1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  3. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-112587
    MC3482 Inhibitor 99.22%
    MC3482是一种特异性sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。
    MC3482
  • HY-15510
    Tenovin-6 Inhibitor 98.33%
    Tenovin-6 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物,是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)
    Tenovin-6
  • HY-N0704
    Agrimol B

    仙鹤草酚 B

    Activator 99.75%
    Agrimol B 是一种多酚,是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγC/EBPαFASUCP-1apoE 表达,显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYCSKP2p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-19759
    SRT 2183 Activator 98.17%
    SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。
    SRT 2183
  • HY-139742
    ADTL-SA1215 Activator 99.23%
    ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。
    ADTL-SA1215
  • HY-100732
    Cambinol Inhibitor 99.89%
    Cambinol 是一种 SIRT1SIRT2 的抑制剂,IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Cambinol
  • HY-16691
    AK-7 Inhibitor 99.93%
    AK-7 是一种可透过细胞及血脑屏障的 SIRT2 抑制剂,IC50 值为 15.5 μM。
    AK-7
  • HY-124037
    SRT 1460 Activator 98.92%
    SRT 1460 是一种有效的 Sirtuin-1 (SIRT1) 激动剂,其 EC1.5 值为 2.9 μM。与对 SIRT2SIRT3 (EC1.5>300 μM) 相比,SRT 1460 对 SIRT1 有很好的选择性,并且比白藜芦醇和相近 sirtuin 同系物更为有效。
    SRT 1460
  • HY-112634
    SIRT5 inhibitor 1 Inhibitor 99.65%
    SIRT5 inhibitor 1 是人类 Sirtuin 5 脱酰酶的抑制剂,其 IC50 值为 0.11 μM。
    SIRT5 inhibitor 1
  • HY-148712
    SIRT6 activator 12q Activator 98.01%
    SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂,对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。
    SIRT6 activator 12q
  • HY-104073
    CAY10602 Activator 98.65%
    CAY10602 是一种 SIRT1 的激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。
    CAY10602
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D

    灵芝酸 D

    Activator 99.81%
    Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid),是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸产生,丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-15145A
    SRT 1720 dihydrochloride Activator 99.13%
    SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂,EC50 为 0.10 μM,对 SIRT2SIRT3 的作用较弱。
    SRT 1720 dihydrochloride
  • HY-B0130A
    Perindopril erbumine

    培哚普利叔丁胺

    99.98%
    Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂,调节 NF-κBSTAT3 信号传导,抑制胶质细胞活化和神经炎症,可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril erbumine
  • HY-13423
    Tenovin-1 Inhibitor 99.88%
    Tenovin-1 是 sirtuin 1sirtuin 2 的抑制剂,同时可激活 p53,具有潜在的癌症研究的潜力。
    Tenovin-1
  • HY-133998
    SIRT-IN-3 Inhibitor 99.12%
    SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂,对 SIRT1IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。
    SIRT-IN-3
  • HY-N0785
    Ginkgolide C

    银杏内酯 C; 白果苦内酯 C

    Activator ≥98.0%
    Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质,具有多种生物功能,可以减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等。
    Ginkgolide C
  • HY-N6675
    Gardenia yellow

    西红花苷 I

    Activator
    Gardenia yellow 是藏红花素家族的一员,作为可口服的抗抑郁剂,能增强 SIRT3 的 mRNA 的表达。
    Gardenia yellow
  • HY-101073
    Salermide Inhibitor ≥98.0%
    Salermide是Sirt1 and Sirt2的抑制剂,可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。
    Salermide
  • HY-15869
    Inauhzin Inhibitor 99.49%
    Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的双重抑制剂,同时为 p53 的激活剂,可用于癌症研究。
    Inauhzin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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