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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N6576
p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase
Cancer
蟾蜍它里定
MAPK 信号通路 (ERK 、p38 、JNK ) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡 通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡 蛋白 (Bcl-2 、Bcl-xL ) 并上调促凋亡 蛋白 (Bax 、Bak )。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
HY-P10285S
HY-W271506
3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide
Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Inflammation/Immunology
TMPO (3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide) 是一种自旋捕获剂，靶向自由基 (free radicals )。TMPO 能够清除超氧阴离子、羟基自由基，并抑制胸腺细胞凋亡 ，抑制 DNA 碎片化的 EC50 值在诱导 DNA 片段化方面为 19.1 mM (MPS 诱导) 至 30.7 mM (Etoposide 诱导)。TMPO 与细胞内的自由基反应生成稳定的硝基氧自由基产物，从而减轻氧化应激 (例如降低过氧化物水平、维持谷胱甘肽含量)，并阻断细胞凋亡 途径中的氧化事件。TMPO 有望用于如胸腺细胞等免疫细胞凋亡 的研究。
HY-110145
TRP Channel
Cancer
MRS 1477 是一种二氢吡啶衍生物，在辣椒素存在下是 TRPV1 的正变构调节剂。MRS 1477 本身不诱导细胞凋亡 ，但 MRS 1477 与辣椒素共存可诱导细胞凋亡 。
HY-N2638
HY-N6077
AMPK Apoptosis
Cancer
Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡 的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。
HY-N6253R
(+)-Pinoresinol (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
Pinoresinol (Standard) 是 Pinoresinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡 诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡 敏感。
HY-151966
PROTACs IAP Caspase
Cancer
TD1092 是一种泛凋亡 抑制蛋白 (IAP ) 降解剂，可降解 cIAP1 , cIAP2 和 XIAP 。TD1092 激活细胞凋亡 蛋白酶 (apoptosis 3/7 )，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis )。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK ，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。
HY-157039
HY-N8380
HY-N7695
Apoptosis Autophagy
Cancer
酸浆苦味B
Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡 途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis )。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。
HY-161577
Bcl-2 Family
Cancer
BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡 转变为促凋亡 。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡 途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。
HY-174404
Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 23 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂, IC50 值为 0.94 μM。Topoisomerase II inhibitor 23 在 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞中表现出高选择性和卓越的细胞毒性作用。Topoisomerase II inhibitor 23 诱导细胞周期停滞在 G1 期，从而抑制细胞增殖。Topoisomerase II inhibitor 23 通过上调促凋亡 蛋白 Bax 和下调抗凋亡 蛋白 Bcl-2 水平诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-122910
Apoptosis
Cancer
RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡 ，EC50 ≤500 nM。
HY-163893
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 23 (compound 6e) 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，具有抗肿瘤活性。Apoptosis inducer 23 通过介导的线粒体损伤引发细胞凋亡 (apoptosis )，在肺癌研究中发挥重要作用。
HY-N0052
Sanguinarin; Sanguinarium; Pseudochelerythrine
Apoptosis Autophagy
Cancer
血根碱
Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡 。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡 与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
HY-N0052A
Sanguinarin chloride; Sanguinarium chloride; Pseudochelerythrine chloride
Apoptosis Autophagy Bacterial Parasite
Cancer
氯化血根碱
Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡 。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡 与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
HY-168623
HY-175030
HDAC Apoptosis Pyroptosis Necroptosis
Cancer
TNI-97 是一种具有选择性且口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM。TNI-97 显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系 MDA-MB-453 的生长和集落形成能力。TNI-97 在 MDA-MB-453 细胞中诱导泛凋亡 包括凋亡 (apoptosis )、坏死性凋亡 (necroptosis ) 和焦亡 (pyroptosis )。TNI-97 在携带 MDA-MB-453 异种移植瘤或小鼠源性 TNBC 细胞同种异体移植瘤的小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。TNI-97 可用于三阴性乳腺癌的研究。
HY-W040045R
HY-107430A
Hydroxythiamine chloride hydrochloride
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride hydrochloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase ) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制细胞增殖。
HY-122185
HY-131486
HY-155568
HY-N7526
HY-107430
Hydroxythiamin
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase ) (TK)。Oxythiamine 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制细胞增殖。
HY-107430B
Hydroxythiamine chloride
Apoptosis
Cancer
Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase ) (TK)。Oxythiamine chloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制细胞增殖。
HY-108638
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子 p53 活化剂，其靶向 MDMX ，对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。
NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶衍生物，通过激活 p53 并诱导促凋亡 基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis )。
HY-118375
ISC-4
Apoptosis
Cancer
Phenylbutyl isoselenocyanate (ISC-4) 是一种选择性的凋亡 诱导剂，能够增加活性氧水平来抑制雄激素受体 (AR)、激活 p53 途径。Phenylbutyl isoselenocyanate 在 LNCaP 前列腺癌细胞中引发凋亡 ，具有抗前列腺癌特性。
HY-122534
HY-168173
EGFR
Cancer
EGFR-IN-130 (compound 14b) 是一个 EGFR 抑制剂和凋亡 (apoptoosis ) 诱导剂。EGFR-IN-130 通过诱导凋亡 来杀死 HeLa 癌细胞。
HY-N0052C
Sanguinarin (gluconate); Sanguinarium (gluconate); Pseudochelerythrine (gluconate)
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
葡萄糖酸盐血根碱
ROS ) 的产生来刺激细胞凋亡 (apoptosis )。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡 与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
HY-N0148A
HY-N10018
25-Anhydrocimigenol xyloside
Caspase
Cancer
Cimiside E (25-Anhydrocimigenol xyloside) 是一种三萜木糖苷，对胃癌细胞有凋亡 作用，IC50 为 14.58 μM。Cimiside E 诱导细胞周期阻滞，并通过诱导 caspase 级联的外部和内在途径介导细胞凋亡 。
HY-149517
HY-171656
HY-W010201
HY-W040129
HY-129751
Difurazon hydrochloride
Bacterial TrxR Apoptosis
Infection Cancer
硝呋烯腙盐酸盐
TrxR1 来诱导 ROS 介导的非凋亡 和类凋亡 细胞死亡。Nitrovin hydrochloride 具有抗癌活性，对肿瘤和正常细胞的 IC50 值为 1.31-6.60 μM。
HY-16046
AP1903
FKBP Apoptosis
Cancer
Rimiducid (AP1903) 是二聚化剂，其通过交联 FKBP 结构域起作用，启动 Fas 信号传导，引起凋亡 凋亡 (apoptosis )。
HY-162569
HY-N2638R
HY-N5106R
HY-W504391
HY-123554
Apoptosis
Cancer
Flavagline FL3 是一种对癌细胞具有强效和选择性细胞毒性的 flavagline 类化合物。Flavagline FL3 通过触发凋亡 诱导因子 (AIF) 和 caspase-12 易位到细胞核来诱导 HL60 和 Hela 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-124451
Apoptosis Autophagy
Cancer
2-Chloronaphthalene 作为一种有机合成的中间体，是一种持久性有机污染物。2-Chloronaphthalene 能诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )，并抑制细胞的增殖。2-Chloronaphthalene 通过自噬与凋亡 的相互作用导致细胞死亡。
HY-129746
Apoptosis
Cancer
Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡 -反应-4 (Par-4) 促分泌剂，以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡 性细胞死亡。
HY-176761
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 47 (NSC-647889) 是一种凋亡 剂。Apoptosis inducer 47 能有效诱导多细胞球体 (MCS) 的外周细胞凋亡 (apoptotic )。Apoptosis inducer 47 可用于实体肿瘤研究，尤其是播散性实体瘤。
HY-18203
Apoptosis Akt mTOR
Cancer
HBF-0079 是一种选择性的抗肝细胞癌剂。HBF-0079 可诱导细胞周期停滞和凋亡 (Apoptosis )。HBF-0079 通过 AKT 和 mTOR 调节细胞生长和抗凋亡 信号传导。HBF-0079 表现出对肝细胞癌的抗肿瘤活性。
HY-N2802
9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone
Apoptosis Caspase Parasite
Infection Cancer
Euptox A (9-Oxo-10, 11-dehydroageraphorone) 是一种肉桂倍半萜烯，是可从紫茎泽兰中分离得到的主要毒素。Euptox A 通过提高 HeLa 细胞中 caspase-10 等凋亡 蛋白酶的基因表达水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N3974
(+)-Griffipavixanthone
Apoptosis
Cancer
Griffipavixanthone 可以从 Garcinia schomburgkiana 中提取。Griffipavixanthone 通过线粒体凋亡 途径诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并伴随ROS的产生。Griffipavixanthone 是一种抗癌剂。Griffipavixanthone 是一种弱蔗糖酶 抑制剂 (IC50 : 4.58 mM)。
HY-P10614
Apoptosis Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 peptide 是一种源于 Bid 蛋白的小肽，可以结合并激活促凋亡 蛋白 Bax 和 Bak ，从而导致线粒体外膜通透性 (MOMP) 和细胞凋亡 (apoptosis )。Bid BH3 peptide 可用于线粒体生物能量学的研究。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Apoptosis Autophagy
Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
凋亡 与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡 通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡 活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-118119
PGE synthase
Cancer
CAY10526 是特异性的微粒体前列腺素E2合成酶 1 (mPGES1 )抑制剂。 CAY10526 通过选择性调节 mPGES1 表达抑制 PGE2 的产生，但不影响 COX-2。CAY10526 在黑色素瘤移植模型中抑制肿瘤生长并增加细胞凋亡 。CAY10526 降低 BCL-2 和 BCL-XL (抗凋亡 ) 蛋白水平并增加 BAX 和 BAK (促凋亡 ) 以及切割的 caspase 3 水平。CAY10526 在三种表达 mPGES1的黑色素瘤细胞系中抑制细胞活力 (IC50 <5 μM)。
HY-126311
3,4,5,4'-Tetrahydroxystibene
MDM-2/p53 Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
4-羟基白藜芦醇
凋亡 的 p53/Bax 基因表达。4-Hydroxyresveratrol 可诱导 SV40 病毒转化的 WI38 细胞 (WI38VA) 细胞凋亡 (apoptosis )，但不诱导 WI38 细胞凋亡 。4-Hydroxyresveratrol 可显著诱导WI38VA 中 p53、GADD45 和 Bax 基因的表达，同时抑制 bcl-2 基因的表达。
HY-172551
Apoptosis Cadherin MMP Bcl-2 Family
Cancer
anti-TNBC agent-9 (Compound 3as) 是一种研究三阴性乳腺癌 (TNBC) 的抗癌剂。anti-TNBC agent-9 对 MDA-MB-453 细胞具有显著的抑制活性，IC50 值为 8.5 μM。anti-TNBC agent-9 通过上调 E-cadherin 和下调 N-cadherin、基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 和 MMP9 抑制肿瘤细胞迁移。anti-TNBC agent-9 通过增加促凋亡 蛋白 BAX 的表达，降低抗凋亡 蛋白 BCL-2 的表达，诱导凋亡 (apoptosis )，从而抑制肿瘤细胞增殖。
HY-178099
Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family
Cancer
Apoptosis inducer 45 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 455 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。Apoptosis inducer 45 通过激活 caspase-9 的裂解，进而诱导 DNA 修复蛋白 PARP 的片段化，经线粒体途径 (增加 Bax/Bcl-2 比率) 引发 MCF-7 细胞凋亡 。Apoptosis inducer 45 还可以诱导 caspase-8 的裂解，随后启动 caspase-3 及其下游蛋白 PARP 的裂解，最终导致外源性细胞凋亡 。Apoptosis inducer 45 可用于研究乳腺癌。
HY-180820
HY-N9933
TβMCA
FXR Apoptosis
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tauro-β-muricholic acid (TβMCA) 是一种口服有效的三羟基化胆汁酸，也是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂 (IC50 =40 μM)。Tauro-β-muricholic acid 通过维持线粒体膜电位抑制胆汁酸诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis )，同时抑制肠道 FXR 信号，影响胆汁酸合成、肝脏脂质代谢和胰岛素敏感性。Tauro-β-muricholic acid 积累会破坏代谢稳态，促进癌症干细胞的增殖和肿瘤进展。Tauro-β-muricholic acid 机制包括两方面：一是抑制促凋亡 蛋白 Bax 向线粒体移位、维持线粒体膜电位 (MMP)，二是阻断 FXR 信号通路以调节胆汁酸代谢、减少血清神经酰胺生成并下调肝脏 SREBP1C/CIDEA 通路。Tauro-β-muricholic acid 具有抗肝细胞凋亡 、调节胆汁酸稳态、减轻肝脂肪积累，兼具生物标志物功能，可用于胆汁酸代谢紊乱、非酒精性脂肪肝、结直肠癌和肝脏纤维化等疾病模型研究。
HY-125305
Caspase Apoptosis
Cancer
Z-AEVD-FMK 是 caspase-10 的抑制剂。Z-AEVD-FMK能够抑制细胞线粒体中Bid的激活和凋亡 诱导因子 (AIF) 的释放，从而显著减少细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-129122
HY-135571
HY-N0052AR
Sanguinarin chloride (Standard); Sanguinarium chloride (Standard); Pseudochelerythrine chloride (Standard)
Reference Standards Apoptosis Autophagy Bacterial Parasite
Cancer
氯化血根碱 (Standard)
Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡 。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡 与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
HY-Y0152
HY-125466
RIP kinase Apoptosis
Cancer
cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡 衍生物，是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2) 结合，诱导 GBM 肿瘤干细胞 凋亡 的选择性诱导剂，对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。
HY-30063
HY-N6746
HY-161911
HY-N0148
HY-N0148AR
HY-N6690
HY-W750678
HY-167854
Aurora Kinase Apoptosis IGF-1R
Cancer
KW-2450 Free base是一种针对 Aurora A 和 B 激酶的强效多激酶抑制剂，对三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有显著的抗肿瘤活性。KW-2450 Free base可有效降低细胞活力、促进细胞凋亡 并抑制 TNBC 细胞中的集落形成和乳球形成。KW-2450 Free base可显著抑制 TNBC 异种移植瘤的生长，导致四倍体积聚，随后细胞凋亡 或八倍体细胞存活。KW-2450 Free base可增强与 MEK 抑制剂司美替尼联合抑制的疗效，从而在 TNBC 模型中产生协同抗肿瘤作用。 KW-2450 Free base还可作为口服生物可利用的 IGF-1R 和 IR 酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡 发挥其潜在的抗肿瘤活性。
HY-W010201S
(±)-Citronellol-d6 ; (±)-β-Citronellol-d6
Reactive Oxygen Species (ROS) Isotope-Labeled Compounds
Cancer
香茅醇-d6
6 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡 。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-107430AR
Hydroxythiamine chloride hydrochloride (Standard)
Apoptosis Reference Standards Endogenous Metabolite
Cancer
Oxythiamine chloride hydrochloride (Standard) 是 Oxythiamine chloride hydrochloride (HY-107430A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase ) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制细胞增殖。
HY-N6746R
HY-114372
Lipoxygenase Caspase Apoptosis
Cancer
Lycopodine，一种石松 (Lycopodium clavatumspores ) 孢子重要的生物活性成分，通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) ，极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡 。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡 来抑制 HeLa 细胞的增殖。
HY-146758
HY-N0213
HY-W047131
Bacterial
Infection Cancer
IPrAgCl 是一种抗菌剂。IPrAgCl 对 MCF7 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值为 30 nM。IPrAgCl 对 KB 癌细胞系的 IC50 值为 35 nM。IPrAgCl 可诱导 HL60 细胞系发生凋亡 。IPrAgCl 促进凋亡 诱导因子从线粒体转移到细胞核。
HY-101597
Apoptosis
Cancer
NVX-207 是一种 Betulinic acid 衍生的抗癌化合物，对不同的人和犬细胞株具有抗肿瘤活性(平均 IC50 =3.5 μM)。NVX-207 诱导的细胞凋亡 (apoptosis ) 与 caspases -9，-3，-7 和 PARP 的裂解与内在凋亡 途径的激活有关。
HY-101991
HY-116619
(E/Z)-NVP-LAQ824; (E/Z)-LAQ824
HDAC Apoptosis
Others
(E/Z)-Dacinostat ((E/Z)-NVP-LAQ824) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，具有诱导细胞凋亡 和增强氟达拉滨杀伤白血病细胞的活性。(E/Z)-Dacinostat可触发活性氧（ROS）产生和DNA损伤，增强氟达拉滨对白血病细胞的杀伤作用，诱导细胞凋亡 ，其机制与调节DNA修复过程和细胞内信号通路有关。
HY-149369
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-59 (compound 13a) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂。HDAC-IN-59 可以促进细胞内 ROS 的产生，引起 DNA 损伤，阻断细胞周期 G2/M 期，并激活线粒体相关的凋亡 途径诱导细胞凋亡 。
HY-149370
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-60 (compound 21a) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂。HDAC-IN-60 可以促进细胞内 ROS 的产生，引起 DNA 损伤，阻断细胞周期 G2/M 期，并激活线粒体相关的凋亡 途径诱导细胞凋亡 。
HY-170763B
HY-175609
Apoptosis Interleukin Related
Cancer
Apoptosis inducer 42 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 42 可激活晚期凋亡 并抑制 IL-6 的分泌。Apoptosis inducer 42 对癌细胞具有高细胞毒性。Apoptosis inducer 42 可用于癌症研究, 如结肠癌。
HY-177076
Bcl-2 Family
Cancer
Dalvotoclax (Example 8) 是 BCL-2 的选择性抑制剂。Dalvotoclax 具有良好的肝微粒体稳定性。Dalvotoclax 可抑制抗凋亡 蛋白 BCL-2 和抗凋亡 蛋白 BCL-XL 的活性。Dalvotoclax 可用于 B 细胞白血病的研究。
HY-B1971
HY-N0213R
HY-P3385
SCB-313
Drug Derivative Apoptosis
Cancer
Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡 诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡 和抗肿瘤活性。
HY-Y0152R
HY-173365
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-67 (Compound 6b) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2 ) 的抑制剂，对 MDA-231 和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 5.91 µM 和 7.16 µM，对 VEGFR-2 的抑制作用与 Sorafenib (HY-10201) 相当 (IC50 为 53.63 nM)。VEGFR-2-IN-67 通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) (早期凋亡 率达 57.20%)、使细胞周期阻滞于 G1 期、上调促凋亡 标志物并下调 Bcl-2 等机制，发挥显著的抗癌活性。VEGFR-2-IN-67 可用于癌症领域的研究。
HY-W010201R
HY-W010201S1
HY-W040129R
HY-110073
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
iMAC2 hydrochloride 是一种有效的 MAC (线粒体凋亡 诱导通道)抑制剂，IC50 为 28 nM，LD50 为 15000 nM。iMAC2 hydrochloride 显示出抗凋亡 (apoptosis ) 作用。iMAC2 hydrochloride 阻断细胞色素 c 的释放。
HY-111125
HY-148454
HY-159589
Btk Apoptosis
Cancer
BTK-IN-37 (compound 8d) 是 BTK 抑制剂，可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。BTK-IN-37 靶向 BTK 的 Ki 和 IC50 分别为 5.07 nM 和 3.6 nM。BTK-IN-37 还能够选择性诱导在坏死性凋亡 和细胞焦亡中的基因富集。
HY-172172
Thymidylate Synthase Apoptosis
Cancer
TS-IN-6 (Compound 10) 是一种胸苷酸合成酶 (TS ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.54 μM，具有显著的抗增殖活性。TS-IN-6 能诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis ) (早期及晚期凋亡 率显著增加)，可以用于结肠癌、乳腺癌和肝癌等癌症的研究。
HY-172595
Apoptosis E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Apoptosis inducer 48 (5d) 是一种凋亡 因子。Apoptosis inducer 48 抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。Apoptosis inducer 48 通过泛素-蛋白酶体 (ubiquitin-proteasome ) 途径减弱蛋白酶体降解，导致 G2/M 期细胞周期阻滞，诱导凋亡 (apoptotic )。
HY-N2587
Integrin Apoptosis
Cancer
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡 分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡 。
HY-136750
Calpain Inhibitor IV
Apoptosis Proteasome Parasite
Cancer
Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 是一种钙蛋白酶 (calpain ) 抑制剂，参与多种细胞系统的凋亡 (apoptosis )。Z-LLY-FMK 抑制胆总管结扎后的肠道凋亡 (apoptosis )。Z-LLY-FMK 减少小鼠感染粗大带绦虫囊尾蚴后的寄生虫负荷。Z-LLY-FMK 可用于囊尾蚴病研究。
HY-145456
Tris(8-hydroxyquinolinato)gallium
Apoptosis Calcium Channel MDM-2/p53
Cancer
Gallium 8-Hydroxyquinolinate 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Gallium 8-Hydroxyquinolinate 可以诱导 Ca2+ 信号转导并触发癌细胞中 p53 依赖性和非依赖性细胞凋亡 。Gallium 8-Hydroxyquinolinate 纳米结构具有优异的光学性能。Gallium 8-Hydroxyquinolinate 可用于肿瘤的研究。
HY-170763
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 22 (Example 36) 是一种 MCL-1 抑制剂，通过抑制 MCL-1 与促凋亡 蛋白的相互作用来抑制其抗凋亡 活性。Mcl-1 inhibitor 22 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-170763A
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
(+)-Mcl-1 inhibitor 22 (Example 37) 是一种 MCL-1 抑制剂，通过抑制 MCL-1 与促凋亡 蛋白的相互作用来抑制其抗凋亡 活性。(+)-Mcl-1 inhibitor 22 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-B0075
HY-B1899S
Taurodeoxycholate-d5
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis
Others
Taurodeoxycholic acid-d5 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡 途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡 。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。
HY-N0148R
HY-162424
RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis
Cancer
ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 (compound 3a) 是一种合成的单喹啉衍生物。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 能够诱导 DNA 损伤，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平，并通过 caspase 途径引发细胞凋亡 。此外，当细胞凋亡 被抑制时，ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 还能通过 ZBP1-RIP3-MLKL 途径促进坏死性细胞死亡 (necroptosis)。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 可用于抗癌研究，特别是在针对凋亡 受损细胞的选择性方面。
HY-118032
Apoptosis Autophagy JNK ERK
Cancer
Bozepinib 是一种 PKR (RNA-dependent protein kinase) 激活剂，并能有效抑制 HER-2 信号通路以及 JNK 和 ERK 激酶。Bozepinib 可诱导 PKR 介导的细胞凋亡 ，并与 IFNα 协同触发细胞凋亡 、自噬和衰老。Bozepinib 还在异种移植裸鼠中显示出体内抗肿瘤和抗转移功效。
HY-137977
ERK Apoptosis
Cancer
DMU-212 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 甲基化衍生物，具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡 的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis ) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。
HY-147897
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 9 诱导细胞凋亡 IC 50 值为 4.21 μM。Apoptosis inducer 9 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 ，增强 Cl-caspase-3, Cl-caspase-9 和 Cl-PARP 的表达。Apoptosis inducer 9 可开发成新的抗增殖活性分子。
HY-149009
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
Bcl-2-IN-9 是一种新型、促凋亡 的 Bcl-2 抑制剂，IC50 为 2.9 μM，细胞毒性低。Bcl-2-IN-9 通过下调 Bcl-2 表达介导癌细胞凋亡 (apoptosis )，并对白血病细胞具有高选择性。
HY-152193
Apoptosis
Cancer
ChoKα inhibitor-4 是一种 HChoK α1 的生物等位抑制剂 (IC50 =0.66 μM)，对癌细胞具有抑制和抗增殖作用。ChoKα inhibitor-4 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )，降低抗凋亡 蛋白表达。
HY-161332
HY-B0951
HY-N0568
HY-100738
NSC144303
Apoptosis
Cancer
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC 144303)是凋亡 不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡 的激活剂，对E1A和E1A/C9DN细胞的IC50 值分别为1.76和1.6 μM。
HY-117803
OSI-461 free base
Apoptosis
Cancer
CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡 化合物，具有抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡 ，但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。
HY-152468
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-83 是一种促凋亡 蛋白 BAX 的激活剂，对肿瘤细胞有显著的抗增殖作用。Antitumor agent-83 通过诱导 BAX 的构象激活介导细胞凋亡 (Apoptosis )，对 A549 细胞周期有抑制作用。Antitumor agent-83 具有良好的体外代谢稳定性和 CYP 谱。
HY-155294
IAP Apoptosis
Cancer
SM-122 是一种单价 Smac 模拟物，靶向细胞凋亡 抑制蛋白 (cIAP )-1/2。SM-122 可诱导 cIAP-1/2 降解，并微弱诱导肿瘤细胞中的凋亡 (apoptosis )。SM-122 可用于癌症研究，如乳腺癌。
HY-167707
Apoptosis
Cancer
Q-VD(OMe)-OPh是一种广谱胱天蛋白酶抑制剂，具有高效抑制细胞凋亡 的活性。Q-VD(OMe)-OPh在高浓度下对细胞没有毒性，显示出其安全性。Q-VD(OMe)-OPh在防止由胱天蛋白酶9/3、胱天蛋白酶8/10和胱天蛋白酶12介导的凋亡 方面表现出与其他广泛使用的抑制剂相当的有效性。
HY-179152
Apoptosis Topoisomerase
Cancer
Apoptosis inducer 54 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，可与拓扑异构酶 II-DNA (topoisomerase II-DNA )发生相互作用。Apoptosis inducer 54 可诱导癌细胞在 S 期发生细胞周期阻滞。Apoptosis inducer 54 可显著诱导 A549 细胞的早期和晚期凋亡 。Apoptosis inducer 54 可用于肺癌和结肠癌的研究。
HY-N10313
Bcl-2 Family Keap1-Nrf2 Apoptosis
Cancer
Dehydrobruceine B 是一种苦木素，可从鸦胆子 (Brucea javanica ) 中分离得到。Dehydrobruceine B 与 Cisplatin (HY-17394) 通过线粒体途径，协同诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Dehydrobruceine B 还增加凋亡 诱导因子 (AIF ) 和 Bax 表达，抑制 Keap1-Nrf2 。
HY-N11648
Apoptosis Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
Ganoderic acid T1 是 Ganoderic acid T 的去乙酰化衍生物。Ganoderic acid T1 可减弱抗氧化防御系统并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Ganoderic acid T1 降低线粒体膜电位并激活 caspase-9 和 caspase-3，从而引发细胞凋亡 。Ganoderic acid T1 还可以增加细胞内 ROS 的产生，从而产生促氧化活性和细胞毒性。
HY-W011220
ADD-3878; U-63287
PPAR
Cardiovascular Disease Cancer
环格列酮
PPARγ 激动剂 (EC50 =3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis )，同时激活 p38 MAPK 和凋亡 诱导因子 (AIF) 的核转位。
HY-120553
Apoptosis
Neurological Disease
B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡 来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡 作用。
HY-122627
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂，Ki 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡 （apoptosis ）的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡 作用。
HY-B0515B
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
伊班膦酸钠
FPP synthase ) 的抑制剂。Ibandronate Sodium 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡 并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡 基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
HY-B1971R
HY-I0501
HY-152226
HDAC Apoptosis
Cancer
MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂)，IC50 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11，IC50 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡 和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡 。
HY-117359
PAI-1 Apoptosis
Cancer
UCD38B hydrochloride 是一种细胞渗透性、竞争性酶促 uPA 抑制剂，其IC50 值为 7 μM。UCD38B hydrochloride 靶向细胞内 uPA，导致 uPA 错误运输到核周线粒体中，降低线粒体膜电位，随后释放凋亡 诱导因子 (AIF)。UCD38B hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-120035
HY-122047
Autophagy
Cancer
SW063058 是一种自噬诱导剂，可特异性地破坏 Beclin 1 与 Bcl-2 的结合，同时不影响 Bcl-2 与促凋亡 成员（如 Bax 和 BIM）之间的相互作用。通过抑制 Bcl-2 对 Beclin 1（自噬启动的关键）的负调节作用，SW063058 可促进自噬活性，而不会在体外引发细胞毒性、凋亡 或其他形式的细胞死亡。
HY-13981
HY-147906
Apoptosis PARP
Cancer
Anticancer agent 71 (Compound 4b) 是一种有效的抗癌剂，可诱导细胞凋亡 凋亡 。Anticancer agent 71 显示出抗增殖活性。
HY-N2587R
Reference Standards Integrin Apoptosis
Cancer
Irigenin (Standard) 是 Irigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡 分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡 。
HY-P0034
Caspase-3 Inhibitor III
Caspase Apoptosis
Metabolic Disease
Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK 显着抑制由高水平葡萄糖或 Ingenol 3,20-dibenzoate?(HY-137295) 诱导的凋亡 。Ac-DEVD-CMK 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡 。
HY-111275
JAK STAT Apoptosis Caspase PARP
Cancer
WP-1034 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在急性髓系白血病 (AML) 中具有促凋亡 和抗白血病活性。WP-1034 可阻断 Stat 3 和 Stat 5 的激活。WP-1034 可诱导细胞周期阻滞并触发细胞凋亡 (apoptosis )。WP-1034 可用于 AML 研究。
HY-15673
HY-158189
HY-B0075R
HY-B1193
HY-W009776
Suberohydroxamic acid; SBHA
HDAC Apoptosis
Cancer
Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1 和 HDAC3 抑制剂，ID50 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis ) 并促进线粒体凋亡 途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。
HY-W753806
UK 33274 hydrochloride
Akt
Cardiovascular Disease
盐酸多沙唑嗪
凋亡 。Doxazosin hydrochloride还阻止自噬流并诱导肝星状细胞的凋亡 。
HY-10071
Organoid ROCK Apoptosis
Cancer
Y-27632 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis )。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡 。Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
HY-10071A
Organoid ROCK Apoptosis
Cancer
Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis )。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡 。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
HY-130495
CDDO-Trifluoethyl amide; RTA 404; TP-500
Keap1-Nrf2 Apoptosis
Cancer
CDDO-TFEA (RTA 404; TP-500) 是 CDDO 的三氟乙酰胺衍生物，具有增强的穿过血脑屏障的能力。CDDO 是一种 Nrf2 激活剂，可抑制增殖并诱导各种癌细胞分化和凋亡 。CDDO-TFEA 可以增强各种神经退行性疾病模型中的 Nrf2 表达和信号传导，包括模拟多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症和亨廷顿氏病的模型。CDDO-TFEA 诱导尤文氏肉瘤和神经母细胞瘤细胞系凋亡 ，阻止集落形成，IC50 值范围为 85-170 nM。
HY-13721R
Caspase Apoptosis Topoisomerase
Cancer
Phenoxodiol (Standard) 是 Phenoxodiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡 抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡 敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II )，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol
HY-163566
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 18 一种有效的凋亡 诱导剂，对乳腺癌细胞系 MCF-7 显示出显著的细胞毒性 (IC50 =0.559 μM)。Apoptosis inducer 18 通过与 DNA 结合并引起损伤，且与 CDK-2 的活性位点结合，干扰其激酶活性，从而抑制细胞周期的进展并促进凋亡 。Apoptosis inducer 18 可用于抗乳腺癌的研究。
HY-B0075S1
HY-N0231
HY-N0568R
HY-W001245
HY-W965550
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 40 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 40 对 Jurkat 细胞和 NB4 细胞表现出强烈的细胞毒性作用，其 IC50 值分别为 4.5 μM 和 3.6 μM。Apoptosis inducer 40 可诱导细胞凋亡 并阻滞细胞周期。Apoptosis inducer 40 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。
HY-111137
XC-302 free base
Akt
Cancer
Puquitinib (XC-302 free base)是一种多靶点抑制剂，具有通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导鼻咽癌细胞自噬的活性。Puquitinib能够抑制CNE-2细胞的增殖，表现出剂量依赖性的抗增殖效果。Puquitinib诱导CNE-2细胞形成自噬体和自噬溶酶体，并通过荧光显微镜和电子显微镜进行观察。Puquitinib可促进LC3-II的形成，并提高beclin 1的表达，同时降低p62的水平。Puquitinib通过降低p-AKT和p-mTOR的表达，提示其对PI3K/AKT/mTOR通路的抑制作用。Puquitinib还会诱导CNE-2细胞的凋亡 ，而当自噬受到抑制时，凋亡 率则会降低，意味着自噬可能与凋亡 相互作用，以诱导细胞死亡。
HY-116497
FAK
Cancer
PH11是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡 ，但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现，PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/AKT途径下调c-FLIP，从而恢复TRAIL凋亡 途径，这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达，可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制，但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法，这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡 中c-FLIP表达的作用，这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。
HY-123715
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 255是一种单碳酰化姜黄素-1,2,3-噁唑结合物，具有显著的抗癌活性。Anticancer agent 255在前列腺癌细胞PC-3和DU-145中的IC50 值分别为8.8μM和9.5μM。Anticancer agent 255对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和4T1的IC50 值为6μM、10μM和6.4μM，显示出良好的抗癌效果。Anticancer agent 255能够诱导癌细胞的线粒体介导的凋亡 ，并且阻止细胞周期进程。Anticancer agent 255下调了细胞增殖标记物PCNA，并抑制了细胞生存蛋白的活化。Anticancer agent 255上调了促凋亡 蛋白Bax，同时下调了抗凋亡 蛋白Bcl-2。
HY-179052
Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Atg8/LC3 Atg7 CDK Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Apoptosis inducer 50 (Compound 5e) 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，也是一种自噬 (autophagy ) 诱导剂。Apoptosis inducer 50 对三阴性乳腺癌细胞和转移性结肠癌细胞具有强效且选择性的抗癌活性。Apoptosis inducer 50 上调了促凋亡 蛋白 (Bax 、Bim 、cleaved Caspase-9 ) 的表达，下调抗凋亡 蛋白 (BCL-XL ) 的表达下调。Apoptosis inducer 50 上调了自噬关键标志物如 Beclin-1 、ATG5 的表达，增加了LC3-I 向 LC3-II 的转化。Apoptosis inducer 50 通过上调 p21 和 p27 的表达，下调 Cyclin D1 ，将癌细胞阻滞在 G1/S 期。Apoptosis inducer 50 升高了 ROS 的水平。
HY-10447
HY-146006
Microtubule/Tubulin MMP
Cancer
Tubulin/MMP-IN-1 (compound 15g) 是一种有效的 tubulin 和 MMP 抑制剂。Tubulin/MMP-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。Tubulin/MMP-IN-1 抑制微管蛋白聚合，诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，导致 HepG2 细胞产生反应性氧化应激 (ROS)，并通过线粒体依赖性凋亡 途径导致细胞凋亡 [ 1] 。
HY-146097
P-glycoprotein Apoptosis
Cancer
RMS5 是一种汉防己碱类似物，是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。RMS5 对癌细胞具有显着的抗增殖和细胞毒作用。RMS5 略微降低抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白 Bcl-XL 和 Mcl-1 的表达。RMS3 导致 PARP 裂解，这是细胞凋亡 的标志物。RMS5 具有强抗癌特性。
HY-148368
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
CYD-4-61 是一种用于乳腺癌研究的新型 Bax 激活剂。CYD-4-61 抑制三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 和 ER 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖。CYD-4-61 激活 Bax 蛋白诱导细胞色素 c 释放，调节凋亡 生物标志物，导致癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-153802
Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent-100 (compound A6) 是一种口服有效的凋亡 诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-153802A
Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent-100 (compound A6) hydrochloride 是一种口服有效的凋亡 诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 hydrochloride 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-161900
Wnt Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 22 (QR-5) 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，对结肠癌细胞系 SW480 和 HT29 的 IC50 值分别为 63.1 和 46.5 μM。Apoptosis inducer 22 通过抑制结肠癌细胞中的 Wnt/β-catenin 轴来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Apoptosis inducer 22 可用于抗结肠癌的研究。
HY-165492
HY-169124
HY-B0240R
HY-Y0705
Apoptosis Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
氯化铟
凋亡 (apoptosis ) 诱导 RAW264.7 巨噬细胞产生细胞毒性。Indium(III) chloride 会导致 DNA 损伤，即基因毒性。Indium(III) chloride 可以激活 caspase -3、-8 和 -9。Indium(III) chloride 诱导线粒体依赖性细胞凋亡 途径。Indium(III) chloride 以浓度依赖性方式增强活性氧 (ROS ) 的产生。
HY-101991R
HY-171447
Caspase Apoptosis
Others
LPT-99 是凋亡 蛋白酶活化因子 1 (APAF-1 ) 的拮抗剂。LPT-99 可抑制蛋白酶原 9 (procaspase-9 ) 的活化。LPT99 可抑制 Cisplatin (HY-17394) 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。LPT99 可有效减轻 Cisplatin 诱导的大鼠听力损失。
HY-174212
Apoptosis
Cancer
MXC-017 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的凋亡 诱导剂，可直接靶向 Vimentin (VIM) 。MXC-017 可阻止放射诱导的胶质瘤干细胞 (GSC) 形成，同时促进 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。MXC-017 具有极小的脱靶效应，且无显著的细胞毒性。MXC-017 与放射疗法联用可显著延长胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型的中位生存期。
HY-B1971S1
HY-N16746
HY-P0034A
Caspase-3 Inhibitor III TFA
Caspase Apoptosis
Metabolic Disease
Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; HY-137295) 诱导的凋亡 。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡 。
HY-168739
Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Survivin Bcl-2 Family IAP DNA/RNA Synthesis
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种 Topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 17 减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导 Top1 介导的 DNA 损伤，促进 活性氧 (ROS) 产生。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导凋亡 (减少抗凋亡 蛋白 XIAP , Bcl-2 , Survivin 且增加促凋亡 蛋白 Bax , γH2AX)。Topoisomerase I inhibitor 17 还阻止 G2/M 检查点的进展，诱导细胞周期阻滞。Topoisomerase I inhibitor 17 显著抑制结直肠癌细胞集落形成和细胞迁移的能力。Topoisomerase I inhibitor 17 有效减少人 PDX 肿瘤小鼠肿瘤。
HY-169412
MDM-2/p53 CDK Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK JNK
Cancer
MAPK-IN-3 (Compound 4a) 是一种抗增殖剂，对 KYSE 30，HCT 116，HGC 27 表现出特别强的抑制作用，IC50 值分别为 0.57 μM，3.27 μM 和 2.28 μM。MAPK-IN-3 通过 p53 依赖机制阻滞细胞周期，并通过 p53 非依赖机制诱导细胞凋亡 凋亡 蛋白 (如裂解 PARP、裂解 caspase-7 和裂解 caspase-9 )，并减少了抗凋亡 蛋白 (如 Bcl-2 ) 的表达，增加了 KYSE 30 细胞内的 ROS 水平，并上调了与 ROS 相关的 MAPK 信号通路成员 (如 p-ERK 、p-p38 和 p-JNK ) 的表达。
HY-W075770
Nickel monoxide
Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad PI3K Akt Caspase Apoptosis p38 MAPK
Infection Metabolic Disease Cancer
氧化镍
NiO NPs ) 具有抗菌、抗利什曼病、抗糖尿病和抗癌活性。NiO NPs 可以通过紫外线和可见光激活，从而生成活性氧 (ROS ) 物质。Nickel(II) oxide 通过诱导活性氧产生引发氧化应激，激活 TGF-β1 介导的 MAPK 、PI3K/AKT 通路，破坏 MMPs/TIMPs 平衡，同时上调炎症因子 (IL-1β 、IL-6 ) 和凋亡 相关分子 (Bax 、caspase-3 、p53 ) 表达，抑制抗凋亡 分子 Bcl-2 活性。Nickel(II) oxide 具有诱导细胞毒性、促进纤维化、引发炎症反应及细胞凋亡 (apoptosis )。Nickel(II) oxide ke 可应用于肺部纤维化、生殖系统毒性等纳米材料安全性评估领域的研究。
HY-100490
HY-100490B
HY-121746
HY-168926
HY-N0256
COX NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元
凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 敏感，增强诱导的细胞凋亡 。Hederagenin 对酒精性肝损伤也有预防潜力。
HY-N15449
HY-N6727
HY-P5320
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡 。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡 加速引起的疾病研究。
HY-101597R
Reference Standards Apoptosis
Cancer
NVX-207 (Standard) 是 NVX-207 (HY-101597) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NVX-207 是一种 Betulinic acid 衍生的抗癌化合物，对不同的人和犬细胞株具有抗肿瘤活性(平均 IC50 =3.5 μM)。NVX-207 诱导的细胞凋亡 (apoptosis ) 与 caspases -9，-3，-7 和 PARP 的裂解与内在凋亡 途径的激活有关。
HY-115924
CDK
Cancer
CDK1-IN-1 是一种有效的 CDK1 抑制剂 (CDK1/CycB IC50 =161.2 nM)，具有潜在的抗增殖活性以及对肿瘤组织有选择性。CDK1-IN-1 通过凋亡 内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。CDK1-IN-1 是一种潜在的靶向抗肿瘤活性分子。
HY-175446
IAP Apoptosis
Cancer
GDC-0152-acetamide 是一种凋亡 抑制蛋白 (IAP ) 的泛拮抗剂。GDC-0152-acetamide 可诱导 cIAP1/2 的自泛素化并使其降解，激活非经典型 NF-κB 通路，促进 TNF-α 的分泌以及肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis )。GDC-0152-acetamide 有望用于 ERα 阳性乳腺癌的研究。
HY-B0075S2
HY-B0951S
HY-B1193R
HY-P6084
HY-13518
Astringenin; trans-Piceatannol
Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
白皮杉醇
Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-156368
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis ) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡 。
HY-174260
NO Synthase COX Caspase MDM-2/p53
Neurological Disease
Neuroprotective agent 11 (Compound 1a) 是一种口服有效的多酚类化合物，具有显著的脑缺血保护作用。Neuroprotective agent 11 主要活性包括抑制神经元炎症和凋亡 反应，减少脑梗死体积，并改善脑缺血小鼠的行为学症状。Neuroprotective agent 11 通过下调炎症因子 (iNOS 、COX-2 ) 和凋亡 蛋白 (cleaved-Caspase3 、p53 ) 表达发挥调节机制。Neuroprotective agent 11 能够用于脑缺血相关疾病 (如缺血性脑卒中) 的研究。
HY-174391
Androgen Receptor Apoptosis
Cancer
AR antagonist 15 是一种口服有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，对 ART787A 的 IC50 为 97 nM。AR antagonist 15 破坏 AR 核转位，阻碍 AR 同源二聚化，并通过与配体结合袋的竞争性结合抑制 AR 调节基因的转录。AR antagonist 15 可以显著降低前列腺特异性抗原 (PSA) 水平。AR antagonist 15 降低凋亡 相关蛋白的表达诱导凋亡 。AR antagonist 15 可用于前列腺癌症的研究。
HY-177268
HY-N0231R
HY-P5320A
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡 。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡 加速引起的疾病研究。
HY-N15378
IAP Bcl-2 Family COX TNF Receptor Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
β-carotene-15,15ʹ-epoxide 是一种具有促凋亡 (Apoptosis ) 和抗肿瘤作用的 XIAP 拮抗剂，可从 Spondias mombin 叶中被发现。在 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺癌大鼠模型中，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 通过与凋亡 抑制蛋白 XIAP 的 BIR3 结构域结合，阻断其与 caspase-9 的相互作用，从而诱导肿瘤细胞凋亡 。同时，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可显著下调肿瘤组织中 BCL-2 、COX-2 和 TNF-α 的表达，降低 MDA 水平，提升 catalase 活性，并调节血清中 LDH、ALP、ALT 等多项生化指标，展现出良好的抗氧化、抗炎和代谢保护功能。β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可用于炎症相关疾病及乳腺癌等肿瘤疾病的研究。
HY-100490A
HY-100573
HY-125018
SVT016426
Caspase
Cancer
QM31 (SVT016426) 是一种细胞保护剂，是 Apaf-1 的选择性抑制剂。QM31 抑制凋亡 体的形成 (IC50 =7.9 μM)，凋亡 体是由 Apaf-1、细胞色素 c、dATP 和 caspase-9 组成的 caspase 激活复合物。QM31 具有线粒体保护功能，干扰 S 期 DNA 损伤检测点。
HY-126741
HY-136778
HY-146261
HY-168720
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡 KD 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡 小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC50 为 4.77，6.56，337.8 μM。
HY-175567
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Apoptosis inducer 41 是一种通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 的凋亡 诱导剂。Apoptosis inducer 41 对 MCF-7 细胞表现出显著的抑制作用 (IC50 = 6.2 μM)。Apoptosis inducer 41 显著阻滞 MCF-7 细胞于 G2/M 期，增加 ROS 的积累，诱导线粒体膜电位去极化。Apoptosis inducer 41 可用于乳腺癌的研究。
HY-178132
Apoptosis NF-κB
Cancer
Apoptosis inducer 46 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 46 对转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞具有强效且选择性的生长抑制作用。Apoptosis inducer 46 在 MDA-MB-231 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis ) 细胞死亡，并阻断 NF-κB 的核转位。Apoptosis inducer 46 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
HY-180226
HY-B0515
BM-210955; RPR-102289A
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
伊班膦酸钠一水合物
FPP synthase ) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡 基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
HY-D0918
Fluorescent Dye
Others
YO-PRO-1 是一种非细胞膜穿透性的绿色荧光染料。YO-PRO-1 不能渗透正常的细胞膜，但可以渗透凋亡 和坏死细胞的细胞膜。YO-PRO-1 对 DNA 具有高亲和力，在未与 DNA 结合时基本上不发出荧光，与 DNA 结合后可发出绿色荧光 (Ex/Em: 488/530±30 nM)。YO-PRO-1 常与 Propidium Iodide (HY-D0815) 一起用来分析和鉴定凋亡 和坏死细胞。
HY-I0501R
o-aminoacetophenone (Standard)
Reference Standards Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy )。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡 信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
HY-P5327
Bcl-2 Family
Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡 成员，构成细胞凋亡 的关键控制点。r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。Bcl-2 拮抗剂可能具有有效研究癌症的潜力。聚-D-精氨酸（d-异构体，以 rrrrrrrr 表示）与 Bid BH3 肽融合，以促进细胞摄取该肽。)
HY-100490R
HY-13208
AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride
IAP Apoptosis
Cancer
Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡 蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合，Ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡 方面非常有效。
HY-136602
Apoptosis JNK Caspase
Cancer
MT-21 是一种凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂和 adenine nucleotide translocase 抑制剂。MT-21 通过 Krs/MST 蛋白激活 JNK 来诱导凋亡 。MT-21 通过 caspase-9 激活 caspase-3 。MT-21 诱导细胞色素 c 的释放。MT-21 可用于肿瘤研究。
HY-164521
STAT
Cancer
PMMB-187 是一种选择性 STAT3 抑制剂，对 MDA-MB-231 细胞的 IC50 值为 1.81 μM。PMMB-187 通过抑制 STAT3 转录活性、核转位及下游靶基因表达，同时降低线粒体膜电位、生成活性氧 (ROS) 以及上调凋亡 相关蛋白表达水平，来诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (Apoptosis )。PMMB-187 可用于癌症领域研究。
HY-168708
HY-168770
RIP kinase TNF Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cl-Necrostatin-1 是一种 RIPK1 抑制剂。Cl-Necrostatin-1 还能在缺乏与 Fas 相关的死亡结构域蛋白 (FADD ) 的 Jurkat 细胞中抑制 TNF-α 引发的坏死性凋亡 (EC50 为 180 nM)，这种改变防止了死亡域受体信号激活凋亡 酶。 Cl-Necrostatin-1 还可以在大脑动脉闭塞 (MCAO) 的小鼠模型中减少梗死面积。Cl-Necrostatin-1 可用于心脑血管疾病研究。
HY-169083
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Bcl-2-IN-22 (compound 1) 是一种金 (I) NHC 配合物，具有抗癌活性。Bcl-2-IN-22 通过线粒体途径引发细胞凋亡 (apoptosis )，IC50 值为 0.014 μM。此外，Bcl-2-IN-22 以 BCL-2 家族成员为靶点，对过表达 BCL-2 的多药耐药白血病细胞具有促凋亡 (apoptosis ) 和再敏化特性。
HY-172262
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
WEHI-3773 是一种 VDAC2 与 BAK 或 BAX 相互作用的抑制剂。WEHI-3773 通过阻断 VDAC2 介导的 BAX 向线粒体的募集来抑制由 BAX 介导的细胞凋亡 (Apoptosis )。相反，WEHI-3773 通过限制 VDAC2 对 BAK 的抑制性隔离作用来促进由 BAK 介导的细胞凋亡 (Apoptosis )。WEHI-3773 有望用于抗癌领域的研究。
HY-174336
Survivin Apoptosis
Cancer
Survivin-IN-1 (Compound II₃) 是一种 Survivin (凋亡 抑制蛋白家族成员) 的强效抑制剂，对人肺癌 A549 细胞的 IC50 为 8.1 μM，对乳腺癌 MCF-7 细胞为 9.0 μM。Survivin-IN-1 降低 Survivin 蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Survivin-IN-1 有望用于肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤的研究。
HY-178226
HY-178762S
RIP kinase Necroptosis
Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-35 是一种具有选择性和口服活性 RIPK1 抑制剂，其 IC50 为 5.33 nM。RIPK1-IN-35 对人和小鼠细胞的坏死性凋亡 (necroptosis ) 均具有显著的保护作用。RIPK1-IN-35 在 TNF-α 诱导的全身炎症反应综合征和 DSS (HY-116282C) 诱导的炎症性肠病模型中均显示出良好的效果。RIPK1-IN-35 可用于研究与坏死性凋亡 相关的炎症性疾病。
HY-179016
Ferroptosis Apoptosis Mitochondrial Metabolism Calcium Channel
Cancer
Ferroptosis/apoptosis inducer-3 (Compound 34) 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 和凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer-3 通过引起 G2/M 期细胞周期阻滞、破坏线粒体膜电位、促进脂质过氧化以及通过激活钙/钙调蛋白信号通路增加 Ca2+ 和 Fe2+ 水平，从而诱导铁死亡和凋亡 。Ferroptosis/apoptosis inducer-3 对宫颈癌、腺癌、乳腺癌、结肠癌和直肠癌均显示出抗癌作用。
HY-179054
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis
Cancer
Apoptosis inducer 51 (Compound 5d) 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 51 对 MDA-MB-231 细胞表现出强大的抑制活性。Apoptosis inducer 51 抑制了细胞的侵袭和迁移、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 。Apoptosis inducer 51 引起了 DNA 的损伤，ROS 爆发和线粒体膜电位 (MMP) 崩溃。Apoptosis inducer 51 可用于研究三阴性乳腺癌。
HY-181030
HY-B1193S
HY-N1913
HY-N1913A
HY-W768895
Sanguinarin chloride-13 C,d3 ; Sanguinarium chloride-13 C,d3 ; Pseudochelerythrine chloride-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bacterial Autophagy Parasite
Cancer
Sanguinarine chloride-13 C,d3 (Sanguinarin chloride-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Sanguinarine chloride (HY-N0052A)。Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡 。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡 与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
HY-10071R
Organoid ROCK Reference Standards Apoptosis
Cancer
Y-27632 (Standard) 是 Y-27632 (HY-10071) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Y-27632 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis )。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡 。Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引
HY-13518R
Astringenin (Standard); trans-Piceatannol (Standard)
Reference Standards Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
白皮杉醇 (Standard)
Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-13721
Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E
Caspase Apoptosis Topoisomerase
Cancer
Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡 抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡 敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II )，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21WAF1 。
HY-146307
TrxR
Cancer
TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡 相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡 。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。
HY-155179
PAK HDAC
Cancer
ZMF-23 是一种 PAK1/HDAC6 双重抑制剂。ZMF-23 抑制 PAK1 和 HDAC6 调节的有氧糖酵解和迁移。ZMF-23 诱导 TNF-α 调节的坏死性凋亡 (necroptosis )，并进一步增强细胞凋亡 (apoptosis )。ZMF-23 抑制 Warburg 效应和细胞迁移。ZMF-23 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-169509
HY-180537
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 57 是一种细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和胸苷酸合成酶 TS 抑制剂。Apoptosis inducer 57 对 SW480 和 MCF-7 癌细胞具有细胞毒性 IC50 值分别为 15.7 和 16.5 µM，并能诱导剂量依赖性的细胞凋亡 (apoptosis ) 和 S 期细胞周期阻滞。TS-IN-9 可通过与 Asp218 和 Met311 的相互作用稳定结合 TS 活性位点。TS-IN-9 可用于乳腺癌和结直肠癌的相关研究。
HY-B1065
α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine
Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis
Neurological Disease
乙酰谷酰胺
GSH )、硫氧还蛋白 (Trx ) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1 ，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡 通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis )，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
HY-N0058
Isochlorogenic acid C
HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase
Infection
异绿原酸C
Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis )，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡 、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-N0168
HY-N0701
HY-N6746S1
HY-N6850
HY-172886
PI3K Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
PI3K-IN-58 (Compound 17f) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50 : 0.039 μM)。PI3K-IN-58 对 PC-3、22RV1、MDA-MB-231 和 MDA-MB-453 细胞系表现出显著的抗增殖作用，IC50s 值分别为 3.48 μM、1.06 μM、2.21 μM 和 0.93 μM。PI3K-IN-58 通过下调抗凋亡 蛋白 Bcl-XL 和 Bcl-2 的表达水平，并上调抗凋亡 蛋白 BAX 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PI3K-IN-58 可用于 PI3K 靶向癌症的研究。
HY-177208
Drug Derivative MDM-2/p53 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase
Cancer
BW-AQ-113 是 Anthraquinone (HY-N0354) 的衍生物。BW-AQ-113 能特异性降解 MDM2 并激活 p53 通路。BW-AQ-113 对 Molt-4 细胞和 EU-1 细胞的 IC50 值分别为 0.12 μM 和 0.2 μM。BW-AQ-113 对 p53 缺陷的 K562 细胞、p53 突变的 T98G 细胞以及 p53 受抑制的 HeLa 细胞的 IC50 值为 0.74, 5.2 和 2.1 μM。BW-AQ-113 可通过下调抗凋亡 基因 Bcl-2 ，上调促凋亡 基因 Bax 和 CASP3 来诱导凋亡 (apoptosis )。BW-AQ-113 可用于 p53 野生型血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-152173
HDAC Apoptosis Bcl-2 Family CDK
Cancer
HDAC-IN-51 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂，对 HDAC10、HDAC1、HDAC2、 HDAC3 和 HDAC11 的 IC50 值分别为 0.32、0.353、0.431、0.515 和 85.4 μM。HDAC-IN-51 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 ，调节细胞周期/细胞凋亡 相关的 miRNA 表达。HDAC-IN-51 可用于癌症研究。
HY-174820
Necroptosis RIP kinase
Inflammation/Immunology Cancer
AZ'320 是一种 ATP 竞争性坏死性凋亡 (necroptosis ) 抑制剂 (EC50 值为 4.9 μM)，以及 RIPK1 抑制剂 (pKD 值为 5.45)。AZ'320 通过抑制 RIPK1 磷酸化来抑制坏死性凋亡 (necroptosis )。AZ'320 可降低全身性炎症反应综合征 (SIRS) 模型小鼠的死亡率，并恢复体温和体重。AZ'320 可以被用于癌症和炎症的研究。
HY-176066A
c-Myc Apoptosis
Cancer
c-Myc inhibitor 16 iodide (Compound W11) 是一种选择性的 c-Myc G-quadruplex (c-Myc G4 ) 抑制剂。c-Myc inhibitor 16 iodide 抑制 c-Myc 基因的转录和翻译，扰乱肿瘤细胞周期，在 G0/G1 期阻止细胞生长，激活线粒体凋亡 通路，诱导癌细胞早期凋亡 (apoptosis )。c-Myc inhibitor 16 iodide 有望用于乳腺癌的研究。
HY-N0330
HY-N0648
HY-P10838
PD-1/PD-L1 Apoptosis
Inflammation/Immunology
PL120131 是一种 PD-1/PD-L1 抑制肽, 可以通过与 PD-1 结合来干扰 PD-1/PD-L1 的相互作用。PL120131 能够抑制 PD-1 介导的凋亡 信号通路，使 Jurkat 细胞和原发性淋巴细胞免于凋亡 (apoptosis )。PL120131 有助于细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 发挥抗肿瘤活性。
HY-W414644
HY-100490AR
HY-100573A
HY-100573S
HY-100738R
Apoptosis Reference Standards
Cancer
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (Standard) 是 Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (HY-100738) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC 144303)是凋亡 不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡 的激活剂，对E1A和E1A/C9DN细胞的IC50 值分别为1.76和1.6 μM。
HY-123244
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
YC137 是一种有效的 Bcl-2 拮抗剂，在 Bis-Tris 缓冲液中测定，对 Bcl-2 和 Bcl-xL 的 Ki 值为 1.3 μM 和 >100 μM。YC137 抑制 Bid BH3 肽与 Bcl-2 的结合，从而破坏 Bcl-2 抗凋亡 活性所必需的相互作用。YC137 选择性地诱导 Bcl-2 依赖性细胞的凋亡
HY-126049
(S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522
Apoptosis
Neurological Disease
(S)-奥拉西坦
凋亡 (apoptosis ) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡 。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
HY-149275
HY-15867
(+)-Meayamycin B
SF3B1 Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
Meayamycin B ((+)-Meayamycin B) 是一种强效的 SF3B1 抑制剂。Meayamycin B 在前体 mRNA 剪接水平上上调促凋亡 蛋白 Mcl-1S 的表达，并下调 Mcl-1L 的表达。Meayamycin B 不调节 Bcl-x 的选择性剪接。Meayamycin B 和 ABT-737 (HY-50907) 协同诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Meayamycin B 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。
HY-158783
HY-18676B
OSU-T315 analog
Integrin Autophagy Apoptosis Caspase PDHK
Cancer
ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (Apoptosis )，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 Caspase 依赖性凋亡 ，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。
HY-N0168A
HY-W700452
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis ROCK
Cancer
Y-27632-d4 hydrochloride hydrate 是 Y-27632 hydrochloride hydrate (HY-10071A) 的氘代物。Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis )。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡 。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
HY-Y0396
HY-111837
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis
Cancer
BI1071 是一种具有口服活性的 Nur77-Bcl-2 凋亡 通路调节剂。BI1071 能够与 Nur77-LBD 蛋白结合，其 Kd 值为 0.17 μM。BI1071 可激活 Nur77 信号通路，并通过转移至线粒体与 Bcl-2 相互作用来诱导凋亡 (apoptosis )。BI1071 能够抑制 SW620 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。BI1071 可用于结肠癌的研究。
HY-162858
Bcl-2 Family Caspase Apoptosis
Cancer
BRD-810 是一种强效且选择性的 MCL1 抑制剂，Kd 为 0.3 nM。BRD-810 可以特异性阻断 MCL1 的 BH3 结合槽，而对其他抗凋亡 蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL) 几乎没有影响。BRD-810 可有效破坏癌细胞中 MCL1-BAK 复合物 (IC50 = 1.2 nM)，快速激活 Caspase 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。BRD-810 可用于多种血液肿瘤和实体瘤等癌症的研究。
HY-173185
RIP kinase Necroptosis
Inflammation/Immunology
RIP1-IN-1 是一种口服有效的 RIP1 抑制剂，具有很强的 RIP1 结合亲和力 (Kd ：110 nM)。RIP1-IN-1 表现出很强的抗坏死性凋亡 (Necroptosis ) 活性。RIP1-IN-1 通过阻断 RIP1、RIP3 和 MLKL 信号通路的磷酸化有效抑制坏死小体的形成。RIP1-IN-1 可抑制坏死性凋亡 ，可用于急性肝损伤的研究。
HY-175332
Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MDM-2/p53
Cancer
Apoptosis inducer 43 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 43 可以诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis )，SubG0-G1 细胞周期停滞、继发性坏死，上调 caspase-3 、p53 和 Bax/Bcl-2 表达。Apoptosis inducer 43 在实体艾氏癌 (SEC) 小鼠模型中可抑制肿瘤生长。Apoptosis inducer 43 可用于结肠癌、白血病、非小细胞肺癌等癌症的研究。
HY-34350
2-Hydroxybenzylamine; o-Hydroxybenzylamine; 2-HOBA
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
2-(Aminomethyl)phenol (2-Hydroxybenzylamine) 是一种选择性二羰基清除剂。2-(Aminomethyl)phenol 是一种抗氧化剂，能够清除自由基和异亮氨酸腺素 (IsoLGs)。2-(Aminomethyl)phenol 可以预防心房颤动的早期复发。2-(Aminomethyl)phenol 可以减轻炎症和斑块凋亡 细胞，促进胞浆内细胞凋亡 和稳定斑块的特征。2-(Aminomethyl)phenol 可以降低低密度脂蛋白受体 (Ldlr-/- ) 小鼠模型中的丙二醛 (MDA)-LDL 和 MDA-HDL 水平。2-(Aminomethyl)phenol 可用于研究炎症和心血管疾病，如动脉粥样硬化、心房颤动 (AF) 早期复发和心律失常。
HY-N0330R
HY-N2424
2-Phenyl-4-chromone
CDK Apoptosis Caspase
Cancer
黄酮
cyclin B1 ) 和凋亡 相关因子 (如 p21waf1 、PIG3 )。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡 途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。
HY-P11162
FGFR Akt ERK mTOR Apoptosis
Inflammation/Immunology
FGF7p 是一种小分子肽，一种具有潜力的膀胱保护剂。FGF7p 可以激活尿路上皮的 FGFR2 下游信号通路 (pFRS2α、pAKT、pERK) 。FGF7p 通过激活 AKT 及其下游抗凋亡 (apoptosis) 靶点 (pBAD、pS6/mTORC1) 减轻环磷酰胺引起的尿路上皮细胞凋亡 和组织损伤。FGF7p 具有成本低、稳定性好、纯度高等优势。FGF7p 常用于炎症疾病的研究。
HY-137038
TLCK hydrochloride
Caspase Ser/Thr Protease
Cancer
N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone (TLCK hydrochloride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，它通过烷基化活性位点的组氨酸残基，抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 抑制 caspase-3、caspase-6 和 caspase-7，IC50 分别为 12.0、54.5 和 19.3 μM。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制凋亡 过程中线粒体跨膜电位的降低。
HY-162769
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC3-IN-5 (9c) 是选择性的 HDAC3 抑制剂，其对 HDAC3、HDAC2 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 4.2 nM、1629 nM 和 298.2 nM。HDAC3-IN-5 (9c) 在体外有效诱导 MV4-11 细胞凋亡 并降低抗凋亡 蛋白的表达，HDAC3 选择性抑制剂的开发可能作为逆转 Venetoclax 耐药的潜在先导化合物。
HY-175635
EGFR VEGFR
Cancer
EGFR/VEGFR2-IN-6 (Compound 3k) 是一种 EGFR 和 VEGFR2 双功能抑制剂，对 EGFR 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 10.53 μM 和 3.37 μM。EGFR/VEGFR2-IN-6 对乳腺癌细胞具有显著的抗增殖活性，并诱导 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，尤其是早期凋亡 。EGFR/VEGFR2-IN-6 可用于癌症研究。
HY-175815
Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MMP Cadherin
Cancer
Apoptosis inducer 44 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 44 通过增加 Bax 和 Cyt C 的水平、降低 Bcl-2 的水平以及启动 caspase-3 的切割来引发 MDA-MB-231 细胞凋亡 。Apoptosis inducer 44 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达以及上调 E-cadherin 的蛋白水平来抑制 MDA-MB-231 细胞的侵袭和迁移。Apoptosis inducer 44 可用于乳腺癌的研究。
HY-N0648R
HY-N6932
HY-145288
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡 通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-145289
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37通过线粒体凋亡 通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-149393
Mixed Lineage Kinase RIP kinase
Cancer
RIPK3-IN-3 (compound 20) 是 RIP 激酶 (RIP kinase) RIPK3 的选择性抑制剂 (IC50 =10 nM)。RIPK3 介导 Mixed Lineage Kinase (MLKL) 磷酸化并引起坏死性凋亡 ，RIPK3-IN-3 则抑制 p-MLKL 寡聚化从而抑制坏死性凋亡 。RIPK3-IN-3 还下调 CXCL5 分泌，抑制 AsPC-1 细胞迁移和侵袭。
HY-179578
Enolase AMPK Autophagy Apoptosis mTOR Caspase
Metabolic Disease Cancer
SU212 是一种鬼臼毒素衍生的 ENO1 抑制剂以及 AMPK 激活剂。SU212 能选择性诱导细胞的氧化磷酸化、降低肿瘤细胞的糖酵解活性和葡萄糖摄取、并且直接结合 ENO1 同时不影响正常细胞中的通路。SU212 可以诱导凋亡 (apoptotic ) 并且通过蛋白酶体和自噬 (autophagic ) 途径诱导 ENO1 降解但不抑制其催化活性。SU212 通过激活 AMPK (不依赖于能量应激，也不受血糖或胰岛素状态影响)，导致三阴乳腺癌细胞发生 M 期阻滞和凋亡 (apoptotic ) 在体外表现出强效的抗肿瘤活性。SU212 在同系、异种移植和糖尿病小鼠模型中抑制肿瘤生长和转移，具有优异的安全性特征。SU212 可用于 TNBC，糖尿病和脂肪肝研究。
HY-180575
HY-B0515R
BM-210955 (Standard); RPR-102289A (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
伊班膦酸钠一水合物 (Standard)
FPP synthase ) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡 并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡 基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
HY-N0058R
Isochlorogenic acid C (Standard)
Reference Standards HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase
Infection
异绿原酸C (Standard)
Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis )，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡 、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-N0701R
HY-N2360
E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP
Infection Inflammation/Immunology Cancer
扁柏双黄酮
pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs ) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP ) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡 途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
HY-173477
Apoptosis
Cancer
JR5-26B 是一种有口服活性的凋亡 （apoptosis ）诱导剂。JR5-26B 通过铜介导的凋亡 和程序性坏死（necroptosis ）诱导细胞死亡。JR5-26B 对 MIA PaCa-2、PANC-1、PAN02、SU.86.86 和 KPC-2 细胞表现出抗增殖活性，其 IC50 分别为 0.6、4.4、8.0、1.1 和 3.4 μM。
HY-N0168AR
HY-N0527
HY-N0772
HY-N0837
NSC17821; NSC23880
PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
黎芦碱
PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy )，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis 、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡 成员，构成细胞凋亡 的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5325A
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) acetate 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族 “仅 BH3” (BOPS) 子集的促凋亡 成员，构成细胞凋亡 的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。Q 或 E 向 pGlu 的转化是自然发生的，并且一般认为 pGlu 的疏水性 γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-W016412
HY-Y0396R
HY-170849
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis PERK IRE1
Cancer
Nur77 modulator 4 (Compound 15h) 是一种 Nur77 诱导剂，KD 为 0.477 μM。Nur77 modulator 4 显著诱导 Nur77 表达和细胞凋亡 (Apoptosis )，对 HepG2 和 MCF-7 细胞表现出优异的生长抑制作用，IC50 小于 5 μM。Nur77 modulator 4 通过 PERK-ATF4 和 IRE1 信号通路激活 Nur77 介导的 ER 应激，从而诱导细胞凋亡 。Nur77 modulator 4 可用于癌症领域研究。
HY-178036
HY-179451
Apoptosis p38 MAPK Parasite
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Apoptosis inducer 53 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 53 能够抑制人类肿瘤细胞系 (A549、HeLa、SW1573、T-47D、WiDr) 的增殖，其 GI50 值为 2.5-9.1 μM。Apoptosis inducer 53 可以诱导癌细胞凋亡 并减少集落形成。Apoptosis inducer 53 能够激活 p38α MAPK 信号通路，并发挥抗炎作用。Apoptosis inducer 53 还具有抗杜氏利什曼原虫 (Leishmania donovani ) 活性。Apoptosis inducer 53 可用于癌症、感染和炎症的研究。
HY-179633
CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Bcl-2 Family IAP
Cancer
ZLMT-72 是一种口服有效的双重 CDK2 和 CDK9 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.741 nM 和 1.03 nM。ZLMT-72 在激酶谱分析和胆碱酯酶抑制活性方面均表现出良好的选择性。ZLMT-72 对结直肠癌 (CRC) 细胞系 HCT116 具有显著的抗增殖作用 (GI50 < 0.1 nM)。ZLMT-72 通过抑制视网膜母细胞瘤蛋白和 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II ) 的磷酸化诱导细胞凋亡 (apoptosis )，从而下调抗凋亡 蛋白 (Mcl-1 和 XIAP) 的表达。ZLMT-72 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。
HY-18676
Integrin Autophagy Apoptosis
Cancer
OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK ) 的抑制剂 (IC50 =0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。
OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis )。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (Apoptosis ) 导致细胞死亡。
HY-19471
Drug Isomer CDK VEGFR Survivin Apoptosis
Cancer
(rac)-ZK-304709 是 ZK-304709 的一种异构体，是具有口服活性的多靶点肿瘤生长抑制剂，能抑制多种细胞周期依赖性激酶 (CDKs)、血管内皮生长因子受体激酶 (VEGF-RTKs) 和血小板源性生长因子受体激酶 β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709 能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤 (NET) 细胞的增殖和集落形成。(rac)-ZK-304709 通过诱导 G2 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 来直接作用于 NET 细胞，同时降低 MCL1、survivin 和 HIF1α 的表达。(rac)-ZK-304709 通过诱导细胞凋亡 和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长，可能成为抑制 NET 的潜在试剂。
HY-N0763
HY-N1472
HY-N1916
HY-P10971
CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase
Cancer
Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡 通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。
HY-W009141
Glyceryl palmitate
P-glycoprotein IAP PI3K Akt Caspase Apoptosis
Cancer
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 ，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC50 =50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。
HY-W717425
HY-113015
HY-N3360
HY-N10449
HY-115529
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
(-)BI97D6 是一种广谱 Bcl-2 蛋白家族抑制剂，对 Mcl-1 ，Bcl-2 ，Bcl-xL 和 Bcl-1 均有抑制作用，IC50 值分别为 0.025，0.031，0.076 和 0.122 μM。(-)BI97D6 通过 Bak 和 Bax 介导的线粒体凋亡 (apoptosis ) 途径，刺激细胞死亡。此外，(-)BI97D6 抑制 Mcl-1 ，能够有效诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis )。
HY-128483
HY-178008
Bcl-2 Family Caspase Apoptosis
Cancer
Mcl-1-IN-16 是一种有效的大环髓细胞白血病基因 1 (Mcl-1 ) 抑制剂，其 Ki 低于 0.08 nM。Mcl-1-IN-16 与其他抗凋亡 Bcl-2 家族成员 Bcl-2 和 Bcl-xL 相比，对 Mcl-1 具有更高的选择性 (> 50,000 倍)。Mcl-1-IN-16 可激活 caspase-3/7 ，从而启动细胞凋亡 (apoptosis )。Mcl-1-IN-16 在肺癌来源的肿瘤异种移植小鼠模型中实现了肿瘤消退。Mcl-1-IN-16 可用于实体瘤，如非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-B1065R
α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)
Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis
Neurological Disease
乙酰谷酰胺 (Standard)
GSH )、硫氧还蛋白 (Trx ) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1 ，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡 通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis )，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
HY-N0527R
HY-N3584
Chonglou Saponin VII
Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
Cancer
重楼皂苷 VII
Trillium tschonoskii ) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡 与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡 相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2 ，caspase-9 ，caspase-3 ，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。
HY-N6696
HY-163456
HY-N0016
HY-N0882
HY-N3062
3,5,7-Trihydroxyflavanone
Apoptosis
Others
Pinobanksin 对 B 细胞淋巴瘤细胞系有凋亡 诱导作用。
HY-N8198
HY-107992
HY-113332
HY-122267A
HY-128366
HY-142913
HY-147359
HY-149231
HY-170607
HY-N0732
HY-N0780
HY-N0852
HY-N11067
HY-N1342
HY-N16416
Apoptosis
Cancer
Dregamine 是一种可从竹藤根甲醇提取物中分离得到的单萜吲哚类生物，可诱导细胞凋亡 。Dregamine 有抗肿瘤活性。
HY-N3119
HY-N3415
Apoptosis
Cancer
Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类化合物，具有诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis ) 的作用
HY-N6573
HY-N8398
HY-W011311
HY-143233
Pim HDAC Apoptosis
Cancer
PIM-1/HDAC-IN-1 (compound 4d) 是一种 PIM-1 抑制剂，其 IC50 为 343.87 nM。PIM-1/HDAC-IN-1 对 HDAC 1 和 HDAC 6 具有较强的抑制活性和选择性，IC50 值分别为 63.65 和 62.39 nM。PIM-1/HDAC-IN-1 在 MCF-7 细胞系中表现出凋亡 诱导潜能。PIM-1/HDAC-IN-1 表现为 pre-G1 凋亡 ，细胞周期阻滞在 G2/M 期。
HY-145601
TT 00420
Aurora Kinase FGFR VEGFR
Cancer
Tinengotinib (TT 00420) 是一种口服有效、光谱选择性小分子激酶抑制剂，靶向 Aurora A/B (IC50 =1.2-3.3 nM)、FGFR1/2/3 (IC50 =1.5-3.5 nM)、VEGFRs 、JAK1/2 及 CSF1R 等。Tinengotinib 阻断 Aurora 激酶介导的细胞周期进程 (诱导 G2 /M 期阻滞)、抑制 FGFR/JNK-JUN 信号通路及激活 MEK/ERK 依赖的凋亡 途径。Tinengotinib 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis )、抑制血管生成及调节肿瘤微环境的活性。Tinengotinib 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC)、胆囊癌、肿瘤免疫微环境的研究。
HY-175021
HDAC Carbonic Anhydrase Microtubule/Tubulin PARP Apoptosis Bcl-2 Family Caspase
Cancer
HDAC-IN-91 是 HDAC (HDAC1 的 IC50 = 134.22 nM，HDAC2 的 IC50 = 66.29 nM)、碳酸酐酶 (CA ) (CA IX 的 KI = 72.03 nM，XII 的 KI = 50.76 nM) 和微管蛋白聚合 (IC50 = 2.56 μM) 的多重抑制剂。HDAC-IN-91 抑制 PARP1 并增加 Bax/Bcl-2 比率。HDAC-IN-91 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体凋亡 (apoptosis ) 激活机制诱导细胞凋亡 (apoptosis )。HDAC-IN-91 可以通过抑制微管蛋白聚合发挥强大的细胞毒活性。HDAC-IN-91 可用于乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌和肺癌研究。
HY-175700
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
YCJ-02 是一种选择性的拓扑异构酶 I (Top I ) 抑制剂。YCJ-02 能够抑制细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 期阻滞。YCJ-02 可诱导 DNA 损伤并增加 γ-H2AX 水平。YCJ-02 可通过 ubiquitin/26S 蛋白酶体途径促进 Top I 降解。YCJ-02 可增加促凋亡 蛋白 Bad 、Bax 和 caspase-3 的表达。YCJ-02 具有广谱抗肿瘤活性。YCJ-02 可用于癌症研究，例如肝内胆管癌 (ICC)。
HY-N0772R
HY-N0806
HY-N0837R
NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)
Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
黎芦碱 (Standard)
PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy )，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis 、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
HY-W050044
HY-119809
HY-122082
HY-13570
HY-13570A
HY-147359A
HY-59001
Apoptosis
Cancer
Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物，诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0299
HY-B1374
HY-N15637
Apoptosis
Cancer
Torularhodin 是一种具有抗癌活性的类胡萝卜素。Torularhodin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apopotsis )，可用于前列腺癌的研究。
HY-N3204
HY-N4313
HY-N7070
Apoptosis
Cancer
Geranyl acetate 是一种由香叶醇衍生而来的无环单萜烯酯，因为具有香味而被广泛用于化妆品行业。Geranyl acetate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N8617
Caspase
Cancer
Trijuganone C 是一种从丹参中提取出来的天然产物，通过诱导线粒体功能障碍和半胱天冬酶激活介导的细胞凋亡 来抑制癌细胞的增殖。
HY-N8659
Uzarigenin 3-β-sophoroside
Others
Others
Uzarin 是一种甾体苷。Uzarin 没有抑制细胞增殖或诱导细胞凋亡 的作用。
HY-P3436
HY-101255
HY-113015R
HY-129524
HY-129909
HY-139860
HY-150361
mRNA
Cancer
Mouse Tert mRNA 能编码出鼠类的端粒酶逆转录酶（Tert）蛋白，该蛋白在衰老过程及抗细胞凋亡 方面发挥着重要作用。
HY-157250
HY-23399
Apoptosis
Others
二溴乙酸
凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-B1461
HY-B1756
HY-B2219
HY-N0280
HY-N16552
HY-N2281
HY-N9271
Apoptosis
Cancer
Grifolin 是一种抗肿瘤剂，可以从蘑菇 Albatrellus confluens 中分离出来，并显著诱导细胞凋亡 。
HY-N9359
HY-P3436A
HY-128483R
HY-15191B
(S)-BI-97C1
Bcl-2 Family
Cancer
(S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) 是一种光学纯的阿朴棉酚衍生物，是抗凋亡 B 细胞淋巴瘤/白血病 2 (Bcl-2) 家族蛋白的全活性抑制剂。 (S)-Sabutoclax (Compound II) 抑制 BH3 肽与 Bcl-XL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1 的结合，具有 IC50 值 分别为 0.31、0.32、0.20 和 0.62 μM。 (S)-Sabutoclax 还有效抑制人前列腺癌、肺癌和淋巴瘤细胞系的细胞生长，EC50 值分别为 0.13、0.56 和 0.049 μM 。 (S)-Sabutoclax 可用于研究基于细胞凋亡 的癌症疗法。
HY-173481
CDK
Cancer
CDK9-IN-37 (Compound 24) 是一种 CDK9 抑制剂 (EC50 : 5.5 nM)，且对其他 CDK 亚型抑制较弱，表现出高选择性。CDK9-IN-37 对急性髓系白血病细胞 MOLM-13 具有显著的抗增殖活性 (IC50 : 0.034 μM)。CDK9-IN-37 通过抑制 CDK9 信号通路，降低 RNAP II CTD (Ser2) 磷酸化水平，下调抗凋亡 蛋白 McI-1，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。CDK9-IN-37 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-175227
STAT NF-κB Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
Cancer
STAT3/NF-κB-IN-1 是一种强效的 STAT3 和 NF-κB 抑制剂，其在 4T1 细胞中的 IC50 值分别为 5.86 (STAT3) 和 4.22 μM (NF-κB)。STAT3/NF-κB-IN-1 能够通过上调关键的凋亡 调节因子 (caspases-3/9 、Bax ) 以及下调 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。STAT3/NF-κB-IN-1 对乳腺癌细胞系具有显著的抗癌活性，并能在体内减少肿瘤体积。STAT3/NF-κB-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
HY-P11298
HY-108547
Fungal Apoptosis
Infection Cancer
Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂，靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1 ，并导致线粒体凋亡 。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。
HY-113221
HY-114558
Benzofuroline; Isathrine; Resmethrin(mixture of isomers)
Insecticide
Others
Resmethrin (Benzofuroline) 是一种具有生殖毒性的化合物，在小鼠睾丸体外培养中，可抑制生精作用，导致生殖细胞凋亡 ，但对支持细胞和间质细胞无明显毒性。
HY-116543
HY-116894
Apoptosis
Cancer
蔓荆呋喃
Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡 。
HY-122724
HY-125848
HY-126157
HY-141813
HY-148767
HY-16372
HY-178255
HY-B0313
HY-B0657
Clodronate
Apoptosis
Others Cancer
氯屈膦酸
凋亡 抑制骨吸收。Clodronic acid 能有效地维持或改善骨密度。
HY-B0926
HY-B0926A
Diatrizoic acid sodium salt; Sodium amidotrizoate
Apoptosis
Inflammation/Immunology
泛影酸钠
凋亡 。
HY-N0532
HY-N0706
HY-N0839
HY-N1260
(-)-Scutebarbatine A
Apoptosis
Cancer
Scutebarbatine A 通过激活 MAPK 和内质网应激抑制肝癌细胞增殖，触发肝癌细胞凋亡 。
HY-N1373
Apoptosis
Cancer
槐定碱
凋亡 (apoptosis )。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。
HY-N1443
HY-N1616
Apoptosis
Others
1β-Hydroxyeuscaphic acid 通过降低细胞内酶的泄漏，减少蛋白质的氧化，降低细胞凋亡 的发生率发挥显著的肝保护活性。
HY-N1983
HY-N2184
HY-N7523
HY-N7697D
HY-N8207
HY-N9438
HY-100887
Ferroptosis
Cancer
Piperazine erastin 是erastin 的类似物，其诱导铁离子依赖形式的非凋亡 性细胞死亡，称为铁死亡。Piperazine erastin 可用于癌症的研究。
HY-101073
HY-108695
HY-111299
Apoptosis
Cancer
Psammaplysene A 是一种溴化酪氨酸衍生物，可以促进 FOXO1 的核定位，从而导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )，可用于癌症研究。
HY-112063
Ferroptosis
Cancer
CIL56 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡 形式。
HY-112225
HY-114245
HY-114245B
HY-121423
HY-123386
HY-137949
Apoptosis
Cancer
Formoxanthone A 是一种诱导凋亡 (apoptosis ) 的化合物，在 25 μM 下可显著降低 HeLa 细胞的活力。
HY-145499
Fluorescent Dye
Others
XTT 是一种细胞不通透的带负电荷的四唑染料，当被细胞衍生的 NADH 和电子介质在细胞表面还原时，会产生水溶性甲臜。它经常用于比色测定，以测量细胞增殖、细胞毒性和细胞凋亡 。
HY-147361
HY-16459
Sodium glycididazole
Apoptosis
Cancer
甘氨双唑钠
凋亡 (apoptosis ) 来提高鼻咽癌细胞对辐射的敏感性。
HY-B1448
HY-N0016R
HY-N0038
HY-N0595
HY-N0783
HY-N0786
HY-N10304
Apoptosis
Cancer
Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。
HY-N10408
HY-N1429
HY-N1486
HY-N15747
(-)-Mycoleptodiscin A
Apoptosis
Cancer
Mycoleptodiscin A ((-)-Mycoleptodiscin A) 是一种细胞毒性吲哚生物碱，发现于真菌中。Mycoleptodiscin A 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 或抑制细胞周期进程来发挥其细胞毒性作用。
HY-N2027
HY-N3268
Apoptosis
Cancer
Methyl pseudolarate A 是一种二萜类化合物，通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 发挥其抗肿瘤活性。
HY-N6721
HY-N6940
HY-N6998
Apoptosis
Cancer
异戊二酸 紫草酸
P.?scandens ，具有抗癌和抗炎活性。Paederosidic acid 通过诱导线粒体介导的凋亡 (apoptosis ) 抑制肺癌细胞。
HY-P5834
HY-110102
HY-13559
HY-146095
MDM-2/p53 DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 p53 、p-p53、CDK4、p21 的表达，导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53 Activator 2 诱导细胞凋亡 并显着下调抗凋亡 蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性，IC50 为 1.73 µM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。
HY-16658B
HY-16658BG
Caspase Apoptosis
Cancer
Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡 。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
HY-168338
Cannabinoid Receptor Caspase
Cancer
CB2 receptor agonist 8 (Compound 17) 是大麻素受体 2 (CB2 receptor )的激动剂。CB2 receptor agonist 8 在细胞 U87、RPMI 8226、HL-60 和 L929 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 91.03、16.29、23.51 和 564.6 μM。CB2 receptor agonist 8 激活 caspase 3/7 ，增加促凋亡 基因 BAX、BAD、BIM 和肿瘤抑制基因 p53 的表达，并在 U87 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CB2 receptor agonist 8 抑制 U87 细胞的迁移。
HY-179055
PROTACs DAPK
Neurological Disease
PROTAC DAPK1 Degrader-1 (Compound CP1) 是一种 DAPK1 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 119.6 nM。PROTAC DAPK1 Degrader-1 显著升高了 MDM2 蛋白水平。PROTAC DAPK1 Degrader-1 在神经毒剂神经酰胺 (Ceramide) 诱导的细胞凋亡 模型中显著降低了 cleaved caspase-3 和 cleaved PARP 的水平，表明其通过降解 DAPK1 有效抑制了神经元凋亡 (apoptosis )。PROTAC DAPK1 Degrader-1 可用于研究如脑缺血、创伤性脑损伤等神经系统疾病 (粉色：DAPK1 配体 (HY-179071)；蓝色：CRBN 配体 (HY-10984)；黑色：连接子 (HY-40171))。
HY-N0806R
HY-N0863
NSC-698790; Smilax saponin B
Bcl-2 Family Apoptosis Akt c-Myc ERK p38 MAPK JNK FOXO
Cancer
Methyl protodioscin (NSC-698790；Smilax saponin B) 是一种多靶点的选择性、甾二糖苷型抑制剂，具有抗肿瘤活性，能诱导细胞周期阻滞。Methyl protodioscin 的作用机制复杂，通过诱导 G2/M 细胞周期阻滞、调节 Bcl-2/Bax 凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 Akt1/c-Myc 轴及 MAPK/ERK 信号，同时下调 ADAM15 、诱导 FOXO1 以减少胆固醇合成，还能抑制 JNK/c-Jun 通路降低炎症因子 (IL-6、 TNF-α ) 产生。Methyl protodioscin 具有显著的抗肿瘤 (抑制增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡 )、抗炎及抗血管再狭窄活性。Methyl protodioscin 可用于肺癌、前列腺癌、胰腺癌等肿瘤，气道炎症、肠炎等炎症性疾病的研究。
HY-W009141R
Glyceryl palmitate (Standard)
Reference Standards Apoptosis P-glycoprotein PI3K IAP Caspase Akt
Cancer
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) (Standard) 是 1-Monopalmitin (HY-W009141) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 ，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC50 =50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。
HY-103694
HY-108869
HY-108937
HY-109146
HY-113332R
HY-113431
HY-115406A
Apoptosis
Cancer
CPTH6 hydrobromide 是一种噻唑衍生物，可激活人类急性髓系白血病细胞系的凋亡 程序并增加自噬特征。CPTH6 可用于肿瘤研究。
HY-116938
Apoptosis
Cancer
Farnesiferol C 是一种具有抗癌活性的倍半萜香豆素。Farnesiferol C 可抑制 AGS 细胞的增殖和凋亡 。
HY-119325
NK433 free base
Apoptosis
Cancer
Lanperisone 是一种新型口服肌肉松弛剂，具有抗癌活性。Lanperisone 通过抑制单突触和多突触反射电位，产生非凋亡 细胞死亡。Lanperisone 还被认为在铁代谢和抗氧化系统的失调中发挥重要作用，以调节缺血性中风相关的过程。
HY-119325A
NK433
Apoptosis
Cancer
Lanperisone hydrochloride是一种新型口服肌肉松弛剂，具有抗癌活性。Lanperisone hydrochloride通过抑制单突触和多突触反射电位，产生非凋亡 细胞死亡。Lanperisone hydrochloride还被认为在铁代谢和抗氧化系统的失调中发挥重要作用，以调节缺血性中风相关的过程。
HY-119748
HY-124092
HY-124584
Apoptosis
Cancer
明奈利德
antitumor ) 活性。 Minnelide 可导致凋亡 (apoptosis )。
HY-130476
HY-13108
HY-131555
Apoptosis
Cancer
p-Decylaminophenol 是一种具有抗癌活性的氨基苯酚类似物。p-Decylaminophenol 可诱导 HL60 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-13777
HY-13777A
Zoledronate monohydrate; CGP 42446 monohydrate; CGP42446A monohydrate; ZOL 446 monohydrate
Apoptosis Autophagy Bacterial
Metabolic Disease Cancer
唑来膦酸一水合物
凋亡 。Zoledronic Acid monohydrate 也有抗癌作用。
HY-143230
OGX-011
Apoptosis
Cancer
Custirsen 是一种高度特异性的反义寡核苷酸，可抑制 clusterin 的产生，clusterin 是一种抗凋亡 蛋白，在化疗反应中上调表达，并导致耐药性。
HY-143230A
OGX-011 sodium
Apoptosis
Cancer
Custirsen sodium 是一种高度特异性的反义寡核苷酸，可抑制 clusterin 的产生，clusterin 是一种抗凋亡 蛋白，在化疗反应中上调表达，并导致耐药性。
HY-14570
Apoptosis
Cancer
Triphen diol 是一种苯酚二醇衍生物，对胰腺癌和胆管癌具有优异的抗癌活性，可以通过 caspase 介导的和 caspase 不依赖的两种机制诱导胰腺细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-146092
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 4 (Compound 12b) 是一种具有抗癌活性的细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。
HY-14943
ZIO-101; S-Dimethylarsino-glutathione
Apoptosis
Cancer
Darinaparsin (ZIO-101) 是一种有机砷，是一种线粒体靶向剂。Darinaparsin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗癌作用。
HY-150534
Apoptosis
Cancer
Anti-melanoma agent 1 (Compound 5m) 是一种抗黑素瘤剂，可诱导细胞凋亡 （apoptosis ）。
HY-152995
HY-154269
HY-154270
HY-164465
HSP
Cancer
C086 是一种新型强效的 Hsp90 抑制剂，可以通过调节不同细胞类型中的各种机制来抑制细胞周期进程、诱导细胞凋亡 并具有抗转移作用。
HY-16775
HY-B0691
HY-N0203
HY-N0438
Apoptosis
Cancer
茴芹内酯
Cyrtomium fortumei (J.) 的一种成分。Pimpinellin 通过诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 抑制肿瘤细胞的生长。
HY-N0780R
HY-N0797
HY-N10483
Apoptosis
Cancer
Telekin 是一种从 Carpesium divaricatum 中分离出来的桉树型倍半萜内酯化合物。Telekin 可以激活线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗癌活性。
HY-N10520
HY-N1065
HY-N10782
HY-N12717
Apoptosis
Cancer
Casuarinin 是一种活性物质，可以从崖爬藤 (Terminalia arjuna ) 的树皮中分离出来。Casuarinin 可诱导细胞凋亡
(apoptosis ) 和细胞周期停滞。
HY-N2399
HY-N3561
Apoptosis
Cancer
Cedrelone 是一种柠檬苦素类化合物，是一种吩嗪生物合成样结构域蛋白 (PBLD ) 激活剂。Cedrelone 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗肿瘤作用。
HY-N3968
HY-N5007
Apoptosis
Cancer
盖尔格拉文
Nectandra megapotamica 中的一种活性化合物，具有抗炎作用。Galgravin 具有体外细胞毒活性，能诱导白血病细胞凋亡 。
HY-N5074
Apoptosis
Cancer
蒺藜皂苷D
Tribulus terrestris L. 中提取得到的一种甾体皂苷，可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡 。Terrestrosin D 具有抗血管生成的活性。
HY-N7144A
Apoptosis
Infection Cancer
乙酸香茅酯
凋亡 活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。
HY-N8190
6-Hydroxykaempferol 3-glucoside
Apoptosis
Cancer
6-Hydroxykaempferol 3-O-β-D-glucoside 具有抗癌活性并诱导凋亡 。
HY-P1527
HY-P2780
HY-P2804
GADPH; G3PDH; Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase
Endogenous Metabolite
Others
甘油醛-3-磷酸脱氢酶
凋亡 剂的靶点。Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase 催化过羟基自由基对还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的链氧化。
HY-W013032
HY-W015084
HY-W042191
HY-Y0135
HY-114255
alpha-TEA
Apoptosis
Cancer
Alpha-tocopheryloxyacetic acid (alpha-TEA) 是一种癌细胞凋亡 通路的诱导剂。Alpha-tocopheryloxyacetic acid 有望用于实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-115865
IAP
Cancer
XIAP degrader-1 是一种伯胺小分子，可促进X-连锁凋亡 抑制蛋白（XIAP） 的降解。
HY-117515
HY-119594
HY-120376
STAT
Cancer
XZH-5 抑制 STAT3 磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并降低集落形成能力。
HY-122082R
HY-12294B
HY-122966
Apoptosis
Cancer
去甲黄腐醇
Humulus lupulus L. ) 中分离的烯丙基化羟基查耳酮。Desmethylxanthohumol 是一种强大的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，具有抗血浆，抗增殖和抗氧化的生物活性。
HY-124624
HY-125058
Apoptosis
Cancer
Kinamycin C 是一种含有重氮基团的细菌代谢产物，具有抗癌活性。Kinamycin C 在 K562 细胞中诱导快速凋亡 (apoptosis ) 反应。
HY-125191
HY-125857
HY-128553
HY-128972
HY-131993
HY-134575
Apoptosis GSK-3
Others
C24:1-神经酰胺是最丰富的天然存在的神经酰胺之一。神经酰胺调节许多不同的生物活动，例如细胞凋亡 (apoptosis )、细胞分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链的抑制。
HY-13547
Apoptosis
Cancer
ADPM06，是一种氮唑吡咯甲基，是可用于光动力研究 (PDT) 的化合物。ADPM06 在人肿瘤细胞系中显示较好的活性，并可诱导凋亡 (apoptosis) 。
HY-13570R
HY-136341
HY-14804
HY-14804A
LY 573636 sodium
Apoptosis
Cancer
Tasisulam 是一种小分子抗肿瘤药物，通过内在途径诱导细胞凋亡
HY-149890
HY-15453
HY-154668
HY-161345
Apoptosis
Cancer
Meriolin 16 在 2-3 小时内快速诱导细胞凋亡 (cell apoptosis )，IC50 值在 50 nM。
HY-16498
PCK-3145
Apoptosis
Cancer
Tigapotide (PCK-3145) 是一种抗肿瘤肽，能减少与前列腺癌相关的骨骼转移的发展。Tigapotide 能诱导肿瘤细胞凋亡 ，并降低肿瘤甲状旁腺激素相关肽 (PTHrP ) 水平。
HY-A0199
HY-B0299R
HY-B0312
HY-B0835
HY-B1374R
HY-N0418
HY-N0878
HY-N10424
HY-N10470
HY-N1179
HY-N1302
Apoptosis Wnt
Cancer
Shizukaol D 是从 Chloranthus serratus 中分离出来的二聚倍半萜。Shizukaol D 诱导细胞凋亡 并减弱Wnt信号传导 。
HY-N14556
HY-N1516
Apoptosis
Cancer
Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。
HY-N2005
HY-N2460
HY-N2632
HY-N3055
Apoptosis
Cancer
Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF ) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N3171
(-)-Wikstromol; (-)-Nortrachelogenin
Apoptosis
Cancer
Nortrachelogenin ((-)-Wikstromol) 可从 Partrinia scabiosaefolia 分离得到，可诱导 Candida albicans 的凋亡 .
HY-N4006
HY-N7028
HY-N7063
HY-N7070R
HY-N7083
HY-P11116
HY-P3868A
HY-P5345
HY-P5345A
HY-W013032A
HY-W016181
HY-W743944
HY-13559A
HY-W009141S
Glyceryl palmitate-d31
Isotope-Labeled Compounds P-glycoprotein PI3K Apoptosis Caspase IAP Akt
Cancer
1-Monopalmitin-d31 (Glyceryl palmitate-d31 ) 是氘代标记的 1-Monopalmitin (HY-W009141)。1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 ，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC50 =50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。
HY-101002
SarCNU; Sarmustine
Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Sarcosinamide chloroethylnitrosourea 是一种具有口服活性的烷化剂。Sarcosinamide chloroethylnitrosourea 可通过促进 DNA 烷基化诱导细胞凋亡 。Sarcosinamide chloroethylnitrosourea 可用于癌症相关研究。
HY-101255R
HY-102010
(+)-Pancratistatin
Apoptosis
Cancer
Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡
HY-108520
HY-108692
HY-112581
HY-112927
HY-113015S
HY-113264
Apoptosis
Cancer
PGD2 ethanolamide 是 Anandamide 的 COX-2 依赖性代谢物，可诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-113534
HY-119616
Apoptosis
Cancer
Phenamet 是一种抗肿瘤制剂，能够抑制肿瘤生长，减缓癌症进展。Phenamet 通过干扰癌细胞的生长和分裂，阻止肿瘤细胞的繁殖。此外，Phenamet 还能够诱导癌细胞凋亡 ，从而消除肿瘤细胞。
HY-119979
Cardanol C15:1
Apoptosis
Cancer
Cardanol monoene (Cardanol C15:1) 是一种酚类化合物，存在于腰果壳液中。Cardanol monoene 可以诱导人黑色素瘤细胞中线粒体相关的细胞凋亡 。
HY-121532
HY-122108
LL-Z 1272-alpha
Apoptosis
Cancer
Ilicicolin A 是一种有效的抗癌剂。Ilicicolin A 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ilicicolin A 抑制细胞生长和菌落形成。Ilicicolin A 具有抗肿瘤活性。Ilicicolin A 具有用于前列腺癌研究的潜力。
HY-129407A
HY-131503
13-MTD; 13-Methylmyristic acid
Apoptosis
Cancer
13-甲基十四烷酸
凋亡 (apoptosis )。
HY-131792
HY-131795
HY-13216
HDAC Apoptosis
Cancer
Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1 ) 抑制剂，ID50 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡 和细胞周期停滞。
HY-133667
Apoptosis
Cancer
一溴一碘乙酰胺
凋亡 (apoptosis ) 引起细胞毒性。
HY-134294
HY-134295
HY-13570S
HY-139381
MitoPeroxidase 2
Apoptosis
Metabolic Disease
MitoEbselen-2 chloride (MitoPeroxidase 2) 是一种靶向线粒体的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是一种辐射缓解剂。MitoEbselen-2 chloride 可有效减少脂质过氧化氢，防止细胞凋亡 。
HY-139828
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 14 是一种先导化合物（IC50 : 0.20 to 0.65 μM），可诱导乳腺癌细胞凋亡 、细胞周期阻滞和线粒体膜电位丧失。
HY-141649
HY-144331
HY-151414
HY-152296
HY-152314
HY-152368
HY-152383
HY-152462
HY-152544
HY-152546
HY-152599
HY-152615
HY-152617
HY-152643
HY-152654
HY-152682
HY-152740
HY-152800
HY-152807
HY-153717
HY-154242
HY-154268
HY-154275
HY-154329
HY-154534
HY-154535
HY-154536
HY-154670
HY-154732
HY-158195
Others
Cancer
DPP23 在癌细胞中通过 ROS 介导的细胞凋亡 发挥抗肿瘤活性，但在健康细胞中不发挥作用。DPP23 可上调 ATF4 的表达。
HY-161408
HY-16271
4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureido butyronitrile hydrochloride
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
Kevetrin hydrochloride 是一种有效的 p53 激活剂，可诱导 TP53 野生型和突变型急性髓系白血病细胞凋亡 。Kevetrin 对原始胚细胞具有优先的细胞毒性。
HY-163451
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-174577
mRNA
Cancer
Human MYC mRNA 编码人类 MYC 原癌基因、bHLH 转录因子 (MYC) 蛋白，这是一种在细胞周期进程、细胞凋亡 和细胞转化中发挥作用的核磷蛋白。
HY-17495
HY-19832
HY-23399R
HY-B0015
HY-B0754
HY-B0754A
Hematoporphyrin IX dihydrochloride
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
血卟啉二盐酸盐
凋亡 ，并降低体内肿瘤的生长。
HY-B1000A
HY-B1756R
HY-B1873
Apoptosis
Infection
Methoxychlor 是一种有机氯农药剂。Methoxychlor 诱导 HA59T 细胞 Ca2+ 升高和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B2219R
HY-D1267
Apoptosis
Cancer
PAO-Nap 是NAP (naphthalimide) 荧光基团修饰的 PAO。PAO 通过选择性靶向硫氧蛋白还原酶诱导 HL-60 细胞氧化应激介导的凋亡 。
HY-N0280R
HY-N0519
HY-N0732R
HY-N0770
HY-N0779A
HY-N0800
(-)-Protosappanin B
Apoptosis
Cancer
原苏木素 B
1 期停滞，诱导细胞凋亡 。
HY-N0848
24-Epibrassinolide; B1105; BP55
Apoptosis
Cancer
表油菜素内酯
凋亡 诱导剂，而不影响非肿瘤细胞生长。
HY-N10093
HY-N1109
HY-N1219
HY-N12335
Others
Others
Desacetylxanthanol (Compound 4) 是一种来源于 Xanthium strumarium 的倍半萜类化合物。Desacetylxanthanol 具有抗肿瘤坏死因子相关凋亡 诱导配体 (TRAIL) 活性。
HY-N1244
HY-N12669
HY-N16404
Apoptosis
Cancer
Asperindole A 是一种吲哚二萜生物碱。Asperindole A 具有细胞毒性。Asperindole A 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并使细胞周期停滞于 S 期。Asperindole A 具有用于前列腺癌研究的潜力。
HY-N1823
HY-N2068
Apoptosis
Cancer
Didymin 是一种黄酮苷，具有抗氧化和抗癌特性。Didymin 通过抑制神经母细胞瘤中的 N-Myc 和上调 RKIP 来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N2387
HY-N2477
HY-N2486
HY-N2618
HY-N2871
Apoptosis
Cancer
(Rac)-Angophorol 是一种黄酮化合物。(Rac)-Angophorol 通过 K562 细胞的生长抑制和凋亡 (apoptosis ) 发挥潜在的抗癌活性。
HY-N3845
HY-N4098
Apoptosis
Neurological Disease
Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N6007
HY-N6602
HY-N7496
Apoptosis
Cancer
Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡 和细胞周期阻滞，导致肿瘤细胞死亡。
HY-N8187
Apoptosis
Cancer
野马追内酯O
凋亡 (apoptosis )。
HY-N8418
HY-N9271R
HY-N9488
HY-P11178
Apoptosis Bacterial
Others
Corisin 是一种肽。Corisin 可来源于 Staphylococcus nepalensis 。Corisin 可诱导凋亡 (Apoptosis )。Corisin 可加剧肺纤维化。
HY-P3867
HY-P4091
HY-P4091A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
LSD acetate 是一种多肽。LSD acetate 能特异性识别 C8161 黑色素瘤淋巴管，但不与正常组织淋巴管及肿瘤血管结合。LSD acetate 与促凋亡 肽偶联后能够减少肿瘤淋巴管数量。LSD acetate 可用于肿瘤淋巴管靶向诊断方面的研究。
HY-P5741
HY-U00446
HY-W009163
HY-W009749
HY-W011311R
HY-W019720
HY-W022290
HY-W048500
HY-W100215
5-Methylcyclocytidine hydrochlorine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Methylcyclocytidine hydrochloride 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W244398
HY-W576440
HY-W587829
HY-W609639
HY-100599
HY-105006
HY-107631
HY-108547R
Fungal Apoptosis
Infection Cancer
Alexidine (dihydrochloride) (Standard） 是 Alexidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂，靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1 ，并导致线粒体凋亡 。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。
HY-113294
HY-114410
HY-114489A
HY-114489B
HY-115683
Apoptosis
Cancer
NUN82647 是一种强效细胞毒性化合物，可抑制细胞周期于 G2 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。NUN82647 可用于白血病的研究。
HY-115718A
HY-116057
Apoptosis
Others
Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞（hESCs）的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增，降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
HY-117445
Fluorescent Dye
Others
Oxazole yellow 是一种由苯并噁唑和喹啉环通过连接体连接而成的氰染料，在水中几乎不发光，但在双链 DNA 中插层后，其绿色荧光显著增强。Oxazole yellow 可用于细胞凋亡 (apoptosis ) 的检测。
HY-122496
Syringidin
Apoptosis
Cancer
Malvidin (chloride) 是一种从葡萄中分离出来的生物活性化合物。 Malvidin 通过阻止细胞周期的 G2 /M 期和诱导细胞凋亡
HY-122943
HY-123056
HY-126412
Apoptosis
Cancer
Neochamaejasmine A 是一种双黄酮类化合物，可以从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来。Neochamaejasmine A 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Neochamaejasmine A可用于前列腺癌、肝癌等癌症的研究。
HY-130352
HY-130805
HY-130806
HY-13563
HY-13563A
HY-13570S1
HY-138875
HY-145944
HY-147822
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 6 (compound 4e) 是一种具有广谱抗癌活性的抗癌剂。Apoptosis inducer 6 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 触发细胞死亡。
HY-149062
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 102 是丁卡因的衍生物。Anticancer agent 102 具有抗癌活性. Anticancer agent 102 诱导细胞凋亡 。
HY-149071
HY-149072
HY-149997
HY-152076
Apoptosis
Cancer
Telomerase-IN-4 是一种有效的端粒酶 (telomerase ) 抑制剂。Telomerase-IN-4 具有抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-152077
Apoptosis
Cancer
Telomerase-IN-5 是一种有效的端粒酶 (telomerase ) 抑制剂。Telomerase-IN-5 具有抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-152321
HY-152327
HY-152375
HY-152387
HY-152420
HY-152441
HY-152510
HY-152586
HY-152602
HY-152656
HY-152794
HY-152854
HY-152867
HY-152869
HY-154131
HY-154421
HY-154474
HY-154862
Apoptosis
Infection Cancer
Anticancer agent 119 (compound 15) 是一种 N-酰化环丙沙星衍生物，具有一定的抗菌活性，可诱导 ROS 产生从而促进癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-155069
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-27 (化合物 11) 是一种抗增殖剂，能显著减少肿瘤细胞集落数量并诱导细胞凋亡 。Antiproliferative agent-27 有用于研究癌症的潜力。
HY-155413
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-43 (Compound e4 ) 对肿瘤细胞有明显的细胞毒作用，通过在 G1 期停止细胞周期而导致细胞凋亡 。
HY-162449
HY-16445A
HY-16445B
HY-169023
Apoptosis
Cancer
Antiangiogenic agent 6 (Pt-1) 可抑制血管生成。Antiangiogenic agent 6 可以诱导肿瘤细胞坏死性凋亡 。
HY-169924
HY-172202
HY-174588
HY-174596
HY-B0313R
HY-B0691A
HY-B0739
HY-B0739A
HY-B0862
HY-B0926AR
Diatrizoic acid sodium salt (Standard); Sodium amidotrizoate (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Inflammation/Immunology
泛影酸钠 (Standard)
凋亡 。
HY-B0926R
HY-B2162
HY-N0072
HY-N0114A
HY-N0119
Naringin DC
NF-κB
Cancer
柚皮苷二氢查尔酮
凋亡 等生物活性。Naringin 可抑制 NF-κB 信号通路。
HY-N0321
HY-N0428
Apoptosis
Cancer
黄柏酮
凋亡 发挥抗癌作用。Obacunone 还可防止视网膜色素上皮 (RPE) 细胞受到紫外线 (UV) 辐射 (UVR) 诱导的氧化损伤。
HY-N0532R
HY-N0564
HY-N0706R
HY-N0730
HY-N0839R
HY-N11645
GA-Mf
Apoptosis
Cancer
Ganoderic acid Mf 是一种抗肿瘤三萜类化合物。Ganoderic acid Mf 导致细胞周期停滞在 G1 期。Ganoderic acid Mf 在正常细胞和癌细胞之间表现出高选择性，并通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N12601
Apoptosis
Cancer
Diselaginellin B (化合物 2) 是从 Selaginella Pulvinata 中分离出的天然产物，对人肝癌细胞具有抗增殖，诱导凋亡 (apoptosis ) 和抗转移活性。
HY-N13224
Apoptosis
Cancer
刺五加提取物
凋亡 ，并具有抗癌潜力。
HY-N1373R
HY-N1983R
HY-N2026
Propyl parahydroxybenzoate; Propyl 4-hydroxybenzoate
Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
Infection
羟苯丙酯
凋亡 和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
HY-N2026A
Propyl parahydroxybenzoate sodium; Propyl 4-hydroxybenzoate sodium
Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
Infection
羟苯丙酯钠
凋亡 和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben sodium 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
HY-N2135
HY-N2198
HY-N2947
HY-N3308
Apoptosis
Cancer
美迪紫檀素
凋亡 (apoptosis ) 并克服多药耐药性。
HY-N5001
Apoptosis
Cancer
大戟因子L2
Euphorbia lathyris L.)，具有抗癌活性。Euphorbia factor L2 显示强烈的细胞毒性并通过线粒体途径诱导细胞凋亡 。
HY-N5058
Apoptosis
Cancer
去氢厄弗酚
Juncus effuses 的菲。Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡 来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。Dehydroeffusol 显示出非常低的毒性。
HY-N6076
ERK
Neurological Disease
Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡 和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。
HY-N6601
Randialic acid A
Apoptosis
Cancer
兰地酸A
Euscaphis japonica 中分离出来的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡 。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潜力。
HY-N6706
HY-N6784
HY-N8525
HY-N9438R
HY-N9534
HY-P10133
HY-P10832
HY-P1736
HY-P3501
NX-1207 free acid
Apoptosis
Cancer
Fexapotide (NX-1207 free acid) 可选择性地诱导细胞凋亡 ，在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-P99442
HY-W011998
N,N-Diphenylbenzenamine
Apoptosis Fluorescent Dye
Others
三苯基胺
凋亡 (apoptosis )。Triphenylamine 可用作荧光染料 (fluorescent dye )、也可用于光动力疗法研究。
HY-W013259
HY-W014306
HY-W154568
HY-W412546
HY-W451275
Apoptosis
Cancer
HG106 是一种有效的 SLC7A11 抑制剂。 HG106 通过增加氧化应激和内质网应激介导细胞凋亡 ，并具有抗肿瘤活性。
HY-Y0284
Apoptosis
Endocrinology
Diethyl phthalate是一种内分泌干扰物，具有影响PC12细胞凋亡 系统的活性。Diethyl phthalate被广泛用于多种塑料和个人护理产品中。Diethyl phthalate在动物实验中显示出可能引发与雄激素无关的雄性生殖毒性。
HY-Y1117
HY-107738
Z/E-Guggulsterone
Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
Cancer
香胶甾酮
Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin )，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc )，激活 caspases，JNK ，抑制 Akt ，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡 。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C/EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 。Guggulsterone，一种FXR 拮抗剂，其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC50 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。
HY-179386
HY-N0103
HY-N0103A
Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱水合物
PTEN 激活剂及 PI3K/Akt 、MEK/ERK 、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine monohydrate 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis )。Sophocarpine monohydrate 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine monohydrate 还可抑制 NF-κB 活化及 p38 、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine monohydrate 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡 作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
HY-100395
Apoptosis
Cancer
F16 是 neu 凋亡 或坏死。
HY-101021
HY-101712
HSP
Neurological Disease
TRC051384 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70 ) 诱导剂。TRC051384 通过抑制坏死性凋亡 表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 可用于缺血性中风的研究。
HY-103256
HY-109185
HY-111896A
(-)-7-O-Methoxyrosmanol
Others
Others
(-)-7-Methoxyrosmanol ((-)-7-O-Methoxyrosmanol) 是一种酚类二萜化合物，具有抗氧化活性。(-)-7-Methoxyrosmanol 由鼠尾草酸经氧化和环化而产生，可诱导神经母细胞瘤细胞周期阻滞和凋亡 。
HY-113627
HY-113627A
HY-113806
HY-116514
HY-121423R
HY-122152
APY-606; Clospirazine hydrochloride
Ras
Neurological Disease Cancer
螺氯马嗪
KRas 。Spiclomazine hydrochloride 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-122423
HY-122760
HY-123386R
HY-124109
HY-124261
Apoptosis
Cancer
Sampangine 是一种生物碱，通过诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期诱导细胞凋亡 。Sampangine 可以抑制血红素的生物合成。
HY-125612
5'-Hydroxymorusin
Apoptosis
Cancer
Artonin E (5'-Hydroxymorusin) 是一种已知的异戊二烯化类黄酮，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，使细胞周期停滞在S期。Artonin E 可以通过线粒体通路失调诱导抗增殖作用，可以用于癌症研究。
HY-12710
HY-129156
Apoptosis
Cancer
HS-1793 是一种 Resveratrol 类似物，在多种癌细胞中具有抗肿瘤活性。HS-1793 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-129524R
HY-130576
HY-13523
HY-135826
HY-136383
Rac1/Cdc42-IN-1
Ras Apoptosis
Cancer
AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡 并抑制增殖，迁移和侵袭。
HY-137473
Pyropheophorbide-a methyl ester
Apoptosis
Cancer
焦脱镁叶绿酸 a 甲酯
凋亡 并抑制肿瘤的生长。
HY-137589
HY-138203
HY-139637
Silibinin (mixture of Silybin A and Silybin B)
Apoptosis
Cancer
(±)-水飞蓟宾
凋亡 (apoptosis )，并具有保肝，抗氧化，抗炎，抗癌活性。
HY-145852
HY-14596
HY-146433
Apoptosis
Cancer
Anticancer Agent 是一种有效的抗癌剂。Anticancer Agent 以剂量依赖性方式降低细胞活力和细胞迁移来显示抗癌活性。Anticancer Agent 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer Agent 具有研究前列腺癌和乳腺癌的潜力。
HY-151620
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-80 (compound 11) 是一种口服有效的抗肿瘤 (antitumor ) 剂。Antitumor agent-80 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-152156
HY-152313
HY-152318
HY-152384
HY-152454
HY-152594
HY-152613
HY-152649
HY-152767
HY-152837
HY-152871
HY-154109
HY-154110
HY-154187
HY-154356
HY-154398
HY-154453
HY-154528
HY-154530
HY-154537
HY-154616
HY-154620
HY-154621
HY-154626
HY-154674
HY-155524
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 134 (compound 6a) 是一种环境敏感的荧光探针和细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，可以区分肿瘤和正常组织。Anticancer agent 134 定位于肿瘤切片中的核体。
HY-15605
LGX818
Raf
Cancer
Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡 活性，EC50 值为 4 nM。
HY-158407
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 220 是一种具有抗癌作用的色满酮衍生物。Anticancer agent 220 在结肠癌细胞系中表现出很强的活性。Anticancer agent 220 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。
HY-160108
HY-163724
HY-164263
NAPS
Apoptosis
Cancer
N-Acetylphytosphingosine (NAPS) 是一种鞘脂衍生物。N-Acetylphytosphingosine 通过激活 Bak 以线粒体依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。N-Acetylphytosphingosine 具有抗肿瘤活性。
HY-16518
SNS-595 Hydrochloride; Vosaroxin Hydrochloride; AG 7352 Hydrochloride
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Voreloxin Hydrochloride 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡 。
HY-169287
HY-17003
HY-17007
HY-170321
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 31 (compound 19) 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Apoptosis inducer 31 在癌症研究中起着重要作用。
HY-170967
HY-176160
Methyl jacarate; SFE 19:3
Apoptosis
Cancer
Jacaric acid methyl ester 是共轭多不饱和脂肪酸贾卡里酸的甲酯形式。Jacaric acid 可选择性地诱导人类前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Jacaric acid 诱导浓度和时间依赖性的 LNCaP 细胞死亡。Jacaric acid methyl ester 可用于抗癌研究。
HY-19118
FFC14A
Apoptosis
Cancer
KP1019 (FFC14A) 是一种基于 Ru(III) 的抗转移和细胞毒性抗癌剂。 KP1019 在癌细胞中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0401A
Apoptosis
Metabolic Disease
甲苯磺丁脲钠盐
抗糖尿病 剂。 Tolbutamide sodium 在胰腺 β 细胞中以 Ca2+ 依赖性方式诱导凋亡 (apoptosis )。 Tolbutamide sodium 具有研究非胰岛素依赖型糖尿病的潜力。
HY-B1474
Fungal
Infection Cancer
Alexidine 是一种双双胍，对多种真菌病原体具有抗真菌 (antifungal ) 和抗生物膜活性。Alexidine 还具有一种抗肿瘤活性，靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1 ，并导致线粒体凋亡 (apoptosis )。
HY-B1944
Apoptosis FOXO
Others
Dipropyl phthalate 是一种增塑剂。Dipropyl phthalate 在斑马鱼模型中诱导了 FoxO 信号通路的激活，导致斑马鱼咽弓软骨异常增殖并促进其凋亡 (apoptosis )。Dipropyl phthalate 在斑马鱼模型中诱导斑马鱼胚胎的颅面软骨发育缺陷。
HY-B2046
HY-B2162A
HY-E70008
HY-N0015
HY-N0038R
HY-N0332
HY-N0595R
HY-N0783R
HY-N0909
HY-N10131
(+)-Biatractylolide
Apoptosis
Neurological Disease Cancer
Biatractylolide 是从白术的乙酸乙酯提取物中分离得到的化合物。Biatractylolide 具有抗肿瘤和抗氧化活性。Biatractylolide 提高细胞活力，抑制谷氨酸诱导的细胞凋亡 (apoptosis )，降低 LDH 活性。Biatractylolide 具有神经保护作用。
HY-N11110
HY-N11908
cis-α-Santalol
Akt Survivin
Cancer
α-Santalol 是一种天然存在的倍半萜烯，从檀香油中提取而来。α-Santalol 靶向Akt/Survivin通路，通过诱导细胞凋亡 抑制体外癌细胞的生长。
HY-N12158
Apoptosis
Cancer
Pipermethystine 是一种可以从卡瓦 (Kava ) 植物中分离出来的生物碱。Pipermethystine 降低 HepG2 细胞 ATP 水平、线粒体膜电位，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N14161
HY-N1429R
HY-N1486R
HY-N15136
Apoptosis
Cancer
Isomorellinol 是一种具有抗癌作用的黄酮类化合物。Isomorellinol 诱导胆管癌细胞凋亡 (apoptosis )。Isomorellinol 增加胆管癌细胞中 Bax/Bcl-2 蛋白表达比率并降低 survivin 蛋白表达。
HY-N15670
TNM A
Apoptosis
Cancer
Tiancimycin A (TNM A) 是一种抗癌化合物。Tiancimycin A 可诱导快速 DNA 损伤、细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Tiancimycin A 可从链霉菌属 CB03234 中分离得到。
HY-N1925
HY-N2027R
HY-N2440
HY-N2493
HY-N3619
HY-N3883
HY-N5014
HY-N6074
HY-N6940R
HY-N7000
HY-N7071
Maduramycin
Antibiotic Apoptosis
Infection
马杜霉素
Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin 是一种抗球虫药，用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N7152
Apoptosis
Cancer
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡 敏感。
HY-N7637
Apoptosis
Cancer
管花苷B
Cistanche salsa 茎中分离出的天然产物，可抑制TNFα 诱导的细胞凋亡 。Tubuloside B 还具有抗氧化活性。
HY-N7707
Apoptosis
Cancer
Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1 ) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-N8034
HY-N9954
Apoptosis
Cancer
Isoharringtonine 是一种天然生物碱，可以从 Cephalotaxus koreana Nakai 中纯化得到。Isoharringtonine 能抑制癌细胞的增殖和迁移，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Isoharringtonine 可用于癌症的研究。
HY-P1010
HY-P11289
HY-P3586
Hunter-killer peptide ao; Prohibitin-targeting peptide 1; prohibitin-TP01; Adipotide
Apoptosis
Cancer
HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种生物活性肽。HKPao (Hunter-killer peptide ao) 具有抗肥胖和抗肿瘤的促凋亡 活性，可引起囊泡释放细胞色素 c。
HY-P6442
HY-W004520
5-Methylphenazinium methylsulfate
Bacterial Antibiotic Apoptosis
Cancer
吩嗪硫酸甲酯
凋亡 (apoptosis )，具有抗肿瘤活性。
HY-W005288
HY-W009749C
Endogenous Metabolite Apoptosis
Cardiovascular Disease
L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids ) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis )。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。
HY-W011311S
HY-W011522
HY-W011522R
HY-W108399
HY-W128112
alpha-D-Ribofuranoside,2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-1
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
A-尿苷
凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550365
HY-W556301
HY-Y1787
HY-Z3832
HY-100599R
HY-100985
HY-106014
HY-108869R
HY-108992
HY-110071
c-Kit
Cancer
APcK110 是一种有效的 Kit 抑制剂，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。APcK110 诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-110335
ROCK
Cancer
OXA-06 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，能够阻断非小细胞肺癌细胞系的贴壁依赖性生长和侵袭。OXA-06 hydrochloride 抑制丝切蛋白磷酸化，但不刺激细胞凋亡 。
HY-111838
Apoptosis
Cancer
ZZW-115 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis ) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。
HY-111838A
Apoptosis
Cancer
ZZW-115 hydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis ) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。
HY-112314
HY-114275
HY-115718
HY-115718B
HY-117652
HY-118328
HY-123901
Apoptosis
Cancer
Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。
HY-12643
HY-126856
HDAC Apoptosis
Cancer
HC-Toxin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗癌作用。
HY-128707
HY-131143
Apoptosis
Cancer
Cadein1 是一种异喹啉衍生物，在p53功能缺失的癌细胞中，可导致 G2/M 延迟和 caspase 依赖的凋亡 。
HY-131405
HY-134579
HY-13520
HY-13777AR
Zoledronate monohydrate (Standard); CGP 42446 monohydrate (Standard); CGP42446A monohydrate (Standard); ZOL 446 monohydrate (Standard)
Reference Standards Apoptosis Autophagy Bacterial
Metabolic Disease Cancer
唑来膦酸一水合物 (Standard)
凋亡 。Zoledronic Acid monohydrate 也有抗癌作用。
HY-13777R
HY-137848
HY-139132
Apoptosis
Cancer
Met-F-AEA 是一种代谢稳定的阿南达胺类似物。Met-F-AEA 通过激活细胞凋亡 (apoptosis ) 抑制细胞生长。Met-F-AEA 具有抗肿瘤活性。
HY-147318
Apoptosis
Cancer
PBENZ-DBRMD 是一种有效的碘甲状腺原氨酸脱碘酶 3 型 (DIO3 ) 抑制剂。PBENZ-DBRMD 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PBENZ-DBRMD 可用于癌症研究。
HY-147909
HY-148255
Apoptosis Autophagy
Cancer
QN523 是一种具有类活性分子性质的新型支架，在 12 种癌细胞株中显示出强大的体外细胞毒性。QN523 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。QN523 可用于癌症的研究。
HY-148507
MEK
Cancer
GSK1790627 是 Trametinib (HY-10999) 的 N-脱乙酰代谢物。Trametinib 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂，可激活自噬并诱导细胞凋亡 。
HY-151544
Fluorescent Dye
Others
PNE-Lyso 是一种可激活荧光探针。PNE-Lyso 可以用两种荧光信号检测细胞内 pH 值和己糖胺酶。PNE-Lyso 可以通过可视化溶酶体形态来区分凋亡 和坏死。PNE-Lyso 能够用于研究活性分子诱导的细胞死亡过程。
HY-152323
HY-152342
HY-152344
HY-152345
HY-152346
HY-152385
HY-152411
HY-152417
HY-152459
HY-152464
HY-152598
HY-152608
HY-152609
HY-152725
HY-152795
HY-152814
HY-154354
HY-154553
HY-154722
HY-15608
HY-156266
Rhiz
Others
Cancer
Rhizochalinin (Rhiz) 是一种细胞毒性鞘脂。Rhizochalinin (Rhiz) 通过诱导细胞凋亡 、G2/ M 期细胞周期阻滞和抑制自噬来抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖。Rhizochalinin (Rhiz) 可用于人类胶质母细胞瘤的研究。
HY-158208
Apoptosis
Cancer
PMMB276 是 β-微管蛋白同种型 III (Tubb3) 聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 的有效抑制剂。PMMB276 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-162752
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 250 (compound 104) 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis )、减缓增殖、降解关键致癌蛋白（如 aRaf 、CDK4 ），而不会诱导热休克反应。
HY-162763
Apoptosis
Cancer
FLQY2 是一种喜树碱类似物，对多种实体肿瘤具有优异的抗肿瘤功效。FLQY2 具有体内和体外抗胰腺癌活性，在纳摩尔浓度下抑制细胞增殖、集落形成、诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并导致细胞周期停滞。
HY-163153
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 184 (Compound 6o) 是一种新型的、有效的、低毒的抗癌药物。Anticancer agent 184 通过阻滞 S 期诱导细胞凋亡 。
HY-168848
HY-171498
Apoptosis
Cancer
gDIS3-13 是一种靶向 DIS3 基因的反义寡核苷酸。gDIS3-13 可以降低多发性骨髓瘤 (MM) 中的细胞生长并增加细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-18297
HY-185042
Apoptosis
Cancer
Mel56 是一种黑色素原类似物。Mel56 能够促进人黑色素瘤细胞的黑色素生成。Mel56 对癌细胞具有细胞毒性，且诱导了黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis )。Mel56 可用于研究黑色素瘤。
HY-18938
GS-4997
MAP3K Apoptosis
Cancer
Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡 信号调节激酶1 (ASK1 ) 抑制剂，pIC50 为 8.3。
HY-19566
HY-20142
HY-B0245
HY-B0444
HY-B0444A
HY-B0739AR
HY-B1121
HY-B1121A
HY-B1448A
HY-B1727
HY-N0162
HY-N0168S
HY-N0214
HY-N0214A
HY-N0291R
HY-N0327
HY-N0410
HY-N0452
HY-N0530
Dryocrassin
Apoptosis Influenza Virus
Cancer
东北贯众素
Phyllopteris officinalis ) 中提取的间苯三酚衍生物。Dryocrassin ABBA 具有抗肿瘤和抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 通过 Caspase 介导的线粒体途径诱导人肝癌细胞凋亡 。
HY-N0567
HY-N1079
Bacterial Apoptosis
Infection Cancer
Vitexilactone 是一种二萜类化合物，可从黄荆 (Vitex negundo L.) 的叶片中分离出来。Vitexilactone 对 E. coli 具有抑菌活性。Vitexilactone 诱导癌细胞凋亡 并抑制细胞周期。Vitexilactone 可用于癌症的研究。
HY-N11636
Apoptosis
Cancer
Ganoderic acid S 是一种灵芝酸的位置异构体，可从 Ganoderma lucidum 的发酵菌丝体中分离得到。 Ganoderic acid S 可通过线粒体途径诱导 HeLa 细胞发生细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N12141
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。
HY-N1282
HY-N1402
Sophoridine N-oxide
Apoptosis
Inflammation/Immunology
氧化槐定碱
Sophora alopecuroides Linn 中提取的具有生物活性生物碱。Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 具有抗发炎，抗氧化应激和抗凋亡 的作用。
HY-N15686
HY-N2217
HY-N2490
HY-N3096
HY-N3665
Tyrosinase
Cancer
Cyclocommunol 是一种具有抗酪氨酸酶和抗血小板活性的戊基类黄酮，可从面包果中分离得到。Cyclocommunol 具有抗肿瘤活性，抑制人肝癌和胃癌细胞的生长，IC50 在 16-80 µM 之间。Cyclocommunol 对口腔鳞癌 (OSCC) 细胞有促凋亡 作用。
HY-N3765
HY-N3831
HY-N6012
HY-N6967
HY-N7144AR
HY-N7273
Apoptosis
Cancer
大豆皂苷 III
Glycine max ) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡
HY-N7696
HY-N7933
HY-N8284
HY-P0081
HY-P2322
HY-P3003
HY-W011241
(8R,9S)-Cinchonine hydrochloride; LA40221 hydrochloride
Apoptosis Parasite
Cancer
辛可宁盐酸盐
凋亡 。
HY-W013032R
HY-W016145
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
L-谷氨酸钠 一水合物
凋亡 (apoptosis )。
HY-W040293
PE(6:0/6:0); 1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
Apoptosis
Cancer
06:0 PE (PE(6:0/6:0)) 是一种水溶性磷脂，以其短酰基链为特征，具有显着的抗肿瘤活性和抑制体内肿瘤进展的能力，同时还具有抗增殖和促凋亡 作用，同时可作为磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的前体。
HY-W042191R
HY-W127758
HY-W130204
HY-Y1129
HY-107738R
Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy Reference Standards
Cancer
香胶甾酮 (Standard)
Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin )，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc )，激活 caspases，JNK ，抑制 Akt ，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡 。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C/EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 。Guggulsterone，一种FXR 拮抗剂，其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC50 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。
HY-N0103R
HY-102018
HY-106146
HY-108277
HY-110027
Apoptosis
Cancer
2,3-DCPE hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并下调Bcl -XL 表达。2,3-DCPE hydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
HY-110075
Others
Cardiovascular Disease
Dexrazoxane monohydrochloride 是 Dexrazoxane (HY-B0581) 的盐酸化物。Dexrazoxane 可预防或减少心脏损伤，是铁螯合剂和凋亡 诱导剂。Dexrazoxane 具有心脏保护、抗炎抗氧化、抗肿瘤和神经保护的活性，抑制铁死亡。
HY-110119
HY-111266
HY-113212
HY-114245R
HY-116135
HY-117078
Apoptosis
Cancer
justicidin A 是一种天然产物，可以从 Justicia procumbens 中分离得到。justicidin A 降低 Ku70 的水平，导致 Bax 从胞质溶胶转移到线粒体以诱导细胞凋亡 。justicidin A 可用于癌症研究。
HY-117996
CRM1 Apoptosis
Cancer
KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1 ) 抑制剂。 KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗白血病活性。
HY-120836
HY-121199
Apoptosis
Cancer
Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-121662
HY-122788
Oleoyl serinol
Apoptosis
Cancer
N-Oleoyl serinol 是一种神经酰胺类似物，可用于干细胞疗法来防止干细胞发育为畸胎瘤。N-Oleoyl serinol 可诱导残留的多能胚状体衍生细胞 (EBC) 凋亡 (apoptosis)，防止畸胎瘤形成，并丰富了移植后进行神经分化的 EBC 细胞。
HY-124414
HY-124584A
Apoptosis
Cancer
Minnelide free base 是雷公藤甲素 (HY-32735) 的衍生物，在许多肿瘤类型 (特别是在胰腺癌) 中显示出抗肿瘤 (antitumor ) 活性。 Minnelide 可导致凋亡 (apoptosis )。
HY-126940
HY-127130
HY-130117
HY-131542
HY-13566
CKD-602 free base
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
贝洛替康
DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡 以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物，可用于癌症的研究。
HY-13627
HY-13649
HY-137600
HY-13777B
Zoledronate disodium tetrahydrate; CGP 42446 disodium tetrahydrate; CGP42446A disodium tetrahydrate; ZOL 446 disodium tetrahydrate
Apoptosis Autophagy Bacterial
Metabolic Disease Cancer
Zoledronic Acid (Zoledronate) disodium tetrahydrate 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡 。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 也有抗癌作用。
HY-138962
HY-139054
Apoptosis
Cancer
4'-Methoxyflavone 是一种黄酮类化合物，具有抗氧化性和对癌细胞的抗增殖活性。4'-Methoxyflavone 可以抑制细胞周期依赖性激酶导致细胞周期停滞，调节细胞信号传导途径来影响细胞增殖和凋亡 。4'-Methoxyflavone 可用于癌症化学预防的研究。
HY-143302
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 31 是一种 1,3-二苯基脲喹喔啉衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 31 引起细胞周期在 S 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis )，具有抗肿瘤活性。
HY-143303
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 32 (compound 2g) 是一种抗癌剂 。Anticancer agent 32 具有抗癌活性，影响细胞周期并诱导细胞凋亡 。Anticancer agent 32 可以用于癌症的研究。
HY-14590
HY-14815
Combretastatin A4 phosphate
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。
HY-149160
HY-149220
HY-149949
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 105 是一种基于噻吩嘧啶支架的化合物，具有良好的安全性和抗癌性能。Anticancer agent 105 对黑色素瘤具有选择性毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 105 在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中也能显著抑制转移性结节。
HY-152295
HY-152298
HY-152320
HY-152334
HY-152351
HY-152354
HY-152367
HY-152440
HY-152445
HY-152452
HY-152465
HY-152505
HY-152519
HY-152533
HY-152540
HY-152591
HY-152622
HY-152628
HY-152630
HY-152631
HY-152666
HY-152700
HY-152701
HY-152710
HY-152730
HY-152731
HY-152739
HY-152743
HY-152765
HY-152771
HY-152793
HY-152821
HY-154001
HY-154011
HY-154025
HY-154087
HY-154088
HY-154114
HY-154120
HY-154153
HY-154200
HY-154214
HY-154215
HY-154241
HY-154243
HY-154294
HY-154300
HY-154324
HY-154327
HY-154347
Apoptosis
Cancer
5′-Deoxy-5′-iodothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154364
HY-154399
HY-154443
HY-154467
HY-154470
HY-154491
HY-154520
HY-154540
HY-154554
HY-154559
HY-154589
HY-154692
HY-154717
HY-154740
HY-155374
HY-156958
