2. Immunology/Inflammation MAPK/ERK Pathway Neuronal Signaling
  3. Salt-inducible Kinase (SIK) KLF Amyloid-β
  4. Pterosin B

Pterosin B  (Synonyms: 蕨素 B)

目录号: HY-N1570 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南 技术支持

Pterosin B 是一种口服活性茚满酮。Pterosin B 可从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中得到。Pterosin B 是Sik3 信号转导的抑制剂。Pterosin B 抑制 Klf5 的表达、减少 β-amyloid 沉积。Pterosin B 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。Pterosin B 抑制心肌细胞肥大、改善认知障碍、降低血糖。Pterosin B 可用于关节炎、阿尔兹海默症、病理性心脏肥大和糖尿病研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pterosin B

Pterosin B Chemical Structure

CAS No. : 34175-96-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1450
In-stock
5 mg ￥4200
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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Pterosin B 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pterosin B is an orally active indanone. Pterosin B can be obtained from Pteridium aquilinum. Pterosin B is a Sik3 signaling inhibitor. Pterosin B inhibits Klf5 expression and reduces β-amyloid deposition. Pterosin B prevents chondrocyte hypertrophy and osteoarthritis in mice. Pterosin B inhibits cardiomyocyte hypertrophy, improves cognitive impairment, and lowers blood glucose. Pterosin B can be used in research on arthritis, Alzheimer's disease, pathological cardiac hypertrophy and diabetes[1][2][3][4][5].

IC50 & Target[2]

SIK3

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HCT-116 IC50
50.1 μM
Compound: 7
Cytotoxicity against human HCT116 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HCT116 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 28532669]
体外研究
(In Vitro)

Pterosin B (300 μM；5 天) 可降低原代软骨细胞中 Sik3、磷酸化 Hdac4 和磷酸化 Crtc1 的含量，类似于 4-OH tamoxifen 的作用[2]。
Pterosin B (10-50 μM；48 h) 可抑制 Angiotensin II 诱导的 H9c2 心肌细胞肥大，从而降低肥大相关基因表达、细胞大小和蛋白质合成[3]。
Pterosin B (1, 5 μM) 可促进 Lipopolysaccharide 诱导的 BV-2 细胞从 M1 向 M2 的表型转变，抑制 Klf5 的表达，并减弱小胶质细胞糖酵解[4]。
Pterosin B (300 μM；36 h) 抑制 SIK3 信号通路，抑制 HEK293 细胞中 HDAC5 和 CRTC2 的细胞质定位[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pterosin B 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Pterosin B (900 μM；关节内注射；每周 3 次；8-12 周) 可预防野生型小鼠膝关节骨关节炎模型中骨关节炎的发生，并降低关节软骨非钙化区 Col10 的表达[2]。
Pterosin B (5-20 mg/kg；口服；8 周) 可改善 APP/PS1 小鼠的认知障碍，减少 β-淀粉样蛋白沉积，并抑制小胶质细胞过度活化[4]。
Pterosin B (饮食中添加 0.1%；口服；疗程 1 个月) 可降低 db/db 小鼠的血糖水平并增强胰岛素反应[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6NCrSlc male mice (male, 8-week-old or 13-week-old) with destabilized medial meniscus (DMM) surgery-induced osteoarthritis model[2]
Dosage: 900 μM
Administration: Intra-articular injection, three times a week, for 8 weeks (in 8-week-old mice) or 12 weeks (in 13-week-old mice)
Result: Led to better OARSI scores in 8-week-old mice, indicating a protective effect against osteoarthritis development.
Reduced the Col10 expression activated by DMM in the non-calcified zone of articular cartilage.
Resulted in better OARSI scores and reduced Col10 expression in noncalcified areas of articular cartilage in 13-week-old mice.
Animal Model: Male APP/PS1 mice (male, weight: 40 g, 6-month-old) with Alzheimer's disease model[4]
Dosage: 5 mg/kg/day and 20 mg/kg/day (dissolved in 0.5% sodium carboxymethyl)
Administration: Oral administration, for 8 weeks
Result: Reduced escape latency and increased the number of platform crossings and target-zone duration.
Improved learning and memory.
Rescued the decline in spontaneous alternation rate.
Revealed a significant decrease in the Aβ1-42-positive area.
Improved the number and arrangement of Nissl bodies in the hippocampal DG region.
Decreased the number of microglia in the cortex and CA1 region and inhibited the elevation of mRNA levels of inflammatory factors such as Tnfa, Il6, and Il1b in the hippocampus and serum.
分子量

218.30

Formula

C14H18O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

蕨素 B
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (1145.23 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5809 mL 22.9047 mL 45.8094 mL
5 mM 0.9162 mL 4.5809 mL 9.1619 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (12.60 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (12.60 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.98%

COA (284 KB) HNMR (238 KB) LCMS (104 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pterosin B 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5809 mL 22.9047 mL 45.8094 mL 114.5234 mL
5 mM 0.9162 mL 4.5809 mL 9.1619 mL 22.9047 mL
10 mM 0.4581 mL 2.2905 mL 4.5809 mL 11.4523 mL
15 mM 0.3054 mL 1.5270 mL 3.0540 mL 7.6349 mL
20 mM 0.2290 mL 1.1452 mL 2.2905 mL 5.7262 mL
25 mM 0.1832 mL 0.9162 mL 1.8324 mL 4.5809 mL
30 mM 0.1527 mL 0.7635 mL 1.5270 mL 3.8174 mL
40 mM 0.1145 mL 0.5726 mL 1.1452 mL 2.8631 mL
50 mM 0.0916 mL 0.4581 mL 0.9162 mL 2.2905 mL
60 mM 0.0763 mL 0.3817 mL 0.7635 mL 1.9087 mL
80 mM 0.0573 mL 0.2863 mL 0.5726 mL 1.4315 mL
100 mM 0.0458 mL 0.2290 mL 0.4581 mL 1.1452 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pterosin B34175-96-7蕨素 BSalt-inducible Kinase (SIK)KLFAmyloid-βKrüppel-like factorβ-amyloid peptideAβAbetaindanonebrackenfernPteridiumaquilinumchondrocytehypertrophyosteoarthritisInhibitorinhibitorinhibit

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