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S-adenosylmethionine

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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天然产物

1

重组蛋白

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13746B
    Sardomozide dihydrochloride
    3 篇文献验证

    CGP 48664A

    		 Others Cancer
    Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。
    Sardomozide dihydrochloride
  • HY-136144
    FIDAS-5
    2 篇文献验证

    		 Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。
    FIDAS-5
  • HY-E70346
    S-Adenosylmethionine synthetase

    		Endogenous Metabolite Others
    S-腺苷甲硫氨酸合成酶 S-Adenosylmethionine synthetase 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下（例如低或高 pH）下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性，活性的动态控制也成为可能。
    <em>S-Adenosylmethionine</em> synthetase
  • HY-133158S
    (S)-Adenosylmethionine decarboxylated-d3 (sulfuric)

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    (S)-Adenosylmethionine decarboxylated-d3 (sulfuric) 是 (S)-Adenosylmethionine decarboxylated sulfuric 的氘代物。
    (<em>S)-Adenosylmethionine</em> decarboxylated-d3 (sulfuric)
  • HY-13746
    Sardomozide

    CGP 48664; SAM-486A

    		 Others Cancer
    Sardomozide 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。
    Sardomozide
  • HY-136145
    FIDAS-3

    		Wnt Cancer
    FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物，也是一种强效的 Wnt 抑制剂，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的 IC50 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。
    FIDAS-3
  • HY-155280
    SARS-CoV-2-IN-60

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂，IC50 为 9 μM，Ki 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
    SARS-CoV-2-IN-60
  • HY-106634
    Mitoguazone
    1 篇文献验证

    Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG

    		 HIV Apoptosis Infection Cancer
    米托瓜酮 Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Mitoguazone
  • HY-158164
    DNMT3A-IN-2

    		DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT3A-IN-2 (compound 1a) 是基于氢酞嗪酮的 DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A) 抑制剂 (IC50: 14 μM)，对 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 的 Ki 为 9.16-18.85 μMsup>[1]。
    DNMT3A-IN-2
  • HY-106634R
    Mitoguazone (Standard)

    		HIV Apoptosis Infection Cancer
    米托瓜酮(Standard) Mitoguazone (Standard)是 Mitoguazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Mitoguazone (Standard)
  • HY-E70081
    mRNA Cap 2'-O-methyltransferase

    		Biochemical Assay Reagents Others
    mRNA Cap 2'-O-methyltransferase 利用 S -腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体，在 Cap-0 mRNA 的 5' 端第一个核苷酸的 2'-O 位置上添加一个甲基，形成 Cap-1 结构。Cap-1 结构可促进翻译效率，增加后续蛋白表达。
    mRNA Cap 2'-O-methyltransferase
  • HY-16938
    5'-Methylthioadenosine
    3 篇文献验证

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite Metabolic Disease Cancer
    5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine
  • HY-16938S
    5'-Methylthioadenosine-13C6

    -(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C6; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13C6; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13C6

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    5'-Methylthioadenosine-13C6 是一种 13C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine-13C6
  • HY-16938S1
    5'-Methylthioadenosine-d3

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d3; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d3

    		 Apoptosis Parasite Endogenous Metabolite
    5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine-d3
  • HY-124131
    DS-437

    		Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC50 均为 6 μM。 与其他 29 种人类蛋白质，DNA 和 RNA 甲基转移酶相比，DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC50 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。
    DS-437
  • HY-118563
    Farnesylthioacetic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    S-Farnesyl thioacetic acid 是 S-法呢基半胱氨酸的类似物，它是异戊二烯化蛋白甲基转移酶（也称为 S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶）的竞争性抑制剂。它还可以抑制法呢基化和香叶基香叶基化底物的甲基化。
    Farnesylthioacetic acid
  • HY-122936
    Tanshindiol C

    		Histone Methyltransferase Keap1-Nrf2 Sirtuin Cardiovascular Disease Cancer
    丹参二醇C Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。
    Tanshindiol C
  • HY-30008
    Cycloleucine
    4 篇文献验证

    		 iGluR Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    环亮氨酸 Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP：L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。
    Cycloleucine

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