2. Anti-infection
  3. SARS-CoV
  4. Paquinimod

Paquinimod  (Synonyms: 帕奎莫德; ABR-215757; ABR 25757)

目录号: HY-100442 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Paquinimod Chemical Structure

Paquinimod Chemical Structure

CAS No. : 248282-01-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1020
In-stock
5 mg ￥930
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥4500
In-stock
100 mg ￥7500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

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Paquinimod 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Paquinimod (ABR 215757) is a specific and orally active inhibitor of S100A8/S100A9. Paquinimod rescues the pneumonia with substantial reduction of viral loads in SARS-CoV-2-infected mice[1][2][3].

IC50 & Target

S100A9[1]
体内研究
(In Vivo)

Paquinimod 是一种免疫调节化合物，可防止 S100A9 与 TLR-4 结合。使用 S100A9 抑制剂 Paquinimod 进行预防性处理可减少实验性胶原酶诱导的骨关节炎的病理学[1]。
Paquinimod 是 NOD 小鼠胰岛炎和糖尿病发展的有效抑制剂。为了评估 Paquinimod 对雌性 NOD 小鼠糖尿病发展的预防功效，从第 10 周到第 20 周，小鼠组每天服用 0.04、0.2、1 和 5 mg/kg/天的 Paquinimod。从 10 周龄到 40 周龄实验终点每周分析一次糖尿。在 Paquinimod 处理的小鼠中，糖尿病的发展明显呈剂量依赖性降低[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

350.41

Formula

C21H22N2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

帕奎莫德
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (178.36 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8538 mL 14.2690 mL 28.5380 mL
5 mM 0.5708 mL 2.8538 mL 5.7076 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.13 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (14.27 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (266 KB) HNMR (280 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Animal Administration
[2]

Mice[2]
Female NOD/MrkTac mice are exposed to increasing concentration of CO2 and upon loss of consciousness euthanized by cervical dislocation. To investigate the effect of the Q-compound Paquinimod on development of glycosuria and insulitis, mice are treated with Paquinimod dissolved in drinking water at different concentrations corresponding to daily doses of about 0.04, 0.2, 1, and 5 mg/kg body weight/day). The mice are treated with Paquinimod starting from either 10 or 15 weeks of age. The duration of treatment varies from 5 to 23 weeks in the different experiments performed[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Paquinimod 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8538 mL 14.2690 mL 28.5380 mL 71.3450 mL
5 mM 0.5708 mL 2.8538 mL 5.7076 mL 14.2690 mL
10 mM 0.2854 mL 1.4269 mL 2.8538 mL 7.1345 mL
15 mM 0.1903 mL 0.9513 mL 1.9025 mL 4.7563 mL
20 mM 0.1427 mL 0.7134 mL 1.4269 mL 3.5672 mL
25 mM 0.1142 mL 0.5708 mL 1.1415 mL 2.8538 mL
30 mM 0.0951 mL 0.4756 mL 0.9513 mL 2.3782 mL
40 mM 0.0713 mL 0.3567 mL 0.7134 mL 1.7836 mL
50 mM 0.0571 mL 0.2854 mL 0.5708 mL 1.4269 mL
60 mM 0.0476 mL 0.2378 mL 0.4756 mL 1.1891 mL
80 mM 0.0357 mL 0.1784 mL 0.3567 mL 0.8918 mL
100 mM 0.0285 mL 0.1427 mL 0.2854 mL 0.7134 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Paquinimod248282-01-1ABR-215757 ABR 25757帕奎莫德ABR215757ABR 215757ABR25757ABR 25757ABR-25757SARS-CoVSARS coronavirusInhibitorinhibitorinhibit

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