1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Tie

Tie 

Angiopoietin receptor

Angiopoietins (Angs) are important vascular growth factors that regulate vascular remodeling, maturation, and stabilization. Angs also regulate vascular reactivity through regulating the production of nitric oxide (NO). The Angs family includes Ang1, Ang2, and Ang4 (a human orthologue of mouse Ang3) which interacts with tyrosine kinase receptors (Tie1 and Tie2). The angiopoietins receptors Tie1 and Tie2 (also known as TEK) are almost exclusively expressed in the endothelium, but there is some expression also in haematopoietic cells. The growth factors Ang1, Ang2 and Ang4 (the human orthologue of mouse Ang3) are ligands for Tie2, whereas Tie1 is an orphan receptor that can nevertheless be activated by angiopoietins via its interaction with Tie2. Ang-Tie signaling is involved in various processes of vascular development and remodeling in different diseases.

Tie 相关产品 (19):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10331
    Regorafenib

    瑞戈非尼

    Inhibitor 99.93%
    Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3PDGFRβKitRETRaf-1IC50 分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。Regorafenib 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。
    Regorafenib
  • HY-109041
    Razuprotafib Activator ≥98.0%
    Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50=17 pM),促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化,包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B,IC50 为 780 nM。除 HPTPη (IC50=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外,Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。
    Razuprotafib
  • HY-100556
    Tie2 kinase inhibitor 1 Inhibitor 99.90%
    Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一种有效的,选择性 Tie2 激酶抑制剂,IC50 为 250 nM。Tie2 kinase inhibitor 1 具有抗癌活性。
    Tie2 kinase inhibitor 1
  • HY-10331A
    Regorafenib monohydrate

    瑞格非尼水合物

    Inhibitor 99.96%
    Regorafenib (BAY 73-4506) monohydrate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3PDGFRβKitRETRaf-1IC50 分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。Regorafenib monohydrate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。
    Regorafenib monohydrate
  • HY-108333
    SB-633825 Inhibitor 98.52%
    SB-633825 是有效的, ATP 竞争性的 TIE2LOK (STK10)BRK 抑制剂,IC50 分别为 3.5 nM,66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。
    SB-633825
  • HY-113571
    Tie2 kinase inhibitor 2 Inhibitor
    Tie2 kinase inhibitor 2 (compound 7) 是一种选择性 Tie2 激酶抑制剂,IC50 值为 1 μM。Tie2 kinase inhibitor 2 抑制内皮细胞管形成,可用于 Tie2 介导的血管生成疾病研究。
    Tie2 kinase inhibitor 2
  • HY-100756
    BAY-826 Inhibitor 99.94%
    BAY-826 是有选择性的且有效的 TIE-2 抑制剂。BAY-826 的 Kd 值为 1.6 nM。
    BAY-826
  • HY-P99330
    Vanucizumab

    伐努赛珠单抗

    Inhibitor
    Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体,可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
    Vanucizumab
  • HY-112423
    CE-245677 Inhibitor 98.14%
    CE-245677 是一种有效的,可逆的 Tie2TrkA/B 抑制剂,在细胞体系下,IC50 值分别为 4.7 和 1 nM。
    CE-245677
  • HY-100394
    NVP-BAW2881 Inhibitor 98.17%
    NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为值9 nM。
    NVP-BAW2881
  • HY-12572
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 Inhibitor 99.79%
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种有效的 VEGFR2Tie-2 双抑制剂,pIC50 值分别为 8.61 和 8.56。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种抗血管生成剂,可用于癌症研究 。
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2
  • HY-125741
    GW768505A free base Inhibitor 98.66%
    GW768505A free base 是高效的 VEGFR2 (KDR)Tie-2 双抑制剂,对 VEGFR2 作用的 pIC50 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。
    GW768505A free base
  • HY-112294
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 Inhibitor 99.91%
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1
  • HY-10331B
    Regorafenib mesylate Inhibitor
    Regorafenib (BAY 73-4506) mesylate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3PDGFRβKitRETRaf-1IC50 分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。Regorafenib mesylate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。
    Regorafenib mesylate
  • HY-P99510
    Zansecimab Inhibitor
    Zansecimab (LY-3127804) 是一种免疫球蛋白 G4-kappa,一种血管生成素 2 (Ang 2) 单克隆抗体。Zansecimab 在血管生成和免疫调节中有潜在应用。
    Zansecimab
  • HY-112475
    Flt-3 Inhibitor III Inhibitor
    Flt-3 Inhibitor III 是一种有效的选择性 FLT3 kinase 激酶抑制剂,50 为 50 nM。Flt-3 Inhibitor III 对其他激酶的活性较低。Flt-3 Inhibitor III 具有抗癌作用。
    Flt-3 Inhibitor III
  • HY-156637
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4 Inhibitor
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4,苯并咪唑,是一种有效的 TIE-2VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂, IC50 值分别为 5.2 nM 和 5.1 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4 可用于血管生成的研究。
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4
  • HY-156635
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3 Inhibitor
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3,苯并咪唑,是一种有效的 TIE-2VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂, IC50 值分别为 6.9 nM 和 3.5 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3 可用于血管生成的研究。
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3
  • HY-156638
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 Inhibitor
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 是一个抗血管生成剂。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 也是一种有效的 TIE-2VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂, pIC50 值分别为 7.78 nM 和 8.11 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 可用于血管生成的研究。
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5