1. MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Autophagy Apoptosis Anti-infection
  2. ERK Reactive Oxygen Species Autophagy Apoptosis Bacterial Ferroptosis
  3. Piperlongumine

Piperlongumine  (Synonyms: 荜茇酰胺; Piplartine)

目录号: HY-N2329 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南

Piperlongumine 是一种生物碱,具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。在肿瘤细胞中,Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用,通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。Piperlongumin 可用于迁移体的研究。

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Piperlongumine Chemical Structure

Piperlongumine Chemical Structure

CAS No. : 20069-09-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥302
In-stock
5 mg ¥275
In-stock
10 mg ¥500
In-stock
25 mg ¥750
In-stock
50 mg ¥1184
In-stock
100 mg ¥1775
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

    Piperlongumine purchased from MCE. Usage Cited in: Original Article. 2022.

    Piperlongumine (PL) affectes the expression of ferroptosis related proteins in OSCC cells. PL (6, 12, 24 h) increases the expression of DMT1 in OSCC cells, and decreases the expression of FTH1, SLC7A11 and GPX4.

    查看 ERK 亚型特异性产品:

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Piperlongumine is a alkaloid[1], possesses ant-inflammatory, antibacterial, antiangiogenic, antioxidant, antitumor, and antidiabetic activities[2]. Piperlongumine induces ROS, and induces apoptosis in cancer cell lines[1]. Piperlongumine shows anti-cardiac fibrosis activity, suppresses myofibroblast transformation via suppression of the ERK1/2 signaling pathway. Piperlongumin could be used in the study of migrasome[2][3].

    IC50 & Target[2]

    ERK1

     

    ERK2

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Piplartine (5、10 和 15 μM) 在处理 24 和 48 小时后显著降低 786-O、SKBR3、Panc1、A549 和 L3.6pL 癌细胞的细胞增殖,在这些细胞系中诱导细胞凋亡和 ROS 在 5 和处理 3 或 9 小时后 10 μM[1]
    Piplartine (5 或 10 μM) 诱导裂解的 PARP 并下调 Sp1、Sp3、Sp4 和 Sp 调节基因[1]
    Piplartine (20 μM) 降低心脏成纤维细胞 (CF) 的活力。Piplartine (0-10 μM) 通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞转化[2]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    Piperlongumine (30 mg/kg/天,腹腔注射,持续 3 周) 对携带 L3.6pL 细胞的无胸腺裸鼠表现出有效的抗肿瘤作用,且体重没有减轻[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    317.34

    Formula

    C17H19NO5

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to yellow

    中文名称

    荜茇酰胺

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (315.12 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.1512 mL 15.7560 mL 31.5119 mL
    5 mM 0.6302 mL 3.1512 mL 6.3024 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.87%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.1512 mL 15.7560 mL 31.5119 mL 78.7799 mL
    5 mM 0.6302 mL 3.1512 mL 6.3024 mL 15.7560 mL
    10 mM 0.3151 mL 1.5756 mL 3.1512 mL 7.8780 mL
    15 mM 0.2101 mL 1.0504 mL 2.1008 mL 5.2520 mL
    20 mM 0.1576 mL 0.7878 mL 1.5756 mL 3.9390 mL
    25 mM 0.1260 mL 0.6302 mL 1.2605 mL 3.1512 mL
    30 mM 0.1050 mL 0.5252 mL 1.0504 mL 2.6260 mL
    40 mM 0.0788 mL 0.3939 mL 0.7878 mL 1.9695 mL
    50 mM 0.0630 mL 0.3151 mL 0.6302 mL 1.5756 mL
    60 mM 0.0525 mL 0.2626 mL 0.5252 mL 1.3130 mL
    80 mM 0.0394 mL 0.1969 mL 0.3939 mL 0.9847 mL
    100 mM 0.0315 mL 0.1576 mL 0.3151 mL 0.7878 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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