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2-6-dichloro-4-8-dipiperidino-d20-pyrimido-5-4-d-pyrimidine " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W127834
HY-W288587S
HY-W088426S2
HY-W009240S
HY-W016773S
HY-B0312S
HY-W012241S
HY-W077436S
HY-W283336S
HY-41832
HY-W018744
HY-150988S
HY-150992S
HY-W087048S
HY-W015427S
HY-W455884
Others
Others
2-羟基-3,5-二氯代苯磺酸
3,5-Dichloro -2-hydroxybenzenesulfonic acid 与 Ampyrone (HY-B1398) (4-AAP) 和过氧化氢 (H2 O2 ) 结合使用,用于偶联酶促反应中过氧化物酶的显色定量。3,5-Dichloro -2-hydroxybenzenesulfonic acid 与过氧化物酶一起用于测量过氧化氢的产生。
HY-W104549S
HY-150985S
HY-W009597S
HY-141771S
HY-132710S
HY-D1042
HY-D1043
HY-W015388
HY-34054
HY-113969
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
7,8-Dichloro -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (compound 11),四氢异喹啉 (THIQ) 衍生物,是一种选择性的苯乙醇胺 N-甲基转移酶 (PNMT ) 抑制剂,其 Ki 值为 0.3 μM。7,8-Dichloro -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 可用于阿尔茨海默病和帕金森病等相关精神疾病的研究。
HY-W002688
HY-W001992
HY-W002404
HY-W042016
HY-Y0519
HY-78337
HY-N12079
Biochemical Assay Reagents
Cancer
(2,4-Dichloro -3,5-dimethoxyphenyl) methyl 6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside (化合物 2) 是一种抗癌剂,能抑制肺癌 A549 细胞的增殖 (IC50 =29 μΜ)。(2,4-Dichloro -3,5-dimethoxyphenyl) methyl 6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside 能从 Lilium regale 中获得,可用于癌症的研究。
HY-W004464S
HY-131847
HY-B1883S
Isotope-Labeled Compounds
Others
3,5-Dichloro -N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide-d3 是 3,5-Dichloro -N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide 的氘代物。3,5-Dichloro -N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-161201
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine-pyrimidine -piperazine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine-pyrimidine -piperazine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W004464
HY-W544504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Dichloro -9-(2-c-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)purine dibenzoate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550484
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Dichloro -9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)-9H-purine arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-157760
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine -piperazine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine -piperazine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-RS14235
TBC1D20 Human Pre-designed siRNA Set A
TBC1D20 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-157759
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine -piperazine-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine -piperazine-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-152685
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine -5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-76558
HY-W002175S
HY-152980
HY-154046
HY-B1874S
HY-154122
HY-125033S1
HY-154047
HY-154008
HY-154002
HY-157758
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine -piperazine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine -piperazine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W250610S
HY-154005
HY-152986
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-W339957S
HY-152977
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152438
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154003
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152408
HY-152828
HY-152398
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152410
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152414
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152818
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-132994
Others
Others
TVD-0003510 是一种甲酰胺衍生物,参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine -5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido [1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine-l-carboxylate (C51),成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。
HY-152718
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152819
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-123032
BV-araU
DNA/RNA Synthesis
Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的,合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite ) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸,从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。
HY-152443
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-143963S
HY-77336
HY-148832
HY-129046
Ribonuclease A; EC 3.1.27.5; RNase A
Others
Others
核糖核酸酶A
Ribonuclease A (EC 3.1.27.5) 将 RNA 3' 裂解到嘧啶上,并在每个嘧啶残基上积极裂解 RNA。Ribonuclease A 在缺乏金属离子或辅助因子的情况下催化单链 RNA 的水解。
HY-B1449S12
HY-10322
BIBX 1382
EGFR
Cancer
Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的,选择性的 EGFR 酪氨酸激酶 抑制剂,IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50 =3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50 >10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物,具有抗癌活性。
HY-161071
Others
Infection
Cancer
Antioxidant/anticancer agent 1 (compound 5) 是基于嘧啶的羟基-1-萘醛的嘧啶衍生席夫碱,具有抗菌、抗氧化、抗真菌和抗癌特性。
HY-W377455
HY-W013046
HY-135282
HY-W751165
HY-139974
HY-117291
HY-155761
Fungal
Infection
Antifungal agent 71 (化合物 6r) 是具有抗真菌活性的三氟甲基嘧啶衍生物。Antifungal agent 71 对尖孢镰刀菌具有良好的体外抗真菌活性,EC50 值为 3.61 μg/mL。
HY-117291A
HY-16182A
HY-N0157
HY-N0157A
HY-130812
HY-N8060
Orotidine monophosphate; Orotidylic acid
Endogenous Metabolite
Others
Orotidine 5′-monophosphate 是一种嘧啶核糖核酸苷,是人、大肠杆菌和小鼠的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。Orotidine 5′-monophosphate 是生物合成一磷酸尿苷 (UMP) 的中间体。Orotidine 5′-monophosphate 可用于研究 Orotidine 5’-monophosphate 脱羧酶 的相关机制以及酶的活性。
HY-112732
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-149877
HY-16182
HY-W738358
Parasite
Infection
Chlorproguanil (hydrochloride) 是一种抗疟药。Chlorproguanil (hydrochloride) 是氯胍的二氯衍生物。
HY-L044
491 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的,经过一定化学修饰的物质,可以模拟机体内核苷及核苷酸,参与 DNA 或 RNA 合成,但由于无法发挥正常功能,因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外,核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶,抑制酶活性,如人类和病毒聚合酶(DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶)、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 491 种核苷酸化合物,包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选,是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
Cat. No.
Product Name
Category
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Chemical Structure
Cat. No.
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蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
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生物活性
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Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0312S
Dipyridamole-d20 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
HY-W288587S
3-Methyloctane-d20 是 3-Methyloctane 的氘代物。
HY-W088426S2
Heptylbenzene-d20 是 Heptylbenzene 的氘代物。
HY-W009240S
1,10-Dibromodecane-d20 是 1,10-Dibromodecan 的氘代物。
HY-W016773S
1,10-Decanediol-d20 是 1,10-Decanediol 的氘代物。
HY-W012241S
Dodecanedioic acid-d20 是 Dodecanedioic acid 的氘代物。 Dodecanedioic acid (C12) 是二羧酸,其代谢途径介于脂质和碳水化合物的中间。
HY-W077436S
2,6-Di-(tert-butyl)-4-methoxyphenol-3,5-d20 是 2,6-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol 的氘代物。
HY-W283336S
2,5-Di-(tert-butyl)-4-methoxyphenol-3,6-d20 是 2,5-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol 的氘代物。
HY-150988S
2,2'-Dichloro bisphenol A-d12 是 2,2'-Dichloro bisphenol A 的氘代物。
HY-150992S
2,6-Dichloro bisphenol A-d12 是 2,6-Dichloro bisphenol A 的氘代物。
HY-W087048S
2,3-Dichloro -1-propanol-d5 是2,3-Dichloro -1-propanol 的氘代标记物。
HY-W015427S
1,2-Dichloro -3-methylbenzene-d3 是 1,2-Dichloro -3-methylbenzene 的氘代物。
HY-W104549S
3,6-Dichloro -2-hydroxybenzoic acid-13 C6 是 13 C 标记的 3,6-Dichloro -2-hydroxybenzoic acid。
HY-150985S
2,2'-Dichloro bisphenol a mono-D-glucuronide-d12 是 2,2'-Dichloro bisphenol a mono-D-glucuronide 的氘代物。
HY-W009597S
1,5-Dichloro -2,4-dinitrobenzene-13 C6 是 13 C 标记的 1,5-Dichloro -2,4-dinitrobenzene。
HY-141771S
Bis(1,3-dichloro -2-propyl) phosphate-d10 是 Bis(1,3-dichloro -2-propyl) phosphate 的氘代物。
HY-132710S
Tris(1,3-dichloro -2-propyl) Phosphate-d15 是 Tris(1,3-dichloro -2-propyl) Phosphate 的氘代物。
HY-W004464S
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine -d8 是 2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 氘代物。
HY-B1883S
3,5-Dichloro -N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide-d3 是 3,5-Dichloro -N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide 的氘代物。3,5-Dichloro -N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W002175S
2-Amino-4,6-dimethoxy-pyrimidine -d6 是 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine 的氘代物。
HY-B1874S
Metoxuron-d6 是 Methyl 3,6-dichloro -2-methoxybenzoate 氘代物。
HY-125033S1
EIDD-1931-d2 是 3,6-Dichloro -2-methoxybenzoic acid 氘代物。
HY-W250610S
2,4′-Dichloro biphenyl-d8 是 2,4'-Dichloro -1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-W339957S
2,6-Dichloro biphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,6-Dichloro -1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-143963S
Irbesartan impurity 20-d4 是 Irbesartan impurity 20 氘代物。
HY-B1449S12
Uridine-d12 (β-Uridine-d12) 是氘代标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-W751165
Uridine-13C9,15N2 (β-Uridine-13C9,15N2) 是 13 C and 15 N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81214
Mannose Receptor; C-type lectin domain family 13 member D; CD 206; Cd20 6; Cd20 6 antigen; CLEC13D; CLEC13DL; Macrophage mannose receptor; Mannose receptor C type 1; MMR; MRC 1; MRC-1; MRC1_HUMAN; Macrophage mannose receptor 1; MRC1L1; C-type lectin domain family 13 member D-like; Macrophage mannose receptor 1-like protein 1.
WB; ELISA; Flow-Cyt
Human(predicted: Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep, Guinea Pig)
MRC1 Antibody is an unconjugated, approximately 160 kDa, rabbit-derived, anti-MRC1 polyclonal antibody. MRC1 Antibody can be used for: WB, ELISA, Flow-Cyt expriments in human, and predicted: mouse, rat, chicken, dog, pig, cow, horse, sheep, guinea pig background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B1883S
炔烃
3,5-Dichloro -N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide-d3 是 3,5-Dichloro -N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide 的氘代物。3,5-Dichloro -N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152438
炔烃
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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