2. Neuronal Signaling
  3. α-synuclein
  4. 6PPD-Q

6PPD-Q  (Synonyms: 6PPD-Quinone)

目录号: HY-153169 纯度: 99.30%
COA 产品使用指南 技术支持

6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

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6PPD-Q

6PPD-Q Chemical Structure

CAS No. : 2754428-18-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1600
In-stock
10 mg ￥2700
In-stock
25 mg ￥5400
In-stock
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6PPD-Q 相关抗体

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α-synuclein α-synuclein Aggregation α-synuclein/CHMP2B

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

6PPD-Q (6PPD-Quinone) is an environmental pollutant that can be detected in human urine and is widely present in the environment. 6PPD-Q targets and binds to CNR2, CNR1, AA2AR, LCAT, and TRPA1, with CNR2 exhibiting the highest binding affinity, potentially acting as a CNR2 receptor agonist to activate cannabinoid receptors. 6PPD-Q induces intestinal inflammation and barrier damage by disrupting mitochondrial function, reducing neuronal glycolysis metabolites and TCA cycle intermediates, and exacerbating α-synuclein (α-syn) aggregation. 6PPD-Q is applicable in research on environmental toxicology, neurodegenerative diseases, and inflammation-related disorders[1].

IC50 & Target

α-synuclein Aggregation

 

体外研究
(In Vitro)

6PPD-Q (10 nM, 100 nM, 7 天) 可增加小鼠原代多巴胺能神经元中的 α-syn 聚集，增强 α-syn PFF 诱导的 p-α-synSer129 表达，并促进其在线粒体中富集[2]。
6PPD-Q (10 nM, 100 nM, 7 天) 可降低小鼠原代多巴胺能神经元的线粒体呼吸能力，尤其是在 α-syn PFF (α-突触核蛋白预形成纤维) 处理条件下[2]。
6PPD-Q (10 nM, 100 nM, 7 天) 可降低小鼠原代多巴胺能神经元的糖酵解代谢物水平，并改变 TCA 循环代谢物，表现为减少糖酵解代谢物 (如果糖-6-磷酸、丙酮酸) 和三羧酸循环 (TCA) 中间体 (如柠檬酸、α-酮戊二酸)[2]。
6PPD-Q (10 nM, 100 nM, 48 小时) 在小鼠原代多巴胺能神经元中无明显细胞毒性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

6PPD-Q 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Primary dopaminergic neurons
Concentration: 10 nM, 100 nM
Incubation Time: 48 hours
Result: Did not exhibit apparent cytotoxicity.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Primary dopaminergic neurons
Concentration: 10 nM, 100 nM
Incubation Time: 7 days
Result: Significantly increased Triton X-100-insoluble α-synuclein (α-syn) protein levels.

Immunofluorescence[2]

Cell Line: Primary dopaminergic neurons
Concentration: 10 nM, 100 nM
Incubation Time: 7 days
Result: Enhanced α-syn PFF-induced p-α-synSer129 expression and co-localized primarily in mitochondria.
体内研究
(In Vivo)

6PPD-Q (0.1, 1, 10, 100 μg/kg，口服，每日一次，共 21 天) 可导致 ICR 小鼠的肠道损伤，表现为空肠和回肠的炎症反应增强及肠道屏障完整性受损[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6PPD-Q-induced intestinal injury ICR mouse model[3]
Dosage: 0.1, 1, 10, 100 μg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), once daily for 21 days
Result: Dose-dependently disrupted intestinal barrier integrity, primarily affecting the jejunum and ileum, with no significant impact on the duodenum and colon. At exposure doses ≥10 μg/kg, TNF-α, IL-1, and IL-6 levels significantly increased, indicating intestinal inflammation.
分子量

298.38

Formula

C18H22N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Pink to red

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (16.76 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3514 mL 16.7572 mL 33.5143 mL
5 mM 0.6703 mL 3.3514 mL 6.7029 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: 1.25 mg/mL (4.19 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.30%

COA (283 KB) HNMR (253 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

6PPD-Q 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3514 mL 16.7572 mL 33.5143 mL 83.7858 mL
5 mM 0.6703 mL 3.3514 mL 6.7029 mL 16.7572 mL
10 mM 0.3351 mL 1.6757 mL 3.3514 mL 8.3786 mL
15 mM 0.2234 mL 1.1171 mL 2.2343 mL 5.5857 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

6PPD-Q2754428-18-56PPD-Quinoneα-synucleinα-Synurineintestinal injuryICR mouseprimary dopaminergic neuronsInhibitorinhibitorinhibit

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