2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase

Glycosidase (糖苷水解酶)

Glycosidase

糖苷水解酶是一类能够催化糖苷键水解的酶。糖苷水解酶在生物体内参与碳水化合物代谢，可将淀粉、糖原等多糖降解为单糖，为细胞供能。糖苷水解酶也参与糖蛋白、糖脂等生物大分子的合成与修饰，在细胞识别、信号转导等过程中发挥关键作用。此外，糖苷水解酶在植物和微生物中，参与细胞壁多糖成分的代谢，影响细胞生长、分化和形态建成。糖苷水解酶的基因突变可引发遗传性疾病，导致体内代谢异常和器官功能损害；其活性变化与糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病相关，可影响疾病的发生发展过程[1][2]。

Glycosidase are a class of enzymes which catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. In living organisms, Glycosidase are involved in carbohydrate metabolism. They can degrade polysaccharides such as starch and glycogen into monosaccharides, providing energy for cells. Glycosidase also participate in the synthesis and modification of biological macromolecules such as glycoproteins and glycolipids, playing a crucial role in cell recognition and signal transduction. Additionally, in plants and microorganisms, Glycosidase are involved in the metabolism of cell wall polysaccharide components, affecting cell growth, differentiation, and morphogenesis. Gene mutations of Glycosidase can trigger genetic diseases, leading to abnormal metabolism in the body and damage to organ functions. Changes in their activity are associated with various diseases such as diabetes, infectious diseases, and tumors, and can influence the occurrence and development of diseases[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-135670A
    β-glycosidase-IN-1 Inhibitor
    β-glycosidase-IN-1 (Compound 33) 是一种哌啶衍生物，也是一种 β-糖苷酶 (β-glycosidase) 抑制剂。β-glycosidase-IN-1 有降血糖活性。
    β-glycosidase-IN-1
  • HY-158037
    α-Glucosidase-IN-55 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-55 (Compound 8g) 是一种具有口服活性的、竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (< alpha-glucosidase) 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 12.1 和 9.66 µM。α-Glucosidase-IN-55 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究，可以改善血糖控制和代谢健康。
    α-Glucosidase-IN-55
  • HY-145678
    α-HNJNAc Inhibitor
    α-HNJNAc 是一种有效的，竞争性的己糖胺酶 (hexosaminidases) 抑制剂，不干扰其他糖苷酶。
    α-HNJNAc
  • HY-155372
    α-Glucosidase-IN-39 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-39 是 α-glucosidase enzyme 的有效抑制剂，其 IC50 为 869.06 ppm。α-Glucosidase-IN-39 可用于抗糖尿病研究。
    α-Glucosidase-IN-39
  • HY-P991212
    Berahyaluronidase alfa Degrader
    Berahyaluronidase alfa (ALT-B4) 是一种透明质酸酶变体。Berahyaluronidase alfa 是一种靶向 Hyaluronidase PH-20, Sperm surface protein PH-20, HYAL3, Sperm adhesion molecule 1, PH20, SPAM1, Hyal-PH20, Hyaluronoglucosaminidase PH-20 的融合蛋白。Berahyaluronidase alfa 可用于晚期和转移性实体瘤的研究。推荐同型对照：3-305-Hyaluronidase PH-20 (human) fusion protein with 303-322-hyaluronidase HYAL-1 (human) fusion protein with 327-433-hyaluronidase PH-20 (human)。
    Berahyaluronidase alfa
  • HY-147965
    α-Glucosidase-IN-10 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-10 (compound 13) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 为 92.7 μM。α-Glucosidase-IN-10 可用于 II 型糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-10
  • HY-N10439
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene Inhibitor
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene (compound 1) 是一种有效的抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。 3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对酵母 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 表现出较高的抑制活性，IC50 为 5.74 μM。在 12-O- 乙酸十四烷酚 (TPA) 诱导小鼠耳水肿模型中，3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对髓过氧化物酶 (MPO) 活性的抑制作用呈剂量依赖性，其 IC50 为 0.23 μmol/耳。
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene
  • HY-162893
    SX29 Inhibitor
    SX29 是一种具有口服活性的非竞争性 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 2.12 μM。SX29 具有降血糖活性，口服 SX29 可以降低糖尿病小鼠的血糖浓度并提高其糖耐量。
    SX29
  • HY-147976A
    Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride Inhibitor
    Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) hydrochloride 是一种有效的选择性的 GCase 抑制剂，其 IC50 为 29.3 μM，Ki 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
    Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride
  • HY-E70104
    α-Rhamnosidase

    α-鼠李糖苷酶

    α-Rhamnosidase 是一种糖苷水解酶。α-Rhamnosidase 能够完成许多天然黄酮类苷的酶解糖基化。
    α-Rhamnosidase
  • HY-W250315
    Polypectate sodium Inducer
    Polypectate sodium 是细胞壁多糖（果胶）的主要成分，可用作碳源和多聚半乳糖醛酸酶的诱导剂。Polypectate sodium 也可以用来评估来自链霉菌属的碱性活性和碱性稳定的果胶酸裂解酶，以及研究优化来自黄腐藻的多聚半乳糖醛酸酶的生产和反应条件。
    Polypectate sodium
  • HY-168462
    α-Glucosidase-IN-82 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-82 (compound 8l) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的有效抑制剂，其 IC50 为 13.66 μM。与 Acarbose (HY-B0089) 相比，α-Glucosidase-IN-82 的抑制活性提高了 52 倍。
    α-Glucosidase-IN-82
  • HY-N2703
    6β-Hydroxyipolamiide Inhibitor
    6β-Hydroxyipolamiide 可以从 S. jamaicensis 叶的甲醇提取物中分离得到。6β-Hydroxyipolamiide 具有α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50 值为 539.17 μg/mL。
    6β-Hydroxyipolamiide
  • HY-173411
    DNJ-20 Inhibitor
    DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂 (IC50: 55.3 μg/mL)。DNJ-20具有广谱抗 SARS-CoV-2 活性。DNJ-20 通过干扰内质网相关糖蛋白折叠过程 (ERQC)，抑制病毒糖蛋白的正确加工，从而阻断病毒颗粒的形成和感染。DNJ-20 对于几种 SARS-CoV-2 变体，以及 HCoV-229E 和 HCoV-0C43，IC50 值高达 1.49 uM。DNJ-20 能够用于泛冠状病毒的研究。
    DNJ-20
  • HY-163279
    Fluopipamine Antagonist
    Fluopipamine 是 Cellulose Synthase 1 (CESA1) 拮抗剂，IC50 为 0.78 μM。Fluopipamine 会导致黄化的拟南芥幼苗质膜上葡萄糖摄取减少，以及 CESAs 过度累积。
    Fluopipamine
  • HY-163907
    α-Glucosidase-IN-71 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-71 (Compound 7h) 是一种竞争性 α-葡萄糖苷酶 抑制剂 (IC50: 98.0 µM)。α-Glucosidase-IN-71 可用于研究碳水化合物相关疾病，尤其是 2 型糖尿病。
    α-Glucosidase-IN-71
  • HY-174310
    α-Glucosidase-IN-91 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-91 (Compound 15j) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的竞争性强效抑制剂 (IC50 = 6.6 μM)。α-Glucosidase-IN-91 具有强效结合亲和力。α-Glucosidase-IN-91 表现出高稳定性，能够选择性地与 α-葡萄糖苷酶相互作用并进行抑制。α-Glucosidase-IN-91 可用于研究 2 型糖尿病和血糖控制。
    α-Glucosidase-IN-91
  • HY-D1879
    SPiDER-βGal-2 Substrate 98.39%
    SPiDER-βGal-2 是一种荧光 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 底物，适用于标记培养中的活细胞和活组织。SPiDER-βGal-2 可通过酶促反应生成醌甲基化物，并与分子附近蛋白质的亲核功能基团形成共价键，从而将荧光产物固定在活细胞内 (Ex/Em = 493 nm, 525 nm/560 nm)。
    SPiDER-βGal-2
  • HY-W740650
    Migalastat hydrochloride-15N
    Migalastat (hydrochloride)-15N (GR181413A-15N) 是 15N 标记的 Migalastat (hydrochloride) (HY-14929A)。Migalastat (GR181413A) hydrochloride 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。
    Migalastat hydrochloride-<sup>15</sup>N
  • HY-172757
    α-Glucosidase-IN-88 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-88 (Compound 3K) 是一种具有口服活性和有效的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 6.40 µM。α-Glucosidase-IN-88 通过阻断酶分解糖苷键的能力来抑制碳水化合物的水解，从而降低餐后血糖水平。α-Glucosidase-IN-88 有望用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    α-Glucosidase-IN-88
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