2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1843
    Fuberidazole

    麦穗灵

    		Inhibitor 99.87%
    Fuberidazole (BAY 33172; Furidazole) 是一种杀菌剂。Fuberidazole 与葫芦脲 (CB) 大分子如 CB7 和 CB8 具有协同作用。研究表明，CB8 可诱导 Fuberidazole 的 pKa 变化。 Fuberidazole 显著抑制灰霉病菌 (B. cinerea) 的生长。
    Fuberidazole
  • HY-N2423
    Sinigrin hydrate

    黑芥子硫苷酸钾一水

    		99.77%
    Sinigrin (Allyl-glucosinolate) hydrate 是一种口服有效的存在于十字花科植物中的硫代葡萄糖苷。Sinigrin hydrate 具有抗癌、抗菌、抗真菌、抗炎抗氧化和抑制脂肪合成等多种活性。Sinigrin hydrate 可用于肿瘤、炎症性和代谢性等疾病的研究。
    Sinigrin hydrate
  • HY-N6738
    Bafilomycin B1

    巴佛洛霉素 B1

    		Inhibitor 98.22%
    Bafilomycin B1 是一种可以从链霉菌 (Streptomyces gresuis) 菌丝体中分离出来的大环内酯类抗生素。Bafilomycin B1 具有神经保护作用，可防止氯喹 (HY-17589A) 诱导的细胞死亡。Bafilomycin B1 是 Bafilomycin A1 的结构类似物，具有抑制 V-ATPase 的能力。Bafilomycin B1 可显著抑制氧化低密度脂蛋白 (LDL) 诱导的脂滴积聚。
    Bafilomycin B1
  • HY-153409
    Antifungal agent 48 Inhibitor
    Antifungal agent 48 (Example 112) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 48 对新型隐球菌 Cryptococcus neoformans 具有抗菌活性，MIC 值为 11 μM。
    Antifungal agent 48
  • HY-B1852
    Sulfometuron-methyl

    甲嘧磺隆

    		Inhibitor
    Sulfometuron-methyl 是除草剂，也是一种强效的酶乙酰乳酸合成酶 (ALS) 抑制剂。Sulfometuron-methyl 具有抗细菌和抗真菌活性，能抑制鼠伤寒沙门氏菌 ALS II 和大肠杆菌 ALS III 的活性。
    Sulfometuron-methyl
  • HY-15141R
    Staurosporine (Standard)

    星形孢菌素 (Standard)

    		Inhibitor
    Staurosporine (Standard)是 Staurosporine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC
    Staurosporine (Standard)
  • HY-W037200
    2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose

    2,3,5-三-O-苄基-D-呋喃核糖

    		Inhibitor
    2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose (Compound 1) 是有效的灰葡萄孢几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂， IC50 值为 1.8 μM。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 具有抗真菌活性，能抑制 B. cinerea BD90 菌株，MIC 值为 190 μM。
    2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose
  • HY-N0334
    (+)-Magnoflorine

    (+)-木兰花碱

    		Inhibitor
    (+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
    (+)-Magnoflorine
  • HY-148160A
    Diamthazole hydrochloride Inhibitor 99.86%
    Diamthazole (Dimazole) hydrochloride 是一种抗真菌剂。Diamthazole hydrochloride 可用于感染的研究。
    Diamthazole hydrochloride
  • HY-B1729R
    Phenoxyethanol (Standard)

    乙二醇苯醚 (标准品)

    		Inhibitor
    Phenoxyethanol (Standard) 是 Phenoxyethanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenoxyethanol 是一种广谱抗菌剂。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent)，竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
    Phenoxyethanol (Standard)
  • HY-17583R
    Griseofulvin (Standard)

    灰黄霉素（标准品）

    		Inhibitor
    Griseofulvin (Standard) 是 Griseofulvin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Griseofulvin(Gris-PEG; Grifulvin)是一抗真菌感染试剂。
    Griseofulvin (Standard)
  • HY-129315
    Deacylketoconazole

    脱酰基酮康唑

    		Inhibitor 99.60%
    Deacylketoconazole (N-Deacetylketoconazole; R-39519) 是具有口服活性的 Ketoconazole (HY-B0105) 代谢物。Deacylketoconazole 具有抗真菌和抗病毒活性。Deacylketoconazole 对大鼠肝细胞具有细胞毒性。
    Deacylketoconazole
  • HY-100751
    N-563 ≥98.0%
    N-563 是一种脱氧精胍菌素的模拟物，N-563 可以刺激免疫应答，增强老鼠对白色念球菌的抵抗作用。
    N-563
  • HY-116214R
    Cyprodinil (Standard)

    嘧菌环胺 (Standard)

    		Inhibitor
    Cyprodinil (Standard) (CGA-219417 (Standard)) 是 Cyprodinil (HY-116214) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyprodinil (CGA-219417) 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂和芳香烃受体激活剂，也具有抗雄激素、雄激素活性。Cyprodinil 可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成，保护水果和蔬菜免受多种病原体的侵害。
    Cyprodinil (Standard)
  • HY-17518A
    (S,S)-Valifenalate Inhibitor ≥98.0%
    (S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 是一种酰胺酸杀菌剂，它被用来抑制卵菌纲的各种真菌。(S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 干扰细胞壁合成，从而影响受控制病原体的生长阶段，无论是在孢子上还是在菌丝体上。
    (S,S)-Valifenalate
  • HY-P2460
    SMAP-29 Inhibitor 98.68%
    SMAP-29，一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂，是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜，诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。
    SMAP-29
  • HY-W020043
    Pyribencarb

    吡菌苯威

    		Inhibitor 98.80%
    Pyribencarb 是一种氨基甲酸苄酯型杀菌剂，对多种植物病原真菌具有活性。Pyribencarb 是一种有效的细胞色素 b (cytochrome b) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。
    Pyribencarb
  • HY-153410
    Antifungal agent 49 Inhibitor
    Antifungal agent 49 (Example 112) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 49 对新型隐球菌 Cryptococcus neoformans 具有抗菌活性，MIC 值为 49 μM。
    Antifungal agent 49
  • HY-Y1825
    Benzimidazole

    苯并咪唑

    		Inhibitor 99.94%
    Benzimidazole 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Benzimidazole
  • HY-N12496
    Di-O-methylhonokiol Inhibitor 99.59%
    Di-O-methylhonokiol 是一种可以从玉兰花中分离出来的天然酚类化合物。Di-O-methylhonokiol 对革兰氏阳性菌、抗酸杆菌和酵母样及丝状真菌具有显著的抗菌活性。Di-O-methylhonokiol 可用于真菌感染的研究。
    Di-O-methylhonokiol
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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