransferase	Inflammation/Immunology
ACAT-IN-10 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 197。ACAT-IN-10 弱抑制 NF-κB 介导的转录。

ACAT-IN-10 dihydrochloride	Acyltransferase	Inflammation/Immunology
ACAT-IN-10 dihydrochloride 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 197。ACAT-IN-10 dihydrochloride 弱抑制 NF-κB 介导的转录。

ACAT-IN-6	Acyltransferase	Inflammation/Immunology
ACAT-IN-6 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 200。ACAT-IN-6 抑制 NF-κB 介导的转录。

CCG-100602 1 篇文献验证	Ras	Cardiovascular Disease
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位，从而抑制纤维生成转录因子 SRF。

CDK7-IN-16	CDK	Cancer
CDK7-IN-16 (compound 9) 是一种有效的 CDK 7 抑制剂，IC₅₀ 范围为 1 ~ 10 nM。CDK7-IN-16 可用于抗癌研究，尤其是转录异常的癌症。

Cyclo(L-leucyl-L-valyl)	Fungal	Infection
Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制寄生曲霉 (Aspergillus parasiticus) 产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制黄曲霉毒素相关基因的转录，如 aflR 、hexB、pksL1 和 dmtA。

1E7-03	HIV Phosphatase	Infection
1E7-03 是靶向蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的低分子量四氢喹啉衍生物，1E7-03 可抑制 HIV-1 转录。

CCT373567	Bcl-2 Family	Cancer
CCT373567 是一种有效的转录抑制因子 BCL6 降解剂，IC₅₀ 值为 2.9 nM。CCT373567 具有抗增殖活性。

Glucocorticoid receptor-IN-1	Glucocorticoid Receptor MMP	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor-IN-1 (Compound WX002) 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 调节剂，具有抗炎效果。Glucocorticoid receptor-IN-1 表现出良好的转录抑制活性，对 hMMP1 的 IC₅₀ 值为 2.11 nM，也表现出转录激活活性，对 MMTV 的 EC₅₀ 为 5.59 nM。

VHLL-BCN	Biochemical Assay Reagents	Others
VHLL-BCN 能提高点击化学反应的效率，可用于转录因子 (TFs)-PROTAC 的开发。

Mogroside VI B	PGC-1α	Metabolic Disease
罗汉果皂苷VI B Mogroside VI B，一种葫芦糖苷，从罗汉果粗提物中分离得到。Mogroside VI B 对 PGC-1α 转录有激活作用。

CHAPSO 3-[3-(Cholamidopropyl)dimethylammonio]-2-hydroxy-1-propanesulfonate	Biochemical Assay Reagents	Others
CHAPSO 是两性离子去污剂，具有热稳定性。CHAPSO 能够拓宽颗粒定向分布，使单颗粒冷冻电子显微镜 (cryo-EM) 产生各向同性均匀的图。CHAPSO 能消除细菌转录复合物的方向偏差，有助于冷冻电镜确定细菌转录复合物的结构。

20-Ethyl prostaglandin E2	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease Cancer
20-Ethyl prostaglandin E2 (compound 62) 是一种 PG 类似物，可刺激 Nurr1 依赖性转录活性。

DG-8	STAT Fluorescent Dye	Others
DG-8 是一种有效的 STAT3 依赖性转录抑制剂 (IC₅₀ 为 0.98 μM)。DG-8 是一种荧光探针，含有荧光丹酰基部分。

8-Hydroxyquinoline hemisulfate 8-Quinolinol hemisulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
8-Hydroxyquinoline hemisulfate (8-Quinolinol hemisulfate) 是单质子双齿螯合剂 (chelating agent), 可用作防腐剂, 消毒剂和杀虫剂, 用作转录抑制剂。

AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 1 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1 和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC₅₀=1 μM)，不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞产生IL-2和IL-8水平有相似的抑制作用。

Stafib-2	STAT	Others
Stafib-2 是一种有效和选择性的转录因子 STAT5b 抑制剂，抑制 STAT5b 和 STAT5a 的 IC₅₀ 值分别为 82 nM 和 1.7 μM。Stafib-2 的细胞通透性较差。

(+)-Syringaresinol	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Cancer
(+)-丁香树脂酚 (+)-Syringaresinol，一种木脂素，是 NFAT 转录因子抑制剂，IC₅₀ 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。

N-Acetylserine N-Acetyl-L-serine	Endogenous Metabolite	Others
N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) 可以与 CysB 脱辅基蛋白结合。N-Acetylserine 是半胱氨酸生物合成的生理诱导剂。N-乙酰丝氨酸可以刺激体外 (in vitro) cysJIH 转录。

TLX agonist 1	Others	Neurological Disease Cancer
TLX agonist 1 (ccrp2) 是一种孤核受体 tailless (TLX, NR2E1) 调节剂 (EC₅₀=1 μM; K_d= 650 nM)。TLX agonist 1 增强 TLX 转录抑制活性。

CDK7-IN-2	CDK	Cancer
CDK7-IN-2 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7 与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程。CDK7 具有研究癌症疾病的潜力，特别是侵袭性和难以研究的癌症 (摘自专利 WO2019099298A1，化合物 1)。

POL1-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
POL1-IN-1 是一种RNA聚合酶 1 POL1 (也称为 Pol I) 抑制剂，IC₅₀ 值低于 0.5 uM。 POL1-IN-1 通过抑制 POL1 转录抑制核糖体的生成。

11-Oxoisomogroside V	PGC-1α	Others
11-Oxoisomogroside V (compound 3) 是一种葫芦苷，可从罗汉果粗提物中分离得到。11-Oxoisomogroside V 可激活 PGC-1α 的转录活性。在荧光素酶实验中，结果显示 10 μM 和 20 μM 11-Oxoisomogroside V 可提高荧光素酶活性至 133.79% 和 143.81%。

ALV2	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues	Cancer
ALV2 是一种有效和选择性的 Helios 降解剂。ALV2 可以结合 CRBN，IC₅₀ 为 0.57 μM。Helios 是一种锌指转录因子，可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 T_reg 细胞表型。

ML-60218 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
ML-60218 是一种广谱 RNA pol III 抑制剂，对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC₅₀ 分别为 32 和 27 μM。ML-60218 破坏已经组装好的病毒体，并且在不需要重新转录细胞 RNA 的情况下阻碍新病毒体的形成。

CCT373566	Bcl-2 Family	Cancer
CCT373566 是一种有效和具有口服活性的转录抑制因子 BCL6 降解剂，IC₅₀ 值为 2.2 nM。CCT373566 在体外显示出强大的抗增殖功效并在体内减少肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name

HY-L090

转录因子化合物库

1,305 compounds

转录是 DNA 中遗传信息转化为蛋白质的第一步，也是调控基因表达的重要环节。蛋白编码基因的转录是由 RNA 聚合酶 II 和被称为转录因子 (TFs) 的一系列辅助蛋白完成。转录因子在细胞生长、分化和对环境信号的响应的长期调控中发挥重要的作用。转录因子调节失调与多种疾病发生有关，如糖尿病，炎症相关疾病及癌症等。因此这些转录因子作为药物靶点具有较高疾病治疗价值。

MCE 收录了 1,305 种靶向转录因子的小分子化合物，MCE 转录因子化合物库是研究转录因子作为治疗靶点及转录因子在疾病调控中的作用机制的有用工具。

HY-L088

血管生成化合物库

2,003 compounds

血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中，例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控，一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等，一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生，如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用，而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。

MCE 可以提供 2,003 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物，MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。

HY-L165

多巴胺受体化合物库

199 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 199 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L045

氧感应化合物库

2,545 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,545 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L0084V

RNA Library	15,520 compounds
A library of 15 compounds capable of binding to RNA has been offered.

HY-L126

核受体化合物库

668 compounds

核受体，是在细胞中发现的一类蛋白质，负责感知雄激素、甲状腺激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子，调节多种重要基因的表达。

核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一，为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体，如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。

MCE可以提供668种核受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。

HY-L024

组蛋白修饰化合物库

629 compounds

组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。

MCE 收录了 629 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

424 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 424 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,273 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,273 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

809 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 809 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

HY-L039

细胞重编程化合物库

2,080 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,080 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

HY-L018

TGF-beta/Smad 化合物库

226 compounds

转化生长因子β (Transforming growth factor beta，TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控，包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs，骨形成蛋白 (BMPs)，activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合，TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，能够进一步激活 TGF-β I 型受体，激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs)，磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合，R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集，作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生，如癌症，某些骨骼疾病，慢性肾脏疾病等。

MCE 收集的 226 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物，是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。

HY-L140

退市药物化合物库

199 compounds

撤市或退市药物是指药物由于效率低下、严重副作用、财务和监管问题等各种原因，从市场中被召回或停用。一旦药物被撤市，将给开发该药投入的大量时间、财务等大量成本的原研公司造成重创。

药物不良反应 (ADR) 是导致药物从市场撤回的主要原因。ADR 指治疗过程中因为脱靶相互作用等原因而产生的意外影响。然而研究这些ADR的作用机制，可能正好是发现新适应症的突破口。例如曾引起无数“海豹儿”畸形婴儿药害事件的主角沙利度胺，退市后经研究发现是因为它会导致一种转录因子-SALL4的降解，这使得沙利度胺有了新的临床应用，1998年获得FDA的批准用于麻风结节性红斑，又在2006年获得批准用于多发性骨髓瘤的治疗。退市药物的ADR研究不仅能提前避免药物开发损失，也是给新适应症带来希望的途径之一。

MCE通过FDA，Drugbank，EMA等权威平台整理了199种撤市药物化合物，每个化合物至少在一个国家/市场中有撤回记录，是进行药物副作用或药物毒性机制研究和发现药物新适应症的有用工具。

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

575 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 575 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112803

GNE-371	Fluorescent Dyes/Probes
GNE-371 是一种针对人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和类转录起始因子 TFIID 亚基 1 的第二溴端结构域的高效选择性化学探针，对 TAF1(2) 的 IC₅₀ 值为10 nM。

HY-B1422

9-Aminoacridine

2 篇文献验证

Aminacrine

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-133520

HBC620	Fluorescent Dyes/Probes
HBC620 是一种非荧光 HBC 模拟物。HBC 在溶液中是非荧光的，但在与Pepper RNA 适体形成紧密的络合物时会发出强烈的荧光。HBC-Pepper 复合物可用于观察活细胞中 RNA 的动态变化。

HY-D1686

Biotin-16-UTP	Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-16-UTP 是 RNA 聚合酶的活性底物。Biotin-16-UTP 可在体外转录反应中取代 UTP 进行 RNA 标记。

HY-B1422R

9-Aminoacridine (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶(Standard) 9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-133521

HBC599	Dyes
HBC599 是一种非荧光 HBC 模拟物。HBC 在溶液中是非荧光的，但在与 Pepper RNA 适体形成紧密的络合物时会发出强烈的荧光。HBC-Pepper 复合物可用于观察活细胞中 RNA 的动态变化。

HY-12071G

LDN193189 (GMP) DM-3189 (GMP)	Fluorescent Dye
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-E70090

T7 RNA polymerase	Biochemical Assay Reagents
T7 RNA聚合酶 T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg²⁺ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。

HY-W040201

CHAPSO 3-[3-(Cholamidopropyl)dimethylammonio]-2-hydroxy-1-propanesulfonate	Surfactants
CHAPSO 是两性离子去污剂，具有热稳定性。CHAPSO 能够拓宽颗粒定向分布，使单颗粒冷冻电子显微镜 (cryo-EM) 产生各向同性均匀的图。CHAPSO 能消除细菌转录复合物的方向偏差，有助于冷冻电镜确定细菌转录复合物的结构。

HY-150145A

Cy5-UTP sodium	Gene Sequencing and Synthesis
Cy5-UTP sodium 是一种 Cyanine5 标记的 UTP 类似物，在体外转录反应中可以产生荧光探针，激发/发射波长为 650/665 nm。Cy5-UTP sodium 可应用于 FISH，多色荧光分析，特别是与 Cy5-UTP结合的双色表达阵列。

HY-139099A

Diguanosine 5′-triphosphate lithium Gp3G lithium	Gene Sequencing and Synthesis
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) lithium 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。

HY-150145

Cy5-UTP	Gene Sequencing and Synthesis
Cy5-UTP 是末端脱氧核苷酰转移酶 (TdT) 的底物。Cy5-UTP 可用于对体外转录的 RNA 探针进行标记 (Excitation/Emission: 650/665 nm)。Cy5 标记的 mRNA 会发出橙色的荧光。

HY-101886

5-BrUTP sodium salt 5-Bromouridine 5'-triphosphate sodium salt	Biochemical Assay Reagents
5-BrUTP sodium salt 可以用来标记 RNA 以测量转录。

HY-15921

IPTG 5 篇以上引用文献 Isopropyl β-D-thiogalactoside	Biochemical Assay Reagents
IPTG 是异乳糖模拟物，能够引起乳糖操纵子的转录过程，因此能够诱导乳糖操纵子下游基因对应蛋白的表达。

HY-W008661

Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt dGTP trisodium salt; 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium salt	Gene Sequencing and Synthesis
2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐 Deoxyguanosine triphosphate (dGTP) trisodium salt 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体。Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。

HY-139100

N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine m7GpppA	Gene Sequencing and Synthesis
N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) 是一种二核苷酸帽类似物，可用于体外 RNA 转录。

HY-E70080

Vaccinia virus capping enzyme	Biochemical Assay Reagents
Vaccinia virus capping enzyme 是一种转录起始因子。Vaccinia virus capping enzyme 是 D1 (844 aa) 和 D12 (287 aa) 多肽的异二聚体，可执行 m7GpppRNA 合成中的所有三个步骤。Vaccinia virus capping enzyme 已被广泛用作体外加帽和加帽标记 RNA 的试剂。

HY-116762

N-butyryl-L-Homocysteine thiolactone

Biochemical Assay Reagents

群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。通过淬灭细菌的群体感应系统来控制细菌感染是一个很有前途的研究领域。特定目标基因的表达，例如属于 LuxIR 蛋白家族的转录调节因子，由可扩散的酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 分子的合成协调。 N-butyryl-L-Homocysteine thio-lactone 是 N-butyryl-L-homoserine lactone 的类似物，N-butyryl-L-homoserine lactone 是参与群体感应的小的可扩散信号分子，从而控制基因表达和细胞代谢。 N-丁酰基-L-高半胱氨酸硫代内酯诱导通常不能产生 AHL 的紫罗兰色堇突变体中紫罗兰素的表达。

HY-12071G

LDN193189 (GMP) DM-3189 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

HY-141582

Ceramide 3

N-Stearoyl phytosphingosine

Biochemical Assay Reagents

C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-114773

N-Undecanoyl-L-homoserine lactone

Biochemical Assay Reagents

群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。

HY-W127393

N-Nonanoyl-L-homoserine lactone

Biochemical Assay Reagents

群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。

HY-W127487

N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

Biochemical Assay Reagents

群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-121982

Cyclo(L-Phe-L-Val)	Fungal	Infection
Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸裂合酶 (ICL) 抑制剂 (IC₅₀=27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C₂-碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。

HY-P3465

Bulevirtide Myrcludex B	HBV	Infection
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。

HY-P2203

SAHM1 1 篇文献验证	Notch	Inflammation/Immunology
SAHM1 是一种显性阴性 MAML 形式的肽模拟物，可抑制经典 Notch 转录复合物的形成。SAHM1 可用于小鼠过敏性气道炎症的研究。

HY-P2515

Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753)	Peptides	Others
Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753) 是转录中介因子 2 (TIF2) 的共激活肽，由 TIF-2 蛋白的 14 个氨基酸残基 (⁷⁴⁰KENALLRYLLDKDD⁷⁵³) 组成。

HY-P10111

Histone H3K9me3 (1-15) H3(1-15)K9me3	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Histone H3K9me3 (1-15) (H3(1-15)K9me3) 是一种组蛋白翻译后修饰 (PTM)，已成为着丝粒周围异染色质的标志。组蛋白 H3 在赖氨酸 9 处的三甲基化与基因抑制相关，可阻止转录因子结合。

HY-P4497

Prolylserine	ERK	Cancer
Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达，诱导 ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。

HY-P3103

PINT-87aa	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-P3103A

PINT-87aa TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-P1575

TAT (48-57)	HIV	Infection
TAT (48-57) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。

HY-P0282

TAT peptide	HIV	Infection
TAT peptide 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。

HY-P1575A

TAT (48-57) (TFA)	HIV	Infection
TAT (48-57) (TFA) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。

HY-P0282A

TAT peptide TFA	HIV	Infection
TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。

HY-P0312

c-Myc Peptide TFA 1 篇文献验证	Peptides	Cancer
c-Myc Peptide (TFA) 是一种合成肽，与人 c-myc 蛋白的 C-末端氨基酸 (410-419) 相对应，参与调控与生长有关的基因的转录过程。

HY-P0307

Antennapedia Peptide Penetratin peptide	Peptides	Cancer
黑腹果蝇触足肽 Antennapedia Peptide (Penetratin peptide) 是由 16 个氨基酸残基组成的多肽，来源于果蝇转录因子 Antennapedia 的 60 个氨基酸序列的同源域，它同时是一种穿膜肽。

HY-P0307A

Antennapedia Peptide TFA Penetratin peptide TFA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Antennapedia Peptide (Penetratin peptide) TFA 是一种来自 Antennapedia 的含 16 个氨基酸的多肽 (RQIKIWFQNRRMKWKK)。

HY-P1185

Antagonist G	Vasopressin Receptor Apoptosis	Cancer
Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。

HY-P0281A

TAT TFA	HIV	Infection
TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

HY-P1185A

Antagonist G TFA	Vasopressin Receptor Apoptosis	Cancer
Antagonist G TFA 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。

HY-P0281

TAT	HIV	Infection
TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

HY-P2467

Biotin-TAT (47-57)	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
Biotin-TAT (47-57) 是生物素标记的 TAT 多肽，是转录的反式激活因子。Biotin-TAT (47-57) 是最广泛用于蛋白转导域 (PTDs) 的一个多肽，进入不同的原代细胞是依赖于 ATP 和温度的，表明参与内吞作用。

HY-P10230

Sublancin	Bacterial	Infection
Sublancin 是一种具有抗菌活性的肽，可抑制 DNA 复制、转录和翻译，而不影响膜的完整性。Sublancin 通过竞争性地结合磷酸转移酶系统 (PTS)，抑制葡萄糖的摄取。Sublancin 抑制菌株 B. subtilis 168 ΔSPβ，MIC 为 0.312 μM。

HY-W019721

Cyclosporin D	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
环孢菌素D Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。

HY-P2272

NLS-StAx-h	Wnt β-catenin	Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-P1911

CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic (148-156)	EBV	Infection
CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic 148-156 对应于 BRLF1 蛋白的 148-156 位氨基酸。BRLF1 是一种转录激活因子，其直接结合一些 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 裂解基因启动子中的 GC 富集序列。

HY-P4101

Cys(Npys)-TAT (47-57)	HIV	Infection
Cys(Npys)-TAT (47-57) 是 TAT 多肽的一个肽段，能与质粒 DNA 形成静电相互作用。Cys(Npys)-TAT(47-57) 对应 TAT 的转导域，并具有活化的半胱氨酸残基 C。TAT 是一种由 HIV-1 编码的小型核转录激活蛋白。

HY-P5458

SRC-1 (686-700)	Peptides	Others
SRC-1 (686-700) 是一种有生物活性的肽。(该肽是氨基酸 686 至 700 的片段，包含第二个 LXXLL 基序，源自类固醇受体共激活剂 (SRC1) 的 NR 盒 II。共激活蛋白以配体依赖性方式与核受体相互作用并增强转录。)

HY-P2272A

NLS-StAx-h TFA	Wnt β-catenin	Cancer
NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-P10074

TAT-MEK1	ERK	Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC₅₀ 为 29 μM。

HY-P4486

H-Pro-Gly-Pro-OH	Peptides	Others
H-Pro-Gly-Pro-OH 是一种胶原蛋白衍生的基质因子，通常被描述为嗜中性粒细胞趋化剂。H-Pro-Gly-Pro-OH 可将中性粒细胞集中在所需部位并引导局部修复反应。H-Pro-Gly-Pro-OH 激活脑缺血后神经营养蛋白及其受体基因的转录。

HY-P1832A

PTD-p65-P1 Peptide TFA 3 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P1832

PTD-p65-P1 Peptide	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P0096

Decapeptide-12	Tyrosinase Sirtuin	Inflammation/Immunology Endocrinology
十肽-12 Decapeptide-12，一种小寡肽，是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (K_d: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀: 40 µM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量，可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。

HY-P3245

HXR9	Apoptosis	Cancer
HXR9 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P3245A

HXR9 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1182

C21	Histone Methyltransferase	Cancer
C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.8 μM。C21 抑制 PRMT6 的 IC₅₀为 8.8 μM。

HY-158104

LPPM-8	Peptides	Others
LPPM-8 是 Med25 的配体，也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用，并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。

HY-P5395

TAT-GluR23A Fusion Peptide	HIV	Others
TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列，一种对照无活性肽，用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物，连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877，用Ala取代Tyr，因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)

HY-P10336

Serpinin	Peptides	Neurological Disease Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达，促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用，可以激活 AC-cAMP-PKA 途径，进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录，发挥神经保护作用。

Cat. No.	Product Name

HY-K0510A

RT Master Mix for qPCR II 最多引用文献 54 篇文献验证
RT Master Mix for qPCR II 采用升级款反转录酶，反应更高效、快速，适用于高 GC 含量、复杂二级结构、少量 RNA 模板等。即用型预混液，一步操作即可完成反转录反应，简便、快捷。

HY-K0511A

RT Master Mix for qPCR II (gDNA digester plus) 10 篇以上引用文献
RT Master Mix for qPCR II (gDNA digester plus) 反转录即用型预混液，采用升级款反转录酶，反应更高效、快速，适用于高 GC 含量、复杂二级结构、少量 RNA 模板等。试剂盒配有 gDNA digester 可去除 RNA 模板中的基因组 DNA 污染。

HY-K0511

RT Master Mix for qPCR (gDNA digester plus) 5 篇文献验证
RT Master Mix for qPCR (gDNA digester plus) 逆转录试剂盒，是一款高效、快速的反转录试剂，含有反转录反应所需的所有组分，只需加入 RNA 模板和 RNase-free H₂O 即可快速高效完成反转录反应，并同时有终止 gDNA digester 的作用，保证 cDNA 的完整性。

HY-K0512

RT Master Mix for qPCR Ⅲ (poly A)
MCE RT Master Mix for qPCR Ⅲ (poly A) 适用于 microRNA (miRNA) 加 poly(A) 法合成 cDNA。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99650

Grisnilimab WT1	Inhibitory Antibodies	Cancer
Grisnilimab (WT1)，是一种 IgG2a 单克隆抗体 (抗 CD7)，是参与 Wilms' tumor 病因学的肿瘤抑制因子。Grisnilimab 调节多种靶基因的转录，并可能参与 RNA 的转录后处理。

HY-P99925

Enoticumab REGN421	Notch	Metabolic Disease Cancer
Enoticumab (REGN421，SAR153192 ) 是靶向人类 Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。

Species:	Human (10) E.coli (1)
Tag:	His (9) SUMO (1) Tag Free (1) Strep (1) Myc (1) Flag (2)
Source:	E. coli Cell-free (1) P. pastoris (3) E. coli (7)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71793

	YAP1 Protein, Human (P.pastoris, His) transcriptional coactivator YAP1; Yes-associated protein 1; YAP65	Human	P. pastoris
	YAP1 是一种多功能转录调节因子，也是 Hippo 信号通路中重要的下游靶标，通过增殖和凋亡调节影响器官大小控制和肿瘤抑制。STK3/MST2 和 STK4/MST1 与 SAV1 一起磷酸化，使 YAP1 和 WWTR1/TAZ 癌蛋白失活。YAP1 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 YAP1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。YAP1 Protein, Human (P.pastoris, His) 全长 504 个氨基酸，分子量约为 ~68 kDa。

HY-P71800

	PhoP Protein, E.coli (P.pastoris, Myc, His) phoP; b1130; JW1116; transcriptional regulatory protein PhoP	E.coli	P. pastoris
	PhoP蛋白是PhoP/PhoQ双组分调控系统的重要组成部分，适应低Mg(2+)环境并控制耐酸基因表达。在低周质 Mg(2+) 下，PhoQ 磷酸化 PhoP，激活 PhoP 激活基因 (PAG) 并抑制 PhoP 抑制基因 (PRG)。PhoP Protein, E.coli (P.pastoris, Myc, His) 是重组的 PhoP 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His, C-Myc 标签。

HY-P70039

	CTCF Protein, Human rHutranscriptional repressor CTCF/CTCF; transcriptional Repressor CTCF; 11-Zinc Finger Protein; CCCTC-Binding Factor; CTCFL Paralog; CTCF	Human	E. coli
	CTCF 蛋白是一种染色质结合因子，在转录调控和表观遗传控制中发挥多种作用。它在特定位点与 DNA 结合，并通过与染色质绝缘子结合作为转录抑制子，以防止启动子与邻近的增强子或沉默子之间发生不良相互作用。CTCF Protein, Human 是重组的 CTCF 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。CTCF Protein, Human 全长 154 个氨基酸，分子量约为 ~38 kDa。

HY-P702627

	CTCF Protein, Human (462a.a, Cell-Free, His) rHutranscriptional repressor CTCF/CTCF; transcriptional Repressor CTCF; 11-Zinc Finger Protein; CCCTC-Binding Factor; CTCFL Paralog; CTCF	Human	E. coli Cell-free

HY-P71535

	TEAD4 Protein, Human (His) EFTR 2; EFTR2; hRTEF 1B; hRTEF1B; TEAD 4; TEAD-4; TEAD4; TEAD4_HUMAN; TEF 3; TEF3; TEFR 1; TEFR1; Transcription factor 13 (SV40 transcriptional enhancer factor) like 1; Transcription factor 13 like 1; Transcription factor 13-like 1; Transcription factor RTEF 1; Transcription factor RTEF-1; Transcription factor RTEF1; transcriptional enhancer factor 1 related; transcriptional enhancer factor 3	Human	E. coli
	TEAD4 蛋白是一种转录因子，在 Hippo 信号通路中发挥关键作用，对于器官大小控制和肿瘤抑制至关重要。它通过涉及 MST1/MST2、SAV1、LATS1/2 和 MOB1 的激酶级联协调增殖抑制和凋亡促进。TEAD4 Protein, Human (His) 是重组的 TEAD4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。TEAD4 Protein, Human (His) 全长 361 个氨基酸，分子量约为 ~44.7 kDa。

HY-P71136

	YY1 Protein, Human (His) 1 篇文献验证 transcriptional repressor protein YY1; Delta transcription factor; INO80 complex subunit S; NF-E1; Yin and yang 1; INO80S	Human	E. coli
	多功能转录因子 YY1 通过与转录起始位点重叠的位点结合来控制多种细胞和病毒基因。YY1 识别共有序列 5'-CCGCCATNTT-3' 并表现出上下文依赖性转录调节，初始 CG 二核苷酸的甲基化会影响结合亲和力。YY1 Protein, Human (His) 是重组的 YY1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。YY1 Protein, Human (His) 全长 101 个氨基酸，分子量为 17-20 kDa。

HY-P700503

	TRIM24 Protein, Human (P. pastoris, His) TRIM24; tripartite motif containing 24; TIF1, transcriptional intermediary factor 1 , tripartite motif containing 24; transcription intermediary factor 1-alpha; hTIF1; RNF82; TIF1A; Tif1a; TIF1-alpha; RING finger protein 82; tripartite motif-containing 24; E3 ubiquitin-protein ligase TRIM24; transcriptional intermediary factor 1; PTC6; TF1A; TIF1; TIF1ALPHA	Human	P. pastoris
	TRIM24 蛋白是一种多功能共激活因子，可与核受体和共激活因子动态相互作用，从而影响靶基因转录。它优先结合未修饰的 H3K4me0 和乙酰化的 H3K23。TRIM24 Protein, Human (P. pastoris, His) 是重组的 TRIM24 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。TRIM24 Protein, Human (P. pastoris, His) 全长 122 个氨基酸，分子量为 16.5 kDa。

HY-P71626

	TEAD3 Protein, Human (His-SUMO) DTEF 1; DTEF-1; DTEF1; ETFR 1; ETFR1; TEA domain family member 3; TEA domain family member 5; TEAD 3; TEAD-3; Tead3; TEAD5; TEF 5; TEF5; transcriptional enhancer factor 5	Human	E. coli
	TEAD3 蛋白是一种转录因子，在 Hippo 信号通路中发挥关键作用，对于器官大小控制和肿瘤抑制至关重要。它通过涉及 MST1/MST2、SAV1、LATS1/2 和 MOB1 的激酶级联协调增殖抑制和凋亡促进。TEAD3 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 TEAD3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。TEAD3 Protein, Human (His-SUMO) 全长 324 个氨基酸，分子量约为 ~52.3 kDa。

HY-P701996

	IFI16 Protein, Human (FLAG) IFI16; Gamma-interferon-inducible protein 16; Ifi-16; Interferon-inducible myeloid differentiation transcriptional activator	Human	E. coli
	IFI16 蛋白更喜欢超螺旋和十字形 DNA 结构，调节转录，并可能充当阻遏蛋白，影响造血分化和控制细胞增殖。它调节p53/TP53等关键细胞周期因子，并参与能量依赖性ATM/AMPK/TP53途径来调节自噬。IFI16 Protein, Human (FLAG) 是重组的 IFI16 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Flag 标签。IFI16 Protein, Human (FLAG) 全长 729 个氨基酸。

HY-P701997

	IFI16 Protein, Human (His, Strep) IFI16; Gamma-interferon-inducible protein 16; Ifi-16; Interferon-inducible myeloid differentiation transcriptional activator	Human	E. coli
	IFI16 蛋白更喜欢超螺旋和十字形 DNA 结构，调节转录，并可能充当阻遏蛋白，影响造血分化和控制细胞增殖。它调节p53/TP53等关键细胞周期因子，并参与能量依赖性ATM/AMPK/TP53途径来调节自噬。IFI16 Protein, Human (His, Strep) 是重组的 IFI16 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Strep, N-6*His 标签。IFI16 Protein, Human (His, Strep) 全长 729 个氨基酸。

HY-P74650

	PC4/SUB1 Protein, Human (His) Activated RNA polymerase II transcriptional coactivator p15; PC4; p14; SUB1; RPO2TC1	Human	E. coli
	PC4/SUB1 蛋白充当多功能共激活剂，与 TAF 配合促进上游激活剂和一般转录机制之间的功能相互作用。它的作用延伸到多蛋白转录复合物的潜在稳定性。PC4/SUB1 Protein, Human (His) 是重组的 PC4/SUB1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。PC4/SUB1 Protein, Human (His) 全长 127 个氨基酸，分子量约为 ~19 kDa。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82423

	c-Myb Antibody (YA2168) MYB; transcriptional activator Myb; Proto-oncogene c-Myb	WB, IHC-P	Human

HY-P82659

	Phospho-c Myb (Ser11) Antibody (YA2404) MYB; transcriptional activator Myb; Proto-oncogene c-Myb	WB, IHC-P, IP, ChIP	Human

HY-P82825

	CTCF Antibody (YA2570) CTCF; transcriptional repressor CTCF; 11-zinc finger protein; CCCTC-binding factor; CTCFL paralog	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P82209

	Transcriptional Enhancer Factor TEF 1 Antibody (YA1954) TEAD1; TCF13; TEF1; transcriptional enhancer factor TEF-1; NTEF-1; Protein GT-IIC; TEA domain family member 1; TEAD-1; Transcription factor 13; TCF-13	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P82211

	GLI3 Antibody (YA1956) GLI3; transcriptional activator GLI3; GLI3 form of 190 kDa; GLI3-190; GLI3 full length protein; GLI3FL	WB, ICC/IF	Human

HY-P82377

	Transcriptional Enhancer Factor TEF Antibody (YA2122) DTEF 1; NTEF 1; TCF13; TEAD1; TEAD2; TEAD3; TEAD4; TEAD5; TEF1; TEF4; TEF5	WB	Human

HY-P82334

	Aly Antibody (YA2079) ALYREF; ALY; BEF; THOC4; THO complex subunit 4; Tho4; Ally of AML-1 and LEF-1; Aly/REF export factor; transcriptional coactivator Aly/REF; bZIP-enhancing factor BEF	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P81182

	PTGES2 Antibody C9orf15; FLJ14038; Gamma interferon activated transcriptional element binding factor 1; GATE binding factor 1; GBF 1; GBF1; Membrane associated prostaglandin E synthase 2; MGC11289; Microsomal prostaglandin E synthase 2; mPGES 2; mPGES-2; PGES2; PGES2_HUMAN; Prostaglandin E synthase 2; Prostaglandin E synthase 2 truncated form; PTGES 2; PGES2_MOUSE.	ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	PTGES2 Antibody is an unconjugated, approximately 43 kDa, rabbit-derived, anti-PTGES2 polyclonal antibody. PTGES2 Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow background without labeling.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-139999

LCL-PEG3-N3		叠氮化物
LCL-PEG3-N3 是一种诱饵寡核苷酸 E3 连接酶配体，可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec)，降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139999A

LCL-PEG3-N3 hydrochloride		叠氮化物
LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种诱饵寡核苷酸 E3 连接酶配体，可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec)，降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126781

Fozivudine tidoxil BM-211290		叠氮化物
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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