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4-defluoro-4-1h-1-2-4-triazol-1-yl-fluconazole-d4

" in MCE Product Catalog:

35

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

5

多肽产品

2

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W027592

    Biochemical Assay Reagents Others
    杀草强 1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
    1H-1,2,4-<em>Triazol</em>-3-amine
  • HY-B0101S

    UK-49858-d4

    Fungal Antibiotic Infection
    氟康唑-d4 杂质57 Fluconazole-d4Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicansFluconazole 抑制C. albicansCandida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    <em>Fluconazole</em>-d4
  • HY-B0101
    Fluconazole
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    UK-49858

    Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicansFluconazole 抑制C. albicansCandida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    <em>Fluconazole</em>
  • HY-W141862

    Amino Acid Derivatives Others
    β-(1,2,4-Triazol-3-yl)-DL-alanine 是一种丙氨酸衍生物。
    β-(1,2,4-<em>Triazol</em>-3-yl)-DL-alanine
  • HY-W329835S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile-d5 是 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile 的氘代物。
    2-((1H-1,2,4-<em>Triazol</em>-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile-d5
  • HY-W012383

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-<em>triazol</em>-1-yl)ethanone
  • HY-B0101A

    UK 49858 hydrate

    Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑水合物 Fluconazole水合物是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
    <em>Fluconazole</em> hydrate
  • HY-B0101B

    UK 49858 mesylate

    Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑甲磺酸 Fluconazole甲磺酸盐是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
    <em>Fluconazole</em> mesylate
  • HY-W110148S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Amitrole-13C,15N213C 和 15N 标记的 4H-1,2,4-Triazol-3-amine (HY-W110148)。
    Amitrole-13C,15N2
  • HY-155198

    Fungal Infection
    Antifungal agent 72 (Compound B8) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 72 通过阻断 Pdr1-KIX 相互作用 (Ki: 11.7μM) 来抑制外排泵的功能并下调耐药相关基因。Antifungal agent 72 对氟康唑耐药 (Fluconazole (HY-B0101)) 的细菌 C. glabrata 0161 有抗菌活性, MIC 值为 63 ng/mL,并且和 氟康唑 展现出协同抗菌作用。Antifungal agent 72 可用于 C. glabrata 感染的研究。
    Antifungal agent 72
  • HY-156090

    Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    PK-10 是 Fluconazole (HY-B0101) 的协同抗菌剂,对多种 Fluconazole 耐药的白色念珠菌菌株具有强抗真菌活性。PK-10 联合 Fluconazole 可抑制菌丝形成,诱导活性氧积累。更进一步造成线粒体膜电位损伤,降低细胞内 ATP 含量,导致线粒体功能障碍。
    PK-10
  • HY-150583

    Fungal Antibiotic Inflammation/Immunology
    Chitin synthase inhibitor 2 是一种几丁质合酶 (chitin synthase) 抑制剂,IC50 为 0.09 mM, Ki 为 0.12 mM。Chitin synthase inhibitor 2 在体外具有抗菌活性,对 fluconazole 或 polyoxin B 具有协同或加性作用。
    Chitin synthase inhibitor 2
  • HY-100666

    Fungal Infection
    福司氟康唑 FosfluconazoleFluconazole 的前体,广泛用作抗真菌剂。
    Fosfluconazole
  • HY-141812

    Fungal Infection
    Antifungal agent 12 是一种新型的 fluconazole 类化合物,具有良好的抗真菌活性。
    Antifungal agent 12
  • HY-147238

    Fungal Infection
    Antifungal agent 35 (compound 24) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 35 是一种使氟康唑对 C. albicans 的抗真菌活性的有效增强剂。
    Antifungal agent 35
  • HY-145873

    Fungal Infection
    BI-10 是一种抗真菌化合物。BI-10与氟康唑合用可抑制菌丝生长,导致ROS积累,降低线粒体膜电位 (MMP),改变膜通透性。
    BI-10
  • HY-155279

    Fungal Infection
    Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
    Antifungal agent 73
  • HY-116686

    Cytochrome P450 Fungal Infection
    Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC50=8.092 μM),优于对人的 (IC50=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。
    Inz-1
  • HY-132925

    Fungal Infection
    Antifungal agent 16 与环丙沙星和氟康唑相比,分别显示出相当的抗菌活性和优异的抗真菌活性。
    Antifungal agent 16
  • HY-143406

    Fungal Infection
    Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。
    Antifungal agent 25
  • HY-162271

    Topoisomerase Fungal Infection
    Antibacterial agent 187 (IKE7) 是一种含有咪唑和三唑吖啶酮结构的衍生物,可靶向酵母拓扑异构酶 II。Antibacterial agent 187 具有抗真菌 (antifungal) 活性,对氟康唑 (HY-B0101) 耐药性的 MIC 值为 32-64 μg/mL。
    Antibacterial agent 187
  • HY-P0068

    HMR 3270; IP960; NXL201

    Fungal Infection
    氨基康定 Aminocandin (HMR 3270) 是一种水溶性的棘白菌素类抗真菌剂 (antifungal),对 AspergillusCandida spp. 具有良好的活性。
    Aminocandin
  • HY-146024

    Fungal Infection
    Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种有效的、选择性的抗真菌剂。Antifungal agent 28 对对白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株,包括耐氟康唑菌株均有抑制作用。Antifungal agent 28 能够抑制对隐球菌和曲霉菌株。Antifungal agent 28 可破坏成熟念珠菌生物膜。
    Antifungal agent 28
  • HY-P2496

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa <em>Fluor</em> 488-labeled
  • HY-153619

    Fungal Infection
    Antifungal agent 54 (compound A05) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 54 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 54 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。
    Antifungal agent 54
  • HY-153620

    Fungal Infection
    Antifungal agent 55 (compound A07) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 55 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 55 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。
    Antifungal agent 55
  • HY-153622

    Fungal Infection
    Antifungal agent 57 (compound A19) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 57 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 57 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.5-2 μg/mL。
    Antifungal agent 57
  • HY-153623

    Fungal Infection
    Antifungal agent 58 (compound A21) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 58 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 58 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.06-8 μg/mL。
    Antifungal agent 58
  • HY-P5372

    Protease Activated Receptor (PAR) Others
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族,已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂,对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外,PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌,该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶,被归类为“凝血型”。)
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2
  • HY-153621

    Fungal Infection
    Antifungal agent 56 (compound A09) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 56 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 56 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03-0.25 μg/mL。
    Antifungal agent 56
  • HY-151410

    Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 5 (compound 9a) 是几丁质合成酶的抑制剂,IC50 值为 0.14 mM。Chitin synthase inhibitor 5 具有广谱的真菌抗性,对白色念珠菌、黄曲霉、烟毒念珠菌和新生念珠菌均有较好的抑制作用。Chitin synthase inhibitor 5 可用于真菌的研究中。
    Chitin synthase inhibitor 5
  • HY-155545

    Fungal Infection
    Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂,具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。
    Antifungal agent 60
  • HY-146464

    Fungal Infection
    Antifungal agent 30 (化合物 A18) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616) 和烟曲霉具有较好的抗真菌活性,其中 MIC 分别为0.03和0.5 μg/mL。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也表现出良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是由与 CYP51 的氢键和配位键相互作用引起的。
    Antifungal agent 30
  • HY-N10401

    Fungal Bacterial Parasite Infection Cancer
    Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性,IC50 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。
    Batzelladine D
  • HY-N10402

    Fungal Bacterial Parasite Infection Cancer
    Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性,IC50 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。
    Norbatzelladine L

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