2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Drug Isomer

Drug Isomer (药物异构体)

Drug Isomer

药物异构体 (Drug Isomer) 是分子式相同但原子排列或空间构型不同的化合物，分结构异构和立体异构两类，具有不同的生物学活性、安全性和代谢特性。药物异构体可作为药物改进组或作药效对照组。如 Carvedilol 比 (R)-Carvedilol 生物利用度更高，安全性更好。

Drug isomers are compounds with the same molecular formula but different atomic arrangements or spatial configurations. They are divided into structural isomers and stereoisomers, and have different biological activities, safety and metabolic characteristics. Drug isomers can be used as drug improvement groups or drug efficacy control groups. For example, Carvedilol has higher bioavailability and better safety than (R)-Carvedilol.

Drug Isomer 相关产品 (195):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W236273
    (E)-Ethyl cinnamate

    (E)-3-苯基丙烯酸乙酯

    (E)-Ethyl cinnamate 可以从印蒿油中分离出来。
    (E)-Ethyl cinnamate
  • HY-12567A
    (R)-ML375 98.19%
    (R)-ML375 ((R)-VU0483253) 是 ML375 (HY-12567) 的对映体。(R)-ML375 对 M5 mAChR 基本无活性 (hM5，IC50>30 μM)。
    (R)-ML375
  • HY-108418A
    (R)-PI3Kδ-IN-15 99.52%
    (R)-PI3Kδ-IN-15 是 PI3Kδ-IN-15 (HY-108418) 的 R-对映异构体
    (R)-PI3Kδ-IN-15
  • HY-160144S2
    (rac)-Lomedeucitinib 98.11%
    (rac)-Lomedeucitinib ((rac)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib 的外消旋体。Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (tyrosine protein kinase (TYK2)) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性，对 IL-12/TYK2 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC50=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。
    (rac)-Lomedeucitinib
  • HY-100181B
    (R)-PF-04991532 99.87%
    (R)-PF-04991532 是 PF-04991532 (HY-100181) 的 R 型异构体。PF-04991532 是一种有效的肝选择性葡萄糖激酶激活剂。
    (R)-PF-04991532
  • HY-B0823A
    (E/Z)-Acetamiprid
    (E/Z)-Acetamiprid 是 Acetamiprid (HY-B0823) E/Z 构型的混合物。Acetamiprid 是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂，与神经肌肉和生殖系统疾病有关。
    (E/Z)-Acetamiprid
  • HY-116739
    13(E)-Docosenoic acid
    13(E)-Docosenoic acid (Brassidic acid) 是一种反式酸，是一种 22 个碳的单不饱和脂肪酸。
    13(E)-Docosenoic acid
  • HY-111191A
    (R)-ONO-2952 99.97%
    (R)-ONO-2952 是 ONO-2952 的 R 型异构体。ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的 TSPO 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Kis 值为 0.330-9.30 nM。
    (R)-ONO-2952
  • HY-162110A
    (S)-AM-9022 99.88%
    (S)-AM-9022 是 AM-9022 (HY-162110) 的 S-对映体。AM-9022 是一种具有口服活性且有效的选择性 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。
    (S)-AM-9022
  • HY-N6008A
    7β-O-Methylmorroniside Control
    7β-O-Methylmorroniside (7R-O-methylmorroniside) 是一种 7-O-Methyl morroniside R-型异构体。
    7β-O-Methylmorroniside
  • HY-113887A
    11β-Prostaglandin F1β Control
    11β-Prostaglandin F1β (11β-PGF1β) 是 PGF1α 的立体异构体，其 C-9 和 C-11 羟基均倒置。
    11β-Prostaglandin F1β
  • HY-126069
    15(R)-Iloprost

    15(R)-伊洛前列素

    		Control
    15(R)-Iloprost 是 lloprost (HY-A0096) 的非天然或反向 C-15 差向异构体。
    15(R)-Iloprost
  • HY-B0317DR
    (R)-Amlodipine (Standard)
    (R)-Amlodipine (Standard)是 (R)-Amlodipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Amlodipine 是 Amlodipine (HY-B0317 ) 的 R-对映异构体。
    (R)-Amlodipine (Standard)
  • HY-145572B
    (S)-Imlunestrant tosylate Control 98.74%
    (S)-Imlunestrant tosylate ((S)-LY-3484356) 是 Imlunestrant (HY-145572) 的 (S)- 对映异构体。(S)-Imlunestrant tosylate 可用于癌症研究。
    (S)-Imlunestrant tosylate
  • HY-121582
    (E)-SI-2
    (E)-SI-2 是 SI-2，一种类固醇受体辅激活因子 SRC-3 抑制剂的异构体。SI-2 具有抗癌活性，可增加乳腺癌小鼠中细胞毒性免疫细胞的数量。
    (E)-SI-2
  • HY-161474
    Antiproliferative agent-50
    Antiproliferative agent-50 (Compd VIII-a) 是骨髓瘤细胞增殖的抑制剂，可用于抑制多发性骨髓瘤。
    Antiproliferative agent-50
  • HY-P4007
    [Pmp1,DTyr(OEt)2,Val4,Cit8] Vasopressin
    [Pmp1,DTyr(OEt)2,Val4,Cit8] Vasopressin 是加压素的类似物。
    [Pmp1,DTyr(OEt)2,Val4,Cit8] Vasopressin
  • HY-156717
    RE-33
    RE-33 是一种镇痛化合物。RE-33 具有血脑屏障穿透能力
    RE-33
  • HY-135597
    N-Acetyl-5-methyl-L-tryptophan 98.39%
    N-Acetyl-5-methyl-L-tryptophan 是一种 N-Acetyl-L-tryptophan 的类似物。
    N-Acetyl-5-methyl-L-tryptophan
  • HY-33338
    Salacetamide

    醋水杨胺

    		≥98.0%
    Salacetamide (N-Acetylsalicylamide) 是 O-Acetylsalicylamide 的稳定异构体，可用于蛋白质组学研究。
    Salacetamide
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