JNK (c-Jun氨基末端激酶)

c-Jun N-terminal kinase

JNK（c-Jun N 端激酶）是 MAPK 的一个激酶亚家族，在各种应激刺激下被激活，具有多种调节功能。JNK 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族包含三种亚型（JNK1、JNK2 和 JNK3）。JNK 参与多种病理的出现和发展，如神经退行性疾病、心血管疾病和代谢性疾病以及炎症和癌症。

与其他 MAP 激酶类似，JNK 由磷酸化级联激活，通常涉及两种类型的上游激酶，即所谓的 MAP 激酶激酶激酶（MAP3K、MKKK）和 MAP 激酶激酶（MAP2K；MKK）。在 MAP2K 水平上，JNK 由 MKK4 和 MKK7 激活，前者是 JNK 和 p38 MAP 激酶信号通路的共同激活剂。JNK 级联与其他通路共享各种交叉点，使其成为复杂信号网络的一部分。

JNK (c-Jun N-terminal kinase), a kinase subfamily belonging to the MAPK, is activated in response to various stress stimuli and possesses a wide variety of regulatory functions. The JNK family of serine/threonine protein kinases comprises three isoforms (JNK1, JNK2 and JNK3). JNKs are involved in the emergence and progression of diverse pathologies such as neurodegenerative, cardiovascular and metabolic disorders as well as inflammation and cancer.

Similar to the other MAP kinases, JNKs are activated by a phosphorylation cascade generally involving two types of upstream kinases, the so-called MAP kinase kinase kinases (MAP3K, MKKK) and the MAP kinase kinases (MAP2K; MKK). At the MAP2K level, JNKs are activated by MKK4 and MKK7, the former is a common activator of the JNK and the p38 MAP kinase signaling pathway. The JNK cascade shares various intersection points with other pathways making it a part of a complex signaling network.

JNK 亚型特异性产品:

JNK Isoform Comparison

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JNK Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (207) Control (3) 激动剂 (3) 降解剂 (1) 激活剂 (54) 调节剂 (1) 诱导剂 (4)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N7110

6-Hydroxyflavone	Activator	99.92%
6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABA_A）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。

HY-107600

IQ-3	Inhibitor	99.38%
IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 K_d 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。

HY-112402

SP 600125, negative control	Control	98.05%
SP 600125，negative control (SPM1) 是一种吡唑蒽酮的烷基衍生物，可作为SP600125 (HY-12041) 的阴性对照。

HY-B1014

Acenocoumarol 醋硝香豆素	Inhibitor	99.87%
Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。

HY-B0380

Trimebutine 曲美布汀	Inhibitor	99.42%
Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-N8407

Carminic acid 胭脂红酸	Inhibitor
Carminic acid 是一种广泛使用且口服有效的天然红色色素，可用于食品、化妆品和制药等行业。此外，Carminic acid 具有抗炎和抗氧化的活性。

HY-151929

JNK3 inhibitor-4	Inhibitor	99.37%
JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC₅₀=1.0 nM)，是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性，包括同种型 JNK1 (IC₅₀=143.9 nM) 和 JNK2 (IC₅₀=298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。

HY-N6576

Hellebrigenin 蟾蜍它里定	Inhibitor	99.65%
Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。

HY-N6872

Actein 黄肉楠碱	Activator	99.58%
Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷，具有抑制癌细胞的效果。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Actein 在体内几乎没有毒性。

HY-137397

8-Hydroxyefavirenz	Inducer	≥98.0%
8-Hydroxyefavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的主要代谢物，8-Hydroxyefavirenz 通过 JNK 和 BimEL 依赖机制诱导原代人肝细胞凋亡 (apoptosis)。8-Hydroxyefavirenz 可用于癌症研究。

HY-15035

S-Diclofenac	Inhibitor	99.20%
S-Diclofenac (ACS 15) 的分子结构由 H₂S 供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 可激活 p53 信号通路，并抑制 JNK 的激活。S-Diclofenac 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-P2246

JTP10-△-TATi TFA	Inhibitor	98.49%
JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC₅₀ 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-107596

SR-3576	Inhibitor	98.2%
SR-3576 是一种高效、选择性的 JNK3 抑制剂，IC₅₀ 为7 nM。

HY-P10506

CMX-8933	Activator	99.82%
CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性，增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化，并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。

HY-108016

Peruvoside	Inhibitor	99.32%
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-N0431R

Astragaloside IV (Standard) 黄芪皂苷 IV (Standard)	Inhibitor
Astragaloside IV (Standard) 是 Astragaloside IV 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

HY-139624

JNK3 inhibitor-1	Inhibitor	98.15%
JNK3 inhibitor-1 是一种有效和选择性的 JNK3 抑制剂（IC₅₀ = 0.005 μM）。JNK3 inhibitor-1 具有口服生物利用度和脑渗透性。

HY-108419

WHI-P258		99.91%
WHI-P258 是一种喹唑啉化合物，结合到 JAK3 的活性位点，K_i 约为 72 µM。WHI-P258 甚至在 100 μM 时不会抑制 JAK3 并不会影响凝血酶诱导的血小板聚集。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard) 氯霉素 (Standard)	Activator
Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-W011398

Linoleate sodium 顺,顺-9,12-十八碳二烯酸钠盐		99.88%
Linoleate sodium 是一个口服活性的和 JNK 和 NF-κB 通路介导的 IL8 调节剂。Linoleate sodium 可以改变细胞中脂肪酸的组成和代谢物的产生。Linoleate sodium 具有抗炎、免疫调节和影响肿瘤细胞生长的活性。

JNK Isoform Comparison

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