1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphatase

Phosphatase (磷酸酶)

磷酸酶 (Phosphatase) 是一种从蛋白质中去除磷酸基团的酶。蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 包括多种跨膜和细胞质酶家族。PTP 在调节细胞增殖活性以及细胞间和细胞基质接触的完整性方面发挥着重要作用。蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 是一种非受体 PTP,通常与内质网和质膜下方的囊泡有关。PTP1B 作为瘦素受体通路的关键负调节剂,已成为治疗 2 型糖尿病和肥胖症的有吸引力的治疗靶点。动物细胞的细胞质中存在四种主要的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白磷酸酶催化亚基。其中三种酶 PP1、PP2A 和 PP2B 属于同一基因家族,而 PP2C 似乎有所不同。碱性磷酸酶包括一组异质酶,广泛分布于哺乳动物细胞中。酸性磷酸酶按照一般方程式催化磷酸单酯的水解。

Phosphatases are enzyme that remove a phosphate group from a protein. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) comprise a diverse family of transmembrane and cytoplasmic enzymes. PTPs play an important role in regulating the proliferative activity of cells and the integrity of cell-cell and cell-matrix contacts. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is a non-receptor PTP frequently associated with the endoplasmic reticulum and vesicles subjacent to the plasma membrane. PTP1B as a key negative regulator of leptin receptor pathways has been an attractive therapeutic target for the treatment of type 2 diabetes mellitus and obesity. Four major serine/threonine-specific protein phosphatase catalytic subunits are present in the cytoplasm of animal cells. Three of these enzymes, PP1, PP2A, and PP2B, are members of the same gene family, while PP2C appears to be distinct.The alkaline phosphatases comprise a heterogeneous group of enzymes that are widely distributed in mammalian cells. Acid phosphatase enzymes catalyze the hydrolysis of phosphate monoesters following the general equation.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B2006R
    Fenvalerate (Standard) Inhibitor
    Fenvalerate (Standard) 是 Fenvalerate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
    Fenvalerate (Standard)
  • HY-127178
    ML120 analog 1 Inhibitor
    ML120 analog 1 (compound 1) 是一种竞争性抑制剂,其对造血蛋白酪氨酸磷酸酶 (HePTP)的 Ki为 0.69 μM。
    ML120 analog 1
  • HY-W335972
    N-Lauryldiethanolamine

    N-十二烷基乙醇胺

    Inhibitor
    N-Lauryldiethanolamine 是一种抗静电剂,在 30 μM 浓度下对细胞生长具有强抑制作用,显示出一些溶酶体亲和性。N-Lauryldiethanolamine 在成骨抑制实验中在浓度 ≥10 μM 时具有毒性。
    N-Lauryldiethanolamine
  • HY-107837R
    L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (Standard)

    L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐 (Standard)

    Activator
    L-Ascorbic acid 2-phosphate (trisodium) (Standard)是 L-Ascorbic acid 2-phosphate (trisodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative),可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Asco
    L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (Standard)
  • HY-B0537A
    Pentamidine dihydrochloride

    喷他脒二盐酸盐

    Inhibitor
    Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantumIC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
    Pentamidine dihydrochloride
  • HY-W102931
    6,7-Dichloroquinoline-5,8-dione Inhibitor
    6,7-Dichloroquinoline-5,8-dione (compound DA3002) 是一种有效的 CDC25B2 抑制剂,IC50 值为 4.6 µM。6,7-Dichloroquinoline-5,8-dione 具有用于癌症研究的潜力。
    6,7-Dichloroquinoline-5,8-dione
  • HY-121020
    Arcapillin Inhibitor
    Arcapillin 是一种黄酮类化合物,可以从菊科植物茵陈蒿 Artemisia capillaris Thunb. 中分离出来。Arcapillin 具有解痉活性。Arcapillin 还具有中等的 PTP1B 抑制活性。
    Arcapillin
  • HY-P991222
    AMG-529 Activator
    AMG-529 是一种人源化抗 ASGR1 单克隆抗体,可与 ASGR1 结合并阻断配体结合,并导致 ALP (ASGR1 抑制的生物标志物) 剂量升高。
    AMG-529
  • HY-100388R
    SHP099 (Standard) Inhibitor
    SHP099 (Standard)是 SHP099 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂,对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长,例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
    SHP099 (Standard)
  • HY-N12736
    Dehydrodanshenol A Inhibitor
    Dehydrodanshenol A 是 Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) 的非竞争性抑制剂,IC50 值为 8.5 μM。Dehydrodanshenol A 可用于糖尿病相关研究。
    Dehydrodanshenol A
  • HY-W552257
    Hydroxypyruvic acid phosphate

    羟基丙酮酸磷酸酯

    Hydroxypyruvic acid phosphate 是L-丝氨酸生物合成中重要的代谢中间体,由糖酵解中间体3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸脱氢酶作用下转化而成。随后,它通过磷酸羟基丙酮酸氨基转移酶转化为磷酸丝氨酸,最后通过磷酸丝氨酸磷酸酶作用转化为L-丝氨酸。该途径不仅突出了羟基丙酮酸磷酸盐在细胞增殖中的重要性,还强调了其在提供嘌呤核苷酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用,从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。
    Hydroxypyruvic acid phosphate
  • HY-18956A
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride Inhibitor
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride ((E/Z)-Sephin1 hydrochloride)是一种选择性抑制剂,具有延长eIF2α磷酸化效应的活性。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride能够保护细胞免受蛋白质稳态缺陷的影响。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride在小鼠模型中显示出显著延长感染性 prion 小鼠的生存期。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride对各种持续感染不同 prion 菌株的神经元细胞系有效减少 PrPSc 表达,并降低 prion 序列活性。
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride
  • HY-114877
    CG-707 Inhibitor
    CG-707 抑制再生肝磷酸酶-3 (PRL-3) 的酶活性,其 IC50 值为 0.8 μM。CG-707 抑制过表达 PRL-3 的结肠癌细胞的迁移和侵袭。
    CG-707
  • HY-106638S
    Voclosporin-d4 Inhibitor
    Voclosporin-d4 (ISAtx-247-d4) 是氘代标记的 Voclosporin. Voclosporin (ISAtx-247) 是一种钙调神经磷酸酶 (CN; PP2B) 抑制剂。
    Voclosporin-d<sub>4</sub>
  • HY-N8200
    Cassiaside B2 Inhibitor
    Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2 具有抗过敏活性,是 5-HT2C 受体的激动剂。
    Cassiaside B2
  • HY-123417
    IRC-083864 Inhibitor
    IRC-083864 是 CDC25 磷酸酶的抑制剂。IRC-083864 抑制重组人全长 CDC25 磷酸酶的活性,其 IC50 值为 23 nM。IRC-083864 抑制 HL60 细胞系的细胞活力,其 IC50 值为 47 nM。
    IRC-083864
  • HY-N14549
    Cycloepoxydon Inhibitor
    Cycloepoxydon 抑制 Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) (PMA) 诱导的 NF-KB 和 AP-1 介导的分泌性碱性磷酸酶 (SEAP) 表达,IC50 分别为 1-2 μg/mL (4.2-8.4 μM) 和 3-5 μg/mL (12.6-21 μM)。
    Cycloepoxydon
  • HY-N7165
    3-O-cis-p-Coumaroyl maslinic acid Inhibitor
    3-O-cis-p-Coumaroyl maslinic acid (compound 16) 是从 Miconia albicans 叶片的乙酸乙酯萃取物中分离得到的天然化合物。3-O-cis-p-Coumaroyl maslinic acid 对 PTP1B 具有抑制作用,IC50 为 0.46 μM,对革兰氏阳性菌和酵母具有抑菌活性。
    3-O-cis-p-Coumaroyl maslinic acid
  • HY-170404
    KF-52 Inhibitor
    KF-52 是一种磷酸果糖激酶-1 (PFK1)抑制剂,其 IC50 值为2.1 μM。KF-52显著增加了氧消耗率 (OCR) 与细胞外酸化率 (ECAR) 的比值。
    KF-52
  • HY-131549A
    bpV(bipy) hydrate Inhibitor
    bpV(bipy) hydrate 是磷酸肌醇 3-磷酸酶 (PTEN) 和蛋白酪氨酸磷酸酶 PTP-βPTP-1B 的抑制剂,IC50分别为 18、60.3 和 164 nM。
    bpV(bipy) hydrate
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种