1. Cancer
  2. Cancer Metabolism and Metastasis

Cancer Metabolism and Metastasis (肿瘤代谢与转移)

Metabolic abnormalities are a major feature of cancer, such as increased substance anabolic pathways and aerobic glycolysis. Cancer metabolism shows flexibility and plasticity, which are crucial for the survival and growth of cancer cells. Cancer metastasis is completed in five steps i.e. invasion, dissemination, circulating tumor cells, colonization, and secondary tumor formation. Recently, metabolic adaptation mechanism of cancer metastasis has been proposed to reveal the extensive relationship between cancer metabolism and cancer metastasis. Metastasizing cancer cells selectively and dynamically adapt their metabolism during the complex multistep cascade.

Many nutrients can promote metabolite plasticity during metastasis. For example, lactic acid and pyruvate are the nutrients that cells can directly absorb from the environment; many cancer cells take up glutamine, which contributes to non-essential amino acid as well as nucleotide synthesis through nitrogen or carbon metabolism. Inhibiting the function of key enzymes in metabolic pathways can in turn inhibit the proliferation of cancer cells. For example, lactate dehydrogenase A or B (LDH-A or -B) knockdown can inhibit breast cancer cell motility in vitro. Oncogenic signaling pathways, such as Myc, phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT pathway, MAPK/ERK pathway, LKB1/AMPK pathway and Hippo pathways, mediate metabolic gene expression and increase metabolic enzyme activities.

Cancer Metabolism and Metastasis 相关产品 (44051):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-104081
    Cholestyramine

    考来烯胺

    11041-12-6
    Cholestyramine (Colestyramine) 是胆汁酸结合树脂,它可以抑制肠胆汁酸吸收导致增加粪便胆汁酸排泄,进而又增加胆固醇胆汁酸合成。
    Cholestyramine
  • HY-121172
    1,4-DPCA 331830-20-7 98.36%
    1,4-DPCA,一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase) 抑制剂,也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基化抑制剂,IC50 为 2.4 μM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型,可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIHIC50 为 60 μM。
    1,4-DPCA
  • HY-141523
    Vociprotafib 2172652-48-9 99.70%
    Vociprotafib (RMC-4630) 是具有口服活性,选择性且强效的磷酸酶 SHP2 抑制剂,能抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路的激活,并具有抗肿瘤活性。Vociprotafib 能加速小鼠对 Osimertinib (HY-15772) 敏感的 EGFR 突变肿瘤缩小的时间,并增加肿瘤消退的幅度。
    Vociprotafib
  • HY-108681
    680C91 163239-22-3 99.54%
    680C91 是一种口服有效的,选择性色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂,Ki 为 51 nM。TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。680C91 可用于肿瘤免疫和阿尔茨海默症的研究。
    680C91
  • HY-120912
    Gingerenone A 128700-97-0 99.95%
    Gingerenone A 是一种可口服的 Nrf2-Gpx4 激活剂,可诱导肝损伤中的铁死亡。Gingerenone A 在小鼠中具有抗炎、抗糖尿病,抗肿瘤,促衰老作用。
    Gingerenone A
  • HY-13673A
    Goserelin acetate

    醋酸戈舍瑞林

    145781-92-6 99.92%
    Goserelin acetate (ICI-118630 acetate) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物,能作为 GnRH 激动剂。Goserelin acetate 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
    Goserelin acetate
  • HY-107366
    SGN-2FF 2089647-47-0 ≥98.0%
    SGN-2FF 是一种有效的,具有口服活性的岩藻糖基化抑制剂,抑制岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase) 的活性,具有抗肿瘤活性。
    SGN-2FF
  • HY-101567
    BMS-986158 1800340-40-2 99.75%
    BMS-986158 是一种有效的 BET 抑制剂,在 NCI-H211 小细胞肺癌 (SCLC) 细胞和 MDA-MB231 三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中,对 BET 的 IC50 分别为 6.6 和 5nM。
    BMS-986158
  • HY-129393
    Etrumadenant 2239273-34-6 99.67%
    Etrumadenant (AB928) 是一种具有口服活性、选择性的腺苷受体 (A2aR/A2bR) 双拮抗剂。Etrumadenant 减轻腺苷介导的免疫抑制。Etrumadenant 具有免疫调节和抗肿瘤活性。
    Etrumadenant
  • HY-122903
    TK216 1903783-48-1 99.84%
    TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。
    TK216
  • HY-12334
    HTH-01-015 1613724-42-7 98.81%
    HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1/ARK5 抑制剂 (IC50 为 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上 (IC50>10 μM)。
    HTH-01-015
  • HY-15965
    Uprosertib

    优普色替

    1047634-65-0 99.93%
    Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性,IC50 值分别为 180/328/38 nM。
    Uprosertib
  • HY-101920
    Autophinib 1644443-47-9 99.95%
    Autophinib 是一种有效的,选择性细胞自噬抑制剂,对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬,IC50 值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的 VPS34 抑制剂,其 IC50 值为 19 nM。Autophinib 通过靶向 VPS34 来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。
    Autophinib
  • HY-13253
    AMG 900 945595-80-2 98.82%
    AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂,作用于 Aurora ABCIC50 分别为 5 nM,4 nM 和 1 nM。
    AMG 900
  • HY-136557A
    AFM32a hydrochloride 2988594-85-8 99.71%
    AFM32a (PAD2-IN-1) hydrochloride,一种基于苯并咪唑的衍生物,是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a hydrochloride 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。
    AFM32a hydrochloride
  • HY-N0693
    Schisandrin A

    五味子甲素

    61281-38-7 99.89%
    Schisandrin A 抑制 CYP3A 活性,IC50Ki 分别为 6.60 μM 和 5.83 μM。
    Schisandrin A
  • HY-15746
    Dobutamine hydrochloride

    盐酸多巴酚丁胺

    49745-95-1 99.60%
    Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-ARβ2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
    Dobutamine hydrochloride
  • HY-13600
    Clobetasol propionate

    丙酸氯倍他索

    25122-46-7 99.72%
    Clobetasol propionate 是一种有效的,选择性的 CYP3A5 抑制剂,IC50 为 0.206 μM。Clobetasol propionate 不会抑制 CYP3A4 或其他主要 CYP。Clobetasol propionate 是一种皮质类固醇,具有用于研究牛皮癣和其他皮肤病的潜力。
    Clobetasol propionate
  • HY-10163
    Dabigatran

    达比加群

    211914-51-1 98.06%
    Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
    Dabigatran
  • HY-70037A
    Cinacalcet hydrochloride

    盐酸西那卡塞

    364782-34-3 99.98%
    Cinacalcet hydrochloride (AMG 073 hydrochloride) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂,用于心血管疾病研究。
    Cinacalcet hydrochloride