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2895

抑制剂 & 激动剂

33

化合物筛选库

22

荧光染料

68

生化试剂

173

多肽产品

9

MCE 试剂盒

152

抗体抑制剂

451

天然产物

3

重组蛋白

77

同位素标记物

36

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2596
    Isoscabertopin

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    Isoscabertopin 是一种倍半萜内酯从 Elephantopus scaber L 中分离得到，具有抗肿瘤 (anti-tumor) 活性。
    Isoscabertopin
  • HY-77554
    Cephalomannine

    		Microtubule/Tubulin HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    三尖杉宁碱 Cephalomannine 是一种可以从大多数三尖杉属植物中分离得到的一种紫杉醇 (HY-B0015) 生物碱类似物。Cephalomannine 是一种具有口服活性的抗肿瘤试剂 (anti-tumor agent)，可作为化疗试剂用于癌症研究。
    Cephalomannine
  • HY-P3707
    Tumor targeted pro-apoptotic peptide

    		Apoptosis Cancer
    Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。
    <em>Tumor</em> targeted pro-apoptotic peptide
  • HY-149081
    ERα degrader 6

    		Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 Cancer
    ERα degrader 6 (Compound 31q) is an ERα degrader (KI: 75 nM). ERα degrader 6 also inhibits ARO with an IC50 of 37.7 nM. ERα degrader 6 inhibits tumor growth in MCF-7 tumor xenograft model. ERα degrader 6 can be used for breast cancer research.
    ERα degrader 6
  • HY-N11954
    Schiarisanrin C

    		Others Cancer
    Schiarisanrin C 是具有抗肿瘤 anti-tumor 活性的木脂素类化合物。
    Schiarisanrin C
  • HY-119198
    NSC745885

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。
    NSC745885
  • HY-155523
    Tubulin/HDAC-IN-2

    		Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Cancer
    Tubulin/HDAC-IN-2 (Compound II-19k) 是 Tubulin 和 HDAC 的双重抑制剂，对HDAC1/2/3/6 的 IC50 分别为 0.403 μM、0.591μM、3.552μM、0.459μM。Tubulin/HDAC-IN-2 阻断细胞周期停滞在 G2 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-2 抑制血肿和实体瘤细胞的生长，减少肿瘤转移，还抑制肝肿瘤同种异体移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Tubulin/HDAC-IN-2
  • HY-P4111
    Peptide R

    		CXCR Cancer
    Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。
    Peptide R
  • HY-P4998
    Chemotactic Domain of Elastin

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Chemotactic Domain of Elastin 是一种弹性蛋白衍生肽，对某些肿瘤细胞 (如 M27 肿瘤细胞) 具有趋化作用。Chemotactic Domain of Elastin 可用于癌症的研究。
    Chemotactic Domain of Elastin
  • HY-136538
    LQZ-7I

    		Survivin Cancer
    LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。
    LQZ-7I
  • HY-160768
    OTUB2-IN-1

    		Deubiquitinase Inflammation/Immunology Cancer
    OTUB2-IN-1 是 OTUB2 的特异性抑制剂 (KD 约为12 μM)， 可以通过促进 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的强大肿瘤内浸润来降低肿瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达并抑制肿瘤生长。
    OTUB2-IN-1
  • HY-137724
    C-di-IMP

    Cyclic-di-IMP

    		 STING Cancer
    C-di-IMP (Cyclic-di-IMP) 是一种 STING 激动剂。C-di-IMP 可用于肿瘤的研究。
    C-di-IMP
  • HY-153638
    PTPN2/1-IN-2

    		Phosphatase Cancer
    PTPN2/1-IN-2 是一种 PTPN2/1 拮抗剂，可用于多种肿瘤研究。
    PTPN2/1-IN-2
  • HY-144039
    DNA-PK-IN-6

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-6 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-6 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-6增强肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021197159A1，化合物 6)[ 1]。
    DNA-PK-IN-6
  • HY-144038
    DNA-PK-IN-5

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1，化合物 2)[ 1]。
    DNA-PK-IN-5
  • HY-139586
    Ulevostinag

    MK-1454

    		 STING Cancer
    Ulevostinag (MK-1454) 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 的环二核苷酸激动剂。Ulevostinag (MK-1454) 在肿瘤内途径通过靶向干扰素基因刺激蛋白 (STING) 蛋白起作用。Ulevostinag (MK-1454) 可用于免疫肿瘤癌症相关疾病的研究。
    Ulevostinag
  • HY-156363
    K-Ras-IN-2

    		Ras Cancer
    K-Ras-IN-2 (Compound CHI-000-667) 是一种 K-Ras 拮抗剂，可用于肿瘤研究。
    K-Ras-IN-2
  • HY-157847
    phospho-STAT3-IN-2

    		STAT Cancer
    phospho-STAT3-IN-2 (compound 4D) 是 STAT3 抑制剂，可有效抑制 STAT3 磷酸化。phospho-STAT3-IN-2 在小鼠异植肿瘤模型中可以显著缩小肿瘤体积，且对其他器官组织无药物毒性。
    phospho-STAT3-IN-2
  • HY-151559
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1

    		Checkpoint Kinase (Chk) STAT CXCR CCR Cancer
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 是一种类美坦素偶联物，靶向小分子免疫检查点。Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 可诱导肿瘤生长持续消退，使肿瘤微环境 (TME) 恢复活力、变成“发炎热肿瘤”。
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1
  • HY-115514A
    BRK inhibitor P21d hydrochloride

    		BRK Cancer
    BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6) 抑制剂，IC50 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC50 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。
    BRK inhibitor P21d hydrochloride
  • HY-12710
    Rauwolscine

    α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine

    		 Adrenergic Receptor Cancer
    萝芙素 Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor 拮抗剂，可以抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Rauwolscine
  • HY-153243
    IACS-9439

    		c-Fms Cancer
    IACS-9439 是一种有效的、选择性的、口服活性的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 1 nM。IACS-9439 可用于晚期实体肿瘤研究。
    IACS-9439
  • HY-107665
    Ro 106-9920

    		NF-κB Cancer
    Ro 106-9920 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。Ro 106-9920 具有研究肿瘤和癌症疾病的潜力。
    Ro 106-9920
  • HY-127118
    Pteropterin

    Pteroyltriglutamic

    		 Others Cancer
    Pteropterin (Pteroyltriglutamic) 是叶酸的活性形式。Pteropterin 能抑制肿瘤生长，具有广泛的抗癌活性。
    Pteropterin
  • HY-127118A
    Pteropterin monohydrate

    Pteroyltriglutamic monohydrate

    		 Others Cancer
    Pteropterin (Pteroyltriglutamic) monohydrate 是叶酸的活性形式。Pteropterin monohydrate 能抑制肿瘤生长，具有广泛的抗癌活性。
    Pteropterin monohydrate
  • HY-149969
    ER degrader 4

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ER degrader 4 是一种具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂。ER degrader 4 具有抗肿瘤活性。
    ER degrader 4
  • HY-137457A
    Venadaparib hydrochloride

    IDX-1197 hydrochloride

    		 PARP Cancer
    Venadaparib (IDX-1197) hydrochloride 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂，具有抗癌活性。Venadaparib hydrochloride 可用于实体瘤研究。
    Venadaparib hydrochloride
  • HY-N10673
    10α-Hydroxyepigambogic acid

    		Others Cancer
    10α-Hydroxyepigambogic acid 可以 从Garcinia hanburyi 中提取。10α-Hydroxyepigambogic acid 可用于肿瘤的研究。
    10α-Hydroxyepigambogic acid
  • HY-N7000
    Perillyl alcohol

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    紫苏醇 Perillyl alcohol 是一种单萜，可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Perillyl alcohol
  • HY-112243
    Cimpuciclib

    		CDK Inflammation/Immunology Cancer
    Cimpuciclib 是一种选择性的 CDK4 抑制剂 (IC50: 0.49 nM)，具有抗肿瘤活性。
    Cimpuciclib
  • HY-112243A
    Cimpuciclib tosylate

    		CDK Inflammation/Immunology Cancer
    Cimpuciclib tosylate 是一种选择性的 CDK4 抑制剂 (IC50: 0.49 nM)，具有抗肿瘤活性。
    Cimpuciclib tosylate
  • HY-D2281
    [99mTc]Tc-6–1

    		FAP Cancer
    [99m Tc]Tc-6-1 是一种 99mTc 标记的 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向放射性示踪剂。[99m Tc]Tc-6-1 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
    [99mTc]Tc-6–1
  • HY-N12516
    Ginsenoside Mc

    		Others Cancer
    人参皂苷MC Ginsenoside Mc 是一种天然产物，可由人参皂苷 Rc (HY-N0042) 的 3-C 脱去两个葡萄糖分子而得。Ginsenoside Mc 具有抗肿瘤活性。
    Ginsenoside Mc
  • HY-119846
    Afromosin

    		Others Cancer
    Afromosin 是一种异黄酮，可以从 Millettia dielsiana Harms 中分离出来。Afromosin 具有显著的肿瘤抑制作用。
    Afromosin
  • HY-156881
    PARG-IN-4

    		Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) Cancer
    PARG-IN-4 (Formula (A)) 是一种具有口服活性和细胞渗透性的 PARG 抑制剂。PARG-IN-4 能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。PARG-IN-4 可用于癌症的研究。
    PARG-IN-4
  • HY-117737A
    RRD-251

    		Raf Apoptosis Cancer
    RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction) 的抑制剂，具有高效的抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。
    RRD-251
  • HY-P99523
    Vepsitamab

    AMG 199

    		 CD3 Cancer
    Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。
    Vepsitamab
  • HY-153450
    JBI-589

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    JBI-589 是一种非共价的，选择性的 PAD4 抑制剂。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。
    JBI-589
  • HY-105529
    Indicine N-oxide

    (+)-Indicine N-oxide; NSC 132319

    		 Others Cancer
    大尾摇碱N-氧化物 Indicine N-oxide (NSC 132319)，一种吡咯里西定生物碱，抗癌试剂 (antitumor agent) 可用于儿科癌症和实体瘤研究。
    Indicine N-oxide
  • HY-P99887
    Pimivalimab

    JTX-4014

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Pimivalimab (JTX-4014) 是一种 PD-1 抑制剂。Pimivalimab 可用于实体瘤的研究。
    Pimivalimab
  • HY-131991
    Benzyl selenocyanate

    		DNA Methyltransferase Cancer
    苄硒腈 Benzyl selenocyanate 是一种化学预防剂，用于动物模型中各种化学诱导肿瘤的启动和启动后阶段。Benzyl selenocyanate 是一种 Mtase 抑制剂，其 IC50 值为 8.4 µM 。
    Benzyl selenocyanate
  • HY-P9978
    Toripalimab

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    特瑞普利单抗 Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
    Toripalimab
  • HY-155003
    TPEQM-DMA

    		Fluorescent Dye Cancer
    TPEQM-DMA 是一种近红外二区光敏剂。TPEQM-DMA 在癌性线粒体中积累，并抑制癌细胞生长。TPEQM-DMA 具有强大的 I 型光疗功效，可克服 PDT 对抗缺氧肿瘤的固有缺陷。
    TPEQM-DMA
  • HY-P2028
    BIM 21009

    		GnRH Receptor Cancer
    BIM 21009 是一种 LHRH 和 GnRH 受体拮抗剂。BIM 21009 抑制肿瘤生长。
    BIM 21009
  • HY-P99352
    Anetumab

    Anti-MSLN Antibody

    		 Mesothelin Cancer
    Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 是一种抗间皮素 (MSLN) 抗体。MSLN 是一种肿瘤相关抗原。Anetumab 可用于合成 Anetumab ravtansine，Anetumab ravtansine 是一种 MSLN 靶向的抗体-活性分子偶联物。Anetumab 可用于恶性肿瘤的研究。
    Anetumab
  • HY-137331
    FAPI-46
    1 篇文献验证

    		 FAP Cancer
    FAPI-46 是一种基于喹啉的靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的放射性示踪剂。FAPI-46 具有更高的肿瘤吸收率和增长的肿瘤积累时间。FAPI-46 可用于多种不同癌症的肿瘤成像。
    FAPI-46
  • HY-P34013
    Urinary Trypsin Inhibitor Fragment

    		Ser/Thr Protease Cancer
    尿胰蛋白酶抑制剂 Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 是尿胰蛋白酶抑制剂通过蛋白水解得到的片段。Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 可通过有限的蛋白水解抑制肿瘤细胞侵袭。
    Urinary Trypsin Inhibitor Fragment
  • HY-133800
    Volvaltrate B

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Volvaltrate B 是一种抗癌剂，环烯醚萜类，可从缬草 (Valeriana officinalis) 根部获得。Volvaltrate B 在雌性小鼠中对卵巢肿瘤有效。Volvaltrate B 有研究癌症的潜力。
    Volvaltrate B
  • HY-136927
    MSA-2
    5 篇以上引用文献

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂，以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫，并与抗 PD-1 协同作用。
    MSA-2
  • HY-149413
    FHND5071

    		RET Others
    FHND5071 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂。FHND5071 可通过抑制 RET 自磷酸化发挥抗肿瘤作用。FHND5071 可用于肿瘤疾病的研究。
    FHND5071

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