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By Targets:	ADC Linker (2) Akt (2) Antibiotic (2) Apoptosis (19) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (2) Bacterial (4) Bcl-2 Family (3) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (7) c-Myc (1) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (1) CDK (2) COX (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (9) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (2) Ferroptosis (3) FGFR (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (2) GCGR (2) HCV (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV Protease (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (1) MAP4K (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (4) MMP (1) Molecular Glues (1) NF-κB (4) Notch (1) Organoid (1) p38 MAPK (1) PAI-1 (1) Parasite (3) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (1) Phosphatase (2) PI3K (1) Prostaglandin Receptor (1) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (2) ROCK (1) Sodium Channel (1) STAT (2) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (1) TrxR (1) VDAC (1) Wnt (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (54) Cardiovascular Disease (7) Infection (12) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P0025

NIM811 5 篇以上引用文献 (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811	Mitochondrial Metabolism HCV	Infection Inflammation/Immunology
NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 *(mitochondrial permeability transition)* 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。

HY-152084

Anticancer agent 93	Others	Cancer
Anticancer agent 93 是一种 4-羟基香豆素衍生物。Anticancer agent 93 可通过调节上皮间质转化 (EMT) 效应子的表达来抑制肺癌细胞的侵袭和迁移。

HY-122376

S-Bioallethrin D-Trans-Allethrin; Esbiol	Sodium Channel	Neurological Disease
S-Bioallethrin 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。S-Bioallethrin 通过改变电压门控钠通道的导电和非导电状态之间转换的门控动力学来破坏神经功能。

HY-152085

Anticancer agent 94	Others	Cancer
Anticancer agent 94 是一种 4-羟基香豆素衍生物。Anticancer agent 94 可通过调节上皮间质转化 (EMT) 效应子的表达来抑制肺癌细胞的侵袭和迁移。

HY-N10188

Nidurufin	Others	Cancer
Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G₂/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC₅₀=12.6μM。

HY-145416

G247	Bacterial	Infection
G247 一种特异的 MsbA 抑制剂。G247 作为跨膜结构域 (TMDs) 楔形物，对称地增加核苷酸结合结构域 (NBDs) 的分离，并阻止 MsbA 的构象转变。G247通过增加 NBDs 间的距离来抑制 ATP 酶活性。

HY-W012683

Iminodiacetic acid	Others	Cancer
亚氨基二乙酸 Iminodiacetic acid (IDA) 是一种与过渡金属强烈结合的螯合剂 (chelating agent)。Iminodiacetic acid 可用于去除水中的有毒金属离子。Iminodiacetic acid 可作为预测 ARDS (急性呼吸窘迫综合征) 严重程度的生物标志物。

HY-162153

CYY292	FGFR	Cancer
CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。

HY-121134

Decylubiquinone	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Cancer
癸基泛醌 Decylubiquinone 是泛醌 (辅酶 Q₁₀) 的类似物。Decylubiquinone 阻止活性氧 (ROS) 的产生以响应谷胱甘肽消耗并抑制线粒体通透性转变的激活。

HY-104013

Aminopurvalanol A	CDK Apoptosis	Cancer
Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 Cyclins/Cdk 复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。

HY-B0449

Methacycline hydrochloride 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸美他环素 Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。

HY-151428

Antitumor agent-78	Ferroptosis Apoptosis Bcl-2 Family COX	Cancer
Antitumor agent-78 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-78 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁下垂 (ferroptosis)。Antitumor agent-78 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。

HY-151429

Antitumor agent-77	Apoptosis Ferroptosis Bcl-2 Family COX	Cancer
Antitumor agent-77 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-77 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁死亡 (ferroptosis)。Antitumor agent-77 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。

HY-N0179

Ecdysone α-Ecdysone	Endogenous Metabolite Apoptosis	Metabolic Disease
蜕皮激素 Ecdysone (α-Ecdysone) 是昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体 (MR) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ecdysone 通过其活性代谢物 20-羟基蜕皮激素 (Crustecdysone; 20E; HY-N6979) 在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。

HY-117724

AZ3976	PAI-1	Cardiovascular Disease
AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC₅₀ 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC₅₀ 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。

HY-123931

ZLDI-8 1 篇文献验证	Notch Phosphatase Apoptosis	Cancer
ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC₅₀ 为 31.6 μM，K_i 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC₅₀ 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

HY-12564

Phthalazinone pyrazole	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。

HY-P5288

BMAP-28	Antibiotic	Infection Cancer
BMAP-28 是一种抗生素肽和线粒体通透性转换孔诱导剂。BMAP-28 可通过打开线粒体通透性转换孔诱导细胞死亡。BMAP-28 可用于微生物感染和癌症的研究。

HY-W127822

5,10,15-Triphenylcorrole (1Z,4Z,10Z,15Z)-5,10,15-Triphenyl-22,24-dihydro-21H-corri	Biochemical Assay Reagents	Others
5,10,15-三苯甲酚 5,10,15-tris(phenyl)corrole 是一种咔咯衍生物，用作过渡金属的三阴离子配体。

HY-N7019

19-Hydroxybufalin	Others	Cancer
19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。

HY-119909

GNX-865	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease
GNX-865 是一种线粒体通透性转变孔（mPTP）抑制剂，具有体内缺血再灌注损伤保护作用。

HY-103038

ML327 4 篇文献验证	c-Myc Autophagy	Cancer
ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。

HY-N7972

19-Oxocinobufotalin	Others	Cancer
19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。

HY-W127824

5,10,15-Tris(4-nitrophenyl)corrole (5Z,9Z,14Z)-5,10,15-Tris(4-nitrophenyl)-22,24-dihydro-21H-corri	Biochemical Assay Reagents	Others
5,10,15-tris(4-nitrophenyl)corrole 是一种咔咯衍生物，用作过渡金属的三阴离子配体。

HY-100852

ER-000444793 2 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Cancer
ER-000444793 是有效的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP， IC₅₀ 为 2.8 μM。

HY-B1747

Pyrithione 2 篇文献验证	Bacterial Fungal	Infection
吡啶硫酮 Pyrithione 是过渡金属配合物，一种锌离子载体，可引起哺乳动物细胞内锌水平的升高。Pyrithione 具有有效的杀菌和抗真菌活性。

HY-B1571

Bromophenol blue	Fluorescent Dye	Others
溴酚蓝 Bromophenol blue 是一种酸性酞菁染料，被用作电泳的示踪染料。Bromophenol blue 也用作 pH 指示剂，pH 指示范围在 3 至 4.6 之间。

HY-122965

Batatasin III	FAK Akt	Cancer
山药素Ⅲ Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。

HY-P99589

Sotevtamab 16B5; AB-16B5	Apoptosis	Cancer
Sotevtamab (16B5) 是一种抗 clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。

HY-P5637

Tur1A	Bacterial	Infection
Tur1A 是一种来源于宽吻海豚的抗菌肽。Tur1A 通过与核糖体结合并阻断从起始阶段到延伸阶段的转变来抑制细菌蛋白质合成。

HY-112715

ATP synthase inhibitor 1	ATP Synthase	Cardiovascular Disease
ATP synthase inhibitor 1 是一种 F₁/F_O-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放，但不影响 ATP 的水平。

HY-N2995

Poricoic acid A Poricoic acid A(F)	NF-κB Keap1-Nrf2	Cancer
茯苓新酸 A Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到，拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。

HY-125830

ITIC	Others	Others
ITIC，非富勒烯受体，是一种基于茚并二噻吩并噻吩的电子受体，与富勒烯相比以完全不同的方式结晶。 ITIC 具有优异的热稳定性，并且玻璃晶体转变率高达 Tg 180°C。

HY-W127423

Methyl 2-hydroxyoctadecanoate	Biochemical Assay Reagents	Others
Methyl (+/-)-2-hydroxystearate 是一种羟基化脂肪酸甲酯，可加宽二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC) 脂质膜中的相变。它已被用于脂质-核苷酸共轭抗 HIV 剂的合成，以增加磷酸二酯键的裂解和释放的细胞内核苷酸的数量。

HY-151904

AXL-IN-13	TAM Receptor FLT3 PDGFR	Cancer
AXL-IN-13 是一种有效的、具有口服活性的 AXL 抑制剂 (IC₅₀: 1.6 nM，K_d : 0.26 nM)。AXL-IN-13 逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。

HY-W250307

Diphenyliodonium iodide	Biochemical Assay Reagents	Others
碘化二苯基碘 Diphenyliodonium (iodide) 是一种有机化合物，常用于催化剂和光引发剂。它可用于催化过渡金属催化反应和自由基聚合反应，并广泛应用于染料、涂料和照相制品等方面。此外，该化合物还被用作某些生物化学反应的底物或中间体。

HY-131370B

Intralipid 20%	Others	Cancer
Intralipid 20% 是一种安全的脂肪乳剂，可以用作营养补充剂。Intralipid 20% 可以有效地抑制线粒体通透性转换孔的开放，有效地保护心脏免受缺血再灌注损伤，并具有一定调节先天免疫反应的潜力。

HY-156512

DT-6	TGF-beta/Smad	Cancer
DT-6 是一种有效的TGF-β1 抑制剂。DT-6 能抑制 M2 巨噬细胞诱导的上皮到间质转化和癌细胞的侵袭性迁移。DT-6 可用于癌症相关疾病的研究。

HY-P4979

Cdc25A (80-93) (human)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cdc25A (80-93) (human) 是一种多肽，可通过改变参与细胞周期蛋白 D1 调节和 G1/S 转换的蛋白质表达来控制细胞增殖和肿瘤发生。Cdc25A (80-93) (human) 可用于癌症的研究。

HY-N1196

Suberosin	NF-κB	Inflammation/Immunology
Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。

HY-118159

Diphenyl-1-pyrenylphosphine DPPP	Reactive Oxygen Species	Others
Diphenyl-1-pyrenylphosphine (DPPP) 是一种荧光过氧化物反应探针。Diphenyl-1-pyrenylphosphine 表现出独特的 AIE/ACQ 跃迁，具有显著的三阶非线性光信号变化。

HY-N7710

FF-MAS	Others	Metabolic Disease
FF-MAS 是一种有效的减数分裂成熟 (meiotic maturation) 激动剂。FF-MAS 促进体外成熟的小鼠卵母细胞的减数分裂成熟和着床前发育。FF-MAS 促进减数分裂生长完成至中期 II (MII)，并提高完成 2 细胞阶段至囊胚转变的能力。

HY-112678

TM6008	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
TM6008 是一种有效的，具有口服活性的脯氨酸羟化酶 (PHD) 抑制剂。TM6008 螯合过渡金属(铜)，抑制抗坏血酸自氧化， IC₅₀ 值为 0.57 μM。TM6008 在体内对缺血有器官保护作用，可用于脑血管疾病研究。

HY-161400

TGFβRII-IN-2	TGF-β Receptor	Cancer
TGFβRII-IN-2 (Compound 3n) 是 TGFβRII 的抑制剂，IC₅₀ 为2.4 μM，可阻断不同癌细胞系中的内皮到间质转化和细胞迁移，而不干扰微管网络。

HY-163178

Bisabosqual A	Apoptosis Autophagy	Cancer
Bisabosqual A，一种有效的天冬酰胺合成酶 (ASNS) 抑制剂，IC₅₀ 为 10.7 μM。Bisabosqual A 能够共价修饰 ASNS 蛋白的 K556 位点。Bisabosqual A 促进氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制自噬 (autophagy)、细胞迁移和上皮间质转化 (EMT)，阻碍癌细胞发展。

HY-126323

TCMDC-135051	Parasite	Infection
TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。

HY-126323B

TCMDC-135051 hydrochloride	Parasite	Infection
TCMDC-135051 hydrochloride 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 hydrochloride 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 hydrochloride 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。

HY-153910

AGPS-IN-1	Others	Cancer
AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。

HY-N0554

Escin IA	HIV Protease	Infection Cancer
七叶皂苷A Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

HY-N10335

Harringtonolide 1 篇文献验证	FAK	Inflammation/Immunology Cancer
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L144

线粒体保护化合物库

583 compounds

正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。

线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 583 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

HY-L089

线粒体靶向化合物库

890 compounds

线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca²⁺ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。

MCE 收录了 890 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1571

Bromophenol blue	Dyes
溴酚蓝 Bromophenol blue 是一种酸性酞菁染料，被用作电泳的示踪染料。Bromophenol blue 也用作 pH 指示剂，pH 指示范围在 3 至 4.6 之间。

HY-118159

Diphenyl-1-pyrenylphosphine DPPP	Fluorescent Dyes/Probes
Diphenyl-1-pyrenylphosphine (DPPP) 是一种荧光过氧化物反应探针。Diphenyl-1-pyrenylphosphine 表现出独特的 AIE/ACQ 跃迁，具有显著的三阶非线性光信号变化。

HY-D1545

Violamine R Acid Violet 9	Dyes
Violamine R (Acid Violet 9) 是一种有效的荧光团。Violamine R 在聚乙烯醇 (PVOH) 和邻苯二甲酸钾 (KAP) 中显示环境和温度依赖性光致发光 (PL) 间歇性。Violamine R 可通过荧光间歇或闪烁测量聚乙烯醇 (PVA) 中聚合物主体的玻璃化转变温度 (Tg)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250307

Diphenyliodonium iodide	Biochemical Assay Reagents
碘化二苯基碘 Diphenyliodonium (iodide) 是一种有机化合物，常用于催化剂和光引发剂。它可用于催化过渡金属催化反应和自由基聚合反应，并广泛应用于染料、涂料和照相制品等方面。此外，该化合物还被用作某些生物化学反应的底物或中间体。

HY-W127822

5,10,15-Triphenylcorrole (1Z,4Z,10Z,15Z)-5,10,15-Triphenyl-22,24-dihydro-21H-corri	Biochemical Assay Reagents
5,10,15-三苯甲酚 5,10,15-tris(phenyl)corrole 是一种咔咯衍生物，用作过渡金属的三阴离子配体。

HY-W127824

5,10,15-Tris(4-nitrophenyl)corrole (5Z,9Z,14Z)-5,10,15-Tris(4-nitrophenyl)-22,24-dihydro-21H-corri	Biochemical Assay Reagents
5,10,15-tris(4-nitrophenyl)corrole 是一种咔咯衍生物，用作过渡金属的三阴离子配体。

HY-W127423

Methyl 2-hydroxyoctadecanoate	Biochemical Assay Reagents
Methyl (+/-)-2-hydroxystearate 是一种羟基化脂肪酸甲酯，可加宽二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC) 脂质膜中的相变。它已被用于脂质-核苷酸共轭抗 HIV 剂的合成，以增加磷酸二酯键的裂解和释放的细胞内核苷酸的数量。

HY-125457

α-Naphtholbenzein p-Naphtolbenzein	Biochemical Assay Reagents
ɑ-萘酚醌苯基甲烷 α-Naphtholbenzein (p-Naphtolbenzein) 是一种染料。α-Naphtholbenzein 可用作 pH 指示剂。α-Naphtholbenzein 具有从黄色 (pH0-8.2) 到青绿色 (pH10) 的视觉过渡。α-Naphtholbenzein 常用于酸碱滴定。

HY-W110798

Bromophenol blue indicator (3.0-4.6)

Biochemical Assay Reagents

溴酚蓝指示剂；溴酚藍；溴酚蓝PH3.0-4.6 Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 是一种合成染料，通常用作酸碱指示剂，过渡范围为 pH 3.0-4.6。Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 是水溶性的，随着溶液的 pH 值从酸性变为碱性，颜色会从黄色变为蓝色。其独特的化学性质使其成为各种科学应用中的重要成分，特别是在生物化学和分子生物学中。此外，它还可用作微生物学和组织学中的染色剂。但是，Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 具有潜在的刺激性和染色特性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0025

NIM811 5 篇以上引用文献 (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811	Mitochondrial Metabolism HCV	Infection Inflammation/Immunology
NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 *(mitochondrial permeability transition)* 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。

HY-P5288

BMAP-28	Antibiotic	Infection Cancer
BMAP-28 是一种抗生素肽和线粒体通透性转换孔诱导剂。BMAP-28 可通过打开线粒体通透性转换孔诱导细胞死亡。BMAP-28 可用于微生物感染和癌症的研究。

HY-P5637

Tur1A	Bacterial	Infection
Tur1A 是一种来源于宽吻海豚的抗菌肽。Tur1A 通过与核糖体结合并阻断从起始阶段到延伸阶段的转变来抑制细菌蛋白质合成。

HY-P4979

Cdc25A (80-93) (human)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cdc25A (80-93) (human) 是一种多肽，可通过改变参与细胞周期蛋白 D1 调节和 G1/S 转换的蛋白质表达来控制细胞增殖和肿瘤发生。Cdc25A (80-93) (human) 可用于癌症的研究。

HY-P3758

BNP (1-21), Pro (Human)	Peptides	Others
BNP (1-21), Pro (Human) 是一种含有 21 个氨基酸的多肽。B 型利钠肽 (BNP)，一种心脏利钠激素。BNP 与高度同源的心房利钠肽共同形成心脏的双利钠肽系统。BNP 负责心脏器官发生的变化，并与向子宫外生命的过渡有关。

HY-P5291

CPF-7 Caerulein precursor fragment	Peptides	Metabolic Disease
CPF-7 (Caerulein precursor fragment) 是一种胰岛素释放肽，可刺激胰岛素的释放。CPF-7 可CPF-7 可通过上调 PANC-1 导管细胞中 Snai1 的表达来诱导上皮间质转化。CPF-7 还可通过上调 Ngn3 表达来诱导外分泌可塑性。 CPF-7 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P3101

GLP-1(28-36)amide	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P3101A

GLP-1(28-36)amide TFA	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide TFA 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide TFA 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide TFA 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99589

Sotevtamab 16B5; AB-16B5	Apoptosis	Cancer
Sotevtamab (16B5) 是一种抗 clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W012683

Iminodiacetic acid	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Others
亚氨基二乙酸 Iminodiacetic acid (IDA) 是一种与过渡金属强烈结合的螯合剂 (chelating agent)。Iminodiacetic acid 可用于去除水中的有毒金属离子。Iminodiacetic acid 可作为预测 ARDS (急性呼吸窘迫综合征) 严重程度的生物标志物。

HY-N0179

Ecdysone α-Ecdysone	Classification of Application Fields Animals Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite Apoptosis
蜕皮激素 Ecdysone (α-Ecdysone) 是昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体 (MR) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ecdysone 通过其活性代谢物 20-羟基蜕皮激素 (Crustecdysone; 20E; HY-N6979) 在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。

HY-N7019

19-Hydroxybufalin	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。

HY-N7972

19-Oxocinobufotalin	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。

HY-N10188

Nidurufin	Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G₂/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC₅₀=12.6μM。

HY-122965

Batatasin III	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	FAK Akt
山药素Ⅲ Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。

HY-N2995

Poricoic acid A Poricoic acid A(F)	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB Keap1-Nrf2
茯苓新酸 A Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到，拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。

HY-N1196

Suberosin	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Pluchea indica (L.) Less. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。

HY-N7710

FF-MAS	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Animals Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Others
FF-MAS 是一种有效的减数分裂成熟 (meiotic maturation) 激动剂。FF-MAS 促进体外成熟的小鼠卵母细胞的减数分裂成熟和着床前发育。FF-MAS 促进减数分裂生长完成至中期 II (MII)，并提高完成 2 细胞阶段至囊胚转变的能力。

HY-163178

Bisabosqual A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Autophagy
Bisabosqual A，一种有效的天冬酰胺合成酶 (ASNS) 抑制剂，IC₅₀ 为 10.7 μM。Bisabosqual A 能够共价修饰 ASNS 蛋白的 K556 位点。Bisabosqual A 促进氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制自噬 (autophagy)、细胞迁移和上皮间质转化 (EMT)，阻碍癌细胞发展。

HY-N0554

Escin IA	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Aesculus hippocastanum Plants Disease Research Fields Cancer	HIV Protease
七叶皂苷A Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

HY-N10335

Harringtonolide 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Cephalotaxus harringtonia Plants Cephalotaxaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	FAK
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

HY-N4104

Agaric acid Agaricinic Acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Mitochondrial Metabolism
落叶松蕈酸 Agaric acid (Agaricinic Acid) 来自真菌部落的 Polyporus officinalis 和 Polyporus igniarius。Agaric acid 通过其与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用诱导线粒体通透性转变。Agaric acid 可促进积累的 Ca²⁺ 流出，跨膜电位的破坏和线粒体肿胀。Agaric acid 用于调节脂类代谢。

HY-N6896

Isoviolanthin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	TGF-beta/Smad
异佛来心苷 Isoviolanthin 是一种黄酮糖苷，在 HCC 细胞中，可通过调控 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制上皮间质转化 (EMT)，从而显着抑制 TGF-β1 介导的迁移和侵袭。 Isoviolanthin 对正常肝 LO2 细胞没有细胞毒性作用。

HY-W014502

D-Kynurenine	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite
D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-N9561

Vanicoside B	Structural Classification Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Perilla ocimoides L.	CDK STAT
钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物，可从何首乌 (Persicaria dissitiflora) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8)并表现出抗肿瘤活性。其潜在机制是钒苷 B 阻断 CDK8 介导的信号通路，抑制上皮-间充质过渡蛋白的表达，从而导致细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-W014502R

D-Kynurenine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite
D-犬尿氨酸 (标准品) D-Kynurenine (Standard)是D-Kynurenine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-N2362

DL-Alanine DL-2-Aminopropionic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
DL-丙氨酸 DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。

HY-108692

Enterolactone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2587

Irigenin	Flavonoids Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Integrin Apoptosis
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N2362S2

DL-Alanine-d3

DL-Alanine-d₃ 是 DL-Alanine 的氘代物。DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-N2362S

DL-Alanine-13C-1

DL-Alanine-¹³C-1 是带有 ¹³C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-N2362S1

DL-Alanine-13C-3

DL-Alanine-¹³C-3 是带有 ¹³C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸，是L- 和 D- 丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-N2362S5

DL-Alanine-15N

DL-Alanine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 DL-Alanine。 DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134318B

8-Azido-ADP disodium		叠氮化物
8-Azido-ADP (disodium) 是线粒体腺嘌呤核苷酸易位的共价结合抑制剂。8-Azido-ADP (disodium) 在光依赖反应中引起腺嘌呤核苷酸交换的不可逆抑制。8-Azido-ADP (disodium) 可抑制 ADP 诱导的线粒体呼吸的 4 到 3 正常转变。8-Azido-ADP (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151824

Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH		炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-151837

H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH hydrochloride		炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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