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BMX Kinase

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-80002
    BMX-IN-1
    4 篇文献验证

    BMX Kinase inhibitor

    		 Btk BMX Kinase Cancer
    BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。
    BMX-IN-1
  • HY-101267
    CHMFL-BMX-078
    1 篇文献验证

    CHMFL-BMX 078

    		 BMX Kinase Cancer
    CHMFL-BMX-078是高效的，选择性的，不可逆的，类型II BMX激酶抑制剂，IC50值为11 nM。
    CHMFL-BMX-078
  • HY-117900A
    (Rac)-PF-06250112

    		Btk Inflammation/Immunology
    (Rac)-PF-0625011 是 PF-06250112 的外消旋体。PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂, 对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用。
    (Rac)-PF-06250112
  • HY-117900
    PF-06250112

    		Btk Inflammation/Immunology
    PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM，对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用，IC50 值分别为 0.9 nM 和 1.2 nM。
    PF-06250112
  • HY-148585
    BTK-IN-22

    		Btk Cancer
    BTK-IN-22 是一种 BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-22 还抑制 BLX 和 BMX，IC50 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-22 显示出更高的激酶选择性。
    BTK-IN-22
  • HY-148594
    BTK-IN-23

    		Btk Cancer
    BTK-IN-23 是一种 BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX，IC50 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。
    BTK-IN-23

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