1. Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  2. Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
  3. Ethinylestradiol

Ethinylestradiol  (Synonyms: 炔雌醇; Ethynyl estradiol; 17α-Ethynylestradiol)

目录号: HY-B0216 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 是一种具有口服活性甾体雌激素。Ethinylestradiol 广泛用于更年期症状、妇科疾病和某些激素敏感性癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ethinylestradiol Chemical Structure

Ethinylestradiol Chemical Structure

CAS No. : 57-63-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
100 mg ¥420
In-stock
500 mg ¥800
In-stock
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Top Publications Citing Use of Products

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ethinylestradiol is an orally active steroidal estrogen. Ethinylestradiol is widely used in research on menopausal symptoms, gynecological conditions, and certain hormone-sensitive cancers[1].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Ethinylestradiol (0.01-10 nM, 24-48 h) 增加 RFL6 细胞中 CGMP 的形成[2]
Ethinylestradiol (0.01-10 nM, 6-48 h) 会以剂量和时间依赖性方式降低 BAEC 细胞中超氧阴离子的产生[2]
Ethinylestradiol (1-100 nM, 24 h) 可降低斑马鱼肝细胞中 mRNA (XPC 和 XPA) 丰度和 NER 容量[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Ethinylestradiol (5 mg/kg, 皮下注射, 5 days) 在药理学剂量下增加雌性 Sprague-Dawley 大鼠肝脏中低密度脂蛋白受体的合成和表达[4]
Ethinylestradiol (0-50 μg/kg, 灌胃, 每日一次, 21 天) 会对未产仔的雌性 Wistar 大鼠的生殖发育产生不利影响[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Sprague-Dawley rats[4]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Subcutaneous injection (s.c.), 5 days
Result: Decreases plasma cholesterol levels and cholesterol content.
Increased low density lipoprotein tissue spaces and clearance rates in the liver.
Enhanced the hepatic expression of low density lipoprotein-receptor protein and mRNA.
Increased cholesterol synthesis in several extrahepatic tissues, such as adrenals, ovaries, small bowel, and spleen.
Animal Model: Nulliparous female Wistar rats[5]
Dosage: 0-50 μg/kg
Administration: i.g., daily, 21 days
Result: Increased number of nipples and reduced ovary weight in female offspring.
Induced malformations of female genitalia.
Deepened the width of urethral slits in adult rats.
Increased the expression of estrogen-regulated gene in ventral prostate of prepubertal male offspring in a dose-dependent manner.
Decreased ventral prostate weight at 15μg/kg in prepubertal male offspring.
Clinical Trial
分子量

296.40

Formula

C20H24O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

炔雌醇;乙炔基雌二醇

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (337.38 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3738 mL 16.8691 mL 33.7382 mL
5 mM 0.6748 mL 3.3738 mL 6.7476 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3738 mL 16.8691 mL 33.7382 mL 84.3455 mL
5 mM 0.6748 mL 3.3738 mL 6.7476 mL 16.8691 mL
10 mM 0.3374 mL 1.6869 mL 3.3738 mL 8.4345 mL
15 mM 0.2249 mL 1.1246 mL 2.2492 mL 5.6230 mL
20 mM 0.1687 mL 0.8435 mL 1.6869 mL 4.2173 mL
25 mM 0.1350 mL 0.6748 mL 1.3495 mL 3.3738 mL
30 mM 0.1125 mL 0.5623 mL 1.1246 mL 2.8115 mL
40 mM 0.0843 mL 0.4217 mL 0.8435 mL 2.1086 mL
50 mM 0.0675 mL 0.3374 mL 0.6748 mL 1.6869 mL
60 mM 0.0562 mL 0.2812 mL 0.5623 mL 1.4058 mL
80 mM 0.0422 mL 0.2109 mL 0.4217 mL 1.0543 mL
100 mM 0.0337 mL 0.1687 mL 0.3374 mL 0.8435 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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