2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1151S
    Climbazole-d4

    氯咪巴唑 d4

    		Inhibitor 99.91%
    Climbazole-d4 是 Climbazole 的氘代物。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。
    Climbazole-d<sub>4</sub>
  • HY-P2092
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) Inhibitor 99.90%
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) (Cyclo(-Leu-Trp)) 是一种抑制多种细菌和真菌的环状二肽。Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂，也可用作苦味配体。
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl)
  • HY-B2012R
    Flusilazole (Standard)

    氟硅唑 (Standard)

    		Inhibitor
    Flusilazole (Standard) 是 Flusilazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flusilazole (DPX-H6573) 是一种有机硅烷杀菌剂 (fungicide)，具有广谱抗真菌作用。
    Flusilazole (Standard)
  • HY-P5594
    Dermaseptin-S1 Inhibitor
    Dermaseptin-S1 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。
    Dermaseptin-S1
  • HY-W012349
    2′-Hydroxychalcone

    2'-羟基查尔酮

    		Inhibitor
    2'-Hydroxychalcone 是查尔酮的羟基衍生物，具有抗癌活性。2'-Hydroxychalcone 抑制 NF-κB 通路并诱导乳腺癌细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。2′-Hydroxychalcone 对复合副球孢子菌属显示出更好的抗真菌活性。
    2′-Hydroxychalcone
  • HY-B0842S
    Thiophanate-methyl-d6

    甲基硫菌灵 d6

    		Inhibitor
    Thiophanate-methyl-d6 是 Thiophanate-methyl 的氘代物。Thiophanate-Methyl 是一种内吸性杀菌剂。
    Thiophanate-methyl-d<sub>6</sub>
  • HY-N4078R
    Hexanoic acid (Standard)

    己酸 (标准品)

    		Inhibitor
    Hexanoic acid (Standard) (Hexylic acid (Standard)) 是 Hexanoic acid (HY-N4078) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexanoic acid (Hexylic acid; Caproic acid) 是一种由六碳链组成的短链饱和脂肪酸。Hexanoic acid 具有保护植物的抗菌潜力。
    Hexanoic acid (Standard)
  • HY-W210476
    Somantadine

    索金刚胺

    		Inhibitor 98.58%
    Somantadine (compound I) 具有有效的抗菌和抗真菌活性。
    Somantadine
  • HY-133719
    Fenfuram

    甲呋酰胺

    		Inhibitor 99.91%
    Fenfuram 是一种抗真菌剂，对 R. solani 的 EC50 为 6.18 mg/mL。Fenfuram 可用于抗感染领域研究。
    Fenfuram
  • HY-A0277R
    Cyproconazole (Standard)

    环唑醇 (Standard)

    		Inhibitor
    Cyproconazole (Standard) 是 Cyproconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproconazole 是一种三唑类杀菌剂，用于保护农作物、水果和蔬菜免受多种真菌病原体的侵害。Cyproconazole 可导致 CD-1 小鼠出现肝细胞腺瘤和肝癌。Cyproconazole 对斑马鱼胚胎也表现出低毒性，并会影响其运动能力。
    Cyproconazole (Standard)
  • HY-W160679
    7-(Carboxymethoxy)-4-methylcoumarin Inhibitor 99.42%
    7-(Carboxymethoxy)-4-methylcoumarin (Compound VIIIa) 是一种抗细菌和抗真菌剂，对金黄色葡萄球菌 (S. aureus)、蜡状芽孢杆菌 (B. cereus)、黄体链球菌 (S. lutea)、白色念珠菌 (C. albicans)、光滑念珠菌 (C. glabrata) 和近平滑念珠菌 (C. parapsilosis) 具有抑制活性。
    7-(Carboxymethoxy)-4-methylcoumarin
  • HY-W653962
    Triclosan-13C6

    三氯生-13C6

    		Inhibitor 99.51%
    Triclosan-13C6 是 13C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
    Triclosan-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-17579
    Micafungin

    米卡芬净; 咪克芬净

    		Inhibitor 98.91%
    Micafungin (Mycamine; FK463) 是抗真菌化合物，能抑制真菌细胞壁中的1,3-beta-D-葡聚糖合酶。
    Micafungin
  • HY-B0853R
    Paclobutrazol (Standard)

    多效唑 (Standard); 氯丁唑 (Standard)

    		Inhibitor
    Paclobutrazol (Standard)是 Paclobutrazol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclobutrazol 是一种含有三唑的植物生长延缓剂，能抑制赤霉素的生物合成。Paclobutrazol 也具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。
    Paclobutrazol (Standard)
  • HY-N3706
    Dehydro-α-lapachone

    脱氧-α-拉帕醌

    		98.77%
    Dehydro-α-lapachone 可以从Catalpa ovata G Don 茎的甲醇提取物中分离得到。Dehydro-α-lapachone 抑制灰葡萄孢菌丝体生长，IC50 值为 0.41 mg/L。
    Dehydro-α-lapachone
  • HY-B0844
    Thiram

    二硫化四甲基秋兰姆

    		Inhibitor 98.48%
    Thiram (Tetramethylthiuram disulfide) 是一种二硫代氨基甲酸酯类抗真菌剂。Thiram 会破坏内质网 (ER) 应激，并干扰线粒体功能。Thiram 可用于种子、蔬菜、水果，也可用作叶面肥。
    Thiram
  • HY-B0914R
    10-Undecenoic acid (Standard)

    十一烯酸(Standard)

    		Inhibitor
    10-Undecenoic acid (Standard)是 10-Undecenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Undecenoic acid (Undecylenic acid) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid zinc salt 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid zinc salt 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid 可抑制白色念珠菌生物膜形成和 MRSA 感染。10-Undecenoic acid 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。
    10-Undecenoic acid (Standard)
  • HY-W009335
    Iodopropynyl butylcarbamate Inhibitor
    Iodopropynyl butylcarbamate (IPBC) 是一种有效的杀菌剂和防腐剂，已被用于油漆、涂料、木材防腐剂、个人护理和化妆品等行业。
    Iodopropynyl butylcarbamate
  • HY-W028684
    2,4′-Dichloroacetanilide

    2,4′-二氯乙酰苯胺

    		Inhibitor 99.68%
    2,4′-Dichloroacetanilide 是一种真菌抑制剂。2,4′-Dichloroacetanilide 抑制 T. asteroides 的 MIC 为 6.25 μg/mL。
    2,4′-Dichloroacetanilide
  • HY-151418
    Chitin synthase inhibitor 8 Inhibitor
    Chitin synthase inhibitor 8 是一种 chitin synthase (CHS) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 8 可用于真菌感染相关的研究。
    Chitin synthase inhibitor 8
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