1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体,同时对宿主的毒性最小的药物。

类别:1.多烯类抗真菌药:两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇(真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇)相互作用,形成通道,小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药:氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶(特别是 C14 脱甲基酶),麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药:烯丙胺(萘替芬、特比萘芬)在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物:5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶,可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-155545
    Antifungal agent 60 Inhibitor
    Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂,具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。
    Antifungal agent 60
  • HY-124438
    Herbicidin A

    除莠菌素

    Inhibitor
    Herbicidin A 是一种腺苷类核苷抗生素,也是一种针对双子叶植物的除草剂。Herbicidin A 可以从链霉菌 (Streptomyces scopuliridis) M40 中分离得到。
    Herbicidin A
  • HY-129260
    Kanosamine Inhibitor
    Kanosamine (3-Amino-3-deoxyglucose) 是一种对 Saccharomyces cerevisiae 和人类致病真菌 Candida albicans 具有活性的抗生素。Kanosamine 可以抑制细胞壁合成。Kanosamine 在细胞质中磷酸化,形成可抑制 GlcN-6-P 合成酶的 kanosamine-6-phosphate,发挥抗真菌活性。
    Kanosamine
  • HY-W014612R
    Eugenol acetate (Standard)

    乙酸丁香酚酯 (Standard)

    Inhibitor
    Eugenol acetate (Standard) 是 Eugenol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB,增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌,并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。
    Eugenol acetate (Standard)
  • HY-155700
    SDH-IN-6 Inhibitor
    SDH-IN-6 (compound 6i) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。SDH-IN-6 对 Valsa mali 具有抗真菌活性,EC50 值为 1.77 mg/L。
    SDH-IN-6
  • HY-155658
    Antifungal agent 62 Inhibitor
    Antifungal agent 62 (Compound 3a) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 62 可用于抗病毒和杀菌研究。
    Antifungal agent 62
  • HY-155710
    Antifungal agent 68 Inhibitor
    Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成,可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。
    Antifungal agent 68
  • HY-137794
    Tetramethylkaempferol Inhibitor 99.93%
    Tetramethylkaempferol 是一种抗真菌剂。Tetramethylkaempferol 对白色念珠菌具有抗真菌活性,IC50 值为 17.63 µg/mL。
    Tetramethylkaempferol
  • HY-135761R
    Penconazole (Standard) Inhibitor
    Penconazole (Standard) 是 Penconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide),主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。
    Penconazole (Standard)
  • HY-176413
    SDH-IN-27 Inhibitor
    SDH-IN-27 (Compound Q18) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) (IC50: 9.7 mg/L)。SDH-IN-27 可诱导菌丝形态改变和脂质过氧化,对 C. camelliae 表现抗真菌 (Fungal) 活性 (EC50: 6.0 mg/L)。SDH-IN-27 是一种麦角固醇生物合成抑制剂 (EBI),通过与 CYP51 的活性位点结合,最终导致病原真菌细胞死亡。
    SDH-IN-27
  • HY-B1729S1
    Phenoxyethanol-d4

    苯氧乙醇-d4

    Inhibitor
    Phenoxyethanol-d4 是 Phenoxyethanol 的氘代物。 Phenoxyethanol 是一种广谱抗菌剂。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
    Phenoxyethanol-d<sub>4</sub>
  • HY-146106
    Antitubercular agent-22 Inhibitor
    Antitubercular agent-22 (Compound 2) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂,对 Candida albicans MTCC 3017M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 2.34 µg/ml 和 2 µg/ml。
    Antitubercular agent-22
  • HY-151458
    VEGFR-2/DHFR-IN-1 Inhibitor
    VEGFR-2/DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2DHFR 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对大肠埃希菌,粪链球菌,肠沙门氏菌,金黄色酿脓葡萄球菌,MSSAMRSA 显示了良好的抗菌活性,MIC 值分别为 16,16,16,8 和 16 μg/mL。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26,HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性,IC50 值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
    VEGFR-2/DHFR-IN-1
  • HY-B0421AR
    Mycophenolic acid sodium (Standard)

    霉酚酸钠 (Standard)

    Inhibitor
    Mycophenolic acid (sodium) (Standard)是 Mycophenolic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用,包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid sodium (Standard)
  • HY-151555
    Antifungal agent 44 Inhibitor
    Antifungal agent 44 (compound 2A-5) 是一种抑菌剂,其具有优于 Kresoxim-methyl (HY-125776) 的抑菌活性。Antifungal agent 44 对 Phytophthora capsici 的抑菌活性最强,EC50 值约为 5 μM。
    Antifungal agent 44
  • HY-12772R
    Hydroxy Itraconazole (Standard)

    羟基伊曲康唑 (Standard)

    Inhibitor
    Hydroxy Itraconazole (Standard)是 Hydroxy Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxy Itraconazole (Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373) 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物,Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。
    Hydroxy Itraconazole (Standard)
  • HY-135307
    SSF-109 Inhibitor
    SSF-109 是一种广谱的杀菌剂,能保护植物免受病害。在 Botrytis cinerea 中,SSF-109 抑制 14α- 去甲基化步骤麦角甾醇的生物合成。
    SSF-109
  • HY-N10095
    Sikokianin A Inhibitor
    Sikokianin A 是一种双黄酮,可以从狼毒 (Stellera chamaejasme) 的根中分离出。Sikokianin A 对稻瘟病菌 (Pyricularia oryzae) 具有抗有丝分裂和抗真菌活性。
    Sikokianin A
  • HY-126559
    Ansatrienin A Inhibitor
    Ansatrienin A 是一种抗真菌 (antifungal) 的抗生素 (antibiotic),可从 Streptomyces collinus 中分离得到。
    Ansatrienin A
  • HY-B0852S
    Tebuconazole-d9

    戊唑醇 d9

    Inhibitor
    Tebuconazole-d9 是 Tebuconazole 的氘代物。Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。
    Tebuconazole-d<sub>9</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种