2. Signaling Pathways
  3. PROTAC
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  5. PROTACs降解剂

PROTACs降解剂

PROTACs Isoform Comparison

PROTACs降解剂 (34):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-151902
    SJ988497 2595365-41-4 98.05%
    SJ988497 是一种 PROTAC JAK2 降解剂。SJ988497 可有效地抑制 CRLF2 重排 (CRLF2r) 细胞的增殖并降解 CRBN 新底物 GSPT1。SJ988497 由 Ruxolitinib (HY-50856) 衍生物、连接子和 CRBN 配体 Pomalidomide 组成。 SJ988497 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    SJ988497
  • HY-156366
    SNX7886 2924557-42-4 99.97%
    SNX7886 是一种有效的 CDK8/19 蛋白降解剂。SNX7886 在 293细胞中降解 CDK 8 和 CDK 19，降解率分别为 90% 和 80%。
    SNX7886
  • HY-160259
    VEGFR-2-IN-39 2353417-86-2 99.81%
    VEGFR-2-IN-39，一种PROTAC，显示出对 VEGFR-2 的有效抑制活性。VEGFR-2-IN-39 呈浓度依赖性抑制 HUVECs (表达 VEGFR-2 的 EA.hy926) 增殖，IC50 为 32.793 µM。
    VEGFR-2-IN-39
  • HY-115718
    PZ703b 2471970-56-4 98.47%
    PZ703b 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞增殖。PZ703b 可用于膀胱癌研究。
    PZ703b
  • HY-149862
    ARD-2051 2632305-17-8 98.19%
    ARD-2051 是一种有效的雄激素受体 (AR) 蛋白水解靶向嵌合体降解剂， 具有口服活性。 ARD-2051 在 LNCaP 和 VCaP 前列腺癌细胞系中实现 AR 蛋白降解的 DC50 值为 0.6 nM。 ARD-2051 可用于前列腺癌的研究。
    ARD-2051
  • HY-149843
    LC-MB12 2828438-38-4 99.23%
    LC-MB12 是一种具有口服活性靶向降解 FGFR2 的 PROTAC 化合物，DC50 为 11.8 nM。LC-MB12 包含 BGJ398 (FGFR2 抑制剂), PROTAC linker 和 CRBN。LC-MB12 抑制胃癌细胞 FGFR2 信号，具有抗肿瘤活性。
    LC-MB12
  • HY-160502
    CST967 99.33%
    CST967 (Compound 17) 是一种 USP7 PROTAC 降解剂，增加 PROTAC 浓度可以提高 USP7 的降解速率。CST967 可以用于癌症的研究。
    CST967
  • HY-160415A
    WD6305 TFA
    WD6305 TFA 是一种有效的 METTL3 靶向 PROTAC 降解剂。WD6305 TFA 选择性地还原 METTL3 和 METTL14 复合物。WD6305 TFA 抑制 m6A 修饰和 AML 细胞增殖，并促进细胞凋亡。WD6305 TFA 可用于白血病的研究。
    WD6305 TFA
  • HY-131865
    SJF-1521 2230821-40-4
    SJF-1521 是一种选择性 EGFR PROTAC 降解剂。SJF-1521 含有 EGFR 抑制剂拉帕替尼 (HY-50898)。SJF-1521 可诱导 OVCAR8 细胞中 EGFR 的降解。
    SJF-1521
  • HY-162362
    MS8709
    MS8709 (10) 具有抗癌活性，是首创的 G9a/GLP PROTAC 降解剂。MS8709 (10) 是基于G9a/GLP 抑制剂UNC0642 和VHL E3 连接酶配体合成 (Red: G9a/GLP inhibitor UNC0642 (HY-13980); Blue: VHL ligand; Black: linker)。
    MS8709
  • HY-161176
    PROTAC KRAS G12D degrader 1
    PROTAC KRAS G12D degrader 1 是一种有效、快速、选择性的 PROTAC KRASG12D 降解剂，DC50 为 38.06 nM。PROTAC KRAS G12D degrader 1 显示出显着的抗肿瘤功效。
    PROTAC KRAS G12D degrader 1
  • HY-155361
    PROTAC BRD9 Degrader-7
    PROTAC BRD9 Degrader-7 是一种有口服活性的 BRD9 选择性讲降解剂，其 DC50 为 1.02 nM。PROTAC BRD9 Degrader-7 具有较好的口服活性， Cmax为 3436.95 ng/mL。
    PROTAC BRD9 Degrader-7
  • HY-157577
    PROTAC(H-PGDS)-8 2761281-51-8
    PROTAC(H-PGDS)-8 是造血前列腺素 D 合酶 (H-PGDS) PROTAC 降解剂，其 IC50 值为 0.14 μM。
    PROTAC(H-PGDS)-8
  • HY-155397
    PRO-HD2
    PRO-HD2 是具有细胞特异性的，HDAC6 的 PROTAC 降解剂。
    PRO-HD2
  • HY-157426
    GSPT1 degrader-3
    GSPT1 degrader-3 (Pro-2) 是基于 CRBN 的 BRD PROTAC 降解剂，其DC50 值为 21.1 nM。
    GSPT1 degrader-3
  • HY-163152
    PROTAC BRM degrader-1 2378051-80-8
    PROTAC BRM degrader-1 (compound 17) 是一种 PROTAC-based BRM 和 BRM 和 BRG1 降解剂， 对 BRM 和 BRG1 测 DC50值分别为 93 pM 和 4.9 nM。
    PROTAC BRM degrader-1
  • HY-137516A
    LC-2 epimer 2502156-12-7
    LC-2 epimer 是 LC-2 的差向异构体。LC-2 是 KRAS 的突变选择性 PROTAC 降解剂，包含与 KRAS 抑制剂 MRTX849 连接的 von Hippel Lindau E3 连接酶的配体。
    LC-2 epimer
  • HY-148521
    PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1
    PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 是一种有效的 FLT3 和 CDK9 双 PROTAC 降解剂。PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并有效降解靶蛋白 FLT3 和 CDK9。PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1具有研究 FLT3-ITD 突变型 AML 的潜力。
    PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1
  • HY-162241
    SJH1-62B
    SJH1-62B 是一种可以靶向雄激素受体 (AR) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。
    SJH1-62B
  • HY-161101
    MG degrader 1 99.83%
    MG degrader 1 (Compd E14) 是 IKZF3、GSPT1 和 GSPT2 的 PROTAC 降解剂，其在MM.1S 细胞中的 EC50 值为 1.385 nM。
    MG degrader 1
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