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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100326
    PDE7-IN-3

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PDE7-IN-3 (example 2) 是磷酸二酯酶 PDE7 的抑制剂，具有潜在镇痛活性。PDE7-IN-3 可用于炎性、神经性、内脏性和伤害性疼痛的研究。
    PDE7-IN-3
  • HY-151451
    Cav 3.2 inhibitor 2

    		Calcium Channel Neurological Disease
    Cav 3.2 inhibitor 2 是 Cav3.2 T-type Ca2+ channels 的抑制剂，在 -80mV 恒定电位下的 IC50 值为 0.09339 μM。Cav 3.2 inhibitor 2 能有效抑制小鼠 T 通道依赖性的躯体和内脏疼痛。Cav 3.2 inhibitor 2 可用于顽固性疼痛的研究。
    Cav 3.2 inhibitor 2
  • HY-116143
    MAGL-IN-12

    		MAGL Metabolic Disease
    SAR127303 是一种口服活性、选择性、竞争性单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 共价抑制剂，对小鼠和人 MAGL 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 29 nM。SAR127303 可有效提高小鼠海马中 2-AG 的水平。SAR127303 降低海马 CA1 突触传递和乙酰胆碱释放的长时程增强 (LTP)。SAR127303 在炎症和内脏疼痛测定中产生抗伤害作用。SAR127303 减缓癫痫发生。
    MAGL-IN-12
  • HY-151450
    Cav 3.2 inhibitor 1

    		Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cav 3.2 inhibitor 1 是一种 T 型钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，与多巴胺受体 (D2 receptor) 结合亲和力较低。Cav 3.2 inhibitor 1 可用于身体和内脏疼痛的研究。
    Cav 3.2 inhibitor 1
  • HY-P5907
    Helianorphin-19

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Helianorphin-19 是一种有效的选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激活剂，其 Ki 为 21 nM, EC50 为 45 nM。Helianorphin-19 在小鼠慢性内脏疼痛模型中表现出强烈的 KOR 特异性外周镇痛活性。
    Helianorphin-19
  • HY-115681
    (2R/S)-6-PNG
    1 篇文献验证

    6-Prenylnaringenin; (±)-6-Prenylnaringenin

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    (2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Cav3.2 T 型 Ca2+ 通道 (T 通道)阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。
    (2R/S)-6-PNG
  • HY-151452
    Cav 3.2 inhibitor 3

    		Calcium Channel Neurological Disease
    Cav 3.2 inhibitor 3 (Compound 4) 是一种有效的 Cav3.2 T-type Ca2+ channel 抑制剂，IC50 为 0.1534 μM，对 D2 受体的结合亲和力很小。
    Cav 3.2 inhibitor 3
  • HY-148236
    BAY-390

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    BAY-390 是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
    BAY-390
  • HY-101343
    RS 39604

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    RS 39604 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT4 受体拮抗剂，在豚鼠纹状体膜中的 pKi 为 9.1。RS 39604 对 5-HT1A、5-HT2C、5-HT3、α1c、D1、D2、M1、M 2、AT1、B1 和阿片类 mu 受体显示出低亲和力 (pKi<6.5)，对 δ1 (pKi=6.8) 和 δ2 (pKi=7.8) 位点显示中等亲和力。
    RS 39604
  • HY-P5865
    Tap1a

    Theraphotoxin-Tap1a; TRTX-Tap1a; µ/ω-TRTX-Tap1a

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是一种抑制钠通道 (sodium channels) 的蜘蛛毒液肽，对 Nav1.7 和 Nav1.1 的 IC50 分别为 80 nM 和 301 nM。Tap1a 具有缓解疼痛作用。
    Tap1a

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