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20

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

4

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144256
    CHD1Li 6.11

    		Others Cancer
    CHD1Li 6.11 是一种有效的致癌 CHD1L 抑制剂 (对于 cat-CHD1L 重组蛋白，IC50=3.3 µM)。CHD1Li 6.11 是一种口服生物可利用的抗肿瘤剂，显着减少由分离的准间充质细胞 (M 表型) 产生的 CRC 异种移植物的肿瘤体积，这些细胞具有增强的致瘤特性。
    CHD1Li 6.11
  • HY-108476
    INDY
    2 篇文献验证

    		 DYRK Cancer
    INDY 是一种有效，ATP 竞争性的 Dyrk1A 和 Dyrk1B 抑制剂，IC50 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM。INDY 结合在酶的 ATP 口袋中，对 Dyrk1A 的 Ki 值为 0.18 μM。INDY 大大降低了原代胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系和神经祖细胞中正常细胞和致瘤细胞的自我更新能力。
    INDY
  • HY-136428
    Desoxycarbadox

    		Drug Metabolite Cancer
    Desoxycarbadox 是 Carbadox (HY-B1340) 的代谢产物。Carbadox 是一种喹喔啉二氮氧化物抗生素化合物。
    Desoxycarbadox
  • HY-W010593
    Ethylenethiourea

    		Others Cancer
    乙撑硫脲 Ethylenethiourea 是乙硫双硫氨基甲酸酯类杀菌剂的降解产物，Ethylenethiourea 具有致瘤和致畸作用，具有口服活性。
    Ethylenethiourea
  • HY-N1213
    Sprengerinin C

    		Others Cancer
    Sprengerinin是一种潜在的血管生成 angiogenesis 抑制剂。Sprengerinin体外抗肿瘤作用 .
    Sprengerinin C
  • HY-N2542
    Tubeimoside III

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    土贝母苷丙 Tubeimoside III 是一种三萜皂苷，具有有效的抗炎和抗肿瘤作用。在体内具急性毒性。
    Tubeimoside III
  • HY-102066
    Utatrectinib

    AZD-7451

    		 Trk Receptor Cancer
    Utatrectinib (AZD-7451) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 Trk 抑制剂。Utatrectinib 可阻断 TrkC 激活和相关的致瘤行为。
    Utatrectinib
  • HY-P3576
    Biotin-Gastrin Releasing Peptide, human

    		Fluorescent Dye Neurological Disease Cancer
    Biotin-Gastrin Releasing Peptide, human 是一种生物素化的胃泌素释放肽 (GRP)。Gastrin Releasing Peptide 是一种具有生长刺激和致瘤特性的神经肽。
    Biotin-Gastrin Releasing Peptide, human
  • HY-W010593S
    Ethylenethiourea-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    乙撑硫脲-d4 Ethylenethiourea-d4 是 Ethylenethiourea 的氘代物。 Ethylenethiourea 是乙硫双硫氨基甲酸酯类杀菌剂的降解产物，Ethylenethiourea 具有致瘤和致畸作用，具有口服活性。
    Ethylenethiourea-d4
  • HY-N5058
    Dehydroeffusol

    		Apoptosis Cancer
    去氢厄弗酚 Dehydroeffusol 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。Dehydroeffusol 显示出非常低的毒性。
    Dehydroeffusol
  • HY-W089538
    2-Ethyl-6-methylphenol

    		Bacterial Infection
    2-乙基-6-甲基苯酚 2-Ethyl-6-methylphenol 是一种从香烟烟雾冷凝物的致瘤中性亚组分中分离出的烷基苯酚。2-Ethyl-6-methylphenol 具有杀虫和杀菌活性。
    2-Ethyl-6-methylphenol
  • HY-129087
    BC-​1258

    		Apoptosis Cancer
    BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2 (FBXL2) 激活剂，可以稳定和上调 FBXL2 水平。BC-1258 诱导致瘤细胞凋亡，并显着抑制小鼠的肿瘤形成。
    BC-​1258
  • HY-103021
    LY3200882
    5 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    LY3200882 是一种有效的，高度选择性的，具有 ATP 竞争性和口服活性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 38.2 nM。LY3200882 可抑制多种促肿瘤活性，还用作免疫调节剂。
    LY3200882
  • HY-119039
    RU-301

    		TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    RU-301 是一种泛型 TAM 抑制剂，能阻断 Gas6 诱导的 TAM 激活和致瘤性。RU-301 能显著减少小鼠非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的纤维化，同时减弱 ERK 的激活和 TGFβ1 的表达。RU-301 可用于癌症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    RU-301
  • HY-W013053
    Dibenz[a,h]anthracene

    DBA; 1,2,5,6-Dibenzanthracene; Benzo[k]tetraphene

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    二苯并[a,h]蒽 Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有显着致瘤性的多环芳烃 (PAH)。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成，从而激活 DNA 损伤反应。Dibenz[a,h]anthracene 通过 Tp53 依赖性和 Tp53 独立机制诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
    Dibenz[a,h]anthracene
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)

    Cyclo(RGDfC)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P2300A
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA

    Cyclo(RGDfC) TFA

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA
  • HY-104040
    MKC8866
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Orin1001

    		 IRE1 Cancer
    MKC8866 是一种水杨醛类似物，有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂，在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithiothreitol 诱导的 XBP1s 表达，EC50 为 0.52 μM。MKC8866 抑制无应激 RPMI 8226 细胞，IC50 为 0.14 μM。 MKC8866 抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase 导致促肿瘤发生因子减少，同时也能抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。
    MKC8866
  • HY-E70298
    ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1

    ST3GAL1

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 1 ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 (ST3GAL1) 是一种唾液酸转移酶，其过表达于卵巢癌细胞系中可增强细胞生长、迁移和侵袭能力，并增加体内致肿瘤性和对紫杉醇的耐药性。ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 催化胞苷一磷酸-唾液酸上的唾液酸转移到含半乳糖的底物上，并且可以用于癌症进展和化疗耐药性的研究
    ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1
  • HY-144638
    JMX0293

    		Apoptosis Cancer
    JMX0293 是一种 O-烷基氨基连接的水杨酰胺衍生物化合物。JMX0293 对 MDA-MB-231 细胞系保持良好的效力 (IC50 = 3.38 μM)，同时对人非致瘤性乳腺上皮细胞系 MCF-10A 的毒性非常低 (IC50> 60 μM)。JMX0293 抑制 STAT3 磷酸化并促进 TNBC MDA-MB-231 细胞中的凋亡 (apoptosis)。JMX0293 在体内显着抑制 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长而没有显着毒性。
    JMX0293

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