2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Potassium Channel

Potassium Channel (钾离子通道)

KcsA

钾通道 (Potassium Channel) 是分布最广泛的离子通道，几乎所有生物体都有钾通道。它们形成横跨细胞膜的钾选择性孔。钾通道存在于大多数细胞类型中，控制着多种细胞功能。钾通道的功能是将钾离子沿电化学梯度传导，既快速又有选择性。从生物学上讲，这些通道的作用是设置或重置许多细胞中的静息电位。在可兴奋细胞（如神经元）中，钾离子的延迟逆流会形成动作电位。钾通道功能障碍会调节心肌动作电位持续时间，从而导致危及生命的心律失常。钾通道也可能参与维持血管张力。

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0341
    Nicorandil

    尼可地尔

    		Activator 98.20%
    Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
    Nicorandil
  • HY-N0066
    Eucalyptol

    桉油精; 桉树脑

    		Inhibitor ≥98.0%
    Eucalyptol 是 5-HT3 受体, 钾通道, TNF-α 和 IL-1β 的抑制剂。
    Eucalyptol
  • HY-17623
    Tegoprazan Inhibitor 99.76%
    Tegoprazan (CJ-12420)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的，口服活性的，高选择性的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂。Tegoprazan 抑制胃酸分泌和运动，对体外猪、犬和人的 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan
  • HY-12496
    NS-1619 Activator 98.06%
    NS-1619 是 Ca2+ 激活的 K+ (BK) 通道的激活剂。 NS-1619 是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50 约为 10-30 μM。NS1619抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    NS-1619
  • HY-B0189A
    Mosapride citrate

    莫沙必利柠檬酸盐

    		Inhibitor 99.96%
    Mosapride citrate 是一种具有口服活性的促胃肠动力化合物，是一种 5HT4 激动剂。Mosapride citrate 是一种 CYP 诱导剂。Mosapride citrate 对 Kv4.3 具有浓度依赖的抑制作用，其 IC50 值为 15.2 μM。Mosapride citrate 可用于胃肠疾病的研究。
    Mosapride citrate
  • HY-33350
    Clofilium tosylate

    氯非铵甲苯磺酸盐

    		Inhibitor 99.51%
    Clofilium tosylate 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，作用于人早幼粒细胞白血病 (HL-60) 细胞，激活 caspase-3 而诱导凋亡。具有抗心律失常作用。
    Clofilium tosylate
  • HY-B0753
    Gliclazide

    格列齐特

    		Inhibitor 99.96%
    Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC50 为 184 nM，用作降糖药。
    Gliclazide
  • HY-W033577
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer Inhibitor ≥98.0%
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer (CORM-2) 是一种 CO 释放分子。Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 具有抗炎抗氧化和胃黏膜保护活性。此外，Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 对多种钾离子通道具有 CO 非依赖性的功能影响。
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer
  • HY-N1469
    Kaurenoic acid

    异贝壳杉烯酸; 贝壳杉烯酸

    		99.93%
    Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜。Kaurenoic acid 具有抗菌，抗炎，抗惊厥，镇痛，主动脉血管松弛作用。
    Kaurenoic acid
  • HY-128933
    AMP-PNP tetralithium Inhibitor
    AMP-PNP tetralithium (Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium) 是 ATP 不可水解的类似物，可抑制 KATP 通道。
    AMP-PNP tetralithium
  • HY-101360
    1-EBIO Agonist 99.96%
    1-EBIO 是钙离子敏感的钾离子通道激动剂。1-EBIO 用于研究钾离子通道在多种生理性功能中的作用。
    1-EBIO
  • HY-13103
    NS 11021 Activator 99.51%
    NS 11021 是一种有效特异性的 Ca2+ 激活的大电导 K+ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时，NS 11021 通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位，以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。
    NS 11021
  • HY-161949
    AP-6 Inhibitor 98.17%
    AP-6 是一种 TMEM175 的选择性抑制剂，具有调节溶酶体功能的活性。AP-6 对 TMEM175 的急性抑制可提高溶酶体大分子分解代谢水平，从而加速巨噬细胞和其他消化过程。AP-6 可用于帕金森病的研究。
    AP-6
  • HY-B0432
    Propafenone Inhibitor 99.64%
    Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus)，IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。
    Propafenone
  • HY-12637
    Hexachlorophene

    六氯芬

    		Activator 99.66%
    Hexachlorophene (Hexachlorofen) 是一种有效的抗菌 (antibacterial) 剂， 抗真菌 (antifungal) 剂。Hexachlorophene可导致原生质体的裂解和细菌内容物的渗漏。Hexachlorophene 是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶抑制剂，其 IC50 值为 5 μM。Hexachlorophene 也是一种有效的 KCNQ1/KCNE1 钾通道激活剂，其 EC50 值为 4.61 μM。Hexachlorophene 还可抑制 Wnt/β-catenin 信号通路，可用于心律失常，细菌，癌症等方面的研究。
    Hexachlorophene
  • HY-122560A
    VU0134992 hydrochloride Inhibitor 98.34%
    VU0134992 hydrochloride 是第一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂，IC50 值为 0.97 μM。VU0134992 hydrochloride 在 -120 mV 时，对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。
    VU0134992 hydrochloride
  • HY-P1422A
    Spadin TFA Inhibitor 99.73%
    Spadin TFA 是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽，是一种有效的 TREK-1 通道阻滞剂，其 IC50 值为 10 nM。Spadin TFA 增强小鼠中缝背核 5-HT 神经传递，诱导海马 CREB 激活和神经发生。Spadin TFA 可用于抗抑郁研究。
    Spadin TFA
  • HY-N0747
    Oxypeucedanin

    氧化前胡素

    		Inhibitor 99.50%
    Oxypeucedanin 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC50: 76 nM)。Oxypeucedanin 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。
    Oxypeucedanin
  • HY-14255
    Levcromakalim

    左克罗卡林

    		Activator 99.83%
    Levcromakalim ((-)-Cromakalim) 是 ATP 敏感性的 K+ 通道 (KATP) 激活剂。
    Levcromakalim
  • HY-113147AS
    L-Palmitoylcarnitine-d3 hydrochloride

    十六烷酰基-L-肉碱 d3 （盐酸盐）

    		Inhibitor 99.83%
    L-Palmitoylcarnitine-d3 (hydrochloride) 是 L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 的氘代物。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导。
    L-Palmitoylcarnitine-d<sub>3</sub> hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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