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氯霉素

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By Targets:	Akt (2) Antibiotic (12) Apoptosis (2) Autophagy (2) Bacterial (15) Beclin1 (2) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (1) DNA/RNA Synthesis (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (2) MMP (2) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (1) Infection (14) Metabolic Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7114A

Chloramphenicol succinate sodium 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection Metabolic Disease
氯霉素琥珀酸钠 Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前体，具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂，可能是其产生毒性的原因。

HY-B0239

Chloramphenicol 最多引用文献 6 篇文献验证	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP	Infection Cancer
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-B0479

Thiamphenicol Thiophenicol; Dextrosulphenidol	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜氯霉素 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-W127809

Chlorin e4	Biochemical Assay Reagents	Others
氯霉素e4 Chlorin e4 是属于二氢卟酚家族的一种有机化合物，二氢卟酚是与卟啉具有相似结构的大环化合物。它通常用于改善癌症和其他疾病的光动力疗法。Chlorin e4 在医学研究中有多种应用，包括作为局部肿瘤破坏的光敏剂。此外，还研究了它的抗菌性能和在消毒应用中的潜在用途。

HY-N7114

Chloramphenicol succinate	Antibiotic Bacterial	Infection Metabolic Disease
琥珀氯霉素 Chloramphenicol succinate 是 Chloramphenicol 的前体，具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate 也是一种抗生素。Chloramphenicol succinate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂，可能是其产生毒性的原因。

HY-B0479R

Thiamphenicol (Standard) Thiophenicol (Standard); Dextrosulphenidol (Standard)	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜氯霉素 (标准品) Thiamphenicol (Standard) 是 Thiamphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B0239S1

DL-threo-Chloramphenicol-d5	Bacterial Antibiotic	Others
氯霉素 d₅ DL-threo-Chloramphenicol-d₅ 是 DL-threo-Chloramphenicol 的氘代物。DL-threo-Chloramphenicol 是 Chloramphenicol 的消旋体。

HY-B0239S3

Chloramphenicol-d4	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
氯霉素-d₄ Chloramphenicol-d₄ 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素，作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6	JNK Apoptosis VEGFR MMP Bacterial Akt Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Beclin1
氯霉素-d₆ Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-B0239S

Chloramphenicol-d5	Bacterial Antibiotic	Infection
氯霉素 d₅ 氘代物 Chloramphenicol-d₅ 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。

HY-B0479S

Thiamphenicol-d3 Thiophenicol-d₃; Dextrosulphenidol-d₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜氯霉素-d₃ Thiamphenicol-d₃ 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-111903

Levomecol	Bacterial	Infection
Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的，是一种广谱的抗生素，来源于 Streptomyces venezuelae。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合 (阻断肽转移酶) 和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。

HY-B1599

Chloramphenicol palmitate	Bacterial Antibiotic	Infection
Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。

HY-B1599R

Chloramphenicol palmitate (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
Chloramphenicol palmitate (Standard) 是 Chloramphenicol palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Infection
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。

HY-155060

Antibacterial agent 144	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Antibacterial agent 144 (compound 8e) 是一种抗菌药物，其抗多重耐药金黄色葡萄球菌的效果优于氯霉素和阿莫西林 (HY-B0467A)。Antibacterial agent 144 破坏细菌的细胞质膜，抑制生物膜的形成。Antibacterial agent 144 可与 HSA 结合 (Kd=13.2 μM)，具有良好的杀菌效果。Antibacterial agent 144 也能够与 DNA 结合，形成超分子复合物，阻断 DN A复制。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0185

4'-Nitroacetophenone	Biochemical Assay Reagents
4'-硝基苯乙酮 4'-Nitroacetophenone 是一种硝基芳香族化合物，是医药氯霉素中间体及染料中间体，可用于制造合霉素和氯霉素等。

HY-W127809

Chlorin e4	Biochemical Assay Reagents
氯霉素e4 Chlorin e4 是属于二氢卟酚家族的一种有机化合物，二氢卟酚是与卟啉具有相似结构的大环化合物。它通常用于改善癌症和其他疾病的光动力疗法。Chlorin e4 在医学研究中有多种应用，包括作为局部肿瘤破坏的光敏剂。此外，还研究了它的抗菌性能和在消毒应用中的潜在用途。

HY-158190

Rose Bengal Chloramphenicol Agar Rose Bengal Medium	Microbial Culture
孟加拉红氯霉素琼脂 Rose Bengal Chloramphenicol Agar 是一种选择性培养基，用于从各种各样的食品中枚举酵母和霉菌。培养基的 pH 值为中性，氯霉素被用作抑制细菌生长的选择性试剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Infection
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7114A

Chloramphenicol succinate sodium 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Metabolic Disease Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
氯霉素琥珀酸钠 Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前体，具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂，可能是其产生毒性的原因。

HY-B0239

Chloramphenicol 最多引用文献 6 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。

HY-N7114

Chloramphenicol succinate	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
琥珀氯霉素 Chloramphenicol succinate 是 Chloramphenicol 的前体，具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate 也是一种抗生素。Chloramphenicol succinate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂，可能是其产生毒性的原因。

HY-111903

Levomecol	Infection Structural Classification Plant Cell Culture Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的，是一种广谱的抗生素，来源于 Streptomyces venezuelae。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合 (阻断肽转移酶) 和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0239S

Chloramphenicol-d5
Chloramphenicol-d₅ 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。

HY-B0479S

Thiamphenicol-d3
Thiamphenicol-d₃ 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B0239S1

DL-threo-Chloramphenicol-d5
DL-threo-Chloramphenicol-d₅ 是 DL-threo-Chloramphenicol 的氘代物。DL-threo-Chloramphenicol 是 Chloramphenicol 的消旋体。

HY-B0239S3

Chloramphenicol-d4
Chloramphenicol-d₄ 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素，作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6
Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

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