1. Anti-infection
  2. Bacterial
  3. Tosylchloramide sodium trihydrate

Tosylchloramide sodium trihydrate  (Synonyms: 氯胺T钠水合物)

目录号: HY-U00087 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Tosylchloramide sodium trihydrate (Chloramine T sodium trihydrate) 是广泛厨房,实验室和医院的消毒剂。也用作空气清新剂和除臭剂中的杀生物剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tosylchloramide sodium trihydrate Chemical Structure

Tosylchloramide sodium trihydrate Chemical Structure

CAS No. : 7080-50-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ¥110
In-stock
5 g ¥100
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10 g   询价  
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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tosylchloramide sodium trihydrate (Chloramine T sodium trihydrate) is a disinfectant agent widely used in laboratories, kitchens and hospitals. It is also used as a biocide in air fresheners and deodorants.

体外研究
(In Vitro)

Gram-positive growth is reduced by 95% to 100% after tosylchloramide treatment, regardless of dose, with or without serum. E coli (gram-negative; with/without serum) is reduced 94% to 100% at antiseptic concentrations of 300 and 400 ppm. At 200 ppm, E coli growth is fully inhibited without serum present and by 50% with serum. At 100 and 200 ppm, cell viability remains greater than 90% under all experimental conditions. A 300-ppm, 3-minute exposure to tosylchloramide results in cell viability of up to 70%, with longer exposures producing lower viabilities. Serum does not affect cell viability in any condition[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

A dose-dependently significant DNA damage in the rat tissues and inflammation is histopathologically noted around the terminal airways of the lung in both male and female rats[2]. The 24-h exposure to 50 mg/L of chloramine-T is toxic for crayfish and leads to substantial loss of energy that became apparent during subsequently conducted physical stress[3]. Tosylchloramide may potentiate the toxicity of many xenobiotics via metabolic activation and/or accumulation of reactive metabolites. The activities of CYP2E1, CYP1A1/2 CYP2B1/2, CYP3A4 and CYP4A1/2 enzymes significantly increase after treatment with 2.50, 5 and 10 mg/kg bw/day tosylchloramide, in a dose-dependent manner. This effect is not observed after tosylchloramide treatment at dose of 1.25 mg/kg bw/day[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

281.69

Formula

C7H13ClNNaO5S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氯胺T钠水合物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (355.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5500 mL 17.7500 mL 35.5000 mL
5 mM 0.7100 mL 3.5500 mL 7.1000 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

Tosylchloramide sodium trihydrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5500 mL 17.7500 mL 35.5000 mL 88.7500 mL
5 mM 0.7100 mL 3.5500 mL 7.1000 mL 17.7500 mL
10 mM 0.3550 mL 1.7750 mL 3.5500 mL 8.8750 mL
15 mM 0.2367 mL 1.1833 mL 2.3667 mL 5.9167 mL
20 mM 0.1775 mL 0.8875 mL 1.7750 mL 4.4375 mL
25 mM 0.1420 mL 0.7100 mL 1.4200 mL 3.5500 mL
30 mM 0.1183 mL 0.5917 mL 1.1833 mL 2.9583 mL
40 mM 0.0888 mL 0.4438 mL 0.8875 mL 2.2188 mL
50 mM 0.0710 mL 0.3550 mL 0.7100 mL 1.7750 mL
60 mM 0.0592 mL 0.2958 mL 0.5917 mL 1.4792 mL
80 mM 0.0444 mL 0.2219 mL 0.4438 mL 1.1094 mL
100 mM 0.0355 mL 0.1775 mL 0.3550 mL 0.8875 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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