2. Signaling Pathways
  3. JAK/STAT Signaling
    Stem Cell/Wnt
  4. STAT
  5. STAT Isoform

STAT

 

STAT 相关产品 (103):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0069
    Fludarabine

    氟达拉滨

    		Inhibitor 99.91%
    Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因转录的激活。
  • HY-125731
    Glycodeoxycholic Acid

    甘氨脱氧胆酸; 甘氨去氧胆酸

    		Activator 99.08%
    Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-W013523
    2-NP Activator 99.89%
    2-NP 是一种选择性的 STAT1 转录增强剂。2-NP 可以增强 IFN-γ 抑制人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的能力。
  • HY-N0279
    Cardamonin

    豆蔻明

    		Inhibitor 98.38%
    Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。
  • HY-N0236
    Corylin

    补骨脂异黄酮

    		Inhibitor 99.97%
    Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。
  • HY-100037
    NT157 Inhibitor 99.19%
    NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂，诱导Ser磷酸化，导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物，也可以靶向 Stat3 信号通路。
  • HY-P10202A
    5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA Inhibitor 98.17%
    5-FAM-GpYLPQTV-NH2 (TFA) 是一种荧光标记肽，具有 STAT3 抑制活性。5-FAM-GpYLPQTV-NH2 (TFA) 可用于癌症的研究。
  • HY-145729A
    Danvatirsen sodium Inhibitor
    Danvantisen sodium 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。
  • HY-N2409
    Delphinidin chloride

    氯化花翠素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Delphinidin chloride 是一种可从浆果和红酒中分离得到的花青素。Delphinidin chloride 表现出内皮依赖性血管舒张作用和抗癌活性。Delphinidin chloride 还可以调节 JAK/STAT3 和 MAPK 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。Delphinidin chloride 还是 EGFR 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)，可关闭下游信号级联。
  • HY-N0242
    Fraxinellone Inhibitor 99.99%
    Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜能。
  • HY-100544
    FLLL32 Inhibitor 99.78%
    FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
  • HY-N0516
    Casticin

    蔓荆子黄素

    		Inhibitor 99.67%
    Casticin 是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物，具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 STAT3 的活化。
  • HY-148092
    PM-43I Inhibitor
    PM-43I 是一种强效的 STAT6 抑制剂，可以降低 STAT6 的磷酸化水平。PM-43I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺部阻塞性疾病和癌症的研究。
  • HY-145935
    NT219 Inhibitor 98.57%
    NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-145729
    Danvatirsen Inhibitor
    Danvantisen 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。
  • HY-153992
    STAT6-IN-3 Inhibitor 99.97%
    STAT6-IN-3 (Compound 18a) 是一种 STAT6 抑制剂 (IC50= 44 nM)。STAT6-IN-3 靶向 STAT6 的 Src 同源 2 (SH2) 结构域。STAT6-IN-3 可用于哮喘等炎症研究。
  • HY-153991
    STAT6-IN-2 Inhibitor 99.85%
    STAT6-IN-2 (Comp R-84) 是一种 STAT6 抑制剂。STAT6-IN-2 抑制嗜酸粒细胞趋化因子 -3的分泌。STAT6-IN-2 可用于免疫疾病的研究。
  • HY-N7674
    Angoline Inhibitor 99.67%
    Angoline 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC50 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
  • HY-N0705
    Curculigoside

    仙茅苷

    		Inhibitor 99.73%
    Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷，具有显着的抗氧化，抗骨质疏松，抗抑郁和神经保护作用。 通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径，在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。
  • HY-149007
    STAT3-IN-11 Inhibitor 98.30%
    STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。
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