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Other Antibiotics  (其他类)

Other Antibiotics (178):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B1743A
    Puromycin dihydrochloride

    嘌呤霉素二盐酸盐

    58-58-2 99.89%
    Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素,抑制蛋白合成 (protein synthesis)。
    Puromycin dihydrochloride
  • HY-17561
    G-418 disulfate

    遗传霉素硫酸盐

    108321-42-2 98.26%
    G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。
    G-418 disulfate
  • HY-100381
    Nigericin sodium salt

    尼日利亚菌素钠盐

    28643-80-3 99.36%
    Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素,作为 H+,K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用,NLRP3 的激动剂。
    Nigericin sodium salt
  • HY-17565
    Bleomycin sulfate

    硫酸博来霉素

    9041-93-4 99.49%
    Bleomycin sulfate 是一种 DNA 损伤剂,抑制 DNA 合成。Bleomycin sulfate 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
    Bleomycin sulfate
  • HY-B0490
    Hygromycin B

    潮霉素B

    31282-04-9 ≥98.0%
    Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。
    Hygromycin B
  • HY-114938
    Fumaramidmycin 57687-92-0
    Fumaramidmycin 是一种在库尔萨诺维链霉菌 NR-7GG1 中发现的抗生素。Fumaramidmycin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性。
    Fumaramidmycin
  • HY-121051
    Aleurodiscal 122535-46-0
    Aleurodiscal 是一种真菌 (fungal) 抑制剂,可从 Aleurodiscus mirabilis 培养液中获得。Aleurodiscal 可用于真菌感染的研究。
    Aleurodiscal
  • HY-122334
    Myxopyronin A 88192-98-7
    Myxopyronin A 是一种抗生素,存在于滑行细菌 Myxococcus fulvus 的培养物上清液中。
    Myxopyronin A
  • HY-13434
    Ionomycin

    离子霉素

    56092-81-0 ≥99.0%
    Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的,选择性的钙离子载体 (calcium ionophore),也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin (SQ23377) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin (SQ23377) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。
    Ionomycin
  • HY-A0098
    Tunicamycin

    衣霉素

    11089-65-9 99.96%
    Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。
    Tunicamycin
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate

    硫酸新霉素

    1405-10-3 ≥98.0%
    Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial),从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。
    Neomycin sulfate
  • HY-13753
    Streptozotocin

    链脲佐菌素

    18883-66-4 99.15%
    Streptozotocin (Streptozocin) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。
    Streptozotocin
  • HY-18982
    Anisomycin

    茴香霉素

    22862-76-6 99.44%
    Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂,通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。
    Anisomycin
  • HY-B0318
    Metronidazole

    甲硝唑

    443-48-1 99.92%
    Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,具有口服活性。Metronidazole 能够穿过血脑屏障。Metronidazole 可用于厌氧微生物感染的研究。
    Metronidazole
  • HY-A0276
    Gentamicin sulfate

    硫酸庆大霉素

    1405-41-0
    Gentamicin sulfate 是一种具有口服活性的氨基糖苷类抗生素,抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin sulfate 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。
    Gentamicin sulfate
  • HY-N6716
    Filipin complex

    菲律宾菌素复合体

    11078-21-0
    Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718),10.8% 的 Filipin IV,9.1% 的 Filipin II,1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞。。
    Filipin complex
  • HY-17362
    Vancomycin hydrochloride

    盐酸万古霉素

    1404-93-9 99.43%
    Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
    Vancomycin hydrochloride
  • HY-B0671
    Vancomycin

    万古霉素

    1404-90-6 99.76%
    Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
    Vancomycin
  • HY-N0150
    Monensin sodium

    莫能菌素钠盐

    22373-78-0 ≥98.0%
    Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic),是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体(MVB)显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究,并显示出抗癌作用。
    Monensin sodium
  • HY-B0239
    Chloramphenicol

    氯霉素

    56-75-7 99.82%
    Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平,最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
    Chloramphenicol