2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. c-Fms

c-Fms (集落刺激因子-1受体)

CSF-1 receptor; colony stimulating factor 1 receptor; CSF-1R; CSF1R

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) is a receptor protein-tyrosine kinase of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) family. c-FMS is the cell surface receptor for IL-34 and CSF1. c-FMS has important roles in haematopoiesis, regulation of proliferation, cell survival and maturation of microglia and monocytes, as well as in controlling the overall immune response.

c-FMS is specifically expressed in osteoclasts and myelomonocytic-lineage cells, such as monocytes and macrophages, and the activation of c-FMS signaling promotes the proliferation or differentiation of these cells. It also promotes the production of inflammatory mediators, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin 6 (IL6).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-147615
    CSF1R-IN-12 98.75%
    CSF1R-IN-12 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 1)。
    CSF1R-IN-12
  • HY-13075
    c-Fms-IN-3 Inhibitor 99.69%
    c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂，具有抗炎抗风湿活性。
    c-Fms-IN-3
  • HY-101526R
    GENZ-882706(Raceme) Inhibitor 98.79%
    GENZ-882706(Raceme) 是 GENZ-882706 的消旋体。
    GENZ-882706(Raceme)
  • HY-126297
    c-Fms-IN-10 Inhibitor 98.04%
    c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC50 值为 2 nM。 c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。
    c-Fms-IN-10
  • HY-P99440
    Anumigilimab Inhibitor 98.43%
    Anumigilimab (CSL-324) 是一种人源 IgG2a 单抗，靶向人粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 受体。Anumigilimab 可用于炎症部位中性粒细胞数量增加的研究。
    Anumigilimab
  • HY-132935A
    BPR1R024 mesylate Inhibitor
    BPR1R024 mesylate 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 mesylate 是 BPR1R024 (HY-132935) 的等效物。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。
    BPR1R024 mesylate
  • HY-12009S
    Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

    盐酸帕唑帕尼-13C,d3; 帕唑帕尼盐酸盐-13C,d3

    Pazopanib-13C,d3 (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
    Pazopanib-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-P99134
    Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) Inhibitor
    Anti-Mouse GM-CSF Antibody 是抗小鼠 GM-CSF 的 IgG2a 抗体抑制剂，宿主是 Rat。
    Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9)
  • HY-P99368
    Lacnotuzumab Inhibitor
    Lacnotuzumab (MCS110) 是一种靶向 CSF-1 的中和人源化 IgG1/κ 单克隆抗体，可防止 CSF-1 激活 CSF-1R。Lacnotuzumab 可用于色素沉着绒毛结节性滑膜炎的研究。
    Lacnotuzumab
  • HY-12768B
    Sotuletinib dihydrochloride Inhibitor
    Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC50=1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    Sotuletinib dihydrochloride
  • HY-P99779
    Plonmarlimab Inhibitor
    Plonmarlimab (TJ003234) 是一种抗 GM-CSF 单克隆抗体。Plonmarlimab 可用于类风湿性关节炎和 COVID-19 的研究。
    Plonmarlimab
  • HY-P99913
    Eflapegrastim Chemical
    Eflapegrastim 是一种人源 IgG4 单抗 ，也是一种粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)。Eflapegrastim 靶向 G-CSF 受体 (c-Fms)。Eflapegrastim 刺激中性粒细胞祖细胞的增殖和分化，维持成熟和功能性中性粒细胞数目稳定。Eflapegrastim 还缩短中性粒细胞减少的持续时间。
    Eflapegrastim
  • HY-P99307
    Namilumab Inhibitor
    Namilumab (AMG203) 是一种人的 IgG1 单克隆抗体，与 GM-CSF 配体高亲和力结合，有效地中和 GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
    Namilumab
  • HY-144040
    CSF1R-IN-4
    CSF1R-IN-4 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-4 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 104)。
    CSF1R-IN-4
  • HY-147616
    CSF1R-IN-13
    CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 32)。
    CSF1R-IN-13
  • HY-156556
    c-Fms-IN-14 Inhibitor
    c-Fms-IN-14 (Example 76) 是一种 c-Fms 抑制剂，IC50 值为4 nM。c-Fms-IN-14可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
    c-Fms-IN-14
  • HY-144041
    CSF1R-IN-5 Inhibitor
    CSF1R-IN-5 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-5 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 11)。
    CSF1R-IN-5
  • HY-158148
    CSF1R-IN-23 Inhibitor
    CSF1R-IN-23 (Compound 7dri) 是集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的选择性抑制剂，IC50 为 36.1 nM。CSF1R-IN-23 在小鼠模型中表现出抗神经炎症活性。CSF1R-IN-23 具有血脑屏障通透性。
    CSF1R-IN-23
  • HY-147608
    CSF1R-IN-7 Inhibitor
    CSF1R-IN-7 (Formula I) 是一种 CSF-1R 抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。
    CSF1R-IN-7
  • HY-157422
    CSF1R-IN-19 Inhibitor
    CSF1R-IN-19 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF1R-IN-19 影响 TAMs 与胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-19 具有研究癌症的潜力。
    CSF1R-IN-19
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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