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Mycobacterium tuberculosis H37Rv

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156421
    QST4

    		Bacterial Infection
    QST4 具有抗结核活性，在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。
    QST4
  • HY-13579
    BTZ043
    3 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
    BTZ043
  • HY-B1526
    Thiacetazone

    Thioacetazone; Amithiozone

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    氨硫脲 Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂，也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用，可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长，其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
    Thiacetazone
  • HY-N10992
    Pomolic acid 3-acetate

    		Bacterial Infection
    Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 32 μM。
    Pomolic acid 3-acetate
  • HY-158380
    UH-NIP-16

    		Bacterial Infection
    UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性，抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551，MIC50 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用，增强了他们的抗结核活性。
    UH-NIP-16
  • HY-N11048
    Amycolatopsin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
    Amycolatopsin A
  • HY-115900
    Tuberculosis inhibitor 4

    		Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是一种基于扁桃酸的螺噻唑烷酮，具有有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 活性，在低于 6.25 µg/mL 的浓度下对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 具有 98% 的抑制。
    Tuberculosis inhibitor 4
  • HY-12485
    TBA-354

    		Bacterial Antibiotic Infection
    TBA-354是新型抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有活性。
    TBA-354
  • HY-126140
    MDRTB-IN-1

    		Bacterial Infection
    MDRTB-IN-1 (5aα) 是一种抗生素， 对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC90 值为 10.5 μM。
    MDRTB-IN-1
  • HY-W016141
    Methyl quinaldate

    		Bacterial Infection
    Methyl quinaldate (compound 3c) 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗菌活性，MIC 值为 2μg/mL。
    Methyl quinaldate
  • HY-155558
    MptpB-IN-2

    		Antibiotic Infection
    MptpB-IN-2 (compound 20) 是一种选择性结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MptpB) 抑制剂，对 MptpB、MptpA 和 PTP1B 的 IC50 值分别为 0.64 μM、4.06 μM 和 4.14 μM。MptpB-IN-2 显示弱抗结核活性，对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 64.9 μM。
    MptpB-IN-2
  • HY-101040
    Telacebec
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Q203; IAP6

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Telacebec (Q203) 是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
    Telacebec
  • HY-N1190
    DL-Syringaresinol

    (±)-Syringaresinol

    		 p38 MAPK AP-1 Bacterial Infection
    DL-丁香树脂酚 DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
    DL-Syringaresinol
  • HY-109588
    NITD-349
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    NITD-349 是 MmpL3 的抑制剂，具有高效的抗分枝杆菌活性，对结合分歧杆菌H37Rv的 MIC50 值为23 nM。
    NITD-349
  • HY-146373
    Antibacterial agent 95

    		Bacterial Infection
    新型2-（喹啉-4-基氧基）乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度（MIC）值低至0.3μM，并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。
    Antibacterial agent 95
  • HY-151941
    MtInhA-IN-1

    		Bacterial Infection
    MtInhA-IN-1 是一种选择性，具有口服活性的结核分枝杆菌 NADH 依赖性烯酰基载体蛋白还原酶 (MtInhA) 抑制剂，IC50 为 0.23 μM。MtInhA-IN-1 有效对抗结核分枝杆菌 H37Rv 菌株，MIC 值为 0.4 μM。
    MtInhA-IN-1
  • HY-161069
    Anti-infective agent 8

    		Bacterial Infection
    Anti-infective agent 8 (compound 9d) 是一种抗菌剂，抑制金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 均为 0.5 μg/mL。Anti-infective agent 8 具有抗生物膜活性，可显著降低金黄色葡萄球菌生物膜形成。
    Anti-infective agent 8
  • HY-144663
    MtTMPK-IN-1

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性，对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-1
  • HY-125785A
    2-Mercaptopyridine N-oxide sodium

    		Bacterial Infection
    2-巯基吡啶-N-氧化物 钠盐 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用，对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁，镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
    2-Mercaptopyridine N-oxide sodium
  • HY-149346
    Mtb-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
    Mtb-IN-2
  • HY-146299
    Mt KARI-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mt KARI-IN-2 (compound 5b) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 2.02 μM。Mt KARI-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 86 μg/mL)。
    Mt KARI-IN-2
  • HY-146300
    Mt KARI-IN-4

    		Bacterial Infection
    Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。
    Mt KARI-IN-4
  • HY-146301
    Mt KARI-IN-5

    		Bacterial Infection
    Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 64 μg/mL)。
    Mt KARI-IN-5
  • HY-147704
    Antimycobacterial agent-2

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
    Antimycobacterial agent-2
  • HY-N3661
    (24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol

    		Bacterial Infection
    (24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 是一种环阿麻烷，对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC: 32 μg/mL)。(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 可从菊花中分离得到。
    (24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol
  • HY-155059
    Antimycobacterial agent-6

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体，MIC90 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。
    Antimycobacterial agent-6
  • HY-144664
    MtTMPK-IN-2

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-2
  • HY-144665
    MtTMPK-IN-3

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-3
  • HY-147884
    Antitubercular agent-28

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-28 (compound 2) 是一种有效的 抗结核 药剂，IC50 值为 1.5 µM，MIC b> 值为 4.5 µM，IC90 值为 2.5 µM。Antitubercular agent-28 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 具有有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
    Antitubercular agent-28
  • HY-147883
    Antitubercular agent-27

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-27 (compound 1) 是一种有效的 抗结核 药剂，IC50 值为 3.2 µM，MIC b> 值为 7.8 µM，IC90 值为 7.0 µM。Antitubercular agent-27 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-27 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
    Antitubercular agent-27
  • HY-144325
    CYP121A1-IN-1

    		Cytochrome P450 Infection
    CYP121A1-IN-1 是一种有效的 CYP121A1 抑制剂，对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37Rv MIC90∼6.25 μM, ∼2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素，可显著减少真菌环素的产生。
    CYP121A1-IN-1
  • HY-144727
    Anti-inflammatory agent 11

    		Bacterial TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。
    Anti-inflammatory agent 11
  • HY-144737
    Anti-inflammatory agent 15

    		Bacterial TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。
    Anti-inflammatory agent 15

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