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低密度脂蛋白

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146

抑制剂 & 激动剂

7

生化试剂

8

多肽产品

4

抗体抑制剂

27

天然产物

1

重组蛋白

17

同位素标记物

3

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0339

    Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease
    丁香酸 Syringic acid 和低密度脂蛋白的高氧化活性有关,能够抑制低密度脂蛋白的氧化。
    Syringic acid
  • HY-N0339R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease
    丁香酸 (Standard) Syringic acid (Standard) 是 Syringic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Syringic acid 和低密度脂蛋白的高氧化活性有关,能够抑制低密度脂蛋白的氧化。
    Syringic acid (Standard)
  • HY-101529

    HOE-402(free base)

    LDLR Cardiovascular Disease
    Imanixil (HOE-402 free base) 是一种有口服活性的低密度脂蛋白受体 (LDLR) 诱导剂。Imanixil 可通过抑制极低密度脂蛋白脂质的生成来降低胆固醇水平。Imanixil 能够延缓动脉粥样硬化的进展。Imanixil 可用于心血管疾病的研究,如动脉粥样硬化。
    Imanixil
  • HY-P99822

    SHR-1209

    PCSK9 LDLR Metabolic Disease
    瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9,提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平,降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
    Recaticimab
  • HY-NP012

    Human LDL

    LDLR Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是五种主要脂蛋白之一,可将胆固醇运送至肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等各种组织。
    Low density lipoprotein (human)
  • HY-NP013

    Mouse ox-LDL

    LDLR ROR β-catenin Cardiovascular Disease
    氧化低密度脂蛋白 Oxidized low density lipoprotein (mouse) (Mouse ox-LDL) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白 (LDL)。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 可用于构建动脉粥样硬化的体外模型。
    Oxidized low density lipoprotein (mouse)
  • HY-N0339S

    Bacterial Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Syringic acid-d6 是 Syringic acid 的氘代物。 Syringic acid 和低密度脂蛋白的高氧化活性有关,能够抑制低密度脂蛋白的氧化。
    Syringic acid-d6
  • HY-NP0225

    LDLR Metabolic Disease
    人中密度脂蛋白 Human lipoproteins, intermediate density 在内源性脂质转运系统中发挥作用。Human lipoproteins, intermediate density 由极低密度脂蛋白 (VLDL) 与脂蛋白脂肪酶相互作用产生。当 Human lipoproteins, intermediate density 从高密度脂蛋白 (HDL) 接收胆固醇酯时,它会转化为富含胆固醇酯的低密度脂蛋白 (LDL)。
    Human lipoproteins, intermediate density
  • HY-148626

    PCSK9 Metabolic Disease
    CVI-LM001 是 PCSK 9 的抑制剂,通过抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的相互作用,调节血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平,发挥降脂作用。
    CVI-LM001
  • HY-101529R

    LDLR Reference Standards Cardiovascular Disease
    Imanixil (Standard) 是 Imanixil (HY-101529) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imanixil (HOE-402 free base) 是一种有口服活性的低密度脂蛋白受体 (LDLR) 诱导剂。Imanixil 可通过抑制极低密度脂蛋白脂质的生成来降低胆固醇水平。Imanixil 能够延缓动脉粥样硬化的进展。Imanixil 可用于心血管疾病的研究,如动脉粥样硬化。
    Imanixil (Standard)
  • HY-106278A

    PPAR Metabolic Disease
    GW 590735 sodium是一种强效且选择性的PPARα激动剂,具有调节脂质代谢的活性。GW 590735显著增加了高密度脂蛋白(HDL)胆固醇,减少了低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)胆固醇,并显著降低了甘油三酯。GW 590735的HDL胆固醇最大增加值分别为37%、53%和84%,与苯扎贝特、托塞曲普比和GW 590735相比。
    GW 590735 sodium
  • HY-112540
    Acetoacetic acid
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加 MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid
  • HY-112540B
    Acetoacetic acid sodium
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid sodium
  • HY-112540A
    Acetoacetic acid lithium
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium
  • HY-112540AR

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard) 是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium (Standard)
  • HY-161940

    PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用,抑制PCSK9低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC50 为 537 nM),恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取,并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度,可用于心血管疾病领域研究。
    PCSK9-IN-30
  • HY-N8353

    Others Metabolic Disease
    Stachybotramide是一种天然真菌代谢产物,具有调节胆固醇酯转运蛋白(CETP)活性的特性。Stachybotramide刺激高密度脂蛋白(HDL)向极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)转移胆固醇酯(CE),提高转移效率1.3至1.5倍。Stachybotramide在0.5 mM时略微减少了从LDL和VLDL向HDL的胆固醇酯转移。Stachybotramide对从HDL转移三酰甘油(TG)的影响并不显著。通过这些结果,Stachybotramide显示出优先刺激CETP介导的胆固醇酯从HDL向VLDL和LDL的转移。
    Stachybotramide
  • HY-172661

    Thyroid Hormone Receptor Interleukin Related LDLR Infection Metabolic Disease
    KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体,上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
    Kylo-0603
  • HY-W010697

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cholesteryl linoleate 是低密度脂蛋白和动脉粥样硬化病变中主要的胆固醇酯。
    Cholesteryl linoleate
  • HY-123260

    LDLR Cardiovascular Disease
    S12340 是低密度脂蛋白氧化修饰的抑制剂,对氧化应激下的心肌细胞有保护作用。
    S12340
  • HY-N0483
    Phillygenin
    4 篇文献验证

    Phillygenol; Epipinoresinol methyl ether; (+)-Phillygenin

    Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    连翘脂素 Phillygenin是连翘的一种活性组分,有很多的药用价值,例如抗氧化剂,降血脂,抑制低密度脂蛋白氧化。
    Phillygenin
  • HY-113288

    LDLR Metabolic Disease
    Campestanol 是一种植物甾醇,存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。
    Campestanol
  • HY-N2339
    Cholesteryl behenate
    1 篇文献验证

    Cholesteryl docosanoate; Cholesterol behenate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇山萮酸酯 Cholesteryl behenate 是一种胆固醇酯,与低密度脂蛋白受体-LDL复合物的中性核心相关,被溶酶体吸收和水解后释放胆固醇。
    Cholesteryl behenate
  • HY-117219

    Cytochrome P450 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SKF 104976是一种32-羧酸衍生物,具有强效的14α-脱甲基酶(14 alpha DM)抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时,抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入,并伴随有lanosterol的积累,同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解,表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时,SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下,SKF 104976并未抑制HMGR活性。
    SKF 104976
  • HY-125554

    Transmembrane Glycoprotein Cardiovascular Disease
    KDdiA-PC 是一种氧化型低密度脂蛋白 (oxLDL) 中最有效的 CD36 的配体之一。
    KDdiA-PC
  • HY-165512

    LDLR Cardiovascular Disease
    Nicanartine 是一种口服活性抗氧化剂和降脂化合物,是一种抗动脉粥样硬化药物。Nicanartine 能抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的氧化。
    Nicanartine
  • HY-120651

    LDLR Metabolic Disease
    LDL-IN-2 (compound 3) 是一种抗氧化剂,可对抗铜介导的低密度脂蛋白 (LDL) 氧化。
    LDL-IN-2
  • HY-N5015
    Rosmanol
    1 篇文献验证

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化,显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达,并具有抗炎活性。
    Rosmanol
  • HY-W010697S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cholesteryl linoleate-d11 是氘代标记的 Cholesteryl linoleate。Cholesteryl linoleate 是低密度脂蛋白和动脉粥样硬化病变中主要的胆固醇酯。
    Cholesteryl linoleate-d11
  • HY-125544

    Agisterol

    LDLR Metabolic Disease
    LY 295427 是一种 LDL 受体调节剂和一种降胆固醇剂。LY 295427 可以抑制低密度脂蛋白受体的转录。LY 295427 可用于高胆固醇血症研究。
    LY 295427
  • HY-N13235

    Bacterial Antibiotic Cardiovascular Disease
    大蒜提取物 Garlic Extract 是大蒜提取物,其成分包括:Allicin。Garlic Extract 对心血管疾病的有益,具有降低心血管疾病风险的潜力。Garlic Extract 可有效降低总胆固醇、低密度脂蛋白水平和改善高密度脂蛋白水平。
    Garlic Extract
  • HY-P10911

    LDLR Others
    IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1),KD 为 738 nM,可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。
    IETP2
  • HY-130576

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    POVPC 是一种氧化磷脂,存在于氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL) 中。POVPC 在高血清条件下抑制 VSMC 生长。POVPC 在低血清条件下诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    POVPC
  • HY-147279

    LDLR Others
    Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR),(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。
    Milpocitide
  • HY-NP0223J

    Apolipoprotein Neurological Disease Metabolic Disease
    人载脂蛋白E Human apolipoprotein E 是可溶性载脂蛋白家族的成员。Human apolipoprotein E 通过与低密度脂蛋白受体家族成员相互作用,在血浆和中枢神经系统的脂质运输中发挥关键作用。Human apolipoprotein E 可用于研究动脉粥样硬化和神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病。
    Human apolipoprotein E
  • HY-127055

    Apolipoprotein Metabolic Disease Endocrinology
    Tiadenol 是一种可吸收的降血脂剂。Tiadenol 在高脂蛋白血症中,可有效降低甘油三酯,减少极低密度脂蛋白中载脂蛋白 E 水平。Tiadenol 在高剂量下,会使大鼠肝肿大,并影响其肝脏脂质水平、胆固醇合成与吸收。Tiadenol 可用于高脂血症等内分泌与代谢疾病的研究。
    Tiadenol
  • HY-130245

    PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体,对 PCSK9 具有高亲和力,其 Ki 值为 107 nM,可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。
    PCSK9 degrader 1
  • HY-NP0223I

    Apolipoprotein Metabolic Disease
    人载脂蛋白CIII Human apolipoprotein CIII 是乳糜微粒、极低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的表面成分。Human apolipoprotein CIII 抑制脂蛋白脂肪酶的活性,并抑制脂蛋白与细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖和受体的结合。Human apolipoprotein CIII 可用于高甘油三酯血症的研究。
    Human apolipoprotein CIII
  • HY-W423578

    LDLR Cardiovascular Disease
    LDLR regulator-1 (Compound 7b) 是一种低密度脂蛋白受体 (LDLR) 调节剂,能够增加 LDLR 的 mRNA 表达。
    LDLR regulator-1
  • HY-106621A

    Potassium Channel Metabolic Disease
    AL 0671 是一种钾离子通道 (potassium channel) 开放剂。AL 0671 能够抑制蛋白质的非酶糖化以及低密度脂蛋白 (LDL) 的氧化。AL 0671 可用于心血管和代谢疾病的研究,如高血压糖尿病。
    AL 0671
  • HY-108744

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease
    Pitavastatin magnesium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMG-CoA Reductase) 抑制剂。Pitavastatin magnesium 降低高脂大鼠模型的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。Pitavastatin magnesium 可用于高脂血症等心脑血管疾病的研究。
    Pitavastatin magnesium
  • HY-N5015R

    Reference Standards COX Inflammation/Immunology Cancer
    Rosmanol (Standard) 是 Rosmanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化,显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达,并具有抗炎活性。
    Rosmanol (Standard)
  • HY-P10697

    LDLR Metabolic Disease
    VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽,对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基,可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127
  • HY-P99187

    PF-04950615; RN316

    PCSK9 Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    伯考赛珠单抗 Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂,可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Bococizumab
  • HY-105316

    CETP Metabolic Disease
    CP-800569 是一种具有口服活性的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂。CP-800569 能够降低低密度脂蛋白和餐后甘油三酯,同时升高高密度脂蛋白。CP-800569 可用于代谢性疾病的研究。
    CP-800569
  • HY-106256

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Endocrinology
    HMR-3339 是一种新型选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。HMR-3339 可降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和同型半胱氨酸水平。HMR-3339 纠正卵巢切除术引起的骨骼改变。
    HMR-3339
  • HY-126551

    LDLR Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Calcium Channel Metabolic Disease
    Butenoyl-PAF 是氧化低密度脂蛋白 (DLDR) 中生成的一种类血小板活化因子 (PAF-like) 的磷脂质类似物。Butenoyl-PAF 可以激活表达人类 PAF 受体的细胞,如嗜中性粒细胞、单核细胞和血小板等,并刺激细胞内的钙离子浓度升高。
    Butenoyl-PAF
  • HY-N7729

    Amylases Glycosidase Metabolic Disease
    Sekikaic acid 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 抑制剂,具有降血脂、抗氧化和抗糖尿病活性。Sekikaic acid 能显着降低低密度脂蛋白、总胆固醇和总甘油酯的水平,并导致胰腺β细胞再生。
    Sekikaic acid
  • HY-P10697A

    LDLR Metabolic Disease
    VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽,对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127 TFA
  • HY-P99793

    MLDL1278A

    LDLR Inflammation/Immunology
    奥替苏单抗 Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应,可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
    Orticumab

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