1. 诱导疾病模型产品 Cell Cycle/DNA Damage Autophagy Anti-infection Apoptosis
  2. 内分泌与代谢疾病模型 神经系统疾病模型 DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis
  3. 糖尿病模型 阿尔兹海默症模型
  4. Streptozotocin

Streptozotocin  (Synonyms: 链脲佐菌素; Streptozocin; NSC-85998; U 9889)

目录号: HY-13753 纯度: 99.15%
COA 产品使用指南

Streptozotocin (Streptozocin) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。

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Streptozotocin Chemical Structure

Streptozotocin Chemical Structure

CAS No. : 18883-66-4

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Streptozotocin (Streptozocin) is an antibiotic widely used in experimental animal models of induced diabetes. Streptozotocin enters B cells via the glucose transporter (GLUT2) and causes the alkylation of DNA ( DNA-methylating ). Streptozotocin can induce the apoptosis of β cells[1][2][3][4][5][6][7].

IC50 & Target

DNA alkylator[1]

体外研究
(In Vitro)

Streptozotocin 对 HL60, K562 和 C1498 细胞的 IC50 值分别为 11.7, 904 和 1024 μg/ml[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Streptozotocin (180 mg/kg, 静脉注射, 4 天后处死) 可诱导小鼠糖尿病,引起淋巴细胞减少[2]

Streptozotocin (STZ) 是一种经典的糖尿病造模试剂,通过破坏动物的胰岛 β 细胞而诱导病症。一般采用大鼠、小鼠作为动物模型。STZ 的注射剂量不同,诱导产生的糖尿病模型不同 (T1DM、T2DM)[3][4][5]

Streptozotocin 的溶解方法参考[5]
(1)溶剂配制:0.1 M 柠檬酸缓冲液
A 液:称取柠檬酸 (HY-N1428) (MW: 210.14) 2.1 g 加入双蒸水至 100 mL,溶解
B 液:柠檬酸钠 (HY-B2201) (MW: 294.10) 2.94 g 加入双蒸水至 100 mL,溶解
柠檬酸缓冲液:按比例 1.32:1 混合 A 液、B 液。测定 pH 值并调节至 4.2-4.5。最后用 0.22 μm 或 0.45 μm 滤膜过滤除杂。
(2)Streptozotocin 工作液配制
用上述缓冲溶液配制 Streptozotocin 注射液 (冰浴配制)。注射液应现配现用,或 4℃ 保存,并在 30 min 内注射完毕。
Streptozotocin 是高度水溶性的,吸收后可在全身广泛分布。可穿过血脑屏障、胎盘,进入各种组织。
Streptozotocin 在肝脏中发生化学修饰。这一代谢过程将 Streptozotocin 转化为活性形式,使 DNA 甲基化并对胰腺中的 β 细胞造成损伤,从而诱发糖尿病。 Streptozotocin 的消除半衰期因种类和给药途径而异[12]

1. 诱导 1 型糖尿病[3][4][5]
致病原理
通过直接破坏动物的胰岛 β 细胞而诱导病症。
具体造模方法
Mice: C57BL/6 • female • 10 week-old
Administration: 200 mg/kg • i.p. • single high dose.
Rat: Sprague-Dawley or Wistar rats • male • 8-10 weeks-old
Administration: 65 mg/kg • i.p. • single high dose.
Note
(1) 在 25°C, 50% 相对湿度,12 h 光照 (6:00-18:00)和 12 h 黑暗循环的控制条件下饲养,水和食物(含 18.5% 蛋白质)可自由取用。
(2) 在进行任何侵入性手术前,小鼠应通过静脉注射替乐他明 (Tiletamine)/唑拉西泮 (Zolazepam) (80 mg/kg) 或吸入异氟醚麻醉。
(3) 8 周后处死。
造模成功指标
• 小鼠第 3 周的血糖水平 >300-600 mg/dl。
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2. 诱导 2 型糖尿病[3][4][5]
致病原理
通过部分破坏动物的胰岛 β 细胞,造成外周组织对胰岛素不敏感,同时给予高热量饲料喂养,两者结合诱导病症。
具体造模方法
Mice: C57BL/6 • female • 10 week-old
Administration: • i.p. • high-fat diet+low-dose injection of 40 mg/kg STZ for 4 days.
Rat: Sprague-Dawley or Wistar rats • male • 8-10 weeks-old
Administration: i.p. • 8 weeks of high-fat diet+low-dose injection of 25 mg/kg STZ for 5 days.
造模成功指标
• 高胰岛素血症和胰岛素抵抗。
相关产品
拮抗产品

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 male mice[2]
Dosage: 180 mg/kg
Administration: i.v.
Result: Elevated blood glucose levels after 48 h and reduced body weight.
Inhibited splenocyte proliferation in mixed lymphocyte cultures.
Increased the level of INF-γ.
Clinical Trial
分子量

265.22

Formula

C8H15N3O7

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

链脲霉素;链佐星;链脲佐菌素

结构分类
初始来源

Streptomyces achromogenes

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (942.61 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 113.3 mg/mL (427.19 mM; 超声加热助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7705 mL 18.8523 mL 37.7045 mL
5 mM 0.7541 mL 3.7705 mL 7.5409 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 0.1 M Sodium citrate buffer (pH 4.5)

    Solubility: 200 mg/mL (754.09 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.15%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.7705 mL 18.8523 mL 37.7045 mL 94.2614 mL
5 mM 0.7541 mL 3.7705 mL 7.5409 mL 18.8523 mL
10 mM 0.3770 mL 1.8852 mL 3.7705 mL 9.4261 mL
15 mM 0.2514 mL 1.2568 mL 2.5136 mL 6.2841 mL
20 mM 0.1885 mL 0.9426 mL 1.8852 mL 4.7131 mL
25 mM 0.1508 mL 0.7541 mL 1.5082 mL 3.7705 mL
30 mM 0.1257 mL 0.6284 mL 1.2568 mL 3.1420 mL
40 mM 0.0943 mL 0.4713 mL 0.9426 mL 2.3565 mL
50 mM 0.0754 mL 0.3770 mL 0.7541 mL 1.8852 mL
60 mM 0.0628 mL 0.3142 mL 0.6284 mL 1.5710 mL
80 mM 0.0471 mL 0.2357 mL 0.4713 mL 1.1783 mL
100 mM 0.0377 mL 0.1885 mL 0.3770 mL 0.9426 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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