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CypK  (Synonyms: N-Cyclopropene-L-Lysine)

目录号: HY-134669 纯度: 98.30%
COA 产品使用指南

CypK (N-Cyclopropene-L-Lysine) 是赖氨酸的环丙烯衍生物,通过基因编码扩增有效地整合到抗体中。CypK 是一个最小的生物正交柄,用于创建稳定的研究蛋白偶联物。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

CypK Chemical Structure

CypK Chemical Structure

CAS No. : 1610703-09-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2000
In-stock
5 mg ¥5000
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CypK (N-Cyclopropene-L-Lysine), a cyclopropene derivative of lysine, is efficiently incorporated into antibodies through genetic-code expansion. CypK is a minimal bioorthogonal handle for the creation of stable therapeutic protein conjugates[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Guidelines (Following is our recommended protocol. This protocol only provides a guideline, and should be modified according to your specific needs).
CypK assay[1] (express the antibody):
1. Thaw a vial of HEK suspension cells in a 250 mL flask containing 50 mL of expression medium supplemented with 100 units/mL penicillin, 100 µg/mL streptomycin, and 250 ng/mL amphotericin B. Keep the cells at 37 ℃ with 8% CO2 in humidified incubators equipped with a shaker at 125 rpm. Split cells to 0.3-0.5 x 106 cells/mL (every 2-3 days) at least 2 times before transfecting.
2. When a density of 2.5 x 106 cells/mL is reached (2-3 days after splitting), prepare a fresh solution of 100 mM CypK. For this purpose, weigh 64 mg of CypK, add 2.5 mL of 0.1 sodium hydroxide, vortex, spin down to recover all undissolved particles and sonicate.
3. Add 2.5 mL of CypK (100 mM in 0.1 M NaOH) to 42.5 mL of expression medium supplemented with antibiotics. Mix well, add 250 µL of 0.1 M HCl, and sterilize using a 0.22 µm filter.
4.Dilute 50 µg of HC and LC pKym1 plasmids to 2.5 mL with reduced serum medium. In a separate tube, dilute 135 µL of transfection reagent to 2.5 mL with reduced serum medium.
5. Five minutes after preparing the solutions, mix the plasmids and the transfection reagent solution and incubate for 20 min to allow the formation of complexes between the DNA and the transfection reagent.
6. In the meantime, centrifuge 125 million cells at the target density for 5 min at 500 x g, resuspend with the expression medium containing CypK and add the DNA–transfection reagent mixture.
7. After incubating cells for 20 h, add 250 µL of transfection reagent enhancers included in the kit.
8. Harvest antibodies from the supernatant 6-7 days after addition of CypK (no change of medium is required during expression).

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

256.30

Formula

C12H20N2O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 30 mg/mL (117.05 mM; 超声助溶; 酸性条件溶解 (HCL 调节,pH≈2); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9017 mL 19.5084 mL 39.0168 mL
5 mM 0.7803 mL 3.9017 mL 7.8034 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.30%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9017 mL 19.5084 mL 39.0168 mL 97.5419 mL
5 mM 0.7803 mL 3.9017 mL 7.8034 mL 19.5084 mL
10 mM 0.3902 mL 1.9508 mL 3.9017 mL 9.7542 mL
15 mM 0.2601 mL 1.3006 mL 2.6011 mL 6.5028 mL
20 mM 0.1951 mL 0.9754 mL 1.9508 mL 4.8771 mL
25 mM 0.1561 mL 0.7803 mL 1.5607 mL 3.9017 mL
30 mM 0.1301 mL 0.6503 mL 1.3006 mL 3.2514 mL
40 mM 0.0975 mL 0.4877 mL 0.9754 mL 2.4385 mL
50 mM 0.0780 mL 0.3902 mL 0.7803 mL 1.9508 mL
60 mM 0.0650 mL 0.3251 mL 0.6503 mL 1.6257 mL
80 mM 0.0488 mL 0.2439 mL 0.4877 mL 1.2193 mL
100 mM 0.0390 mL 0.1951 mL 0.3902 mL 0.9754 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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