2. GPCR/G Protein Anti-infection
  3. Endothelin Receptor Bacterial Antibiotic
  4. Sulfisoxazole

Sulfisoxazole  (Synonyms: 磺胺异噁唑; Sulfafurazole)

目录号: HY-B0323 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Sulfisoxazole (Sulfafurazole) 是一种具有口服活性的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂，对内皮素受体 A 和 B 的IC50 值分别为 0.60 μM 和 22 μM。Sulfisoxazole 是磺胺类抗菌剂 (antibacterial)。Sulfisoxazole 通过靶向内皮素受体 A，抑制乳腺癌外显子释放。

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Sulfisoxazole Chemical Structure

Sulfisoxazole Chemical Structure

CAS No. : 127-69-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥330
In-stock
100 mg ￥300
In-stock
500 mg ￥600
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sulfisoxazole (Sulfafurazole) is an orally active endothelin receptor antagonist with IC50 values of 0.60 μM and 22 μM against endothelin receptor A and endothelin receptor B, respectively. Sulfisoxazole is a sulfonamide antibacterial agent with an oxazole substituent. Sulfisoxazole inhibits breast cancer exosome release by targeting endothelin receptor A[1][2].

IC50 & Target

ETA

0.60 μM (IC50)

ETB

22 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Sulfisoxazole (0-100 μM) 可抑制三种代表性人类乳腺细胞系中 sEV 的分泌：MCF10A (正常)、MCF7 (弱侵袭性) 和 MDA-MB231 (高侵袭性)[2]。
Sulfisoxazole (200 μM，48 小时) 与 αPD-L1 一起通过抑制癌细胞 (MDA-MB-231) 外泌体 PD-L1 的分泌来恢复 CD8+ 细胞毒性 T 细胞的活性[3]。
Sulfisoxazole (100 μM，72 小时) 可抑制 LPS 诱导的原代大鼠视网膜的一氧化氮升高和含 GABA 神经元的减少[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sulfisoxazole 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cell
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced the expression of Rab27a.
体内研究
(In Vivo)

Sulfisoxazole (口服，200 mg/kg，14 天) 可抑制小鼠 4T1 乳腺癌异种移植物和原位植入 MDA-MB231 细胞的雌性裸鼠的肿瘤生长[2]。
Sulfisoxazole (口服，200 mg/kg) 与 αPD-L1 (5 mg/kg，腹腔注射) 一起降低 CT26 荷瘤小鼠的肿瘤生长速度，并增强 αPD-1 的抗肿瘤作用[3]。
Sulfisoxazole (5 μL，400 μM，注入缺血眼玻璃体液) 对缺血/再灌注大鼠的视网膜具有神经保护作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

267.30

Formula

C11H13N3O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

磺胺异噁唑； 磺胺异恶唑
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 150 mg/mL (561.17 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7411 mL 18.7056 mL 37.4112 mL
5 mM 0.7482 mL 3.7411 mL 7.4822 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

COA (194 KB) LCMS (266 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Sulfisoxazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7411 mL 18.7056 mL 37.4112 mL 93.5279 mL
5 mM 0.7482 mL 3.7411 mL 7.4822 mL 18.7056 mL
10 mM 0.3741 mL 1.8706 mL 3.7411 mL 9.3528 mL
15 mM 0.2494 mL 1.2470 mL 2.4941 mL 6.2352 mL
20 mM 0.1871 mL 0.9353 mL 1.8706 mL 4.6764 mL
25 mM 0.1496 mL 0.7482 mL 1.4964 mL 3.7411 mL
30 mM 0.1247 mL 0.6235 mL 1.2470 mL 3.1176 mL
40 mM 0.0935 mL 0.4676 mL 0.9353 mL 2.3382 mL
50 mM 0.0748 mL 0.3741 mL 0.7482 mL 1.8706 mL
60 mM 0.0624 mL 0.3118 mL 0.6235 mL 1.5588 mL
80 mM 0.0468 mL 0.2338 mL 0.4676 mL 1.1691 mL
100 mM 0.0374 mL 0.1871 mL 0.3741 mL 0.9353 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sulfisoxazole127-69-5Sulfafurazole磺胺异噁唑 磺胺异恶唑Endothelin ReceptorBacterialAntibioticbreast cancerInhibitorinhibitorinhibit

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Sulfisoxazole
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