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反式-脱氢雄甾酮 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-113460
HY-N7103R
Others
Others
Ethyl oleate (Standard) 是 Ethyl oleate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl oleate 是通过油酸和乙醇的缩合形成的脂肪酸酯。Ethyl oleate 是纳米结构脂质载体 (NLC) 中的液体脂质成分。 NLC 是可口服的反式 阿魏酸 (TFA) 的给药载体。
HY-P2467
HY-116459
AF102A hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 是 AF102B 的反式 异构体,是一种 M1 选择性胆碱能激动剂。Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-N1867
PPAR
Metabolic Disease
trans-Cinnamyl alcohol 是 Cinnamyl alcohol 的反式 异构体,Cinnamyl alcohol 是从板栗花中分离得到的活性成分,抑制增加的 PPARγ 的表达,具有抗肥胖的作用。trans-Cinnamyl alcohol 属于肉桂醇类化合物,是一种初级代谢物。
HY-B1617AS1
Estrogen Receptor/ERR
Zuclomiphene-d5 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。 Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式 异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-110358A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
QAQ dichloride dichloride,一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂,以其反式 形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道,但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride dichloride 不具备膜渗透性,只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂,可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
HY-W017463
TMV
Infection
trans-3-(3-Pyridyl)acrylic acid (compound 15) 是反式 -3-芳基丙烯酸。trans-3-(3-Pyridyl)acrylic acid 对烟草花叶病毒 (TMV ) 具有抗病毒活性。
HY-130684
MDM-2/p53
Cancer
MDM2-IN-1 (Compound 30) 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用 (MDM2 ) 抑制剂,包含反式 (D-)构型。
HY-160251
(3'R,5k'S)-trans-3'-Hydroxycotinine glucuronide
Others
Others
3-HC-Gluc ((3’R,5k’S)-trans-3’-Hydroxycotinine glucuronide) 3-HC 的反式 结构,是尼古丁的主要代谢物。
HY-135046
HY-151385
HY-B2224
HY-151712
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头,可用于基于反式 环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性,对环辛烯也具有高度反应性。
HY-151696
ADC Linker
Others
TCO-PEG3-maleimide (TCO-PEG3-NEM) 是一种点击化学试剂。TCO-PEG3-maleimide 能有效地将 TCO (反式 环辛烯) 部分结合到含硫醇的分子上 (如抗体、含半胱氨酸的肽)。
HY-122178
HY-10074
HY-N0610
HY-113008B
HY-19149
HY-110267
FXR
Metabolic Disease
DY268 是法尼样X受体 (FXR) 的拮抗剂(IC50 =7.5 nM)。在细胞分析中,它抑制 FXR 反式 激活。IC50 值为 468 nM。DY268 可用于药物性肝损伤 (DILI) 研究。
HY-151713
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3-Methyltetrazine (图 7 化合物 5) 是一种含有甲基四嗪的点击化学试剂,也是一种水溶性染料。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 在生理 pH 条件下具有良好的稳定性。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 可与反式 环辛烯偶联,对环辛烯也具有高度反应性。
HY-151385A
HY-10965
KW-3902
Adenosine Receptor
Neurological Disease
Rolofylline (KW-3902) 是一种有效的选择性 adenosine A1 receptor 拮抗剂,目前正在开发用于急性充血性心力衰竭和肾功能损害的演技。
Rolofylline 主要通过细胞色素 P450 (CYP450 ) 代谢为药理学活性的 M1-反式 和 M1-顺式代谢物。
Rolofylline 可以减轻突触前功能障碍,恢复体外神经元活动以及树突棘水平,可用于对抗Tau-诱导的神经退行性疾病相关的代谢减退以及神经功能障碍。
HY-N2273
LXR
Metabolic Disease
匙羹藤苷元
Gymnestrogenin 是来自 Gymnema sylvestre R.Br. 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 LXR 拮抗剂,对 LXRα 和 LXRβ 反式 激活的 IC50 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性,从而降低 mRNA 的表达。
HY-108470
Others
Cancer
Ro5-3335 是一种苯二氮化合物,能作为核心结合因子 (CBF) 白血病 抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用 抑制剂,可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式 激活。
HY-117215
Biochemical Assay Reagents
Others
β-罗勒烯
β-Ocimene 是一种天然存在的有机化合物,属于萜烯家族。它以三种异构体的混合物形式存在:顺式 β-Ocimene 、反式 β-Ocimene 和类月桂烯 β-Ocimene。它具有令人愉悦、甜美的草本气味,存在于许多植物中,包括薄荷、罗勒、欧芹和金桔。β-Ocimene 由于其特有的香气和味道而被广泛用于香料和香精行业。它还在农业中作为天然驱虫剂和吸引有益昆虫的信息素具有潜在的应用。β-Ocimene 有潜在抗炎和抗癌活性。
HY-W061674
(E)-Pent-2-enoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
(2E)-Pent-2-enoic acid 是一种不饱和羧酸,它也被称为 2-戊烯酸或巴豆酸,“2E”名称表示该分子具有反式 双键构型,其中双键两侧的两个碳原子位于相反的两侧,(2E)-Pent-2-enoic acid 具有刺激性气味,可与水和大多数有机溶剂混溶,它通常用于有机合成,作为各种化学反应(包括酯化、氧化和还原)的起始原料,此外,还研究了它在食品工业中作为调味剂的潜在用途。
HY-117583
HY-129764A
17-trans-PGF3α
Others
Inflammation/Immunology
(17E)-Prostaglandin F3α (17-trans-PGF3α) 是 Prostaglandin F3α (HY-129764) 的双键异构体,也是反式 膳食脂肪酸的潜在代谢物。(17E)-Prostaglandin F3α 具有抗炎活性。
HY-137912
Others
Endocrinology
Cancer
trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide 是反式 白藜芦醇的活性代谢物。trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide可减少肠癌细胞系的增殖。trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide 增加肝脏丙酮酸生成。
HY-P9916
Anti-Human IL6Rα, Human Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Sarilumab (Anti-Human IL6Rα, Human Antibody) 是人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。Sarilumab 是白细胞介素-6 IL-6 受体的拮抗剂。 Sarilumab 与 IL-6 受体具有高亲和力,并抑制 IL-6 的顺式和反式 信号传导,减少炎症。Sarilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-113465A
HY-133023
Others
Others
Indium(III) Isopropoxide 是一种有机金属化合物,可作为氢转移催化剂,可通过 Oppenauer 氧化作用将苄醇转化为醛或酮。Indium(III) Isopropoxide 也可用作金属前体。
HY-N6966A
Others
Inflammation/Immunology
Ethyl trans-caffeate 是 Ethyl Caffeate (HY-N6966) 的反式 结构分子。Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质,诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ),环氧合酶 2 (COX-2 ) 和前列腺素 E2 (PGE2 )。
HY-157088
Caspase
Apoptosis
Others
C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式 异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD ) 抑制剂,C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM,C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡,增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
HY-N0367
(E)-Anethole
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Cancer
茴香烯
Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是从 Foeniculum vulgare 分离得到的一种苯丙烯衍生物,在肿瘤细胞系中,低浓度下有雌激素活性,而在高浓度下具有细胞毒性。Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是茴香、桃金娘、甘草、樟脑等植物中重要气味的组成部分。
HY-B1324A
Ro 13-8996 free base
Fungal
Cytochrome P450
Antibiotic
Infection
Cancer
奥昔康唑
Oxiconazole (Ro 13-8996) 是一种广谱抗真菌剂,能抑制念珠菌 (Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole 也是一种高效的 CYP3A4 反式 激活剂,可与利福平 (Rifampicin ; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抗结直肠癌的作用。
HY-P9917
Anti-Human IL6R, Humanized Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
托珠单抗
Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) 是一种抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R ) 的中和抗体,可阻止 IL-6 与 IL-6R 的结合,从而抑制经典和反式 信号。Tocilizumab 可用于类风湿性关节炎的相关研究。Tocilizumab 在重症 COVID-19 病毒方面的研究效果显著。
HY-129636
GABA Receptor
Neurological Disease
(E)-GABAB receptor antagonist 1 是 GABAB receptor antagonist 1 的反式 结构。GABAB receptor antagonist 1 (compound 14) 是选择性的 GABAB (γ-氨基丁酸) 受体的负变构调节剂。(E)-GABAB receptor antagonist 1 降低 GABA 诱导的 IP3 (三磷酸肌醇) 产生,IC50 为 37.9 μM。
HY-115539
HY-P10074
ERK
Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂,由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成,TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式 激活因子(TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
HY-B1324
Ro 13-8996
Fungal
Cytochrome P450
Antibiotic
Infection
Cancer
硝酸奥昔康唑
Oxiconazole (Ro 13-8996) nitrate 是一种广谱抗真菌剂,能抑制念珠菌 (Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole nitrate 也是一种高效的 CYP3A4 反式 激活剂,可与利福平 (Rifampicin ; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole nitrate 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抑制结直肠癌的作用。
HY-15997A
(+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride
Opioid Receptor
Neurological Disease
(+)-U-50488 (hydrochloride) (+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride) 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor ) 激动剂,活性低于 (-) 反式 对映体的 (-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 (HY-15997)。
HY-124811
c-Myc
Cancer
IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES ) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式 作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。
HY-136522
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S2116 是 N-烷基化的反式 环丙胺 (TCP) 衍生物,是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录,从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis )。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
HY-160053
PDGFR
Cancer
Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式 激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
HY-W011151
HY-136523
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S2157 是 N-烷基化的反式 环丙胺 (TCP) 衍生物,是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录,从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis )。S2157 有效地透过血脑屏障,几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
HY-121542
PPAR
Metabolic Disease
PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂,对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式 激活测定中是部分 PPARδ 激动剂,但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
HY-16138
CG-200745
HDAC
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式 激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-151679
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块,作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过菌株促进的 1,3-偶极环加成被反式 环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-116037A
Others
Others
trans-10-Heptadecenoic acid 是一种反式 脂肪酸。trans-10-Heptadecenoic acid 在细胞内 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶和 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶的作用下,合成聚羟基链烷酸酯。缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时,trans-10-Heptadecenoic acid 被多功能酶 (MFE) 的烯酰辅酶 A 水合酶 II 降解。trans-10-Heptadecenoic acid 通过还原酶依赖性和直接 MFE 依赖性途径导致细胞内大量碳外流。
HY-145504
1,2-Palmitin-3-Linoelaidin
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
12-Dipalmitoyl-3-Linoelaidoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位上含有棕榈酸 (HY-N0830),在 sn-3 位上含有亚麻酸 (HY-W071746)。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。Linolelaidic acid 是一种 omega-6 反式 脂肪酸 (TFA),是一种能量。Linolelaidic acid 是一种必需营养素,可添加于肠内,肠胃外和婴儿配方食品。Linolelaidic acid可用于心脏病研究。
HY-128429
HY-16138A
CG-200745 formic
HDAC
MDM-2/p53
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式 激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-153738
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) 是一种共价 ERK1/2 抑制剂。ERK1/2 inhibitor 9 在细胞中显示出亚微摩尔活性 (A375 GI50=0.47 μM)。ERK1/2 inhibitor 9 导致磷酸化 ERK1/2 下调。ERK1/2 inhibitor 9 在反式 环辛烯 (TCO) 标记后和 Tz-Thalidomide (四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的 ERK-CLIPTAC,从而引发 ERK1/2 的降解。
HY-W012595A
trans-Benzalacetone
Phospholipase
Inflammation/Immunology
亚苄基丙酮
trans-Benzylideneacetone (trans-Benzalacetone) 是革兰氏阴性致病性线虫细菌嗜线虫 (Xenorhabdus nematophila ) 的代谢产物,是针对磷脂酶 A2 (PLA2 ) 的酶抑制剂。trans-Benzylideneacetone 是一种免疫抑制剂。
HY-121435
RAR/RXR
PI3K
Akt
Apoptosis
Cancer
K-8012 是一种 sulindac (HY-B0008) 类似物,是 RXRa 的有效拮抗剂。K-8012 抑制 9-cis-RA 诱导的 Gal4-RXRa-LBD 反式 激活的 IC50 值约为 9.2 μM。K-8012 以 RXRa 依赖性方式发挥优于 sulindac 的抗癌活性。K-8012 表现出抑制 tRXRa 介导的 PI3K/AKT 信号通路的活性。K-8012 通过阻止 tRXRa 与 p85a 结合来诱导细胞凋亡并抑制 AKT 激活。
HY-N7495
HY-W010538
HY-135023
HY-134819
(+)-trans-ML-SI3
TRP Channel
Cancer
(1S,2S)-ML-SI3 是 ML-SI3 的反式 异构体,是一种 TRPML 抑制剂。它的 (-)-对映体是 TRPML1 和 TRPML 的有效抑制剂 (IC50 =1.6 μM/2.3 μM) 和 TRPML3 的弱抑制剂 (IC50 =12.5 μM),而它的 (+)-对映体是 TRPML1 的抑制剂 (IC50 =5.9 μM),但同时是 TRPML2 和 TRPML3 的激活剂 (EC50 =2.7 μM/10.8 μM)。
HY-113427
HY-W015273A
HY-N2410
HY-N2230
HY-15398A
5,6-trans-Cholecalciferol; 5,6-trans-Colecalciferol; Cholecalciferol EP Impurity A
VD/VDR
Metabolic Disease
5,6-反式维生素 D3
5,6-trans-Vitamin D3 (5,6-trans-Cholecalciferol;5,6-trans-Colecalciferol) 是维生素 D3 的光产物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-120955
Others
Others
5,6-反式-氯前列醇
氯前列醇是前列腺素 F2α 的合成衍生物,在兽药中用作促发情剂,并用于牛、猪和马的生殖障碍研究。(+)-5-trans Cloprostenol 是 (+)-氯前列醇合成过程中产生的一种次要杂质。
HY-B1234A
HY-W010533
HY-N2721
6'-O-trans-cinnamoyl 8-epikingisidic acid
Others
Others
6'-O-反式-肉桂酰8-表金吉苷酸
6'-O-Cinnamoyl-8-epikingisidic acid (6'-O-trans-cinnamoyl 8-epikingisidic acid) 是从 Ligustrum lucidum AIT 的干果中分离出的环烯醚萜类物质。
HY-N0367S
HY-N0060BS
(E)-Coniferic acid-d3
β-catenin
Bcl-2 Family
Ferroptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
反式-阿魏酸 d3
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-N0610S
trans-3-Phenylacrylic acid-d5
Bacterial
Endogenous Metabolite
反式肉桂酸-d5
trans-Cinnamic acid-d5 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-N0610S1
trans-3-Phenylacrylic acid-d7
Bacterial
Endogenous Metabolite
反式肉桂酸-d7
trans-Cinnamic acid-d7 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-N3926
HY-W011151S
HY-137215
HY-135759
HY-137215S
HY-137215S2
Cat. No.
Product Name
Type
HY-151755
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3-Tetraazine 是一种含有四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy3-Tetraazine 是水溶性花青荧光染料,是四嗪与反式 环辛烯或其他应变烯烃之间发生的逆电子需求 [4+2] 环加成反应。
HY-151712
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头,可用于基于反式 环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性,对环辛烯也具有高度反应性。
HY-151713
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3-Methyltetrazine (图 7 化合物 5) 是一种含有甲基四嗪的点击化学试剂,也是一种水溶性染料。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 在生理 pH 条件下具有良好的稳定性。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 可与反式 环辛烯偶联,对环辛烯也具有高度反应性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W010865
Biochemical Assay Reagents
N-Benzylquinine (chloride) 是一种有机化合物。N-Benzylquinine 是喹噁啉类化合物的衍生物,具有苄基 (benzyl) 取代基。N-Benzylquinine 盐有利于四氢呋喃反式 环氧化合物产生。
HY-117215
Biochemical Assay Reagents
β-罗勒烯
β-Ocimene 是一种天然存在的有机化合物,属于萜烯家族。它以三种异构体的混合物形式存在:顺式 β-Ocimene 、反式 β-Ocimene 和类月桂烯 β-Ocimene。它具有令人愉悦、甜美的草本气味,存在于许多植物中,包括薄荷、罗勒、欧芹和金桔。β-Ocimene 由于其特有的香气和味道而被广泛用于香料和香精行业。它还在农业中作为天然驱虫剂和吸引有益昆虫的信息素具有潜在的应用。β-Ocimene 有潜在抗炎和抗癌活性。
HY-W061674
(E)-Pent-2-enoic acid
Biochemical Assay Reagents
(2E)-Pent-2-enoic acid 是一种不饱和羧酸,它也被称为 2-戊烯酸或巴豆酸,“2E”名称表示该分子具有反式 双键构型,其中双键两侧的两个碳原子位于相反的两侧,(2E)-Pent-2-enoic acid 具有刺激性气味,可与水和大多数有机溶剂混溶,它通常用于有机合成,作为各种化学反应(包括酯化、氧化和还原)的起始原料,此外,还研究了它在食品工业中作为调味剂的潜在用途。
HY-E70190
EC:2.8.2.20; TPST2
Enzyme Substrates
Tyrosylprotein Sulfotransferase 2 (TPST-2) 是TPST 的一个亚型。Tyrosylprotein Sulfotransferase是一种54- 50 kda的反式 高尔基网络的完整膜糖蛋白,在几乎所有被研究的组织中都发现,催化通过该隔室的可溶性蛋白和膜蛋白的酪氨酸o -硫酸化。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1617AS
Zuclomiphene-d4 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式 异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-113008S1
Urocanic acid-13 C3 是 13 C 标记的 Urocanic acid。 Urocanic acid 是皮肤中的主要光线受体,天然以反式 尿刊酸存在。
HY-N2341S
Palmitelaidic acid-d13 是 Palmitelaidic Acid 的氘代物。Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式 异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
HY-B1617AS1
Zuclomiphene-d5 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。 Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式 异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-N0367S
Trans-Anethole-d3 是氘代标记的 α-Terpineol (HY-N5142)。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来,对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。
α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes ,这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
HY-N0060BS
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-N0610S
trans-Cinnamic acid-d5 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-N0610S1
trans-Cinnamic acid-d7 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-W011151S
trans-Zeatinriboside-d5 是一种氘代标记的 trans-Zeatinriboside (HY-W011151)。trans-Zeatinriboside 是细胞分裂素前体,为木质素导管中主要的长距离信号形式,调节叶片大小和分生组织活性相关形状。
HY-137215S
4'-trans-Hydroxy Cilostazol-d5 是4'-trans-Hydroxy Cilostazol 的氘代标记物。
HY-137215S2
4'-trans-Hydroxy Cilostazol-d4 是氘代标记的 4'-trans-Hydroxy Cilostazol (HY-137215)。4'-trans-Hydroxy Cilostazol 是 Cilostazol 的代谢产物。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80574
Bromodeoxyuridine
ICC/IF
All
BrdU Antibody (YA818) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody, targeting to BrdU. It can be used for ICC/IF assays with tag free, in the background of Species independent.
HY-P80879
Antibody; Ig gamma chain C region; Ig kappa-b4 chain C region; Ig kappa-b5 chain C region; Ig kappa-b9 chain C region; Ig lambda chain C region; K-BAS.
WB, ELISA
Rabbit
Rabbit IgG Antibody (YA680) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 55,25 kDa.Rabbit IgG (5B2). It can be used for WB,ELISA assays with tag free, in the background of Rabbit.
HY-P81938
Cas9; CRISPR-associated endonuclease Cas9/Csn1; CRISPR-Cas9/Csn1; csn1; SpyCas9
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Staphylococcus aureus
HY-P83268
Renilla-type luciferase; Renilla luciferin 2 monooxygenase
WB, ICC/IF
Renilla Luciferase
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151741
四嗪
标记与荧光成像
Biotin-PEG4-MeTz 是一种含有末端甲基四嗪基团的点击化学试剂,可与反式 环辛烯反应。Biotin-PEG4-MeTz 可用于生物素化偶联物的制备。
HY-151712
四嗪
标记与荧光成像
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头,可用于基于反式 环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性,对环辛烯也具有高度反应性。
HY-151696
反式环辛烯
TCO-PEG3-maleimide (TCO-PEG3-NEM) 是一种点击化学试剂。TCO-PEG3-maleimide 能有效地将 TCO (反式 环辛烯) 部分结合到含硫醇的分子上 (如抗体、含半胱氨酸的肽)。
HY-151713
四嗪
标记与荧光成像
Sulfo-Cy3-Methyltetrazine (图 7 化合物 5) 是一种含有甲基四嗪的点击化学试剂,也是一种水溶性染料。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 在生理 pH 条件下具有良好的稳定性。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 可与反式 环辛烯偶联,对环辛烯也具有高度反应性。
HY-151679
叠氮化物
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块,作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过菌株促进的 1,3-偶极环加成被反式 环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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