2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Cannabinoid Receptor
  4. SCH 336

SCH 336  (Synonyms: SCH-225336)

目录号: HY-121852 纯度: 98.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和具有口服活性的 CB2 激动剂。SCH 336 抑制 BaF3/CB2 细胞迁移。SCH 336 显着抑制体内白细胞的迁移。SCH 336 可阻断卵白蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SCH 336 Chemical Structure

SCH 336 Chemical Structure

CAS No. : 447459-51-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥681
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2500
In-stock
25 mg ￥5500
In-stock
50 mg ￥9500
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SCH 336 相关抗体

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CB1 CB2

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生物活性

SCH 336 is a potent, selective, inverse and orally active CB2 agonist. SCH 336 inhibits BaF3/CB2 migration. SCH 336 significantly inhibits the migration of leukocytes in vivo. SCH 336 blocks ovalbumin-induced lung eosinophilia in mice[1].

IC50 & Target[1]

hCB2-R

 

体外研究
(In Vitro)

SCH 336 (Sch.336) (0-10 µM) competes with [3H]CP55,940 for binding to human CB2 on Sf9 cell membranes with Ki of 1.8 nM, and decreases GTPγS binding on human CB2-containing membranes with an EC50 of 2 nM, decreases potency on CB1-containing membranes with EC50 of 200 nM[1].
SCH 336 inhibits BaF3/CB2 migration to 100 nM 2-AG with an IC50 of 34 nM[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SCH 336 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

SCH 336 (0.02, 0.2, 2.0 mg/kg; i.p.) significantly inhibits the migration of leukocytes[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female B6D2/F1 mice (HU210)[1]
Dosage: 0.02, 0.2, 2.0 mg/kg
Administration: I.p.
Result: Significantly inhibited the migration of leukocytes into the CCL2-soaked gel foam sponge.
分子量

539.64

Formula

C23H25NO8S3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (185.31 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8531 mL 9.2654 mL 18.5309 mL
5 mM 0.3706 mL 1.8531 mL 3.7062 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

SCH 336 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8531 mL 9.2654 mL 18.5309 mL 46.3272 mL
5 mM 0.3706 mL 1.8531 mL 3.7062 mL 9.2654 mL
10 mM 0.1853 mL 0.9265 mL 1.8531 mL 4.6327 mL
15 mM 0.1235 mL 0.6177 mL 1.2354 mL 3.0885 mL
20 mM 0.0927 mL 0.4633 mL 0.9265 mL 2.3164 mL
25 mM 0.0741 mL 0.3706 mL 0.7412 mL 1.8531 mL
30 mM 0.0618 mL 0.3088 mL 0.6177 mL 1.5442 mL
40 mM 0.0463 mL 0.2316 mL 0.4633 mL 1.1582 mL
50 mM 0.0371 mL 0.1853 mL 0.3706 mL 0.9265 mL
60 mM 0.0309 mL 0.1544 mL 0.3088 mL 0.7721 mL
80 mM 0.0232 mL 0.1158 mL 0.2316 mL 0.5791 mL
100 mM 0.0185 mL 0.0927 mL 0.1853 mL 0.4633 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SCH 336447459-51-0SCH-225336SCH336SCH-336SCH225336SCH 225336Cannabinoid Receptorselectiveinverseorally activeBaF3 cellsleukocytesmigration immunomodulatory agentInhibitorinhibitorinhibit

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