2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Deubiquitinase
  4. USP28-IN-4

USP28-IN-4 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.04 μM)，对 USP28 的选择性优于 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。USP28-IN-4 显示出对癌细胞的细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-4 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-4 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。

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USP28-IN-4 Chemical Structure

USP28-IN-4 Chemical Structure

CAS No. : 2931509-15-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1650
In-stock
10 mg ￥2600
In-stock
25 mg ￥5200
In-stock
50 mg ￥8200
In-stock
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USP28-IN-4 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

USP28-IN-4 is a USP28 inhibitor (IC50=0.04 μM) with high selectivity over USP2, USP7, USP8, USP9x, UCHL3 and UCHL5. USP28-IN-4 shows cytotoxicity against cancer cells, down-regulates the cellular level of c-Myc through ubiquitin-proteasome system. USP28-IN-4 also decreases the ankyrase-1/2 level in vitro. USP28-IN-4 enhance the sensitivity of colorectal cancer cells to Regorafenib (HY-10331)[1].

IC50 & Target[1]

USP28

0.04 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

USP28-IN-4 (compound 9p) (12.5 μM，15 μM；3 d) 抑制人结直肠癌细胞 HCT116 (15 μM) 和 Ls174T (12.5 μM) 的集落形成[1]。
USP28-IN-4 (20-80 μM；24 小时) 通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 增强其降解，从而下调 c-Myc 的水平[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

USP28-IN-4 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Human colorectal cancer cells HCT116 and Ls174T
Concentration: 20 μM, 30 μM, 50 μM, and 60 μM, for Ls174T; 30 μM, 50 μM, 60 μM and 80 μM for HCT116
Incubation Time: 24 h
Result: Dose-dependently down-regulated the cellular level of c-Myc.
分子量

461.36

Formula

C22H18Cl2N2O3S
CAS 号
Unlabeled CAS

性状

固体

颜色

Light yellow to brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (54.19 mM; ultrasonic and adjust pH to 6 with HCl; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1675 mL 10.8375 mL 21.6750 mL
5 mM 0.4335 mL 2.1675 mL 4.3350 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

USP28-IN-4 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1675 mL 10.8375 mL 21.6750 mL 54.1876 mL
5 mM 0.4335 mL 2.1675 mL 4.3350 mL 10.8375 mL
10 mM 0.2168 mL 1.0838 mL 2.1675 mL 5.4188 mL
15 mM 0.1445 mL 0.7225 mL 1.4450 mL 3.6125 mL
20 mM 0.1084 mL 0.5419 mL 1.0838 mL 2.7094 mL
25 mM 0.0867 mL 0.4335 mL 0.8670 mL 2.1675 mL
30 mM 0.0723 mL 0.3613 mL 0.7225 mL 1.8063 mL
40 mM 0.0542 mL 0.2709 mL 0.5419 mL 1.3547 mL
50 mM 0.0434 mL 0.2168 mL 0.4335 mL 1.0838 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

USP28-IN-42931509-15-6DeubiquitinaseDUBsUSP28USP2USP7USP8USP9xUCHL3UCHL5. USP28-IN-2c-Mycubiquitin-proteasome systemankyrase-1/2colorectal cancer cellInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
USP28-IN-4
目录号：
HY-149230
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