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中性粒细胞

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374

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

10

生化试剂

52

多肽产品

1

MCE 试剂盒

17

抗体抑制剂

45

天然产物

14

同位素标记物

2

抗体

11

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70527

    Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    蛋白酶3(PR3),人中性粒细胞 Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 是中性粒细胞分泌的丝氨酸蛋白酶。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与磷脂酰丝氨酸结合,影响细胞凋亡和炎症信号通路。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与 CD31/CD177 相互作用,促进中性粒细胞的跨内皮迁移。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 结合,降解抗菌肽前体,参与免疫防御。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 降解基质蛋白,激活促炎细胞因子,诱导粘液产生,从而调节炎症反应。
    Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil
  • HY-E70356

    ELA-2, Elastase, hne, leukocyte elastase, serine elastase, elaszym

    Others Others
    中性粒细胞弹性蛋白酶 Neutrophil Elastase (NEG), Human (ELA-2, Elastase, hne, leukocyte elastase, serine elastase, elaszym) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Neutrophil Elastase (NEG),Human
  • HY-P1068B

    Antibiotic Bacterial Infection
    溶菌酶,来源人中性粒细胞 Lysozyme, Human Neutrophil 被发现存在于所有三种类型的人类中性粒细胞颗粒中(嗜天青颗粒、特异性颗粒和明胶酶颗粒)。Lysozyme, Human Neutrophil 参与白细胞的抗菌活性。
    Lysozyme, Human Neutrophil
  • HY-121621

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    RO5101576是一种强效的LTB4受体拮抗剂,具有抑制LTB4诱导的钙动员和人类中性粒细胞趋化的活性。RO5101576显著减轻了豚鼠中LTB4诱导的肺部嗜酸性粒细胞增多。RO5101576在非人灵长类动物中抑制了过敏原和臭氧诱导的肺部中性粒细胞增多,其疗效与布地奈德相当。RO5101576对豚鼠的LPS诱导中性粒细胞增多和小鼠、 rats 的香烟烟雾诱导中性粒细胞增多没有影响。RO5101576在毒理学研究中表现良好,耐受性良好。
    RO5101576
  • HY-P99913

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    Eflapegrastim 是一种复合蛋白,由经遗传修饰的粒细胞集落刺激因子 (GCSF) 分子与 IgG4 Fc 片段 (LAPS-载体) 通过化学键连接组成。Eflapegrastim 靶向 G-CSF 受体 (c-Fms)。Eflapegrastim 刺激中性粒细胞祖细胞的增殖和分化,维持成熟和功能性中性粒细胞数目稳定。Eflapegrastim 还缩短中性粒细胞减少的持续时间。
    Eflapegrastim
  • HY-P11140

    Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology
    KSL-W 是一种具有免疫调节功能的多功能抗菌 (antibacterial) 肽。KSL-W 对中性粒细胞具有趋化作用。KSL-W 能诱导中性粒细胞 F-肌动蛋白聚合依赖于 Gαi 蛋白信号通路。KSL-W 能抑制中性粒细胞活性氧 (ROS) 产生。KSL-W 可以用于感染控制和炎症调节的研究。
    KSL-W
  • HY-11046

    Elastase Inflammation/Immunology
    KRP-109 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂,具有减轻肺部炎症的活性。KRP-109 在小鼠模型中可提高生存率,且可减少肺泡壁中的中性粒细胞数量及炎症程度。KRP-109 显著降低了支气管肺泡灌洗液中的细胞和中性粒细胞计数,以及细胞因子水平 (如白介素 1β 和巨噬细胞炎症蛋白 2)。KRP-109 可用于重症肺炎的研究。
    AX-9657
  • HY-11046A

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    KRP-109是一种中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)抑制剂,具有减轻肺部炎症的活性。KRP-109在小鼠模型中可提高生存率,且可减少肺泡壁中的中性粒细胞数量及炎症程度。KRP-109显著降低了支气管肺泡灌洗液中的细胞和中性粒细胞计数,以及细胞因子水平(如白介素1β和巨噬细胞炎症蛋白2)。KRP-109可用于重症肺炎的研究。
    KRP-109
  • HY-P10934

    LXY2

    Integrin Cancer
    LXY3 (LXY2) 是一种 VLA-3 阻断肽,通过抑制中性粒细胞表面的整合素 α3β1 (VLA-3) 与基底膜中层粘连蛋白的相互作用,阻止中性粒细胞穿过肿瘤血管基底膜屏障的迁移。LXY3 被用于阻断中性粒细胞介导的纳米颗粒从血管周围池释放到肿瘤间质的过程。LXY3 常用于乳腺癌的靶向成像。
    LXY3
  • HY-113500A

    HXA3

    Others Inflammation/Immunology
    Hepoxilin A3 (HXA3) 是一种中性粒细胞趋化因子,通过激活 PLA2-12-LOX 通路合成。Hepoxilin A3 可引导中性粒细胞跨越上皮屏障迁移至感染部位 (如肺泡腔)。Hepoxilin A3 的水平在小鼠模型中与中性粒细胞浸润同步升高。Hepoxilin A3 可用于研究炎症疾病 (如肺炎、囊性纤维化)。
    Hepoxilin A3
  • HY-119038

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂,具有抑制人类中性粒细胞中超氧阴离子(O(2)(-))的释放活性。ML-7能在不依赖肌球蛋白轻链激酶的情况下,影响中性粒细胞的活性。ML-7抑制了刺激细胞的细胞外O(2)(-)释放,但对细胞内O(2)(-)的产生没有影响。ML-7还强烈抑制了氧化物产生的细胞内区室与细胞膜的结合,表明其在刺激的中性粒细胞中起到了关键作用。同时,ML-7保护心脏功能避免缺血/再灌注损伤。
    ML-7
  • HY-19254

    Elastase Cardiovascular Disease
    ZD-0892是选择性和有效的中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂,对于人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶的 Ki 值分别为6.7和200 nM。
    ZD-0892
  • HY-117668

    Elastase Infection Inflammation/Immunology
    MDL 101146 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,具有口服活性。MDL 101146 抑制人类的中性粒细胞弹性蛋白酶,Ki 值为 25 nM。MDL 101146 可用于关节炎的研究。
    MDL 101146
  • HY-106293

    Elastase Inflammation/Immunology
    ICI-200880 是一种强效、选择性且可逆的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂。ICI-200880 有望用于与中性粒细胞弹性蛋白酶相关的炎症性肺部疾病的研究,如慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化 (CF)。
    ICI-200880
  • HY-P4486

    Pro-Gly-Pro

    Drug Derivative Others
    H-Pro-Gly-Pro-OH 是一种胶原蛋白衍生的基质因子,通常被描述为嗜中性粒细胞趋化剂。H-Pro-Gly-Pro-OH 可将中性粒细胞集中在所需部位并引导局部修复反应。H-Pro-Gly-Pro-OH 激活脑缺血后神经营养蛋白及其受体基因的转录。
    H-Pro-Gly-Pro-OH
  • HY-123014

    Leukotriene Receptor Cancer
    (Rac)-SC-45694 是 SC-45694 的外消旋体。SC-45694 对中性粒细胞趋化性具有完全 LTB4 激动剂活性,并且对 LTB4 诱导的中性粒细胞脱颗粒具有 LTB4 拮抗剂活性。
    (Rac)-SC-45694
  • HY-138877A

    Phosphatase Cancer
    Phosphoglycolic acid (lithium) 是磷酸甘油酸变位酶 (PGAM)-B 的竞争型抑制剂,PGAM-B 是一种糖酵解途径的酶。Phosphoglycolic acid 增加了完整中性粒细胞中 G6P 的基础水平和 fMLF 诱导水平。从而 Phosphoglycolic acid 增加中性粒细胞的上游中间体,从而放大呼吸氧化爆发。
    Phosphoglycolic acid lithium
  • HY-121586

    Bay g 6575

    Lipoxygenase Cardiovascular Disease
    那法扎琼 Nafazatrom (Bay g 6575) 是一种具有口服活性的心肌保护剂,可保护其免受缺血损伤。Nafazatrom 在体外能剂量依赖性地抑制中性粒细胞的聚集、超氧阴离子生成、花生四烯酸代谢,并在较小程度上抑制 β-葡萄糖苷酶的释放,对血小板的聚集或花生四烯酸代谢无显著影响。在狗的缺血-再灌注模型中模型中,Nafazatrom(10 mg/kg; po)可减少梗死面积和心律失常的发生,拯救缺血心肌功能,不影响任何血流动力学变化。Nafazatrom 心肌保护的基础可能是抑制体外中性粒细胞功能和细胞浸润。
    Nafazatrom
  • HY-155414

    Elastase Inflammation/Immunology
    Neutrophil elastase inhibitor 5 (化合物 29) 是一种 HNE (人中性粒细胞弹性蛋白酶) 和蛋白酶3 (PR3) 双重抑制剂,其IC50 值分别为 4.91 μM 和 20.69 μM。Neutrophil elastase inhibitor 5 可用于中性粒细胞炎症性疾病的研究。
    Neutrophil elastase inhibitor 5
  • HY-155611

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-6 (compound 2) 是一种基于E-64c-肼的组织蛋白酶 C (cathepsin C) 抑制剂,具有抗炎活性。Cathepsin C-IN-6 抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的激活,在中性粒细胞负荷高的炎症性疾病 (如慢性阻塞性肺疾病) 中显示出潜在的抑制效力。
    Cathepsin C-IN-6
  • HY-P10924

    Elastase Metabolic Disease
    Roseltide rT1 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂 (IC50=0.47 μM),其富含半胱氨酸,是 Roseltide (rT1-rT8) 中的一种。Roseltide rT1 可在体外改善中性粒细胞弹性蛋白酶刺激的 cAMP 积累,对相关疾病有抑制潜力。
    Roseltide rT1
  • HY-174380

    Dipeptidyl Peptidase Ser/Thr Protease Elastase Inflammation/Immunology
    DPP-1-IN-1 (Compound 14) 是一种口服有效的组织蛋白酶 C (也称为二肽基肽酶 I) 抑制剂,IC50 为 5.31 nM。DPP-1-IN-1 可在中性粒细胞中抑制组织蛋白酶 C 下游中性粒细胞弹性蛋白酶活性。DPP-1-IN-1 可用于炎症性疾病的研究。
    DPP-1-IN-1
  • HY-19269

    Elastase Inflammation/Immunology
    FK706 是一种有效,缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,IC50 为 83 nM,Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶,IC50 分别为 22 nM 和 100 nM,并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶,人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
    FK706
  • HY-112742

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    CP-195543 是一种有效的选择性和具有口服活性的白三烯B4 LTB4 受体拮抗剂,对人中性粒细胞和小鼠脾脏膜的 IC50 值分别为 6.8、37.0 nM。CP-195543 阻断 CD11b 上调。CP-195543 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞浸润。
    CP-195543
  • HY-117971

    CXCR Formyl Peptide Receptor (FPR) Others
    BVT173187 是一种中性粒细胞甲酰肽受体FPR1的选择性抑制剂,具有抑制FPR1激活的活性。BVT173187可抑制中性粒细胞中FPR1激动剂诱导的激活,减少黏附分子的动员和超氧化物阴离子的产生,对FPR1的抑制活性与早期描述的肽类拮抗剂相似,但对C5aR和CXCR信号也有影响。
    BVT173187
  • HY-171888

    Cathepsin Elastase Inflammation/Immunology
    BI-9740 是一种具有口服活性的选择性组织蛋白酶 C (CatC) 抑制剂,在小鼠中 IC50 为 0.6 nM,大鼠中为 2.6 nM 。BI-9740 可抑制活性中性粒细胞弹性蛋白酶的产生。BI-9740 也能降低大鼠骨髓中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶 G 活性,减轻心脏移植后移植物病理损伤,缩短复跳时间、改善左心室功能。BI-9740 可用于器官移植方面的研究。
    BI-9740
  • HY-19108

    Reactive Oxygen Species (ROS) Histamine Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    CI-959 是一种炎症细胞活化抑制剂。CI-959 具有抗炎、抗过敏的活性。CI-959 可抑制中性粒细胞产生氧自由基,抑制中性粒细胞粘附、呼吸爆发和肥大细胞组胺释放。CI-959 也能抑制豚鼠和人肺组织中组胺、白三烯、血栓素等炎症介质的释放,并有效抑制抗 IgE 诱导的人支气管平滑肌收缩。CI-959 可用于炎症和过敏性疾病的研究,如哮喘。
    CI-959
  • HY-N7032

    UDP-D-Glucose disodium

    Endogenous Metabolite P2Y Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐 Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。
    Uridine 5′-diphosphoglucose disodium
  • HY-113044

    UDP-D-Glucose

    Endogenous Metabolite P2Y Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究 。
    Uridine 5′-diphosphoglucose
  • HY-162399

    PD-1/PD-L1 STAT Inflammation/Immunology
    PD-L1-IN-6 (Compound 16) 通过靶向 STAT3 (KD 为 90.5 nmol/L),抑制 PD-L1中性粒细胞中的表达。PD-L1-IN-6 促进中性粒细胞介导的抗真菌免疫反应。PD-L1-IN-6 具有口服有效性。
    PD-L1-IN-6
  • HY-W127575

    delta-3,5-Cholestadiene

    PI3K Akt Inflammation/Immunology
    胆甾-3,5-二烯 Cholesta-3,5-diene 是一种靶向免疫细胞(如中性粒细胞)的炎症调节剂,通过促进中性粒细胞趋化和纤维母细胞迁移加速伤口愈合。Cholesta-3,5-diene 通过激活趋化因子受体介导的信号通路(如 PI3K/Akt),增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复,尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在价值。
    Cholesta-3,5-diene
  • HY-122536

    Leukotriene Receptor Calcium Channel Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Ricinelaidic acid,一种 12 羟基脂肪酸,是一种白三烯 B4 受体 (leukotriene B4 (LTB4) receptor) 拮抗剂,在猪中性粒细胞膜中的 Ki 值为 2 μ M。Ricinelaidic acid 抑制 LTB4 诱导的离体人中性粒细胞趋化性和钙通量(IC50=10 μM 和 7 μM)。Ricinelaidic acid 抑制 LTB4 所致大鼠支气管收缩。
    Ricinelaidic acid
  • HY-139874

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR2 antagonist 3 (compound 11h) 是 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效拮抗剂。CXCR2 antagonist 3 对 CXCR2 表现出两位数的纳摩尔效力,并显着抑制中性粒细胞浸润到气囊中。CXCR2 antagonist 3 可减少中性粒细胞和 MDSC 的浸润,并增强 CD3+ T 淋巴细胞向 Pan02 肿瘤组织的浸润。
    CXCR2 antagonist 3
  • HY-172632

    Endogenous Metabolite Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Resolvin D3 methyl ester 是 Resolvin D3 的甲酯形式,可作为亲脂性前体药物,从而改变其分布和药代动力学特性。Resolvin D3 是一种强效免疫溶解剂。Resolvin D3 可减少体内中性粒细胞浸润。Resolvin D3 可在小鼠炎症渗出液和人类巨噬细胞中产生。Resolvin D3 可激活人类 RvD1 和 RvD5。Resolvin D3 能有效促进巨噬细胞摄取凋亡的中性粒细胞,并刺激 IL-10 的产生。
    Resolvin D3 methyl ester
  • HY-106178D

    3D53 monoacetate

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    PMX 53 monoacetate (3D53 monoacetate)是一种强效的口服活性CD88 (C5aR)拮抗剂,具有抑制C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物释放和趋化活性。PMX 53 monoacetate的IC50值为20 nM,针对C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物释放的IC50值为22 nM,趋化活性的IC50值为75 nM。PMX 53 monoacetate还是MrgX2的激动剂。
    PMX 53 monoacetate
  • HY-168782

    TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Resolvin D2 n-3 DPA 是一种特化的前分解介质 (SPM)。Resolvin D2 n-3 DPA (1 nM) 能够减少 TNF-α 诱导的人类中性粒细胞的趋化性和粘附性。Resolvin D2 n-3 DPA (100 ng/小鼠;静脉注射) 能够减少小鼠模型中由锌氧化物诱导的炎症反应中腹腔中性粒细胞浸润以及 IL-6 和趋化因子 (C-C基序) 配体2 (CCL2) 的外渗水平。
    Resolvin D2 n-3 DPA
  • HY-113044R

    UDP-D-Glucose (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite P2Y Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Uridine 5′-diphosphoglucose (Standard) (UDP-D-Glucose (Standard)) 是 Uridine diphosphate glucose (HY-113044) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。
    Uridine 5′-diphosphoglucose (Standard)
  • HY-130497

    12-Oxo-LTB4

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    12-Oxo-leukotriene B4 (12-Oxo-LTB4) 是脂氧合酶催化的 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢途径中的中间体。12-Oxo-leukotriene B4 参与 Leukotriene B4 代谢以及炎症反应。12-Oxo-leukotriene B4 可刺激人中性粒细胞中的钙水平,EC50 为 33 nM。12-Oxo-leukotriene B4 可诱导中性粒细胞迁移,EC50 为 170 nM。
    12-Oxo-leukotriene B4
  • HY-W747548

    Lipoxygenase Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    12(S)-HEPE 是一种由 EPA 在 12-LO 作用下合成的单羟基脂肪酸。未受刺激的中性粒细胞将 12(S)-HEPE 代谢为 12(S),20-diHEPE,而受刺激的中性粒细胞则通过 5-脂氧合酶途径产生 5(S),12(S)-HEPE。12(S)-HEPE 与花生四烯酸(作为 5-LO 的底物)在白三烯形成过程中的竞争作用可能为 ω-3 脂肪酸的抗炎潜力提供基础。
    12(S)-HEPE
  • HY-P2310

    Bacterial Parasite Apoptosis HIV HSV CMV TNF Receptor NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Cardiovascular Disease Infection
    Defensin HNP-1 human 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)。Defensin HNP-1 human 具有免疫调节功能,可延迟中性粒细胞凋亡 (apoptosis)。Defensin HNP-1 human 通过抑制 DNA/RNA/蛋白质合成,干扰代谢途径,具有广泛的抗菌活性。Defensin HNP-1 human 对 HIV、HSV-1、HSV-2、CMV、流感病毒等有直接灭活作用。Defensin HNP-1 human 具有抗利什曼原虫活性。Defensin HNP-1 human 参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。
    Defensin HNP-1 human
  • HY-N1942
    5-O-Demethylnobiletin
    3 篇文献验证

    5-Demethylnobiletin

    Lipoxygenase Leukotriene Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-O-去甲肾上腺素 5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素,一种从Citrus jambhiri Lush.中分离出的多甲氧基黄酮,是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM),不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性,抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放,IC50 值为0.35 μM.
    5-O-Demethylnobiletin
  • HY-N7032S

    UDP-D-Glucose-13C disodium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P2Y Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C (UDP-D-Glucose-13C) disodium 是 13C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032)。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C disodium
  • HY-P1121

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    WKYMVM-NH2 是一种六肽,通过 FPRL1FPRL2 受体激活中性粒细胞和髓系细胞,对 HL-60-FPRL1 和 HL-60-FPRL2 细胞的 EC50 分别为 2 nM 和 80 nM,同时, WKYMVM-NH2 在稳定表达 FPRL2 的 HL-60 细胞中诱导趋化性,最佳迁移作用发生在 10-50 nM 的剂量范围。WKYMVM-NH2 可诱导中性粒细胞产生超氧化物,其 EC50 为 75 nM。WKYMVM-NH2 可用于炎症疾病领域的研究。
    WKYMVM-NH2
  • HY-P2310A

    Bacterial Parasite Apoptosis HIV HSV CMV TNF Receptor Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Cardiovascular Disease Infection
    Defensin HNP-1 human TFA 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)。Defensin HNP-1 human TFA 具有免疫调节功能,可延迟中性粒细胞凋亡 (apoptosis)。Defensin HNP-1 human TFA 通过抑制 DNA/RNA/蛋白质合成,干扰代谢途径,具有广泛的抗菌活性。Defensin HNP-1 human TFA 对 HIV、HSV-1、HSV-2、CMV、流感病毒等有直接灭活作用。Defensin HNP-1 human TFA 具有抗利什曼原虫活性。Defensin HNP-1 human TFA 参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。
    Defensin HNP-1 human TFA
  • HY-P0261

    Bacterial Infection
    Indolicidin是从牛嗜中性粒细胞的细胞质颗粒中纯化的有效的抗微生物肽。
    Indolicidin
  • HY-P0261A

    Bacterial Infection
    Indolicidin acetate 是一种从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中纯化的强效抗菌肽。
    Indolicidin acetate
  • HY-119234

    CXCR Inflammation/Immunology
    CX4338是一种CXCL8介导的趋化因子抑制剂,具有抑制CXCR2介导的细胞迁移活性。CX4338选择性地抑制了CXCR2介导的β-arrestin-2招募和受体内化,同时增强了CXCR2介导的MAPK激活。CX4338还抑制了CXCL8诱导的趋化作用,表现出在CXCR2过表达细胞和人类中性粒细胞中的有效性。在体内,CX4338显著降低了小鼠支气管肺泡灌洗液中由LPS诱导的中性粒细胞数量。CX4338的作用机制为选择性抑制CXCR2介导的β-arrestin-2激活,这足以抑制CXCL8介导的趋化作用。
    CX4338
  • HY-N7032S1

    UDP-D-Glucose-13C6 disodium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P2Y Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 (UDP-D-Glucose-13C6) disodium 是 13C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032) 的氘代物。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 disodium
  • HY-P0261B

    Bacterial Infection
    Indolicidin TFA 是一种从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中纯化的强效抗菌肽。
    Indolicidin TFA
  • HY-W115724

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    巯基乙酸钠 Thioglycolate sodium 用于炎症研究,以在体内引发中性粒细胞和巨噬细胞反应。Thioglycolate sodium 可在体内诱发腹膜炎。
    Thioglycolate sodium

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