1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
  3. HSP


HSP (Heat shock proteins) are a group of proteins induced by heat shock, the most prominent members of this group are a class of functionally related proteins involved in the folding and unfolding of other proteins. HSP expression is increased when cells are exposed to elevated temperatures or other stress. This increase in expression is transcriptionally regulated. The dramatic upregulation of the heat shock proteins is a key part of the heat shock response and is induced primarily by heat shock factor (HSF). HSPs are found in virtually all living organisms, from bacteria to humans. Heat shock proteins appear to serve a significant cardiovascular role. Hsp90, Hsp84, Hsp70, Hsp27, Hsp20 and alpha B crystallin all have been reported as having roles in the cardiovasculature.

HSP Isoform Specific Products:

  • HSP40

  • HSP70

  • HSP90

  • HSP105

  • HSF1

  • HSP

HSP 相关产品 (61):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-13757A
    Tamoxifen Activator 99.95%
    Tamoxifen (ICI 47699) 是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-10211
    Tanespimycin Inhibitor 99.03%
    Tanespimycin (17-AAG) 是有效的 HSP90 抑制剂,IC50 为 5 nM,对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍。Tanespimycin (17-AAG) 消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin (17-AAG) 还下调 stk38 基因表达。
  • HY-10215
    Luminespib Inhibitor 99.81%
    Luminespib (NVP-AUY922) 是有效的 HSP90 抑制剂,抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 分别为 7.8 和 21 nM。
  • HY-15205
    Ganetespib Inhibitor 99.94%
    Ganetespib是一种热休克蛋白90 (HSP90) 抑制剂,在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。
  • HY-19356
    Rocaglamide Inhibitor 99.34%
    Rocaglamide (Rocaglamide A) 是从 Aglaia 中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
  • HY-N3417
    Kongensin A Inhibitor
    Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的,共价的 HSP90 抑制剂,可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂,并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。
  • HY-N1455
    Falcarinol Inhibitor
    Falcarinol (Panaxynol) 是一种天然的、口服活性的 Hsp90 抑制剂,靶向 Hsp90 的 N 端和 C 端,具有有限的毒性。Falcarinol (Panaxynol) 诱导细胞凋亡。
  • HY-13757AS
    Tamoxifen-​d5 Activator
    Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
  • HY-15230
    Geldanamycin Inhibitor 99.78%
    Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂,具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。
  • HY-10941
    VER-155008 Inhibitor 99.64%
    VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂,对 Hsp70,Hsc70 和 Grp7 的 IC50 值分别为 0.5 μM,2.6 μM 和 2.6 μM,对 Hsp70Kd 值为 0.3 μM。
  • HY-12024
    Alvespimycin hydrochloride Inhibitor 98.72%
    Alvespimycin hydrochloride (17-DMAG hydrochloride; KOS-1022; BMS 826476) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂,结合到 Hsp90,EC50 为 62±29 nM。
  • HY-13757
    Tamoxifen Citrate Activator 99.55%
    Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-14463
    Onalespib Inhibitor 99.96%
    Onalespib (AT13387) 是一种长效的二代 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 0.71 nM。
  • HY-100437
    HA15 Inhibitor 99.84%
    HA15 是一种高效特异性的内质网伴侣蛋白 BiP/GRP78/HSPA5 抑制剂,可抑制 BiP 的 ATP 酶活性,具有抗肿瘤活性。
  • HY-10212
    BIIB021 Inhibitor 99.93%
    BIIB021 是一种可口服的全合成的 HSP90 抑制剂,Ki 值和 EC50 值分别为 1.7 nM 和 38 nM。
  • HY-15098
    Apoptozole Inhibitor 99.97%
    Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。
  • HY-103000
    HSF1A Activator 99.33%
    HSF1A 是一种可渗透细胞的热休克转录因子1 (HSF1) 活化剂。
  • HY-100872
    KRIBB11 Inhibitor 99.12%
    KRIBB11 是 HSF1 的抑制剂,IC50 值为 1.2 μM。
  • HY-18680
    PU-WS13 Inhibitor 99.34%
    PU-WS13 是一种选择性的 Grp94 抑制剂,EC50 值为 0.22 μM。
  • HY-100110
    KNK437 Inhibitor >98.0%
    KNK437 是 HSP 抑制剂,能够抑制 HSP105,HSP70 和 HSP40 的活化。
Isoform Specific Products

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