MSL2 - MSL complex subunit 2 Gene

中文名称：MSL 复杂亚基 2

种属: Homo sapiens

同用名: MSL-2; MSL2L1; RNF184

基因 ID: 55167 | 基因类型: protein coding

关于 MSL2

Cytogenetic location: 3q22.3 Genomic coordinates (GRCh38): 3:136,148,917-136,196,335 (from NCBI)

This gene has 8 transcripts (splice variants), 263 orthologues and is associated with 1 phenotype. Ubiquitous expression in bone marrow (RPKM 16.6), lymph node (RPKM 11.8) and 25 other tissues.

功能概要

预测可启用泛素蛋白连接酶活性。参与组蛋白 H4-K16 乙酰化。 MSL 复合体的一部分。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to enable ubiquitin protein Ligase activity. Involved in histone H4-K16 acetylation. Part of MSL complex. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

MSL2 基因产物(2)

mRNA	Protein	Name
NM_001145417.2	NP_001138889.1	E3 ubiquitin-protein ligase MSL2 isoform 2
NM_018133.4	NP_060603.2	E3 ubiquitin-protein ligase MSL2 isoform 1

基因本体论

分子功能
生物过程
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables histone H2B ubiquitin ligase activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	21726816	GOA
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	16227571	GOA
enables ubiquitin protein ligase activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	19033443	GOA

生物过程 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
involved in DNA damage response	IDA IDA: 通过直接分析推断	19033443	GOA
involved in protein monoubiquitination	IDA IDA: 通过直接分析推断	21726816	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
part of MSL complex	IDA IDA: 通过直接分析推断	20018852	GOA
is active in chromatin	IDA IDA: 通过直接分析推断	21726816	GOA
located in nucleus	IDA IDA: 通过直接分析推断	16227571	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

蛋白主名

其他名称

E3 ubiquitin-protein ligase MSL2

E3 ubiquitin-protein transferase MSL2

MSL2 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	MSL2	Q9HCI7	MSL1	Homo sapiens	Q68DK7	Anti Tag CoIP	28514442
种属内	MSL2	Q9HCI7	MSL1	Homo sapiens	Q68DK7	Anti Tag CoIP	33961781

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Basilicata-Akhtar Syndrome

Mrxs36	MRXSBA
Mental Retardation, X-Linked, Syndromic, Basilicata-Akhtar Type	Mental Retardation, X-Linked, Syndromic 36
X-Linked Syndromic Mental Retardation 36	X-Linked Syndromic Mental Retardation Basilicata-Akhtar Type

Atrial Septal Defect 3

ASD3	Atrial Heart Septal Defect 3
Septal Defect, Atrial, Type 3

Koolen-De Vries Syndrome

KDVS	17q21.31 Microdeletion Syndrome
Microdeletion 17q21.31 Syndrome	Chromosome 17q21.31 Deletion Syndrome
Koolen De Vries Syndrome	Kansl1-Related Intellectual Disability Syndrome
Chromosome 17q21.31 Microdeletion Syndrome	Monosomy 17q21.31
17q21.31 Deletion Syndrome	Koolen Syndrome
Del(17)(Q21.31)

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS08717	MSL2 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Set	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Felis catus	MSL2	VGNC	VGNC:63636
Rattus norvegicus	MSL2	RGD	RGD:1310355
Bos taurus	MSL2	VGNC	VGNC:31699
Mus musculus	MSL2	MGD	MGI:1925103
Macaca mulatta	MSL2	VGNC	VGNC:74827
Canis familiaris	MSL2	VGNC	VGNC:43444

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4

上海工商

沪公网安备31011502019417

沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

营业执照（三证合一）

MSL2 - MSL complex subunit 2 Gene

关于 MSL2

功能概要

MSL2 基因产物(2)

MSL2 蛋白互作信息

关联疾病

直系同源

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

姓名
邮箱 *

Sorry, but the email address you supplied was invalid.

MSL2 - MSL complex subunit 2 Gene

关于 MSL2

功能概要

MSL2 基因产物(2)

MSL2 蛋白互作信息

关联疾病

相关产品

直系同源

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z