2. 天然产物
  3. 植物
  4. 樟科

Lauraceae  (樟科)

 

Lauraceae (62):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N2037A
    Higenamine hydrochloride

    盐酸去甲乌头碱

    		11041-94-4 99.52%
    Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
    Higenamine hydrochloride
  • HY-W019711
    trans-Cinnamaldehyde

    桂皮醛

    		14371-10-9 99.41%
    trans-Cinnamaldehyde 可通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。trans-Cinnamaldehyde 可用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种可食用的抗菌涂层，可延长鲜切水果的保质期。
    trans-Cinnamaldehyde
  • HY-N6973
    Boldine

    波尔定

    		476-70-0 99.57%
    Boldine 是一种有口服活性可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 具有抗氧化，抗炎，抗肿瘤作用。Boldine 抑制破骨细胞生成，通过下调OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏，并且可用于类风湿性关节炎研究。
    Boldine
  • HY-N0222
    Avicularin

    扁蓄苷; 蓄苷

    		572-30-5 99.48%
    Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。
    Avicularin
  • HY-N0610
    trans-Cinnamic acid

    反式肉桂酸

    		140-10-3 99.90%
    trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria, SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
    trans-Cinnamic acid
  • HY-N8919
    N-trans-Sinapoyltyramine 200125-11-7
    N-trans-Sinapoyltyramine 是一种生物碱。N-trans-Sinapoyltyramine 能够从 Lindera glauca Sieb Zucc 中分离得到。
    N-trans-Sinapoyltyramine
  • HY-138073
    Cryptomoscatone D2 276856-55-4
    Cryptomoscatone D2 是一种有效的 G2 检查点 (G2 checkpoint) 抑制剂。
    Cryptomoscatone D2
  • HY-N2564
    Isomagnolol 87688-90-2
    Isomagnolol 是一种木脂素，具有抗菌活性。Isomagnolol 能够从茶树根部分离得到。
    Isomagnolol
  • HY-N0781
    Linderalactone 728-61-0 99.10%
    Linderalactone 是从 Lindera aggregata 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
    Linderalactone
  • HY-N0808
    Camphor

    樟脑

    		76-22-2 ≥98.0%
    Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂，口服有驱风作用。然而，Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。
    Camphor
  • HY-W012531
    2-Hydroxycinnamic acid

    (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸

    		614-60-8 98.30%
    2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的。2-Hydroxycinnamic acid 对 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用，IC50 为 0.3 mM。
    2-Hydroxycinnamic acid
  • HY-W046353
    2-Methoxycinnamaldehyde

    2-甲氧基肉桂醛

    		1504-74-1 98.95%
    2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然化合物，具有抗肿瘤活性。2-Methoxycinnamaldehyde 能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失 、激活 caspase-3 和 caspase-9，来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。2-Methoxycinnamaldehyde 能有效抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。
    2-Methoxycinnamaldehyde
  • HY-B1173
    (+)-Camphor

    (+)-樟脑

    		464-49-3 ≥98.0%
    (+)-Camphor是一种食品添加剂，医学上用作防腐剂。
    (+)-Camphor
  • HY-N0688
    Linderane 13476-25-0 99.61%
    Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。
    Linderane
  • HY-N3001
    Isolinderalactone 957-66-4 98.79%
    Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2/KDR/Flk-1 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和XIAP的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。
    Isolinderalactone
  • HY-U00462
    D-Mannoheptulose

    D-甘露庚酮糖

    		3615-44-9 ≥98.0%
    D-Mannoheptulose 是鳄梨中一种主要的非结构性碳水化合物。D-Mannoheptulose 是 D-glucose 磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 能阻塞大鼠胰岛素的释放和对碳水化合物的利用。
    D-Mannoheptulose
  • HY-N0586
    Norisoboldine

    去甲异波尔定; 去甲基异波尔定; 新木姜子碱; 去甲依波而定

    		23599-69-1 99.44%
    Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
    Norisoboldine
  • HY-126573
    Trilaurin 538-24-9 ≥98.0%
    Trilaurin能抑制巴豆油促进的二甲基苯并蒽(DMBA)引起的肿瘤的形成。
    Trilaurin
  • HY-122808
    (-)-Camphoric acid

    (-)-樟脑酸

    		560-09-8 ≥98.0%
    (-)-Camphoric acid 是 Camphoric acid 的低活性异构体。Camphoric acid 刺激成骨细胞分化并诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 表达。Camphoric acid 还诱导 NF-κB 和 AP-1 活化。
    (-)-Camphoric acid
  • HY-N3260
    Methyllucidone 19956-54-8 ≥98.0%
    Methyllucidone 是一种神经保护剂，可以从 Lindera erythrocarpa Makino 中分离出来。Methyllucidone 抑制 ROS 的产生，并激活抗氧化信号通路，包括 Nrf-2 和 PI3K。
    Methyllucidone