1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Apoptosis
  2. Calcium Channel Apoptosis
  3. Xestospongin C

Xestospongin C  (Synonyms: (-)-Xestospongin C)

目录号: HY-103312 纯度: ≥90.0%
COA 产品使用指南

Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca2+ 从小脑微粒体释放,IC50 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca2+ 信号的结构和功能的工具。

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Xestospongin C Chemical Structure

Xestospongin C Chemical Structure

CAS No. : 88903-69-9

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3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 μg ¥2600
In-stock

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) is a selective, reversible inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (IP3R) inhibitor. Xestospongin C acts as an inhibitor of the sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) pump of internal stores. Xestospongin C blocks IP3-induced Ca2+ release from cerebellar microsomes with an IC50 of 358 nM. Xestospongin C is a valuable tool for investigating the structure and function of IP3Rs and Ca2+ signaling in neuronal and nonneuronal cells[1][2][3].

IC50 & Target[1]

IP3R

 

体外研究
(In Vitro)

Xestospongin C (XeC;10 μM;Aβ 前 1 小时) 与 Aβ 单独治疗组 (18.38%) 相比,Aβ1-42(20 μM;24 小时)应用前的预处理显示早期凋亡率 (9.87%) 显著降低[1]
Xestospongin C (10 μM;Aβ 前 1 h) 和 Aβ1-42(20 μM; 100 s)对 Ca2+ 变化的峰值和平均值具有显著的主效应,并且在原代培养的海马神经元中具有显著的相互作用[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Xestospongin C (3 μM;通过泵进行脑室内注射 4 周) 改善 8 个月大的阿尔茨海默症雄性 APP/PS1 小鼠的去抑制样行为和长期空间记忆缺陷[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

446.71

Formula

C28H50N2O2

CAS 号
Unlabeled CAS

性状

固体

颜色

Colorless to off-white

结构分类
初始来源

a marine sponge, Xestospongia sp.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 4.47 mg/mL (10.01 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2386 mL 11.1929 mL 22.3859 mL
5 mM 0.4477 mL 2.2386 mL 4.4772 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥90.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2386 mL 11.1929 mL 22.3859 mL 55.9647 mL
5 mM 0.4477 mL 2.2386 mL 4.4772 mL 11.1929 mL
10 mM 0.2239 mL 1.1193 mL 2.2386 mL 5.5965 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Xestospongin C
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