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单抗 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-P99264
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody
ADC Antibody CD22 Apoptosis
Cancer
奥英妥珠单抗 ;奥加伊妥珠单抗
CD22 。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P99336
HY-P99611
HY-P99440
HY-P99579
AT-005
NF-κB
Cancer
坦妥维单抗
CD52 的犬用金色单抗 。Tamtuvetmab 可增加无进展生存期 (PFS)，对患有稚嫩 T 细胞淋巴瘤 (LSA) 犬表现出疗效。Tamtuvetmab 已被兽医批准。
HY-P99006
MORab-009
Mesothelin
Cancer
阿麦妥单抗
单抗 。Mesothelin 是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的膜糖蛋白，存在于有限的正常成人组织中，如间皮。
HY-P99181
HY-P99946
HY-P9947
Integrin
Others
依法珠单抗
CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗 可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞，可用于斑块银屑病研究。
HY-P99016
ADC Antibody Nectin-4
Cancer
恩诺单抗
Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin-ejfv (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。
HY-P99041A
EGFR
Cancer
帕尼单抗 (anti-EGFR)
EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
HY-P99046
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3 Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗
CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-P991658
HY-P9917
Anti-Human IL6R, Humanized Antibody; RG-1569; rhPM-1
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
托珠单抗
IL-6R ) 的中和抗体，可阻止 IL-6 与 IL-6R 的结合，从而抑制经典和反式信号。Tocilizumab 可用于类风湿性关节炎的相关研究。Tocilizumab 在重症 COVID-19 病毒方面的研究效果显著。
HY-P99188
CNTO 888
CCR
Cancer
卡芦单抗
CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
HY-P9922
IMC-3G3; LY3012207
PDGFR
Cancer
奥拉单抗
PDGFRα )的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。
HY-P99266
HY-P99309
BSYX-A 110; Anti-S. Epidermidis LTA Recombinant Antibody
Bacterial
Infection
帕昔单抗
HY-P9934
C7E3
Integrin
Cardiovascular Disease
阿昔单抗
glycoprotein IIb/IIIa ) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。
HY-P99342
REGN10987
SARS-CoV
Infection
伊德单抗
HY-P9948
Campath-IH
Apoptosis
Cancer
阿伦单抗
CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
HY-P99499
JNJ 63723283; JNJ 3283
PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
西利单抗
PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ , IL-2 , TNF-α ) 水平，并抑制体内肿瘤生长。
HY-P99541
anti-hepatitis B; OST 577; SDZ-OST 577
HBV
Infection
妥韦单抗
HBsAg ) 的人 IgG1 亚类单克隆抗体。Tuvirumab 以高亲和力 (Kd=3.6 nM) 特异性结合 HBsAg。Tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。
HY-P99562
XmAb-18087
CD3
Cancer
泰妥单抗
SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3 )。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
HY-P99608
HBV
Infection
艾韦单抗
HY-P99630
MM-302 antibody
EGFR
Cancer
甘妥单抗
HER2 靶向抗体，具有抗肿瘤活性。
HY-P99641
PD-1/PD-L1
Cancer
吉维单抗
PD-1 单克隆抗体。Gilvetmab 阻断 PD-1 与其配体 PD-L1/L2 之间的相互作用。Gilvetmab 可用于恶性黑色素瘤和肥大细胞瘤研究。
HY-P99648
BMS-986168; IPN007; BIIB092
Tau Protein
Neurological Disease
戈奈单抗
tau 单克隆抗体。Gosuranemab 可中和细胞外 tau 蛋白，抑制病理性 tau 蛋白的扩散和聚集。Gosuranemab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和进行性核上性麻痹 (PSP) 的研究。
HY-P99693
GC1102
HBV
Infection
伦韦单抗
乙型肝炎 免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
乐利单抗
抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
HY-P99703
17.1.41
HBV
Infection
利韦单抗
50 值分别为 35、130 ng/mL。
HY-P99811
CR57
RABV
Infection
雷韦单抗
rabies virus ) 单克隆抗体。Rafivirumab 对广泛的 RABV 变体具有中和效力。Rafivirumab 可用于鸡尾酒疗法的研究。
HY-P99883
HY-P99900
MSL-109
CMV
Infection
司韦单抗
CMV ) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC50 为 0.3 μg/mL。
HY-108810
HY-108831
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
那他珠单抗
integrin ) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-108852
HY-P990015
VIR-3434
HBV
Infection
托韦拜单抗
HY-P990084
AVE1642
IGF-1R
Cancer
维古塔单抗
IGF1R (胰岛素样生长因子 1 受体、CD221) 嵌合单克隆抗体。
HY-P99009
RVT-1401; HBM9161; IMVT-1401
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
巴托利单抗
FcRn 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Batoclimab 对 FcRn 上的 IgG 结合位点具有高亲和力。Batoclimab 通过与 FcRn 上的 IgG 结合位点竞争性结合，进而阻断了 FcRn 介导的 IgG 的再循环，导致了 IgG 水平的降解和降低。Batoclimab 可用于重症肌无力、甲状腺眼病等自身免疫性疾病的研究。
HY-P99011
CD3
Cancer
赛必妥单抗
CEA ) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab 可对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于结直肠癌研究。
HY-P99014
ARGX-110
Fc Receptor (FcR) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗
CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC ) 活性，是去岩藻糖修饰的人源化 IgG1 单克隆抗体，经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式：一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用，抑制 CD27-NF-κB 信号通路，减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖；二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合，介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP)，直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 （△apoptosis)、恢复机体免疫监视，靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
CD40 单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99018
HY-P99020
GC1008
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
非苏木单抗
TGF-β 的单克隆抗体，可以中和所有哺乳动物 TGF-β 的活性亚型。Fresolimumab 对 TGF-β2 的结合亲和力为 1.8 nM。 Fresolimumab 改善 Bleomycin (HY-108345) 诱发的急性肺损伤。89 Zr 放射标记的 Fresolimumab 可用于 PET 分析 TGF-β 的表达、抗体肿瘤摄取和器官分布。 Fresolimumab 可用于癌症、脆骨病、纤维化和肾脏疾病等研究。
HY-P99022
HY-P99023
HY-P99024
RO7082859; RG-6026
CD20 CD3
Inflammation/Immunology Cancer
格菲妥单抗
CD20 ，并单价结合 T 细胞上的 CD3 。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
HY-P99025
HY-P99026
TJ011133; TJC4
CD47
Cancer
来佐利单抗
CD47 IgG4 抗体。Lemzoparlimab 具有很强的抗肿瘤活性。
HY-P99027
LAG525; IMP701; Hu5A8
LAG-3
Cancer
埃拉利单抗
LAG-3 ，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。Ieramilimab 通过减少 T 细胞耗竭、增强细胞因子输出和细胞毒性，恢复 T 细胞和 NK 细胞介导的抗白血病免疫。Ieramilimab 增加细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润，并降低调节性 T 细胞 (Tregs) 和表达 ADAM10 的肿瘤细胞的基线密度。Ieramilimab 可用于研究多种恶性肿瘤，包括黑色素瘤、肾细胞癌和晚期实体瘤。
HY-P99029
Hu5F9-G4
CD47
Cancer
莫洛利单抗
CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
HY-P99033
BTCT-4465A; RG-7828; RO7030816
CD20 CD3
Inflammation/Immunology Cancer
莫妥珠单抗
CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
HY-P99036
HY-P99038
HY-P99040
JNJ-61610588; CI-8993; VSTB112
VISTA
Cancer
奥瓦利单抗
VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 可用于结直肠癌研究。
HY-P99047
HY-P9905
HY-P99050
HY-P99053
HY-P99054
HY-P99055
HY-P99056
HY-P99057
HY-P990571
CD19
Inflammation/Immunology
考妥昔单抗
CD19 。Coltuximab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Coltuximab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990574
HY-P990642
HY-P990669
HY-P9906A
HY-P990781
HY-P99105
HY-P991050
HY-P991060
HY-P99109
GLS-010; AB-122; WBP-3055
PD-1/PD-L1
Cancer
赛帕利单抗
PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC50 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC50 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。
HY-P99110
SHP643; DX-2930; X124-G01
Kallikrein
Inflammation/Immunology
拉那鲁单抗
plasma kallikrein (pKal) ) 的人源 IgG1 单克隆抗体，Ki 值为 0.12 nM。Lanadelumab 抑制游离和 HMWK 结合的 pKal。Lanadelumab 具有研究遗传性血管性水肿的潜力
HY-P99111
HY-P99114
PD-1/PD-L1
Cancer
舒格利单抗
PD-L1 ) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-P99116
HY-P99118
HLX 10
PD-1/PD-L1 Akt STAT
Cancer
斯鲁利单抗
PD-1 单克隆抗体。Serplulimab 可抑制肿瘤生长、调节肿瘤微环境，具有抗肿瘤的活性。Serplulimab 可用于肺癌、结肠癌等肿瘤的研究。
HY-P9912
EGFR
Cancer
帕妥株单抗
HER2 二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-P9912A
HY-P9913
HY-P9914
HY-P99153
MORAb-003
Antibiotic
Cancer
法妥组单抗
FRα ) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99155
EGFR
Cancer
扎芦木单抗
EGFR 。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
HY-P99156
BMS-986016
LAG-3
Cancer
瑞拉利单抗
LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC50 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC50 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。
HY-P99157
CD276/B7-H3
Cancer
奥博妥单抗
B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3 。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
HY-P99159
Interleukin Related
Cancer
艾沃利单抗
OX40 (CD134 ) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ 、IL-2 ) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
HY-P99160
HY-P99161
BGB149
TAM Receptor
Cancer
替卫妥单抗
AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。
HY-P99163
ABBV-8E12; C2N-8E12
Tau Protein
Neurological Disease
替拉奈单抗
tau 的单克隆抗体，可与 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 氨基酸结合。Tilavonemab 能阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症和其他 tau 疾病的研究。
HY-P99165
IGF-1R TSH Receptor
Endocrinology
替妥木单抗
IGF-1 受体 (IGF-1R ) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
HY-P99167
HCD122
TNF Receptor
Cancer
卢卡木单抗
CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40 / CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
HY-P99168
HY-P99169
TJ004309
CD73
Cancer
尤莱利单抗
HY-P99171
HY-P9918
HY-P99184
HY-P99185
HY-P99189
IMC-A12; NSC742460
IGF-1R
Cancer
西妥木单抗
IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。
HY-P99190
BMS-936557; MDX-1100
CXCR
Inflammation/Immunology
埃迪鲁单抗
CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。
HY-P99194
HY-P99195
HY-P99197
CP-751871
IGF-1R
Cancer
芬妥木单抗
IGF1R ) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合，IC50 为 1.8 nM。
HY-P99198
HY-P99199
HY-P99200
HY-P99201
UC-961; Cirmtuzumab
ROR Wnt
Cancer
泽罗妥单抗
ROR1 单克隆抗体，可阻断 Wnt5a 诱导的 ROR1 信号通路。
HY-P99202
HY-P99207
KB 003
SARS-CoV
Cancer
仑兹鲁单抗
CSF2/GM-CSF 的人源单克隆抗体，可用于 COVID-19、慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 和幼年粒单核细胞白血病 (JMML) 研究。
HY-P99208
HY-P99209
MEDI-524
RSV
Infection
莫维珠单抗
RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。
HY-P99210
HY-P99211
HY-P99214
KBPA101
Bacterial
Infection
帕巴库单抗
P. aeruginosa
HY-P99216
PF-04360365; RN 1219
EGFR
Neurological Disease
泊奈组单抗
IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
HY-P99217
AMG 102
c-Met/HGFR
Cancer
利妥木单抗
anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。
HY-P99218
Sch 717454; 19D12
IGF-1R
Cancer
罗妥木单抗
IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
HY-P99219
HY-P99220
HY-P99221
HY-P99222
MGA-031; PRV-031
CD3
Metabolic Disease
泰普利单抗
CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
HY-P99223
MEDI-575
PDGFR
Cancer
托维妥单抗
PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P99224
IMMU-106; hA20
Integrin
Cancer
维妥组单抗
EC50 值较低，为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
HY-P99225
M9346A
Antifolate ADC Antibody
Cancer
米妥昔单抗
anti-FOLR1 (folate receptor 1 ) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
HY-P99227
ALX-0681; ALX-0081
Integrin Transmembrane Glycoprotein
Cardiovascular Disease
卡拉西单抗
glycoprotein (GP) Ibα ) 的结合。Caplacizumab (His Tag) 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab (His Tag) 可用于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。
HY-P99232
5F9 Monoclonal antibody
Guanylate Cyclase
Cancer
英度妥单抗
anti-human GUCY2C (Guanylate cyclase 2C) 的单克隆抗体。Indusatumab 可用于合成 ADC，如 Indusatumab vedotin (HY-P99662)。Indusatumab 可用于癌症研究。
HY-P99233
HY-P99234
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗
PRLR （催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物 ，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-P99244
HY-P99246
HY-P99248
Risankizumab rzaa; BI 655066; ABBV-066
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
瑞莎珠单抗
IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
HY-P99262
HY-P99268
SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody
EGFR Apoptosis
Cancer
瑟瑞妥单抗
HER3 。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。
HY-P99269
BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody
FAP
Cancer
西罗珠单抗
FAP )。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P99270
CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
替加组单抗
DR5 ) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡 ，并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99272
BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody
CXCR
Cancer
乌洛鲁单抗
CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
HY-P99274
BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody
IGF-1R
Cancer
珍妥珠单抗
IGF1 和 IGF2 。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。
HY-P99275
Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody
EGFR Akt ERK PARP Survivin
Cancer
帕曲妥单抗
ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab 与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR ，HER2 ，HER3 ，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis )，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。
HY-P99283
NN 7415; mAb 2021; Anti-TFPI Recombinant Antibody
Factor Xa
Others
康赛珠单抗
抗 TFPI 单克隆抗体 (IgG4 型)，可与 TFPI 的 Kunitz 型蛋白酶抑制剂 (KPI) 2 结构域结合，从而阻断该结构域与 FXa 活性位点的相互作用。Concizumab 可用于血友病的研究。
HY-P99286
PRO 95780; rhuMAb-DR 5; Anti-Human DR5 Recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
曲齐妥单抗
death receptor DR5 ) 结合的人激动性单克隆抗体。Drozitumab 对横纹肌肉瘤具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99292
HuZAF; Anti-Human IFNG Recombinant Antibody
IFNAR
Inflammation/Immunology
芳妥珠单抗
IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
HY-P99293
IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody
CD28 Apoptosis
Cancer
加利昔单抗
CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化，恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合，诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性，能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99294
AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody
IGF-1R
Cancer
加尼妥单抗
IGF1R ) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD =0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
HY-P99295
RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
伊马曲单抗
EGFR 的人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99296
CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody
Integrin
Cancer
英妥木单抗
CD51/αV-integrins 的人源单克隆抗体。Intetumumab 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-P99297
ZTS-00508841
Trk Receptor
Inflammation/Immunology
贝汀维单抗
NGF ) 的犬单克隆抗体 (mAb)。Bedinvetmab 抑制 NGF 与原肌球蛋白受体激酶 A (trkA) 和 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 受体的相互作用。Bedinvetmab 可用于犬骨关节炎疼痛的研究。
HY-P99299
HGS-ETR 2; ETR2-ST01
Apoptosis
Cancer
来沙木单抗
TRAIL-R2, DR5, APO-2 ) IgG1 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。
HY-P99301
Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody; CAN34D3-65; PF-06443537
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
洛吉维单抗
IL-31 单克隆抗体。Lokivetmab 抑制 IL-31 介导的瘙痒信号在周围感觉神经元中的激活，并减轻 TH2 加权炎症。Lokivetmab 在控制犬特应性皮炎 (CAD) 的瘙痒和改善皮肤病变方面显示出长期疗效。Lokivetmab 可用于犬特应性皮炎 (AD) 的研究。
HY-P99302
Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody
CD28
Inflammation/Immunology
鲁利珠单抗
CD28 结构域抗体拮抗剂。Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。Lulizumab 在致敏非人灵长类肾移植模型中，与 Carfilzomib (HY-10455) 联用可调节免疫细胞、延长移植物存活时间。
HY-P99304
Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody
EGFR PI3K Akt p38 MAPK
Cancer
鲁妥珠单抗
HER3 (ERBB3) 单克隆抗体。Lumretuzumab 有效抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 等关键致癌信号通路的活性。Lumretuzumab 经过糖基工程化优化，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。Lumretuzumab 可用于研究 HER3 阳性、HER2 低表达的实体肿瘤，特别是乳腺癌。
HY-P99305
HY-P99306
DS 1024
EGFR
Cancer
扎妥昔单抗
EGFR 蛋白的 IgG1κ 型嵌合抗体。Modotuximab 可与 EGFR 结构域 III 上的非重叠表位结合，该结构域在 EGFRvIII 中是完整的。Modotuximab 具有体内抗肿瘤活性。
HY-P99307
AMG-203; Anti-Human CSF2 Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
那美芦单抗
GM-CSF 配体高亲和力结合，有效地中和 GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-P9931
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant Antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-P99315
BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant Antibody; Hu5c8
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
卢利珠单抗
CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用，抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭，从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
HY-P99316
HY-P99317
HY-P99320
OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody
Notch
Cancer
他瑞妥单抗
Notch2 和 Notch3 信号通路。Tarextumab 在上皮瘤的异种移植模型中表现出广谱抗肿瘤效力。Tarextumab 可用于胰腺癌研究。
HY-P99322
HY-P99323
BTT 1023; Anti-Human AOC3 Recombinant Antibody
VAP-1
Inflammation/Immunology
替莫鲁单抗
HY-P99326
Anti-Human CD20 Recombinant Antibody; V10XA53
CD20
Cancer
托西莫单抗
CD20 。Tositumomab 能够消耗 B 细胞。Tositumomab 可用于癌症研究，如淋巴瘤。
HY-P99332
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
安舒韦单抗
HY-P99340
VIR 7831; GSK-4182136
SARS-CoV
Infection Cancer
索托韦单抗
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
卡西瑞单抗
SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，改变了 K18-hACE2 小鼠对 SARS-CoV-2 δ 型变异的肺反应，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-P99343
REGN3470
Filovirus
Infection
阿替韦单抗
EBOV
HY-P99344
Anti-Human SARS-CoV-2
SARS-CoV
Infection
巴尼韦单抗
HY-P99345
TSR-042; ANB-011; WBP-285
PD-1/PD-L1
Cancer
多塔利单抗
PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC50 s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。
HY-P99346
HY-P99352
Anti-MSLN Antibody
Mesothelin ADC Antibody
Cancer
阿奈妥单抗
MSLN ) IgG1 抗体。Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 能够用于合成 ADC 分子 Anetumab ravtansine (HY-141606)。Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 可用于肿瘤的研究。
HY-P99353
Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962; GT-90001C
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
阿伐苏单抗
ALK-1 。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
HY-P99355
Anti-ACVR2B Reference Antibody; BYM338
TGF-β Receptor
Metabolic Disease
比玛卢单抗
ActRII )，对 ActRIIB 和 ActRIIA 的 KD 值分别为 1.7 pM 和 434 pM。Bimagrumab 可用于病理性肌肉损失和无力的研究。
HY-P99356
HY-P99359
ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease
依来努单抗
RGMa )。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC50 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。
HY-P99362
Anti-MUC5AC Reference Antibody (ensituximab); NEO-102
Mucin
Cancer
恩妥昔单抗
MUC5AC 变体的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Ensituximab 显示出对结直肠癌和胰腺癌的特异性。
HY-P99364
Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1
VEGFR
Cancer
艾芦库单抗
VEGFR-1 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab 具有用于晚期实体瘤研究的潜力。
HY-P99366A
HY-P9937
HY-P99370
HY-P99371
AK002; Antolimab
Apoptosis
Inflammation/Immunology
莱瑞利单抗
SIGLEC8 )。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡 并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
HY-P99374
Anti-TSPAN26/CD37 Reference Antibody (naratuximab)
ADC Antibody
Cancer
那妥昔单抗
CD37 (TSPAN26) 。Naratuximab 可用于合成 ADC 化合物 Naratuximab emtansine。
HY-P99375
IMC-RON8; LY3012219; Anti-MSPR/RON/CD136 Reference Antibody (narnatumab)
Tyrosinase c-Met/HGFR
Cancer
那呐妥单抗
RON 与其配体巨噬细胞刺激蛋白 (MSP ) 的结合，Kd 为 32 pM。Narnatumab 可用于癌症研究。
HY-P99376
OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)
SARS-CoV
Infection
纳索利单抗
MASP-2 并阻断凝集素通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SARS-CoV-2 的研究。
HY-P99379
CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)
Interleukin Related
Cancer
尼达利单抗
IL1RAP 抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-P99383
HY-P99384
B-701; MFGR-1877S; RG-7444
FGFR
Cancer
沃凡妥单抗
FGFR3 单克隆抗体 (mAb)。沃法塔玛可阻断野生型和基因激活型受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (mUC) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99388
HY-P99392
JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli
CD3
Cancer
特立妥单抗
BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
HY-P99394
JNJ-64407564
CD3
Cancer
塔奎妥单抗
GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
HY-P99396
HY-P99397
HY-P99399
RG 6100; RO7105705; MTAU-9937A
Tau Protein
Neurological Disease
西瑞奈单抗
Tau 人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P99402
HY-P99404
HY-P99405
HY-P99406
MCLA 158
EGFR
Cancer
派森妥单抗
Kd : 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd : 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
HY-P99408
HY-P99409
Alt-2 monoclonal antibody; MAB-B43.13; Oregovamab
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
奥戈伏单抗
CA125 。Oregovomab 可诱导表达 CA125 的肿瘤细胞发生细胞毒性免疫反应。
HY-P99410
AMG 714; PRV-015
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
奥司奇单抗
IL-15 (Interleukin Related ) 单克隆抗体。Ordesekimab 与 IL-15 的结合抑制 IL-15 与 IL-2Rβ 和 IL-15 受体复合物的共同 γ 链的相互作用，但不与 IL-15Rα 链相互作用。Ordesekimab 具有研究无反应性乳糜泻 (NRCD) 的潜力。
HY-P99411
HY-P99412
OSE-127
Interleukin Related
Cancer
芦维奇单抗
IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。
HY-P99414
HY-P99415
HY-P99417
HY-P99423
ADG 20
SARS-CoV
Infection
艾定韦单抗
SARS-CoV (SARS-CoV ) 抗体。Adintrevimab 抑制 SARS-CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。
HY-P99424
HY-P99425
HY-P9943
HY-P99431
Alomfilimab; SAR 445256
CD28
Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗
ICOS ) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
HY-P99435
BRII-196
SARS-CoV
Infection
安巴韦单抗
RBD ) 上的非竞争表位，KD 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SARS-CoV-2 变异体。
HY-P99439
HY-P9944
HY-P99442
HY-P99443
HuDreg-55
P-selectin
Inflammation/Immunology
阿塞珠单抗
L-selectin )。然而，L-选择素 (CD62L) 是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位趋化。Aselizumab 或许引起创伤后高感染率和白细胞减少。
HY-P99444
HY-P99447
HY-P99450
HY-P99451
HY-P99452
HY-P99455
HY-P99457
HY-P99462
HY-P99465
HY-P99466
HY-P99470
GEN1029
TNF Receptor Apoptosis
Cancer
贝奴妥单抗
DR5 ) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
HY-P99471
HY-P99474
HY-P99481
HY-P99485
HY-P99486
HY-P99489
ABBV 181; PR 1648817
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
布格利单抗
PD-1 ) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
HY-P99494
TRC105; DE-122
TGF-beta/Smad
Cancer
卡妥昔单抗
CD105 ) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用。
HY-P99495
HY-P99496
RPC 4046; ABT 308; CC-93538
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
申达奇单抗
IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
HY-P9950
Olizumab; rhuMab-E25; IGE25; RG-3648
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
奥马珠单抗
D 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量，该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5 。)
HY-P99501
HS006
CD20
Cancer
泽贝妥单抗
CD20 的单克隆抗体，可用于癌症，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤研究。
HY-P99505
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
HY-P99507
MCLA-128; PB4188; R040517
EGFR
Cancer
泽妥珠单抗
HER2 和 HER3 的细胞外结构域。
HY-P99509
HY-P99512
UCB-7858
Glutaminase
Endocrinology
佐比利单抗
TG2 ) 单克隆抗体。Zampilimab 抑制 TG2 交联转酰胺基活性，IC50 为 0.25 nM，Kd 为 <50 pM。Zampilimab 改善肾纤维化。
HY-P99514
AGEN1884
CTLA-4
Cancer
泽弗利单抗
CTLA-4 (CTLA-4 ) 的全人 IgG1 单克隆抗体。Zalifrelimab 拮抗受 CTLA-4 信号调节的免疫细胞激活的抑制性检查点。
HY-P99515
HY-P99520
HY-P99521
XmAb14045
CD3
Inflammation/Immunology Cancer
维克妥单抗
CD123 和 CD3 。Vibecotamab 靶向 T 细胞介导的 CD123 表达细胞杀伤，不受 T 细胞抗原特异性的限制。Vibecotamab 是一种全长免疫球蛋白分子。Vibecotamab 可用于研究骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病等疾病。推荐同型对照：half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
HY-P99523
AMG 199
CD3
Cancer
维斯妥单抗
MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。
HY-P99526
HY-P99529
BAX1810; TAK-752
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
维多组单抗
HY-P99538
LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101
CD20
Cancer
乌妥昔单抗
CD20 抗原上独特表位的下一代 1 型嵌合单克隆抗体。Ublituximab 具有抗癌作用。
HY-P99539
REGN4018
CD3
Cancer
乌巴妥单抗
MUC16 ) 和 CD3 的人源化双特异性抗体。Ubamatamab 表现出有效的抗肿瘤活性。
HY-P9954
CD3
Cancer
卡妥索单抗
EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64 ) ，FcγRIIA (CD 32a ) 和 FcγRIII (CD 16 ) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。
HY-P99544
HBM-9167; KL-A167
PD-1/PD-L1
Cancer
泰特利单抗
人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。
HY-P99550
HY-P99552
IBI-306
PCSK9
Cardiovascular Disease
托莱西单抗
PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平，进而增强对 LDL-C 的清除，导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。
HY-P99555
HY-P99557
HY-P99560
HY-P99566
ST2146
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
替妥莫单抗
tenascin-C ) 单克隆抗体。Tenascin-C，一种大的细胞外糖蛋白，在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT)，并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。
HY-P9957
ABthrax
Bacterial
Infection
雷昔库单抗
Bacillus anthracis ) 保护性抗原(PA )的人类 IgG1 单克隆抗体。Raxibacumab 通过阻止炭疽毒素中的保护性抗原成分与其在宿主细胞中的受体结合，从而阻断毒素的有害作用，可用于抗炭疽病研究。
HY-P99572
HY-P99573
MGD-013
LAG-3
Inflammation/Immunology Cancer
特泊利单抗
PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC50 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。
HY-P99575
AMG-757
Notch
Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗
DLL3 )。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。
HY-P99576
OG1953
VEGFR
Others
塔珂西单抗
VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
HY-P99583
MEDI4893
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗
人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN 、HIV-1SF2 和 HIV-189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
HY-P99586
REGN2222
RSV
Infection
舒他伏单抗
RSV A 和 B 亚型上的保守表位。Suptavumab 可用于 RSV 感染的研究。
HY-P99588
MYO-029
TGF-β Receptor
Metabolic Disease
司他芦单抗
myostatin ) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。
HY-P99589
16B5; AB-16B5
Apoptosis
Cancer
索泰妥单抗
clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。
HY-P99591
AS1402; huHMFG-1
Mucin
Cancer
松妥组单抗
MUC1 特异性单克隆抗体。Sontuzumab 结合细胞外 MUC1 肽序列 PDTR, Kd 约 1 nM。Sontuzumab 可用于乳腺癌的研究。
HY-P99592
AMG 110
CD3
Cancer
索利托单抗
CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。
HY-P99604
AZD-1061; COV2-2130
SARS-CoV
Infection
西加韦单抗
SARS-CoV-2 的单克隆抗体，可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。
HY-P99607
HY-P99610
BI-754091
PD-1/PD-L1
Cancer
埃本利单抗
PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
HY-P99616
MOR-202
CD38
Cancer
菲泽妥单抗
CD38 的单克隆抗体，可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99617
HY-P99619
HY-P9962
Fungal
Infection
依芬古单抗
fungal ) 活性的单克隆抗体。Efungumab 与 HSP90 结合，阻止真菌生存所需的构象变化。Efungumab 可用于侵袭性念珠菌感染 (IC) 的研究。
HY-P99620
CT-P22; CT120
Influenza Virus
Infection
非利伏单抗
Anti-IAV HA ) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
酪氨酸酶 相关蛋白 (TYRP1 ) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
HY-P99623
MGD006; S80880
CD3
Cancer
伏妥珠单抗
CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART ) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3 ，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
HY-P99624
HY-P99626
LY 3015014
PCSK9
Metabolic Disease
弗洛西单抗
PCSK9 。Frovocimab 抑制 PCSK9 与 LDL 受体 (LDLR) 的结合，同时使结合的完整 PCSK9 进行正常的蛋白水解切割。
HY-P99627
HY-P99628
HY-P99631
HY-P99632
HY-P99634
PankoMab; DS-3939a antibody
Mucin
Cancer
伽妥珠单抗
TA-MUC1 )。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。
HY-P99635
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
IAV ) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-P99639
Genolimzumab; APL-501; CBT-501; GB-226
PD-1/PD-L1
Cancer
杰洛利单抗
PD-1 ) 的人源化 IgG4k 单克隆抗体。Geptanolimab 通过竞争作用抑制 PD-L1/L2 与 PD-1 的结合。Geptanolimab 可用于癌症研究。
HY-P99642
HY-P99644
HY-P99647
ALX-0171; VR-465
RSV
Infection
格替韦单抗
RSV 预融合 F 蛋白 纳米抗体，KD 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。
HY-P99649
MEDI3902
Bacterial
Infection
格瑞巴单抗
PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
HY-P99653
VAY-736
TNF Receptor
Cancer
伊利尤单抗
BAFF-R 的人源、脱羧化抗体。Ianalumab 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用，拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)，依赖于免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞激活。
HY-P99664
HY-P99669
MDX-060
TNF Receptor
Cancer
伊妥木单抗
CD30 的 IgG1κ 单克隆抗体。Iratumumab 抑制表达 CD30 的肿瘤细胞的生长。 Iratumumab 可用于霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的研究。
HY-P9967
HY-P99670
HY-P99672
MM 141; MM-005
IGF-1R EGFR
Cancer
艾司妥单抗
IGF-1R 和 ErbB3 的双特异性单克隆抗体。Istiratumab 通过蛋白酶体途径诱导 IGF-1R 和 ErbB3 受体降解。Istiratumab 可用于癌症研究。
HY-P99674
HY-P99675
AK112
PD-1/PD-L1 VEGFR
Cancer
依沃西单抗
HY-P9968
h-R3
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99680
SB-210396; IDEC CE9.1
Interleukin Related
Cancer
凯利昔单抗
CD4 单克隆抗体，对可溶性 CD4 的 Kd 值为 1.0 nM。Keliximab 阻断 T 细胞增殖并抑制 IL-2 的产生。Keliximab 可用于癌症研究。
HY-P99684
J2898A
EGFR
Cancer
拉妥昔单抗
EGFR 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。
HY-P99686
HY-P9969
EMD 72000
EGFR
Cancer
马妥珠单抗
EGFR 单克隆抗体，可阻断 EGFR 活化和下游信号传导，抑制肿瘤生长。去糖基化以及可能的 ADCC 活性的消除会降低 Matuzumab 的体内抗肿瘤活性。
HY-P99695
HY-P99699
HY-P99701
HY-P99702
HY-P99706
HY-P99707
HY-P99709
HY-P99710
BI 767551; DZIF-10c
SARS-CoV
Infection
洛替韦单抗
HY-P99711
RB4v1.2
CD19 ADC Antibody
Cancer
朗妥昔单抗
CD19 单克隆抗体。Loncastuximab 具有抗肿瘤的活性，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。Loncastuximab 能够合成 ADC 分子 Loncastuximab tesirine (HY-P99349)。
HY-P99718
BAY 1112623
ADC Antibody
Cancer
鲁帕妥单抗
LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 BAY 1129980。
HY-P99721
HY-P99722
REGN3470-3471-3479
Filovirus
Infection
玛替韦单抗
Filovirus ) 抑制剂，是食品和活性分子管理局 (FDA) 批准的试剂。 Maftivimab，又名Atoltivimab、Odesivimab (Inmazeb)，可用于扎伊尔埃博拉病毒感染的研究。
HY-P99723
HY-P99725
HY-P99730
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。
HY-P99732
CC-49
Mucin
Cancer
明瑞莫单抗
TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。
HY-P99733
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
米帕妥单抗
AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor )。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
HY-P99737
LY3074828
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
米吉珠单抗
IL-23 ) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23 ，Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应，有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
HY-P9974
OMP-18R5
Wnt
Cancer
万替妥单抗
FZD1/2/5/7/8 受体结合，从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究，如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。
HY-P99740
CD276/B7-H3 ADC Antibody
Cancer
米佐妥单抗
CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC )。
HY-P99742
ADC-1013; JNJ-64457107
TNF Receptor
Cancer
米佐利单抗
CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如 树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
HY-P99743
HY-P99746
3C23K; GM102
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
莫伦妥单抗
AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
HY-P99750
CT-P23
Influenza Virus
Infection
那韦伏单抗
influenza A virus ) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。
HY-P99753
HY-P99754
HY-P99756
MEDI8897
RSV
Infection
尼塞韦单抗
RSV ) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
HY-P99758
CS1003
PD-1/PD-L1
Cancer
诺法利单抗
PD-1 单克隆抗体。Nofazinlimab 可用于不可切除肝细胞癌 (uHCC) 的研究。
HY-P99760
BCD-145
CTLA-4
Cancer
诺瑞利单抗
CTLA-4 ) 人源单克隆抗体。Nurulimab 可用于黑色素瘤的研究。
HY-P99761
XmAb5871
CD19 Apoptosis
Inflammation/Immunology
奥贝利单抗
CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR ) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb ) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能，诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
HY-P99764
REGN-3471
Filovirus
Infection
奥西韦单抗
KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
HY-P99768
TTAC-0001
VEGFR
Cancer
奥伐西单抗
VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。
HY-P9977
JNJ-61186372
EGFR
Cancer
埃万妥单抗
EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
HY-P99775
HY-P99779
HY-P99784
HY-P99785
HLX20; HLX43 antibody
PD-1/PD-L1
Cancer
欧可利单抗
PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-P99786
HY-P99788
HY-P99790
HY-P99793
MLDL1278A
LDLR
Inflammation/Immunology
奥替苏单抗
LDL ) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL )。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
HY-P99794
BAY 1213790
Factor Xa
Cardiovascular Disease
奥索西单抗
FXIa 抗体 (Ki =2.4 nM；EC50 =0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。
HY-P99795
GSK 3196165; MOR103
c-Fms
Inflammation/Immunology
奥替利单抗
GM-CSF ) 人源单克隆抗体。Otilimab 通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来中和 GM-CSF 的生物学功能。
HY-P99796
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-P99807
BCD-100
PD-1/PD-L1
Cancer
帕洛利单抗
PD-1 单克隆抗体，含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。
HY-P99808
HY-P9981
HY-P99810
AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067; CERC-002; MDGN-002
SARS-CoV
Cardiovascular Disease
奎索利单抗
LIGHT 单克隆抗体，LIGHT 是一种肿瘤坏死因子（TNF）相关细胞因子(TNFSF14)，在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和细胞因子释放综合征（CRS）的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。
HY-P99822
SHR-1209
PCSK9 LDLR
Metabolic Disease
瑞卡西单抗
PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9 ，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
HY-P99825
HY-P99827
TSR-022; GSK4069889
Tim3
Cancer
考伯利单抗
TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。
HY-P9983
HY-P99831
GB-221
EGFR
Others Cancer
库洛妥单抗
HY-P99832
HY-P99833
CK-301; TG-1501
PD-1/PD-L1
Cancer
柯希利单抗
HY-P99835
HY-P99837
SPV-T3a
CD3
Infection
达索利单抗
CD3 )。Dafsolimab 可通过 CD3/T 细胞受体复合物的调节和激活诱导细胞死亡。Dafsolimab 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。
HY-P99846
HY-P99850
HY-P99852
ABT165; PR1283233
VEGFR
Cancer
迪帕西单抗
DLL4 ) 和 VEGF 通路。Dilpacimab 可用于癌症研究。
HY-P99853
HY-P99854
RC48-0
EGFR ADC Antibody
Cancer
迪西妥单抗
HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (HY-P9985)。
HY-P99864
HY-P99865
AK-119
CD73
Others
佐斯利单抗
HY-P99867
MEDI 573
IGF-1R
Others
度司妥单抗
HY-P99869
HY-P99870
HY-P99871
AK102
PCSK9
Others
伊努西单抗
HY-P99884
HY-P99886
HY-P99891
HY-P99892
PR-1594407; DC-1630423
EGFR
Others
思诺妥单抗
HY-P99895
HY-P99899
PR-1498487
ADC Antibody
Cancer
沙马妥单抗
LRRC15 的人源化 IgG1-κ 嵌合抗体。Samrotamab 可显著降低膀胱癌细胞活力，并抑制其克隆性生长、迁移和侵袭能力。Samrotamab 可显著提高 LRRC15 mRNA 水平，同时抑制 SCG5 mRNA 表达。Samrotamab 可用于合成 ADC ABBV-085。
HY-P99901
VIS649
SARS-CoV
Inflammation/Immunology Cancer
西贝瑞单抗
IgG2 单克隆抗体，可以抑制促增殖配体 (APRIL )。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM )，同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS-COV-2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
HY-P99903
HY-P99906
DKN-01; LY-2812176
β-catenin
Cancer
司瑞妥单抗
DKK1 。Sirexatamab 在表达 DKK1 的肿瘤模型中具有抗肿瘤的活性。
HY-P99909
HY-P9991
TST001
Gap Junction Protein
Cancer
奥塞米单抗
claudin-18.2 的 IgG1 抗体。Osemitamab 由人鼠单克隆 TST001 γ-1 链通过二硫键与人鼠单克隆 TST001 κ-链二聚体 (ACI) 聚合组成。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用，可用于 G/GEJ 癌症研究。
HY-P99922
LAG-3
Cancer
安沙利单抗
LAG3 抗体。Encelimab 阻断 LAG-3 和 MHC II 之间的相互作用，并增强 T 细胞激活。Encelimab 单独使用或与抗 PD-1 抗体联合使用可减小淋巴瘤小鼠模型 (A20 细胞异种移植瘤) 中的肿瘤大小。
HY-P99925
REGN421
Notch
Metabolic Disease Cancer
依诺苏单抗
Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。
HY-P99929
HY-P99936
LJM716
EGFR
Cancer
依更妥单抗
HY-P99937
HY-P99938
HX008
PD-1/PD-L1
Cancer
普特利单抗
(anti-PD-1) 单克隆抗体。Pucotenlimab 可用于肿瘤研究。
HY-P99940
HY-P99941
INCMGA-00012; MGA-012
PD-1/PD-L1
Cancer
瑞弗利单抗
(anti-PD-1) 单克隆抗体 (mAb)。Retifanlimab 可用于胃食管腺癌 (GEA) 的研究。
HY-P99943
HY-P99947
XVR011
SARS-CoV
Infection
瑞特韦单抗
HY-P99965
SKY59; RO7112689; RG-6107
Complement System
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
可伐利单抗
C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
坎妥珠单抗
HY-P99969
CMAB-302; Cipterbin
EGFR
Cancer
伊尼妥单抗
HER2 受体 结构域 IV 的单克隆抗体。Inetetamab 单独使用或与酪氨酸激酶抑制剂一起使用时具有抗肿瘤活性。
HY-P99971
ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein
Cancer
吉妥珠单抗
CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99719
BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗
C4.4A (LYPD3 ) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC )。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-108739
HY-108801
HY-P990014
HY-P990022
HY-P990032
HY-P990037
HY-P99007
BAY 1179470
FGFR
Cancer
阿普卢妥单抗
FGFR2 单克隆抗体，可与 FGFR2 同工型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 结合。Aprutumab 具有用于实体瘤研究的潜力。
HY-P990070
HY-P990072
LZM-009
PD-1/PD-L1
Cancer
利普苏拜单抗
PDCD1 (程序性细胞死亡1, PD1, PD-1, CD279)人源化单克隆抗体。Lipstobart 显示免疫刺激和抗肿瘤活性。
HY-P990077
CT-011; MDV9300
PD-1/PD-L1
Cancer
匹地利珠单抗
PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P99008
HY-P990082
HY-P990086
RG-6292; RO-7296682
Interleukin Related
Cancer
沃匹奇塔单抗
IL-2RA (白细胞介素 2 受体 α 亚基，IL-2RA, TAC, p55, CD25) 的人源单克隆抗体。Vopikitug 显示抗肿瘤活性。
HY-P990090
CBP-201
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
乐德奇拜单抗
IL-4Rα 的人单克隆抗体，与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生。Rademikibart 具有用于中重度 Th2 炎症性疾病研究的潜力。
HY-P990093
CM310
Interleukin Related STAT
Inflammation/Immunology
司普奇拜单抗
IL-4Rα 的人源化单克隆抗体 (对于人、食蟹猴和大鼠的 IL-4Rα，KD 值分别为 0.25 nM、1.50 nM 和 2.75 nM)。Stapokibart 可有效阻断细胞因子 IL-4 和 IL-13 与其共同受体亚基 IL-4Rα 的相互作用。Stapokibart 减少 IL-4、IL-13 mRNA，抑制 CD23 上调，抑制 IL-4、IL-13 诱导的 STAT6 激活。Stapokibart 改善炎症 (气道炎症、鼻炎、皮炎) 。
HY-P99010
FGFR
Cancer
贝玛妥珠单抗
FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。
HY-P99012
HY-P99013
GC33; RO5137382
Glycoprotein VI
Cancer
考曲妥珠单抗
GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
HY-P99017
HY-P99019
TEV-48125; LBR-101; PF-04427429; RN-307
CGRP Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
瑞玛奈珠单抗
CGRP ) (IC50 值为 7.943 nM)。Fremanezumab 结合小鼠 CGRP 的 IC50 值为 19.6 nM。Fremanezumab 在体外对抗 CGRP 的抗炎作用，包括 CGRP 介导的对 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活的抑制。Fremanezumab 选择性地抑制大鼠皮质扩散抑制 (CSD) 引起的 Aδ 脑膜痛觉神经元激活。Fremanezumab 可用于炎症和慢性偏头痛的研究。
HY-P99028
TMB-355; TNX-355
HIV
Infection
艾巴利珠单抗
CD4 IgG4 单克隆抗体。Ibalizumab 抗通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 进入细胞。Ibalizumab 可用于感染方面的研究，如 HIV-1 感染。
HY-P99030
MGAH-22
EGFR
Cancer
玛格妥昔单抗
HER2 单克隆抗体，具有优化的 Fc 结构域，EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。
HY-P99031
HY-P990318
VEGFR
Inflammation/Immunology
阿拉赛珠单抗
VEGFR2/KDR/CD309 。Alacizumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.08 kDa。Alacizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99032
HY-P99034
HY-P99042
HY-P99043
SC-0001
Notch
Cancer
洛伐妥珠单抗
DLL3 ) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。
HY-P99044
MBG453
Tim3
Inflammation/Immunology
沙巴托利单抗
TIM-3 ，一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子，可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。
HY-P99051
HY-P99052
BGB-A317
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗
HY-P990607
HY-P990673
HY-P990766
HY-P99103
LY-3853113; LY-COV1404
SARS-CoV
Infection
贝特洛韦单抗
SARS-CoV-2 ，特别是 COVID-19 的人源 IgG1-λ2 抗体 (对于 SARS-CoV-2/MT020880.1 病毒，IC50 值范围为 9-22.1 ng/mL)。Bebtelovimab 能有效中和 SARS-CoV-2 变体，并抑制 COVID-19，具有轻度至中度疗效。
HY-P991062
Gensci-059
CD47
Cancer
金妥利珠单抗
CD47 。Gentulizumab 在人类和猴子中均表现出与 CD47 的强结合，并有效抑制 CD47-SIRPα 相互作用。Gentulizumab 表现出强效的抗肿瘤活性。Gentulizumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99108
HY-P99117
AK104
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗
IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4 。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P991209
HY-P9915A
Anti-Human CD38, Human Antibody (PBS)
ADC Antibody CD38
Cancer
达雷妥尤单抗 (PBS)
CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab (PBS) 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab (PBS) 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。
HY-P99162
HY-P99164
HY-P99177
HY-P99183
EMD 525797; DI17E6
Integrin
Cancer
阿比妥珠单抗
integrin αV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少 FAK 、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
HY-P99187
HY-P99192
LY2875358
c-Met/HGFR
Cancer
依玛妥珠单抗
MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。
HY-P99193
HY-P99196
c-Met/HGFR
Cancer
非拉妥组单抗
HGF ) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
HY-P99203
REGN-2810; SAR-439684
PD-1/PD-L1
Cancer
西米普利单抗
PD-1 ) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。
HY-P99205
ADC Antibody
Cancer
格巴妥木单抗
GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，具有抗肿瘤活性。
HY-P99215
Anti-EGFL7; RG 7414
VEGFR
Cancer
帕萨妥珠单抗
EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF ) 抑制。
HY-P99226
MEDI7734; VIB7734
SARS-CoV
Cancer
达司迪利单抗
anti-ILT7 单克隆抗体，ILT7 是 pDC 型树突状细胞特有的细胞表面分子。Daxdilimab 可用于 COVID-19 感染的急性肺损伤 (ALI) 的研究。
HY-P99229
XMT-1535
ADC Antibody
Cancer
尤匹菲妥单抗
NaPi2b 的人源化单克隆抗体。Upifitamab 可用于合成 ADC，例如 Upfitamab rilsodotin。Upfitamab rilsodotin 可用于实体瘤研究，包括高级别严重上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 (OC)。Upifitamab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9923
HY-P99230
Integrin CD22
Cancer
匹那妥珠单抗
CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99236
HY-P99239
HY-P99242
CD276/B7-H3
Cancer
艾司沃利单抗
B7-H4 蛋白的人源化、聚醚化的 IgG1 型单克隆抗体。Alsevalimab 能够阻断 B7-H4 蛋白与 T 细胞表面受体的结合，从而逆转肿瘤微环境中免疫抑制的状态，进而激活 T 细胞对癌细胞的杀伤作用。Alsevalimab 可与 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合使用，并显示出良好的安全性。
HY-P99245
RG 7155; RO 5509554
c-Fms
Cancer
依米妥珠单抗
(CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
HY-P99249
Pogalizumab; MOXR 0916
Orexin Receptor (OX Receptor)
Cancer
珀伽利珠单抗
OX40 (CD134) 。是一种人源化的 IgG 激动的 OX40 特异性单克隆抗体。Pogalizumab 与 OX40 结合后部分阻断其与天然配体 OX40L 的相互作用，可激活 NF-κB 信号通路。Pogalizumab 能增强 T 细胞活化和增殖，并在小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。
HY-P9925
HY-P99250
MetMAb
c-Met/HGFR
Cancer
奥那妥组单抗
MET 。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。
HY-P99251
HY-P99253
KW-0761
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
莫格利组单抗
抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
HY-P99256
SCH 900222; MK 3222; Anti-Human IL23 Recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
替曲吉珠单抗
IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd : 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
HY-P99258
OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody
Notch
Cancer
布隆妥珠单抗
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗
CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-P9928
HY-P99280
Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody; CDP4940; UCB-4940
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
比美吉珠单抗
IL-17A 和 IL-17F 。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-P99285
hBU 12
ADC Antibody CD19
Cancer
地宁妥珠单抗
ADC antibody ) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P9928A
HY-P9929
BLA761046; MBL-CDB1; MDX-1388
Bacterial
Infection
贝洛托舒单抗
Clostridium difficile 毒素 B 的全人源化 IgG1/kappa 单克隆抗体。Bezlotoxumab 通过介导肠道菌群的早期重建来降低复发性 Clostridium difficile 感染 (CDI) 的风险。Bezlotoxumab 可用于复发性 Clostridium difficile 感染的预防研究。
HY-P99298
HY-P99308
AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody
CD20
Cancer
奥卡妥珠单抗
CD20 单克隆抗体，Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
HY-P99310
HY-P9932
HY-P99324
Anti-Human EGFR Recombinant Antibody; CetuxiMab-GEX, GEXMab52201
EGFR Apoptosis
Cancer
托木妥昔单抗
EGFR 的全人糖工程 IgG1 单克隆抗体。Tomuzotuximab 具有抗癌作用。
HY-P99329
HY-P99330
Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985
VEGFR Tie
Cancer
伐努赛珠单抗
VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2 ) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
HY-P99347
HY-P99351
Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)
MMP
Cancer
安德利昔单抗
MMP9 ) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-P99357
REGN1193; Anti-GCGR Reference Antibody (crotedumab)
GCGR
Metabolic Disease
克罗特度单抗
GCGR )，KD 值为 0.1 nM。Crotedumab 可用于糖尿病的研究。
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-P99365
HY-P99372
Anti-NCAM1/ CD56 Reference Antibody (lorvotuzumab)
ADC Antibody
Cancer
洛沃妥珠单抗
CD56 (NCAM1) 的人源化单克隆抗体。Lorvotuzumab 可用于合成 ADC 化合物 Lorvotuzumab mertansine。
HY-P99377
OMP-305B83; Anti-DLL4 Reference Antibody (navicixizumab)
Notch
Cancer
那赛昔珠单抗
VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。
HY-P9938
HY-P99380
ZW 25
EGFR
Cancer
泽尼达妥单抗
HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。
HY-P99385
HY-P99391
ABT-700
c-Met/HGFR Apoptosis
Cancer
特立妥珠单抗
c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab 可结合细胞内的 c-Met，并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化，且不依赖于配体。Telisotuzumab 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab 可用于研究携带 MET 扩增的癌症，例如胃癌和肺癌。
HY-P9940
HY-P99401
OMP-131R10
Wnt
Cancer
洛曼妥珠单抗
RSPO3 ) 人源化单克隆抗体。Rosmantuzumab 可用于晚期复发难治性实体瘤的研究。
HY-P99422
HY-P99436
HY-P99441
HY-P99453
ADC Antibody
Cancer
阿妥昔珠单抗
SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。
HY-P99467
BMS 4182137; VIR 7832
SARS-CoV
Infection
贝芦达韦单抗
SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合，EC50 值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。
HY-P99483
AT 004; VT 007
CD20
Cancer
布隆妥维单抗
CD20 单克隆抗体，Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99492
HY-P99517
JNJ-63898081; JNJ-081
CD3 PSMA
Cancer
沃昔莱妥单抗
PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体。Voxalatamab 通过激活 T 细胞来攻击表达 PSMA 的肿瘤细胞。Voxalatamab 具有抗癌活性，可用于前列腺癌等实体瘤的研究。
HY-P99533
HY-P99540
PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105
CTLA-4
Cancer
托沃瑞利单抗
CTLA-4 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Tuvonralimab 可用于肿瘤的研究。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99551
KBSA301; AR-301
Antibiotic Bacterial
Infection
托萨托舒单抗
HY-P99556
AZD8895; COV2-2196
SARS-CoV
Infection
替沙格韦单抗
SARS-CoV-2 受体结合结构域（RBD）。通过与 RBD 和 S 糖蛋白外域结合，并阻断 S 糖蛋白介导的与受体的结合而表现出对 SARS-CoV-2 的中和活性。
HY-P99558
GEXMab73; GT-MAb7.3-GEX; TrastuzuMab-GEX
EGFR
Cancer
替米妥珠单抗
ErbB2 的人源化单克隆抗体。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。
HY-P99563
HY-P99564
HY-P99594
ZKAB001; STI-1014; STI-A1014
PD-1/PD-L1
Cancer
索卡佐利单抗
PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
HY-P99595
HY-P99601
BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797
CD3
Neurological Disease Cancer
西沃司他单抗
FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3 。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
HY-P99613
MK-4280; Mavezelimab
LAG-3
Cancer
玛维泽利单抗
LAG-3 的人源化单克隆抗体。Favezelimab 可阻断 LAG-3 与其配体 MHC II 类分子之间的相互作用。Favezelimab 与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合可用于结直肠癌 (CRC) 研究。Favezelimab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99629
HY-P9964
11F8; IMC-11F8; LY3012211
EGFR
Cancer
耐昔妥珠单抗
EGFR 的人 IgG 单克隆抗体。Necitumumab 可用于 NSCLC、结直肠癌等癌症的研究。
HY-P9965
HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
埃罗妥珠单抗
SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。
HY-P9966
HY-P99668
PD-1/PD-L1
Cancer
艾帕洛利单抗
PD-1 /CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链，与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。
HY-P99671
HY-P9970
HY-P99704
HY-P99708
ABBV-151; ARGX-115
TGF-beta/Smad
Cancer
莱莫尼利单抗
GARP/TGF-β1 单克隆抗体，可以阻止活性 TGF-β1 的释放。Livmoniplimab 在结肠癌小鼠中具有抗肿瘤活性。Livmoniplimab 可用于局部晚期或转移性实体瘤的研究。
HY-P9971
SHR-1210; INCSHR1210
PD-1/PD-L1
Cancer
卡瑞利珠单抗
PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
HY-P99714
MGD019
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Cancer
洛瑞格利单抗
PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究
HY-P9972
PDR001
PD-1/PD-L1
Cancer
斯巴达珠单抗
PD-1 ，并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，从而解除对 T 细胞活性的抑制，恢复免疫系统对肿瘤的攻击能力。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 和神经内分泌肿瘤 (NENs) 的研究。
HY-P9973
DLX1008; ESBA 1008; RTH258
VEGFR
Cancer
布洛赛珠单抗
VEGF-A 抗体片段，具有低皮摩尔亲和力 (KD =1.05 pM)。Brolucizumab 可用于癌症研究。
HY-P9975
TGN1412; TAB08
CD28
Inflammation/Immunology
西拉利珠单抗
CD28 单克隆抗体，可直接刺激 T 细胞。Theralizumab 可造成细胞因子风暴 (CRS)。Theralizumab 可用于类风湿性关节炎的研究。
HY-P9976
ch38SB19; hu38SB19; SAR-650984
Apoptosis
Cancer
艾萨妥昔单抗
CD38 ，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。
HY-P99773
HY-P99776
XmAb-13676
CD20 CD3
Cancer
帕拉莫妥单抗
CD3 和 CD20 。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20+ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR)，并导致体内的肿瘤消退。
HY-P99778
MORAb-004
EGFR
Cancer
昂妥昔珠单抗
TEM-1 或 CD248 ) 的单克隆抗体。Ontuxizumab 可用于癌症的研究。
HY-P9978
JS-001
PD-1/PD-L1
Cancer
特瑞普利单抗
PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
洛扎利珠单抗
CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外，Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9979
HY-P99792
NM57; rhRIG
RABV
Infection
奥木替韦单抗
HY-P99799
HY-P99802
BAY 2010112; AMG 212; MT112
CD3
Cancer
帕妥昔珠单抗
PSMA 和 CD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3 和 PSMA，对人 CD3 和 PSMA 的 KD 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。
HY-P99812
HY-P99814
AMG-701
CD3
Inflammation/Immunology Cancer
帕武鲁他单抗
CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA ) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
HY-P99816
HY-P99821
HY-P99828
PF-06523435; hu24
RET
Others Cancer
考非妥珠单抗
HY-P99830
KH902
VEGFR TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗
VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF 、TNF-α 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。
HY-P9984
rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223
Integrin
Cancer
依曲利组单抗
β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向活性分子。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
HY-P99842A
HY-P99843
TROP2 ADC Antibody
Cancer
德达博妥单抗
TROP2 ) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P9985
RC48
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
维迪西妥单抗
(ADC) ，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体(Disitamab)，该单克隆抗体通过蛋白酶可裂解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE (HY-15162)，其中毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。
HY-P99856
RABV
Infection
多可瑞韦单抗
HY-P99857
HY-P99858
HY-P9986
MTIG-7192A; RG-6058
CD28
Cancer
替瑞利尤单抗
TIGIT ) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 与 Atezolizumab（HY-P9904）和 Bevacizumab (HY-P9906) 联合使用对不可切除的肝细胞癌有益。Tiragolumab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤研究。
HY-P99866
MEHD-7945A; RG 7597
EGFR
Others
度戈妥珠单抗
HY-P99868
HY-P9987
hSel001; SEG101
P-selectin
Cardiovascular Disease
立赞利珠单抗
P-selectin ) 单克隆抗体。Crizanlizumab 可与 P-选择素结合并阻断其与 P-选择素糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 的相互作用。Crizanlizumab 可阻止血管阻塞性危象 (VOC)，可用于镰状细胞病的研究。
HY-P99888
HY-P99889
HY-P99898
HY-P9992
BAY-2315497; PSMA-TTC
PSMA
Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗
PSMA ) 抗体。Pelgifatamab 可与 225 Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
HY-P9993
HY-P99931
GEN3013
CD3 CD20
Cancer
艾可瑞妥单抗
+ 肿瘤细胞。
HY-P99948
AMG-596
EGFR CD3
Inflammation/Immunology Cancer
艾替瑞妥单抗
EGFRvIII 与 CD3 的双特异性 T 细胞衔接器。Etevritamab 可同时与多形性胶质母细胞瘤上的肿瘤特异性抗原 EGFRvIII 和 T 细胞上的 CD3 结合，从而激活 T 细胞增殖并分泌细胞毒性物质，诱导结合的肿瘤细胞裂解。Etevritamab 可用于多形性胶质母细胞瘤等肿瘤的研究。
HY-P99953
HY-P99955
HY-P99966
HY-P99968
HY-P9997
HY-P99970
ADC Antibody Sodium Phosphate Cotransporter
Cancer
利法妥珠单抗
NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE ) (HY-15162) 偶联，形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (ADC ) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99328
HY-P9970A
HY-P9921
HY-P99593
HY-P99854A
RC48-0 (powder)
EGFR ADC Antibody
Cancer
迪西妥单抗 (粉末状)
HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab (powder) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (HY-P9985)。
HY-109539
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
吉妥珠单抗 奥唑米星
ADC )，由与细胞毒性剂 Calicheamicin (HY-19609) 偶联的针对 CD33 的人源化免疫球蛋白 (IgG4) 抗体组成。其中抗体部分是 Gemtuzumab (HY-P99971)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-P99498
HY-156991
NODA-GA-NHS ester
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR
Cancer
NODAGA-NHS (NODA-GA-NHS ester) 是一种 [64]Cu 螯合剂，是 DOTA-曲妥珠单抗 在体内的解离形式。在 0.1 M 的硼酸缓冲液中，按 5/20/100 等量加入 NODAGA-NHS，能够有效结合曲妥珠单抗 (10 mg/mL) (4°C, 20 h)。其构成的 [64]Cu-NODAGA-曲妥珠单抗 的含铜率最高为 80%。对小鼠尾椎静脉抽血后，注射 [64]Cu-NODAGA-曲妥珠单抗 ，其在表达 HER2 肿瘤的小鼠中，具有良好的肿瘤摄取，显示出良好的 PET 成像示踪能力。
HY-P3147
HY-P3147A
Drug Metabolite
Others
IYPTNGYTR acetate，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR acetate 可用于监测体内曲妥珠单抗 的代谢。
HY-145102
HSP Apoptosis
Cancer
NCT-58是 HSP90 C末端的有效抑制剂。NCT-58 不诱导热休克反应 (HSR)，因为它靶向 C 末端区域，并通过同时下调 HER 家族成员以及抑制 Akt 磷酸化来引发抗肿瘤活性。NCT-58 可杀死曲妥珠单抗 耐药 (Trastuzumab-resistant) 的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58 诱导 HER2 阳性乳腺癌细胞凋亡。在抗曲妥珠单抗 异种移植模型中，NCT-58 可抑制生长和血管生成。
HY-P3146
HY-P3146A
HY-N1393
NSC 3778; O-Methylsalicylic acid; Salicylic acid methyl ether
Endogenous Metabolite
Cancer
2-Methoxybenzoic acid (NSC 3778) 可被用作黄瓜叶中水杨酸以及假定生物合成前体的一个内参，另一个已知的用途是在贝珠单抗 的合成中。
HY-P3203
HY-P3203A
HY-N10445
HY-N10446
HY-N1393R
HY-P10012
HY-152848
IBI351; GFH925
Ras
Cancer
福瑞扎昔
KRAS G12C 抑制剂，与西妥昔单抗 (HY-P9905) 具有协同抗癌作用。
HY-148773
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Boc 参与合成抗体-活性分子偶联物，连接曲妥珠单抗 Trastuzumab (HY-P9907)。MC-Gly-Gly-Phe-Boc 可参与肿瘤研究。
HY-D1710
Microtubule/Tubulin
Others
Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate 是小鼠抗 α-tubulin 单抗 和红色荧光染料 Alexa Fluor 555 的偶联物，可用于检测微管蛋白 (Ex/Em: 554/567 nm)。
HY-P991193
MMP
Cancer
NGM-438是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 LAIR1 。NGM438 逆转了髓细胞中胶原诱导的免疫抑制，并在基于免疫细胞的功能试验中促进抗 PD-1 单抗 驱动的T细胞反应。
HY-157232
Biochemical Assay Reagents
Others
AC Antibody purification resin 2 亲和树脂是基于球形，高度交联琼脂糖珠，具有狭窄的尺寸分布和高机械稳定性。用于单抗 、双抗、多抗及Fc融合蛋白等复杂抗体的分离纯化。
Substrate：高交联琼脂糖微球;；Particle size: 65μm；Ligand：耐碱重组蛋白A；ADC纯化树脂。
HY-P991588
AC101
EGFR
Cancer
HLX-22 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。HLX-22 与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 联合使用可诱导 HER2 过表达的乳腺癌和胃癌细胞凋亡 (apoptosis )。HLX-22 对晚期实体瘤具有强效的抗肿瘤活性。
HY-N1393S
Endogenous Metabolite
Cancer
2-Methoxybenzoic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Methoxybenzoic acid。2-Methoxybenzoic acid (NSC 3778) 可被用作黄瓜叶中水杨酸以及假定生物合成前体的一个内参，另一个已知的用途是在贝珠单抗 的合成中。
HY-P3146S
HY-P990033
CC-95251; BMS-986351
CD47
Cancer
Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体，可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时，Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-136358
Ephrin Receptor
Cancer
LDN-211904 是一种强效且可逆的 EphB3 抑制剂，IC50 为 79 nM。LDN-211904 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 与 Cetuximab (HY-P9905) 联合使用可有效抑制 STAT3 激活的结肠直肠癌 (CRC) 干细胞和 CRC 中的西妥昔单抗 耐药性。
HY-P9921A
Ado-Trastuzumab emtansine (solution); PRO132365 (solution); T-DM 1 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗 的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
HY-131146
3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidone
Antibiotic
Infection
AMOZ 是 Furaltadone（HY-B1148A）的致癌性代谢物，作为半抗原通过与蛋白质共价结合形成稳定组织残留。AMOZ 可于与载体蛋白（如 BSA/OVA）偶联引发免疫反应，在酸解过程后被释放。可通过竞争性 ELISA 方法检测 AMOZ 残留情况，单抗 2E5.1 试验中的检测限低至 0.16 μg/kg（虾样本）。AMOZ 可作为典型标志物，用于在食品安全领域监测动物源性食品中的药物残留。
HY-P991233
EGFR
Cancer
BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比，ADCC 效应增强了约 5 倍，并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。
HY-130426
Mal-PEG3-acid
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备，用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗 - A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker ，可用于合成PROTAC。
HY-130161
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联活性分子 (ADC )。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-157169
AMU302
Pim mTOR Akt PI3K
Cancer
IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂，具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力，抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。
HY-163675
ADC Linker
Cancer
Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB 是一种由可裂解的 Val-Ala-PAB (HY-125933) Linker 与探针分子 Maleimide (HY-W007324) 组成的 ADC Linker。Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB 可用于连接 Cetuximab (HY-P9905) 单抗 和 CDK 抑制剂 SNS-032 (HY-10008)，合成抗体-药物偶联物 (ADC)。
HY-P11084
MHC
Inflammation/Immunology Cancer
WT1 126-134 peptide 是一种 WT1 多肽 (Wilms' tumor 1 peptide) (RMFPNAPYL)。WT1 126-134 peptide 可激活细胞毒性 CD8 T 细胞，杀伤 WT1+ 阳性肿瘤细胞。WT1 126-134 peptide 可与 H-2Db (鼠源) 或 HLA-A0201 (人源) 分子形成稳定的复合物。WT1 126-134 peptide/HLA-A0201 复合体与人源化单抗 (IgG1) 具有极高的亲和力 (Kd = 0.2 nM)。WT1 126-134 peptide 可用作 T 细胞疫苗或抗体靶标。
HY-179372
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-84 通过靶向秋水仙碱结合口袋来抑制微管蛋白 (Tubulin ) 聚合，IC50 为 10.9 μM。Tubulin polymerization-IN-84 对 Jurkat、B16-F10、HCT116 和 MDA-MB-231 细胞具有抗增殖活性 (IC50 分别为 60 nM、380 nM、138 nM 和 1.054 μM)。Tubulin polymerization-IN-84 可诱导 B16-F10 细胞发生 G2/M 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis )。Tubulin polymerization-IN-84在 B16-F10 黑色素瘤模型中抑制肿瘤生长，并在与 PD-L1 单抗 联用时增强体内抗肿瘤免疫反应，适用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、结肠癌和乳腺癌的相关研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P9921A
Ado-Trastuzumab emtansine (solution); PRO132365 (solution); T-DM 1 (solution)
Fluorescent Dye
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗 的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K1044
MCE 多粘菌素 B ( 50 mg/mL) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。多粘菌素 B 硫酸盐与细菌脂多糖 (LPS) 结合，改变细胞质膜的渗透性，使细菌吸水膨胀而破裂死亡。除变形杆菌属外，硫酸多粘菌素 B 对几乎所有革兰阴性杆菌均有杀菌作用。
HY-K1010
MCE青霉素-链霉素-谷氨酰胺 (100×)，无菌(Penicillin-Streptomycin-Glutamine (100×), Sterile) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的三抗溶液。含有青霉素 G 钠盐 10 kU/mL，硫酸链霉素 10 mg/mL，谷氨酰胺 29.2 mg/mL。
HY-K1054
MCE 杀稻瘟菌素 S 无菌溶液 (10 mg/mL) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。杀稻瘟菌素 S 来源于灰色链霉菌（Streptomyces griseochromogenes ），是一种核苷类抗生素，主要通过干扰核糖体中肽键的形成而特异性抑制原核细胞或真核细胞的蛋白合成。
HY-K1053
MCE 博来霉素 D1 选择性抗生素，无菌溶液 (100 mg/mL) 是一种已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。博来霉素 D1 来源于轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus ），属于博来霉素（Bleomycin）家族成员，是一种碱性、水溶性的、铜离子螯合的糖肽抗生素，对细菌、真菌、植物和哺乳动物细胞均有毒性。
HY-K1050
MCE 庆大霉素无菌溶液 (10 mg/mL) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。庆大霉素通过与细菌核糖体 30S 亚基结合阻断细菌蛋白质的合成，可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。
HY-K1055
MCE 硫酸卡那霉素无菌溶液 (100×, 10 mg/mL) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过与细菌 30S 核糖体亚基结合而阻断蛋白质的合成，可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。
HY-K1057
MCE 嘌呤霉素无菌溶液 (10 mg/mL) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。嘌呤霉素来源于白黑链霉菌（Streptomyces alboniger ），是一种氨基糖苷类抗生素，可以通过抑制蛋白质合成从而杀死多数革兰氏阳性菌及各种动物或昆虫细胞，在某种特殊情况下也可有效作用于大肠杆菌。
HY-K1052
MCE 两性霉素 B 无菌溶液 (250 μg/mL)，已过滤除菌，可直接用于细胞培养。两性霉素 B 来源于结节链霉菌（Streptomyces nodosus ），是一种多烯类抗真菌抗生素，可与真菌细胞膜的固醇类物质结合，形成跨膜通道，导致细胞内物质外漏到膜外，破坏真菌正常代谢并引起死亡，从而用于抑制真菌和酵母的污染。
HY-K1056
MCE G418 Selective Antibiotic, Sterile (50 mg/mL) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。G418 选择性抗生素是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过影响 80S 核糖体的功能来干扰蛋白质的合成，对细菌、酵母、高等植物、哺乳动物细胞等均有毒性。
HY-K1051
MCE 潮霉素 B 无菌溶液 (50 mg/mL) 是一种已过滤除菌，可直接用于细胞培养的氨基糖苷类抗生素。潮霉素 B 主要通过干扰 70S 核糖体易位和诱导对 mRNA 模板的错读而抑制细胞蛋白质的正常合成，从而导致细菌、真菌和哺乳动物细胞死亡。
HY-K1058
MCE 抗生素-抗真菌素溶液含青霉素（10 KU/mL）、链霉素（10 mg/mL）、两性霉素 B（25 μg/mL）。青霉素-链霉素可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，两性霉素 B 可用于抑制真菌、酵母的污染。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99859
HY-P99041
ABX-EGF
EGFR
Cancer
帕尼单抗
EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。
HY-P9958
AMG-162
NF-κB Caspase Apoptosis RANKL/RANK
Endocrinology Cancer
地舒单抗
receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) 并阻止其与 RANK 受体结合 (对人 RANKL 的 KD 为 0.003 nM)。Denosumab 促进增殖和精子发生。Denosumab 通过抑制 NF-κB 途径防止骨吸收。Denosumab 可用于骨相关研究。
HY-P9903
BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106
PD-1/PD-L1
Cancer
纳武单抗
PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。
HY-P99952
SCT400
CD20
Cancer
瑞帕妥单抗
CD20 IgG1κ 单抗 。Ripertamab 可用于血液系统恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-P9907
HY-P9909
HY-108738
Ro 24-7375
Interleukin Related Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
达昔单抗
CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚单位)。Daclizumab 抑制效应 T 细胞激活、调节性 T 细胞 (Treg) 的扩增和存活，以及激活诱导的 T 细胞凋亡 (apoptosis )。Daclizumab 增加 IL-2 的生物利用度，使其结合到中亲和力 IL-2R (IL-2R-IA)，从而促进抗炎性 CD56bright 自然杀伤 (NK) 细胞的扩增。Daclizumab 可用于多发性硬化症和炎症研究。
HY-P9949
Sch 55700; CDP-835; JES1-39D10
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
瑞利珠单抗
IL-5 ) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，KD 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。
HY-P9952
LymphoStat B
TNF Receptor CD20
Inflammation/Immunology Cancer
贝利尤单抗
BLyS ) 蛋白的 IgG1λ 单克隆抗体。Belimumab 在自身免疫性疾病和 B 淋巴细胞恶性肿瘤中拮抗 BLyS 活性。Belimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Belimumab 有效含量，该产品成分比例为 Belimumab : 辅料 = 1:1.0-1:1.2 。)
HY-108730
Anti-Human PD-L1, Human Antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
阿维鲁单抗
PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab 可用于脊索瘤的研究。
HY-P9906
Anti-Human VEGF, Humanized Antibody
VEGFR
Cancer
贝伐珠单抗
VEGF-A 结合。
HY-P99386
HY-P9919
MEDI 4736
PD-1/PD-L1
Cancer
德瓦鲁单抗
PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合， IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。
HY-P99271
Anti-Human F3 Recombinant Antibody
ADC Antibody
Cancer
替索妥单抗
ADC antibody )。Tisotumab 靶向组织因子 (TF )。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。
HY-P9915
HY-P99039
MEDI9447
CD73
Cancer
奥来鲁单抗
CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体，可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成，具有抗肿瘤活性。
HY-P9908
HY-P9916
HY-P9924
HY-P9930
HY-P99325
IDEC-131; Anti-Human CD40 ligand Recombinant Antibody
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
托拉珠单抗
CD40L (CD154 ) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ 1 重链和人 κ 轻链组成。Toralizumab 可特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂。Toralizumab 可导致血栓形成增加。Toralizumab 可用于研究多发性硬化症、系统性红斑狼疮 (SLE) 和克罗恩病等疾病。
HY-P99333
M200; Eos 200-4
Integrin
Cardiovascular Disease Cancer
伏洛昔单抗
α5β1 (EC50 =0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体，与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性，并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。
HY-P9956
HY-P9902
HY-P991138
HY-P9927
HY-P99021
HY-P99048
IBI308
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
信迪利单抗
IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 KD 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
HY-P9933
APN-311; Ch14.18; MAb-14.18
Apoptosis PERK mTOR
Cancer
地努图希单抗
GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。
HY-P9953
HY-P99037
HY-P9904
HY-P9911
HY-P99252
Anti-Human CD6 Recombinant Antibody
CD6
Infection Inflammation/Immunology
伊利组单抗
抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。
HY-P99281
BIWA 4; Anti-CD44 Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
比伐珠单抗
CD44v6 的人源化单克隆抗体。CD44v6 可作为 CAR 重定向 CIK 细胞的肉瘤靶点。
HY-P99300
QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
利戈组单抗
IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg ) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。
HY-P9945
HY-P9960
HY-P9910
GA101; Anti-Human CD20 type II, Humanized Antibody
CD20
Cancer
奥滨尤妥珠单抗
HY-P99112
HY-P99191
NI-0501
IFNAR
Inflammation/Immunology
依马利尤单抗
IFN-γ 。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd =1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
HY-P9963
Anatumomab; bscCD19xCD3; AMG-103; MEDI-538; MT-103; BLINCYTO
CD19
Cancer
贝林妥欧单抗
CD3E 和 B 细胞表面的 CD19 。Blinatumomab 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P9901
MDX-010; BMS-734016
CTLA-4
Cancer
伊匹木单抗
CTLA-4 ）。Ipilimumab 可用于不可切除或转移性黑色素瘤（MM）研究。
HY-P9926
HY-P99045
ADC Antibody TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
TROP2 ) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
HY-P99113
HY-P9989
REGN5458
CD3 TNF Receptor
Cancer
利伏赛坦单抗
HY-P9961
GSK1841157; OMB-157
CD20
Cancer
奥法木单抗 ; 奥法妥木单抗
CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC ) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC )。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。
HY-P99115
ASC 22; KN 035
PD-1/PD-L1
Cancer
恩沃利单抗
PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
HY-P99767
ALXN1007; Lendalizumab
Complement System
Infection
奥仑达利珠单抗
C5a (Ki =60 pM)。Olendalizumab 靶向补体炎症通路。并且，Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。
HY-P99264
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody
ADC Antibody CD22 Apoptosis
Cancer
奥英妥珠单抗 ;奥加伊妥珠单抗
CD22 。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P99336
HY-P99806
HY-P99611
HY-P99440
HY-P99579
AT-005
NF-κB
Cancer
坦妥维单抗
CD52 的犬用金色单抗 。Tamtuvetmab 可增加无进展生存期 (PFS)，对患有稚嫩 T 细胞淋巴瘤 (LSA) 犬表现出疗效。Tamtuvetmab 已被兽医批准。
HY-P99006
MORab-009
Mesothelin
Cancer
阿麦妥单抗
单抗 。Mesothelin 是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的膜糖蛋白，存在于有限的正常成人组织中，如间皮。
HY-P99181
HY-P99946
HY-P9947
Integrin
Others
依法珠单抗
CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗 可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞，可用于斑块银屑病研究。
HY-P99016
ADC Antibody Nectin-4
Cancer
恩诺单抗
Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin-ejfv (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。
HY-P99041A
EGFR
Cancer
帕尼单抗 (anti-EGFR)
EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
HY-P99046
HY-P990546
HY-P990684
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3 Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗
CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-P991658
HY-P9917
Anti-Human IL6R, Humanized Antibody; RG-1569; rhPM-1
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
托珠单抗
IL-6R ) 的中和抗体，可阻止 IL-6 与 IL-6R 的结合，从而抑制经典和反式信号。Tocilizumab 可用于类风湿性关节炎的相关研究。Tocilizumab 在重症 COVID-19 病毒方面的研究效果显著。
HY-P99188
CNTO 888
CCR
Cancer
卡芦单抗
CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
HY-P9922
IMC-3G3; LY3012207
PDGFR
Cancer
奥拉单抗
PDGFRα )的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。
HY-P99266
HY-P99303
HY-P99309
BSYX-A 110; Anti-S. Epidermidis LTA Recombinant Antibody
Bacterial
Infection
帕昔单抗
HY-P9934
C7E3
Integrin
Cardiovascular Disease
阿昔单抗
glycoprotein IIb/IIIa ) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。
HY-P99342
REGN10987
SARS-CoV
Infection
伊德单抗
HY-P9942
HY-P9948
Campath-IH
Apoptosis
Cancer
阿伦单抗
CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
HY-P99499
JNJ 63723283; JNJ 3283
PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
西利单抗
PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ , IL-2 , TNF-α ) 水平，并抑制体内肿瘤生长。
HY-P99532
HY-P99541
anti-hepatitis B; OST 577; SDZ-OST 577
HBV
Infection
妥韦单抗
HBsAg ) 的人 IgG1 亚类单克隆抗体。Tuvirumab 以高亲和力 (Kd=3.6 nM) 特异性结合 HBsAg。Tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。
HY-P99562
XmAb-18087
CD3
Cancer
泰妥单抗
SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3 )。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
HY-P99608
HBV
Infection
艾韦单抗
HY-P99630
MM-302 antibody
EGFR
Cancer
甘妥单抗
HER2 靶向抗体，具有抗肿瘤活性。
HY-P99641
PD-1/PD-L1
Cancer
吉维单抗
PD-1 单克隆抗体。Gilvetmab 阻断 PD-1 与其配体 PD-L1/L2 之间的相互作用。Gilvetmab 可用于恶性黑色素瘤和肥大细胞瘤研究。
HY-P99648
BMS-986168; IPN007; BIIB092
Tau Protein
Neurological Disease
戈奈单抗
tau 单克隆抗体。Gosuranemab 可中和细胞外 tau 蛋白，抑制病理性 tau 蛋白的扩散和聚集。Gosuranemab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和进行性核上性麻痹 (PSP) 的研究。
HY-P99693
GC1102
HBV
Infection
伦韦单抗
乙型肝炎 免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
乐利单抗
抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
HY-P99703
17.1.41
HBV
Infection
利韦单抗
50 值分别为 35、130 ng/mL。
HY-P99811
CR57
RABV
Infection
雷韦单抗
rabies virus ) 单克隆抗体。Rafivirumab 对广泛的 RABV 变体具有中和效力。Rafivirumab 可用于鸡尾酒疗法的研究。
HY-P9982
HY-P99851
HY-P99883
HY-P99900
MSL-109
CMV
Infection
司韦单抗
CMV ) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC50 为 0.3 μg/mL。
HY-108810
HY-108831
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
那他珠单抗
integrin ) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-108852
HY-P990015
VIR-3434
HBV
Infection
托韦拜单抗
HY-P990034
HY-P990084
AVE1642
IGF-1R
Cancer
维古塔单抗
IGF1R (胰岛素样生长因子 1 受体、CD221) 嵌合单克隆抗体。
HY-P99009
RVT-1401; HBM9161; IMVT-1401
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
巴托利单抗
FcRn 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Batoclimab 对 FcRn 上的 IgG 结合位点具有高亲和力。Batoclimab 通过与 FcRn 上的 IgG 结合位点竞争性结合，进而阻断了 FcRn 介导的 IgG 的再循环，导致了 IgG 水平的降解和降低。Batoclimab 可用于重症肌无力、甲状腺眼病等自身免疫性疾病的研究。
HY-P99011
CD3
Cancer
赛必妥单抗
CEA ) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab 可对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于结直肠癌研究。
HY-P99014
ARGX-110
Fc Receptor (FcR) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗
CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC ) 活性，是去岩藻糖修饰的人源化 IgG1 单克隆抗体，经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式：一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用，抑制 CD27-NF-κB 信号通路，减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖；二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合，介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP)，直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 （△apoptosis)、恢复机体免疫监视，靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
CD40 单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99018
HY-P99020
GC1008
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
非苏木单抗
TGF-β 的单克隆抗体，可以中和所有哺乳动物 TGF-β 的活性亚型。Fresolimumab 对 TGF-β2 的结合亲和力为 1.8 nM。 Fresolimumab 改善 Bleomycin (HY-108345) 诱发的急性肺损伤。89 Zr 放射标记的 Fresolimumab 可用于 PET 分析 TGF-β 的表达、抗体肿瘤摄取和器官分布。 Fresolimumab 可用于癌症、脆骨病、纤维化和肾脏疾病等研究。
HY-P99022
HY-P99023
HY-P99024
RO7082859; RG-6026
CD20 CD3
Inflammation/Immunology Cancer
格菲妥单抗
CD20 ，并单价结合 T 细胞上的 CD3 。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
HY-P99025
HY-P99026
TJ011133; TJC4
CD47
Cancer
来佐利单抗
CD47 IgG4 抗体。Lemzoparlimab 具有很强的抗肿瘤活性。
HY-P99027
LAG525; IMP701; Hu5A8
LAG-3
Cancer
埃拉利单抗
LAG-3 ，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。Ieramilimab 通过减少 T 细胞耗竭、增强细胞因子输出和细胞毒性，恢复 T 细胞和 NK 细胞介导的抗白血病免疫。Ieramilimab 增加细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润，并降低调节性 T 细胞 (Tregs) 和表达 ADAM10 的肿瘤细胞的基线密度。Ieramilimab 可用于研究多种恶性肿瘤，包括黑色素瘤、肾细胞癌和晚期实体瘤。
HY-P99029
Hu5F9-G4
CD47
Cancer
莫洛利单抗
CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
HY-P99033
BTCT-4465A; RG-7828; RO7030816
CD20 CD3
Inflammation/Immunology Cancer
莫妥珠单抗
CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
HY-P99036
HY-P99038
HY-P99040
JNJ-61610588; CI-8993; VSTB112
VISTA
Cancer
奥瓦利单抗
VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 可用于结直肠癌研究。
HY-P99047
HY-P9905
HY-P99050
HY-P99053
HY-P99054
HY-P99055
HY-P99056
HY-P99057
HY-P990571
CD19
Inflammation/Immunology
考妥昔单抗
CD19 。Coltuximab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Coltuximab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990574
HY-P99058
IMAB362; Claudiximab; GC-182
Inhibitory Antibodies
Cancer
佐妥昔单抗
Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。
HY-P990599
HY-P990642
HY-P990654
HY-P990669
HY-P990683
HY-P9906A
HY-P990781
HY-P99105
HY-P991050
HY-P991060
HY-P99109
GLS-010; AB-122; WBP-3055
PD-1/PD-L1
Cancer
赛帕利单抗
PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC50 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC50 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。
HY-P99110
SHP643; DX-2930; X124-G01
Kallikrein
Inflammation/Immunology
拉那鲁单抗
plasma kallikrein (pKal) ) 的人源 IgG1 单克隆抗体，Ki 值为 0.12 nM。Lanadelumab 抑制游离和 HMWK 结合的 pKal。Lanadelumab 具有研究遗传性血管性水肿的潜力
HY-P99111
HY-P99114
PD-1/PD-L1
Cancer
舒格利单抗
PD-L1 ) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-P99116
HY-P99118
HLX 10
PD-1/PD-L1 Akt STAT
Cancer
斯鲁利单抗
PD-1 单克隆抗体。Serplulimab 可抑制肿瘤生长、调节肿瘤微环境，具有抗肿瘤的活性。Serplulimab 可用于肺癌、结肠癌等肿瘤的研究。
HY-P9912
EGFR
Cancer
帕妥株单抗
HER2 二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-P9912A
HY-P9913
HY-P9914
HY-P99153
MORAb-003
Antibiotic
Cancer
法妥组单抗
FRα ) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99155
EGFR
Cancer
扎芦木单抗
EGFR 。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
HY-P99156
BMS-986016
LAG-3
Cancer
瑞拉利单抗
LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC50 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC50 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。
HY-P99157
CD276/B7-H3
Cancer
奥博妥单抗
B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3 。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
HY-P99159
Interleukin Related
Cancer
艾沃利单抗
OX40 (CD134 ) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ 、IL-2 ) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
HY-P99160
HY-P99161
BGB149
TAM Receptor
Cancer
替卫妥单抗
AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。
HY-P99163
ABBV-8E12; C2N-8E12
Tau Protein
Neurological Disease
替拉奈单抗
tau 的单克隆抗体，可与 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 氨基酸结合。Tilavonemab 能阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症和其他 tau 疾病的研究。
HY-P99165
IGF-1R TSH Receptor
Endocrinology
替妥木单抗
IGF-1 受体 (IGF-1R ) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
HY-P99167
HCD122
TNF Receptor
Cancer
卢卡木单抗
CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40 / CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
HY-P99168
HY-P99169
TJ004309
CD73
Cancer
尤莱利单抗
HY-P99171
HY-P9918
HY-P99184
HY-P99185
HY-P99186
HY-P99189
IMC-A12; NSC742460
IGF-1R
Cancer
西妥木单抗
IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。
HY-P99190
BMS-936557; MDX-1100
CXCR
Inflammation/Immunology
埃迪鲁单抗
CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。
HY-P99194
HY-P99195
HY-P99197
CP-751871
IGF-1R
Cancer
芬妥木单抗
IGF1R ) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合，IC50 为 1.8 nM。
HY-P99198
HY-P99199
HY-P99200
HY-P99201
UC-961; Cirmtuzumab
ROR Wnt
Cancer
泽罗妥单抗
ROR1 单克隆抗体，可阻断 Wnt5a 诱导的 ROR1 信号通路。
HY-P99202
HY-P99206
Naxitamab-gqgk; Humanized 3F8; Hu3F8
Inhibitory Antibodies
Cancer
那昔妥单抗
GD2 (hu3F8)。Naxitamab 可用于神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症的研究。
HY-P99207
KB 003
SARS-CoV
Cancer
仑兹鲁单抗
CSF2/GM-CSF 的人源单克隆抗体，可用于 COVID-19、慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 和幼年粒单核细胞白血病 (JMML) 研究。
HY-P99208
HY-P99209
MEDI-524
RSV
Infection
莫维珠单抗
RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。
HY-P99210
HY-P99211
HY-P99214
KBPA101
Bacterial
Infection
帕巴库单抗
P. aeruginosa
HY-P99216
PF-04360365; RN 1219
EGFR
Neurological Disease
泊奈组单抗
IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
HY-P99217
AMG 102
c-Met/HGFR
Cancer
利妥木单抗
anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。
HY-P99218
Sch 717454; 19D12
IGF-1R
Cancer
罗妥木单抗
IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
HY-P99219
HY-P99220
HY-P99221
HY-P99222
MGA-031; PRV-031
CD3
Metabolic Disease
泰普利单抗
CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
HY-P99223
MEDI-575
PDGFR
Cancer
托维妥单抗
PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P99224
IMMU-106; hA20
Integrin
Cancer
维妥组单抗
EC50 值较低，为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
HY-P99225
M9346A
Antifolate ADC Antibody
Cancer
米妥昔单抗
anti-FOLR1 (folate receptor 1 ) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
HY-P99227
ALX-0681; ALX-0081
Integrin Transmembrane Glycoprotein
Cardiovascular Disease
卡拉西单抗
glycoprotein (GP) Ibα ) 的结合。Caplacizumab (His Tag) 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab (His Tag) 可用于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。
HY-P99231
HY-P99232
5F9 Monoclonal antibody
Guanylate Cyclase
Cancer
英度妥单抗
anti-human GUCY2C (Guanylate cyclase 2C) 的单克隆抗体。Indusatumab 可用于合成 ADC，如 Indusatumab vedotin (HY-P99662)。Indusatumab 可用于癌症研究。
HY-P99233
HY-P99234
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗
PRLR （催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物 ，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-P99244
HY-P99246
HY-P99248
Risankizumab rzaa; BI 655066; ABBV-066
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
瑞莎珠单抗
IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
HY-P99254
HY-P99262
HY-P99265
HGS-ETR1; Anti-Human TNFRSF10A Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
马帕木单抗
TRAIL-R1 ) 的全人 IgG1 激动性单克隆抗体。Mapatumumab 可用于肿瘤的研究。
HY-P99267
HY-P99268
SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody
EGFR Apoptosis
Cancer
瑟瑞妥单抗
HER3 。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。
HY-P99269
BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody
FAP
Cancer
西罗珠单抗
FAP )。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P99270
CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
替加组单抗
DR5 ) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡 ，并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99272
BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody
CXCR
Cancer
乌洛鲁单抗
CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
HY-P99274
BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody
IGF-1R
Cancer
珍妥珠单抗
IGF1 和 IGF2 。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。
HY-P99275
Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody
EGFR Akt ERK PARP Survivin
Cancer
帕曲妥单抗
ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab 与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR ，HER2 ，HER3 ，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis )，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。
HY-P99276
Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
阿巴伏单抗
CA-125 。Abagovomab 由小鼠杂交瘤细胞产生，可以模仿人的 TAA, CA-125。Abagovomab 还能够诱导卵巢癌 (oc) 的体液和细胞免疫反应。
HY-P99278
MT 201; Anti-Human EPCAM Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
阿德木单抗
EpCAM 。Adecatumumab 在几乎所有腺癌中都有表达，其活性与 K-Ras 状态无关。
HY-P99279
Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
巴维昔单抗
HY-P99283
NN 7415; mAb 2021; Anti-TFPI Recombinant Antibody
Factor Xa
Others
康赛珠单抗
抗 TFPI 单克隆抗体 (IgG4 型)，可与 TFPI 的 Kunitz 型蛋白酶抑制剂 (KPI) 2 结构域结合，从而阻断该结构域与 FXa 活性位点的相互作用。Concizumab 可用于血友病的研究。
HY-P99286
PRO 95780; rhuMAb-DR 5; Anti-Human DR5 Recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
曲齐妥单抗
death receptor DR5 ) 结合的人激动性单克隆抗体。Drozitumab 对横纹肌肉瘤具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99292
HuZAF; Anti-Human IFNG Recombinant Antibody
IFNAR
Inflammation/Immunology
芳妥珠单抗
IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
HY-P99293
IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody
CD28 Apoptosis
Cancer
加利昔单抗
CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化，恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合，诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性，能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99294
AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody
IGF-1R
Cancer
加尼妥单抗
IGF1R ) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD =0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
HY-P99295
RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
伊马曲单抗
EGFR 的人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99296
CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody
Integrin
Cancer
英妥木单抗
CD51/αV-integrins 的人源单克隆抗体。Intetumumab 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-P99297
ZTS-00508841
Trk Receptor
Inflammation/Immunology
贝汀维单抗
NGF ) 的犬单克隆抗体 (mAb)。Bedinvetmab 抑制 NGF 与原肌球蛋白受体激酶 A (trkA) 和 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 受体的相互作用。Bedinvetmab 可用于犬骨关节炎疼痛的研究。
HY-P99299
HGS-ETR 2; ETR2-ST01
Apoptosis
Cancer
来沙木单抗
TRAIL-R2, DR5, APO-2 ) IgG1 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。
HY-P99301
Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody; CAN34D3-65; PF-06443537
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
洛吉维单抗
IL-31 单克隆抗体。Lokivetmab 抑制 IL-31 介导的瘙痒信号在周围感觉神经元中的激活，并减轻 TH2 加权炎症。Lokivetmab 在控制犬特应性皮炎 (CAD) 的瘙痒和改善皮肤病变方面显示出长期疗效。Lokivetmab 可用于犬特应性皮炎 (AD) 的研究。
HY-P99302
Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody
CD28
Inflammation/Immunology
鲁利珠单抗
CD28 结构域抗体拮抗剂。Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。Lulizumab 在致敏非人灵长类肾移植模型中，与 Carfilzomib (HY-10455) 联用可调节免疫细胞、延长移植物存活时间。
HY-P99304
Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody
EGFR PI3K Akt p38 MAPK
Cancer
鲁妥珠单抗
HER3 (ERBB3) 单克隆抗体。Lumretuzumab 有效抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 等关键致癌信号通路的活性。Lumretuzumab 经过糖基工程化优化，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。Lumretuzumab 可用于研究 HER3 阳性、HER2 低表达的实体肿瘤，特别是乳腺癌。
HY-P99305
HY-P99306
DS 1024
EGFR
Cancer
扎妥昔单抗
EGFR 蛋白的 IgG1κ 型嵌合抗体。Modotuximab 可与 EGFR 结构域 III 上的非重叠表位结合，该结构域在 EGFRvIII 中是完整的。Modotuximab 具有体内抗肿瘤活性。
HY-P99307
AMG-203; Anti-Human CSF2 Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
那美芦单抗
GM-CSF 配体高亲和力结合，有效地中和 GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-P9931
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant Antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-P99315
BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant Antibody; Hu5c8
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
卢利珠单抗
CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用，抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭，从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
HY-P99316
HY-P99317
HY-P99319
HY-P99320
OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody
Notch
Cancer
他瑞妥单抗
Notch2 和 Notch3 信号通路。Tarextumab 在上皮瘤的异种移植模型中表现出广谱抗肿瘤效力。Tarextumab 可用于胰腺癌研究。
HY-P99322
HY-P99323
BTT 1023; Anti-Human AOC3 Recombinant Antibody
VAP-1
Inflammation/Immunology
替莫鲁单抗
HY-P99326
Anti-Human CD20 Recombinant Antibody; V10XA53
CD20
Cancer
托西莫单抗
CD20 。Tositumomab 能够消耗 B 细胞。Tositumomab 可用于癌症研究，如淋巴瘤。
HY-P99327
HY-P99332
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
安舒韦单抗
HY-P99340
VIR 7831; GSK-4182136
SARS-CoV
Infection Cancer
索托韦单抗
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
卡西瑞单抗
SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，改变了 K18-hACE2 小鼠对 SARS-CoV-2 δ 型变异的肺反应，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-P99343
REGN3470
Filovirus
Infection
阿替韦单抗
EBOV
HY-P99344
Anti-Human SARS-CoV-2
SARS-CoV
Infection
巴尼韦单抗
HY-P99345
TSR-042; ANB-011; WBP-285
PD-1/PD-L1
Cancer
多塔利单抗
PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC50 s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。
HY-P99346
HY-P99352
Anti-MSLN Antibody
Mesothelin ADC Antibody
Cancer
阿奈妥单抗
MSLN ) IgG1 抗体。Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 能够用于合成 ADC 分子 Anetumab ravtansine (HY-141606)。Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 可用于肿瘤的研究。
HY-P99353
Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962; GT-90001C
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
阿伐苏单抗
ALK-1 。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
HY-P99355
Anti-ACVR2B Reference Antibody; BYM338
TGF-β Receptor
Metabolic Disease
比玛卢单抗
ActRII )，对 ActRIIB 和 ActRIIA 的 KD 值分别为 1.7 pM 和 434 pM。Bimagrumab 可用于病理性肌肉损失和无力的研究。
HY-P99356
HY-P99359
ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease
依来努单抗
RGMa )。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC50 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。
HY-P99362
Anti-MUC5AC Reference Antibody (ensituximab); NEO-102
Mucin
Cancer
恩妥昔单抗
MUC5AC 变体的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Ensituximab 显示出对结直肠癌和胰腺癌的特异性。
HY-P99364
Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1
VEGFR
Cancer
艾芦库单抗
VEGFR-1 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab 具有用于晚期实体瘤研究的潜力。
HY-P99366A
HY-P99369
IPH 4102; Anti-KIR3DL2/CD158k Reference Antibody (lacutamab)
Inhibitory Antibodies
Cancer
拉可妥单抗
KIR3DL2 的人源化单克隆抗体 (mAb)，通过重组技术在 CHO 细胞中产生。Lacutamab 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P9937
HY-P99370
HY-P99371
AK002; Antolimab
Apoptosis
Inflammation/Immunology
莱瑞利单抗
SIGLEC8 )。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡 并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
HY-P99374
Anti-TSPAN26/CD37 Reference Antibody (naratuximab)
ADC Antibody
Cancer
那妥昔单抗
CD37 (TSPAN26) 。Naratuximab 可用于合成 ADC 化合物 Naratuximab emtansine。
HY-P99375
IMC-RON8; LY3012219; Anti-MSPR/RON/CD136 Reference Antibody (narnatumab)
Tyrosinase c-Met/HGFR
Cancer
那呐妥单抗
RON 与其配体巨噬细胞刺激蛋白 (MSP ) 的结合，Kd 为 32 pM。Narnatumab 可用于癌症研究。
HY-P99376
OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)
SARS-CoV
Infection
纳索利单抗
MASP-2 并阻断凝集素通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SARS-CoV-2 的研究。
HY-P99379
CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)
Interleukin Related
Cancer
尼达利单抗
IL1RAP 抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-P99382
HY-P99383
HY-P99384
B-701; MFGR-1877S; RG-7444
FGFR
Cancer
沃凡妥单抗
FGFR3 单克隆抗体 (mAb)。沃法塔玛可阻断野生型和基因激活型受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (mUC) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99388
HY-P9939
HY-P99392
JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli
CD3
Cancer
特立妥单抗
BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
HY-P99394
JNJ-64407564
CD3
Cancer
塔奎妥单抗
GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
HY-P99396
HY-P99397
HY-P99399
RG 6100; RO7105705; MTAU-9937A
Tau Protein
Neurological Disease
西瑞奈单抗
Tau 人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P99400
ALXN 6000
Inhibitory Antibodies
Cancer
沙马组单抗
CD200 并阻断其与 CD200 受体 (CD200R) 的连接。 Samalizumab 可用于多发性骨髓瘤和 B 细胞慢性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P99402
HY-P99404
HY-P99405
HY-P99406
MCLA 158
EGFR
Cancer
派森妥单抗
Kd : 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd : 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
HY-P99407
HY-P99408
HY-P99409
Alt-2 monoclonal antibody; MAB-B43.13; Oregovamab
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
奥戈伏单抗
CA125 。Oregovomab 可诱导表达 CA125 的肿瘤细胞发生细胞毒性免疫反应。
HY-P99410
AMG 714; PRV-015
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
奥司奇单抗
IL-15 (Interleukin Related ) 单克隆抗体。Ordesekimab 与 IL-15 的结合抑制 IL-15 与 IL-2Rβ 和 IL-15 受体复合物的共同 γ 链的相互作用，但不与 IL-15Rα 链相互作用。Ordesekimab 具有研究无反应性乳糜泻 (NRCD) 的潜力。
HY-P99411
HY-P99412
OSE-127
Interleukin Related
Cancer
芦维奇单抗
IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。
HY-P99414
HY-P99415
HY-P99417
HY-P99423
ADG 20
SARS-CoV
Infection
艾定韦单抗
SARS-CoV (SARS-CoV ) 抗体。Adintrevimab 抑制 SARS-CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。
HY-P99424
HY-P99425
HY-P9943
HY-P99431
Alomfilimab; SAR 445256
CD28
Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗
ICOS ) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
HY-P99435
BRII-196
SARS-CoV
Infection
安巴韦单抗
RBD ) 上的非竞争表位，KD 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SARS-CoV-2 变异体。
HY-P99439
HY-P9944
HY-P99442
HY-P99443
HuDreg-55
P-selectin
Inflammation/Immunology
阿塞珠单抗
L-selectin )。然而，L-选择素 (CD62L) 是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位趋化。Aselizumab 或许引起创伤后高感染率和白细胞减少。
HY-P99444
HY-P99447
HY-P99450
HY-P99451
HY-P99452
HY-P99455
HY-P99457
HY-P99462
HY-P99465
HY-P99466
HY-P99470
GEN1029
TNF Receptor Apoptosis
Cancer
贝奴妥单抗
DR5 ) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
HY-P99471
HY-P99472
HY-P99474
HY-P99481
HY-P99485
HY-P99486
HY-P99489
ABBV 181; PR 1648817
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
布格利单抗
PD-1 ) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
HY-P99494
TRC105; DE-122
TGF-beta/Smad
Cancer
卡妥昔单抗
CD105 ) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用。
HY-P99495
HY-P99496
RPC 4046; ABT 308; CC-93538
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
申达奇单抗
IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
HY-P9950
Olizumab; rhuMab-E25; IGE25; RG-3648
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
奥马珠单抗
D 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量，该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5 。)
HY-P99501
HS006
CD20
Cancer
泽贝妥单抗
CD20 的单克隆抗体，可用于癌症，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤研究。
HY-P99505
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
HY-P99507
MCLA-128; PB4188; R040517
EGFR
Cancer
泽妥珠单抗
HER2 和 HER3 的细胞外结构域。
HY-P99509
HY-P99512
UCB-7858
Glutaminase
Endocrinology
佐比利单抗
TG2 ) 单克隆抗体。Zampilimab 抑制 TG2 交联转酰胺基活性，IC50 为 0.25 nM，Kd 为 <50 pM。Zampilimab 改善肾纤维化。
HY-P99514
AGEN1884
CTLA-4
Cancer
泽弗利单抗
CTLA-4 (CTLA-4 ) 的全人 IgG1 单克隆抗体。Zalifrelimab 拮抗受 CTLA-4 信号调节的免疫细胞激活的抑制性检查点。
HY-P99515
HY-P99520
HY-P99521
XmAb14045
CD3
Inflammation/Immunology Cancer
维克妥单抗
CD123 和 CD3 。Vibecotamab 靶向 T 细胞介导的 CD123 表达细胞杀伤，不受 T 细胞抗原特异性的限制。Vibecotamab 是一种全长免疫球蛋白分子。Vibecotamab 可用于研究骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病等疾病。推荐同型对照：half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
HY-P99523
AMG 199
CD3
Cancer
维斯妥单抗
MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。
HY-P99524
HY-P99525
HY-P99526
HY-P99529
BAX1810; TAK-752
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
维多组单抗
HY-P99537
HY-P99538
LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101
CD20
Cancer
乌妥昔单抗
CD20 抗原上独特表位的下一代 1 型嵌合单克隆抗体。Ublituximab 具有抗癌作用。
HY-P99539
REGN4018
CD3
Cancer
乌巴妥单抗
MUC16 ) 和 CD3 的人源化双特异性抗体。Ubamatamab 表现出有效的抗肿瘤活性。
HY-P9954
CD3
Cancer
卡妥索单抗
EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64 ) ，FcγRIIA (CD 32a ) 和 FcγRIII (CD 16 ) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。
HY-P99544
HBM-9167; KL-A167
PD-1/PD-L1
Cancer
泰特利单抗
人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。
HY-P99545
HY-P99550
HY-P99552
IBI-306
PCSK9
Cardiovascular Disease
托莱西单抗
PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平，进而增强对 LDL-C 的清除，导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。
HY-P99555
HY-P99557
HY-P99560
HY-P99566
ST2146
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
替妥莫单抗
tenascin-C ) 单克隆抗体。Tenascin-C，一种大的细胞外糖蛋白，在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT)，并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。
HY-P9957
ABthrax
Bacterial
Infection
雷昔库单抗
Bacillus anthracis ) 保护性抗原(PA )的人类 IgG1 单克隆抗体。Raxibacumab 通过阻止炭疽毒素中的保护性抗原成分与其在宿主细胞中的受体结合，从而阻断毒素的有害作用，可用于抗炭疽病研究。
HY-P99571
HY-P99572
HY-P99573
MGD-013
LAG-3
Inflammation/Immunology Cancer
特泊利单抗
PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC50 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。
HY-P99575
AMG-757
Notch
Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗
DLL3 )。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。
HY-P99576
OG1953
VEGFR
Others
塔珂西单抗
VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
HY-P99583
MEDI4893
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗
人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN 、HIV-1SF2 和 HIV-189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
HY-P99586
REGN2222
RSV
Infection
舒他伏单抗
RSV A 和 B 亚型上的保守表位。Suptavumab 可用于 RSV 感染的研究。
HY-P99588
MYO-029
TGF-β Receptor
Metabolic Disease
司他芦单抗
myostatin ) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。
HY-P99589
16B5; AB-16B5
Apoptosis
Cancer
索泰妥单抗
clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。
HY-P99591
AS1402; huHMFG-1
Mucin
Cancer
松妥组单抗
MUC1 特异性单克隆抗体。Sontuzumab 结合细胞外 MUC1 肽序列 PDTR, Kd 约 1 nM。Sontuzumab 可用于乳腺癌的研究。
HY-P99592
AMG 110
CD3
Cancer
索利托单抗
CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。
HY-P99604
AZD-1061; COV2-2130
SARS-CoV
Infection
西加韦单抗
SARS-CoV-2 的单克隆抗体，可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。
HY-P99607
HY-P99610
BI-754091
PD-1/PD-L1
Cancer
埃本利单抗
PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
HY-P99616
MOR-202
CD38
Cancer
菲泽妥单抗
CD38 的单克隆抗体，可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99617
HY-P99619
HY-P9962
Fungal
Infection
依芬古单抗
fungal ) 活性的单克隆抗体。Efungumab 与 HSP90 结合，阻止真菌生存所需的构象变化。Efungumab 可用于侵袭性念珠菌感染 (IC) 的研究。
HY-P99620
CT-P22; CT120
Influenza Virus
Infection
非利伏单抗
Anti-IAV HA ) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
酪氨酸酶 相关蛋白 (TYRP1 ) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
HY-P99623
MGD006; S80880
CD3
Cancer
伏妥珠单抗
CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART ) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3 ，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
HY-P99624
HY-P99626
LY 3015014
PCSK9
Metabolic Disease
弗洛西单抗
PCSK9 。Frovocimab 抑制 PCSK9 与 LDL 受体 (LDLR) 的结合，同时使结合的完整 PCSK9 进行正常的蛋白水解切割。
HY-P99627
HY-P99628
HY-P99631
HY-P99632
HY-P99634
PankoMab; DS-3939a antibody
Mucin
Cancer
伽妥珠单抗
TA-MUC1 )。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。
HY-P99635
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
IAV ) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-P99639
Genolimzumab; APL-501; CBT-501; GB-226
PD-1/PD-L1
Cancer
杰洛利单抗
PD-1 ) 的人源化 IgG4k 单克隆抗体。Geptanolimab 通过竞争作用抑制 PD-L1/L2 与 PD-1 的结合。Geptanolimab 可用于癌症研究。
HY-P99642
HY-P99644
HY-P99647
ALX-0171; VR-465
RSV
Infection
格替韦单抗
RSV 预融合 F 蛋白 纳米抗体，KD 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。
HY-P99649
MEDI3902
Bacterial
Infection
格瑞巴单抗
PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
HY-P99653
VAY-736
TNF Receptor
Cancer
伊利尤单抗
BAFF-R 的人源、脱羧化抗体。Ianalumab 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用，拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)，依赖于免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞激活。
HY-P99654
HY-P99658
HY-P99664
HY-P99669
MDX-060
TNF Receptor
Cancer
伊妥木单抗
CD30 的 IgG1κ 单克隆抗体。Iratumumab 抑制表达 CD30 的肿瘤细胞的生长。 Iratumumab 可用于霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的研究。
HY-P9967
HY-P99670
HY-P99672
MM 141; MM-005
IGF-1R EGFR
Cancer
艾司妥单抗
IGF-1R 和 ErbB3 的双特异性单克隆抗体。Istiratumab 通过蛋白酶体途径诱导 IGF-1R 和 ErbB3 受体降解。Istiratumab 可用于癌症研究。
HY-P99674
HY-P99675
AK112
PD-1/PD-L1 VEGFR
Cancer
依沃西单抗
HY-P9968
h-R3
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99680
SB-210396; IDEC CE9.1
Interleukin Related
Cancer
凯利昔单抗
CD4 单克隆抗体，对可溶性 CD4 的 Kd 值为 1.0 nM。Keliximab 阻断 T 细胞增殖并抑制 IL-2 的产生。Keliximab 可用于癌症研究。
HY-P99684
J2898A
EGFR
Cancer
拉妥昔单抗
EGFR 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。
HY-P99686
HY-P9969
EMD 72000
EGFR
Cancer
马妥珠单抗
EGFR 单克隆抗体，可阻断 EGFR 活化和下游信号传导，抑制肿瘤生长。去糖基化以及可能的 ADCC 活性的消除会降低 Matuzumab 的体内抗肿瘤活性。
HY-P99691
HY-P99695
HY-P99699
HY-P99700
HY-P99701
HY-P99702
HY-P99706
HY-P99707
HY-P99709
HY-P99710
BI 767551; DZIF-10c
SARS-CoV
Infection
洛替韦单抗
HY-P99711
RB4v1.2
CD19 ADC Antibody
Cancer
朗妥昔单抗
CD19 单克隆抗体。Loncastuximab 具有抗肿瘤的活性，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。Loncastuximab 能够合成 ADC 分子 Loncastuximab tesirine (HY-P99349)。
HY-P99718
BAY 1112623
ADC Antibody
Cancer
鲁帕妥单抗
LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 BAY 1129980。
HY-P99721
HY-P99722
REGN3470-3471-3479
Filovirus
Infection
玛替韦单抗
Filovirus ) 抑制剂，是食品和活性分子管理局 (FDA) 批准的试剂。 Maftivimab，又名Atoltivimab、Odesivimab (Inmazeb)，可用于扎伊尔埃博拉病毒感染的研究。
HY-P99723
HY-P99725
HY-P99726
HY-P99730
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。
HY-P99732
CC-49
Mucin
Cancer
明瑞莫单抗
TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。
HY-P99733
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
米帕妥单抗
AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor )。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
HY-P99737
LY3074828
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
米吉珠单抗
IL-23 ) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23 ，Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应，有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
HY-P99739
HY-P9974
OMP-18R5
Wnt
Cancer
万替妥单抗
FZD1/2/5/7/8 受体结合，从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究，如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。
HY-P99740
CD276/B7-H3 ADC Antibody
Cancer
米佐妥单抗
CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC )。
HY-P99742
ADC-1013; JNJ-64457107
TNF Receptor
Cancer
米佐利单抗
CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如 树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
HY-P99743
HY-P99745
HY-P99746
3C23K; GM102
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
莫伦妥单抗
AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
HY-P99750
CT-P23
Influenza Virus
Infection
那韦伏单抗
influenza A virus ) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。
HY-P99753
HY-P99754
HY-P99756
MEDI8897
RSV
Infection
尼塞韦单抗
RSV ) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
HY-P99758
CS1003
PD-1/PD-L1
Cancer
诺法利单抗
PD-1 单克隆抗体。Nofazinlimab 可用于不可切除肝细胞癌 (uHCC) 的研究。
HY-P99760
BCD-145
CTLA-4
Cancer
诺瑞利单抗
CTLA-4 ) 人源单克隆抗体。Nurulimab 可用于黑色素瘤的研究。
HY-P99761
XmAb5871
CD19 Apoptosis
Inflammation/Immunology
奥贝利单抗
CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR ) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb ) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能，诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
HY-P99764
REGN-3471
Filovirus
Infection
奥西韦单抗
KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
HY-P99768
TTAC-0001
VEGFR
Cancer
奥伐西单抗
VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。
HY-P9977
JNJ-61186372
EGFR
Cancer
埃万妥单抗
EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
HY-P99775
HY-P99779
HY-P99780
HY-P99784
HY-P99785
HLX20; HLX43 antibody
PD-1/PD-L1
Cancer
欧可利单抗
PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-P99786
HY-P99788
HY-P99790
HY-P99791
HY-P99793
MLDL1278A
LDLR
Inflammation/Immunology
奥替苏单抗
LDL ) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL )。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
HY-P99794
BAY 1213790
Factor Xa
Cardiovascular Disease
奥索西单抗
FXIa 抗体 (Ki =2.4 nM；EC50 =0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。
HY-P99795
GSK 3196165; MOR103
c-Fms
Inflammation/Immunology
奥替利单抗
GM-CSF ) 人源单克隆抗体。Otilimab 通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来中和 GM-CSF 的生物学功能。
HY-P99796
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-P99801
HY-P99807
BCD-100
PD-1/PD-L1
Cancer
帕洛利单抗
PD-1 单克隆抗体，含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。
HY-P99808
HY-P9981
HY-P99810
AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067; CERC-002; MDGN-002
SARS-CoV
Cardiovascular Disease
奎索利单抗
LIGHT 单克隆抗体，LIGHT 是一种肿瘤坏死因子（TNF）相关细胞因子(TNFSF14)，在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和细胞因子释放综合征（CRS）的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。
HY-P99822
SHR-1209
PCSK9 LDLR
Metabolic Disease
瑞卡西单抗
PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9 ，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
HY-P99825
HY-P99827
TSR-022; GSK4069889
Tim3
Cancer
考伯利单抗
TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。
HY-P9983
HY-P99831
GB-221
EGFR
Others Cancer
库洛妥单抗
HY-P99832
HY-P99833
CK-301; TG-1501
PD-1/PD-L1
Cancer
柯希利单抗
HY-P99835
HY-P99837
SPV-T3a
CD3
Infection
达索利单抗
CD3 )。Dafsolimab 可通过 CD3/T 细胞受体复合物的调节和激活诱导细胞死亡。Dafsolimab 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。
HY-P99846
HY-P99850
HY-P99852
ABT165; PR1283233
VEGFR
Cancer
迪帕西单抗
DLL4 ) 和 VEGF 通路。Dilpacimab 可用于癌症研究。
HY-P99853
HY-P99854
RC48-0
EGFR ADC Antibody
Cancer
迪西妥单抗
HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (HY-P9985)。
HY-P99864
HY-P99865
AK-119
CD73
Others
佐斯利单抗
HY-P99867
MEDI 573
IGF-1R
Others
度司妥单抗
HY-P99869
HY-P99870
HY-P99871
AK102
PCSK9
Others
伊努西单抗
HY-P99873
HY-P99880
HY-P99884
HY-P99886
HY-P99891
HY-P99892
PR-1594407; DC-1630423
EGFR
Others
思诺妥单抗
HY-P99895
HY-P99899
PR-1498487
ADC Antibody
Cancer
沙马妥单抗
LRRC15 的人源化 IgG1-κ 嵌合抗体。Samrotamab 可显著降低膀胱癌细胞活力，并抑制其克隆性生长、迁移和侵袭能力。Samrotamab 可显著提高 LRRC15 mRNA 水平，同时抑制 SCG5 mRNA 表达。Samrotamab 可用于合成 ADC ABBV-085。
HY-P99901
VIS649
SARS-CoV
Inflammation/Immunology Cancer
西贝瑞单抗
IgG2 单克隆抗体，可以抑制促增殖配体 (APRIL )。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM )，同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS-COV-2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
HY-P99903
HY-P99906
DKN-01; LY-2812176
β-catenin
Cancer
司瑞妥单抗
DKK1 。Sirexatamab 在表达 DKK1 的肿瘤模型中具有抗肿瘤的活性。
HY-P99909
HY-P9991
TST001
Gap Junction Protein
Cancer
奥塞米单抗
claudin-18.2 的 IgG1 抗体。Osemitamab 由人鼠单克隆 TST001 γ-1 链通过二硫键与人鼠单克隆 TST001 κ-链二聚体 (ACI) 聚合组成。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用，可用于 G/GEJ 癌症研究。
HY-P99912
HY-P99922
LAG-3
Cancer
安沙利单抗
LAG3 抗体。Encelimab 阻断 LAG-3 和 MHC II 之间的相互作用，并增强 T 细胞激活。Encelimab 单独使用或与抗 PD-1 抗体联合使用可减小淋巴瘤小鼠模型 (A20 细胞异种移植瘤) 中的肿瘤大小。
HY-P99925
REGN421
Notch
Metabolic Disease Cancer
依诺苏单抗
Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。
HY-P99929
HY-P99936
LJM716
EGFR
Cancer
依更妥单抗
HY-P99937
HY-P99938
HX008
PD-1/PD-L1
Cancer
普特利单抗
(anti-PD-1) 单克隆抗体。Pucotenlimab 可用于肿瘤研究。
HY-P99940
HY-P99941
INCMGA-00012; MGA-012
PD-1/PD-L1
Cancer
瑞弗利单抗
(anti-PD-1) 单克隆抗体 (mAb)。Retifanlimab 可用于胃食管腺癌 (GEA) 的研究。
HY-P99943
HY-P99947
XVR011
SARS-CoV
Infection
瑞特韦单抗
HY-P99949
HY-P99964
HY-P99965
SKY59; RO7112689; RG-6107
Complement System
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
可伐利单抗
C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
坎妥珠单抗
HY-P99969
CMAB-302; Cipterbin
EGFR
Cancer
伊尼妥单抗
HER2 受体 结构域 IV 的单克隆抗体。Inetetamab 单独使用或与酪氨酸激酶抑制剂一起使用时具有抗肿瘤活性。
HY-P99971
ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein
Cancer
吉妥珠单抗
CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99719
BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗
C4.4A (LYPD3 ) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC )。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-108739
HY-108801
HY-P990014
HY-P990022
HY-P990032
HY-P990037
HY-P99007
BAY 1179470
FGFR
Cancer
阿普卢妥单抗
FGFR2 单克隆抗体，可与 FGFR2 同工型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 结合。Aprutumab 具有用于实体瘤研究的潜力。
HY-P990070
HY-P990072
LZM-009
PD-1/PD-L1
Cancer
利普苏拜单抗
PDCD1 (程序性细胞死亡1, PD1, PD-1, CD279)人源化单克隆抗体。Lipstobart 显示免疫刺激和抗肿瘤活性。
HY-P990077
CT-011; MDV9300
PD-1/PD-L1
Cancer
匹地利珠单抗
PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P99008
HY-P990082
HY-P990086
RG-6292; RO-7296682
Interleukin Related
Cancer
沃匹奇塔单抗
IL-2RA (白细胞介素 2 受体 α 亚基，IL-2RA, TAC, p55, CD25) 的人源单克隆抗体。Vopikitug 显示抗肿瘤活性。
HY-P990090
CBP-201
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
乐德奇拜单抗
IL-4Rα 的人单克隆抗体，与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生。Rademikibart 具有用于中重度 Th2 炎症性疾病研究的潜力。
HY-P990093
CM310
Interleukin Related STAT
Inflammation/Immunology
司普奇拜单抗
IL-4Rα 的人源化单克隆抗体 (对于人、食蟹猴和大鼠的 IL-4Rα，KD 值分别为 0.25 nM、1.50 nM 和 2.75 nM)。Stapokibart 可有效阻断细胞因子 IL-4 和 IL-13 与其共同受体亚基 IL-4Rα 的相互作用。Stapokibart 减少 IL-4、IL-13 mRNA，抑制 CD23 上调，抑制 IL-4、IL-13 诱导的 STAT6 激活。Stapokibart 改善炎症 (气道炎症、鼻炎、皮炎) 。
HY-P99010
FGFR
Cancer
贝玛妥珠单抗
FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。
HY-P99012
HY-P99013
GC33; RO5137382
Glycoprotein VI
Cancer
考曲妥珠单抗
GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
HY-P99017
HY-P99019
TEV-48125; LBR-101; PF-04427429; RN-307
CGRP Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
瑞玛奈珠单抗
CGRP ) (IC50 值为 7.943 nM)。Fremanezumab 结合小鼠 CGRP 的 IC50 值为 19.6 nM。Fremanezumab 在体外对抗 CGRP 的抗炎作用，包括 CGRP 介导的对 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活的抑制。Fremanezumab 选择性地抑制大鼠皮质扩散抑制 (CSD) 引起的 Aδ 脑膜痛觉神经元激活。Fremanezumab 可用于炎症和慢性偏头痛的研究。
HY-P99028
TMB-355; TNX-355
HIV
Infection
艾巴利珠单抗
CD4 IgG4 单克隆抗体。Ibalizumab 抗通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 进入细胞。Ibalizumab 可用于感染方面的研究，如 HIV-1 感染。
HY-P99030
MGAH-22
EGFR
Cancer
玛格妥昔单抗
HER2 单克隆抗体，具有优化的 Fc 结构域，EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。
HY-P99031
HY-P990318
VEGFR
Inflammation/Immunology
阿拉赛珠单抗
VEGFR2/KDR/CD309 。Alacizumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.08 kDa。Alacizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99032
HY-P99034
HY-P99035
HY-P99042
HY-P99043
SC-0001
Notch
Cancer
洛伐妥珠单抗
DLL3 ) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。
HY-P99044
MBG453
Tim3
Inflammation/Immunology
沙巴托利单抗
TIM-3 ，一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子，可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。
HY-P99051
HY-P99052
BGB-A317
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗
HY-P990607
HY-P990673
HY-P990766
HY-P99103
LY-3853113; LY-COV1404
SARS-CoV
Infection
贝特洛韦单抗
SARS-CoV-2 ，特别是 COVID-19 的人源 IgG1-λ2 抗体 (对于 SARS-CoV-2/MT020880.1 病毒，IC50 值范围为 9-22.1 ng/mL)。Bebtelovimab 能有效中和 SARS-CoV-2 变体，并抑制 COVID-19，具有轻度至中度疗效。
HY-P991062
Gensci-059
CD47
Cancer
金妥利珠单抗
CD47 。Gentulizumab 在人类和猴子中均表现出与 CD47 的强结合，并有效抑制 CD47-SIRPα 相互作用。Gentulizumab 表现出强效的抗肿瘤活性。Gentulizumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99108
HY-P99117
AK104
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗
IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4 。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P991209
HY-P9915A
Anti-Human CD38, Human Antibody (PBS)
ADC Antibody CD38
Cancer
达雷妥尤单抗 (PBS)
CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab (PBS) 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab (PBS) 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。
HY-P99162
HY-P99164
HY-P99177
HY-P99183
EMD 525797; DI17E6
Integrin
Cancer
阿比妥珠单抗
integrin αV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少 FAK 、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
HY-P99187
HY-P99192
LY2875358
c-Met/HGFR
Cancer
依玛妥珠单抗
MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。
HY-P99193
HY-P99196
c-Met/HGFR
Cancer
非拉妥组单抗
HGF ) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
HY-P99203
REGN-2810; SAR-439684
PD-1/PD-L1
Cancer
西米普利单抗
PD-1 ) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。
HY-P99205
ADC Antibody
Cancer
格巴妥木单抗
GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，具有抗肿瘤活性。
HY-P99212
HY-P99213
HY-P99215
Anti-EGFL7; RG 7414
VEGFR
Cancer
帕萨妥珠单抗
EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF ) 抑制。
HY-P99226
MEDI7734; VIB7734
SARS-CoV
Cancer
达司迪利单抗
anti-ILT7 单克隆抗体，ILT7 是 pDC 型树突状细胞特有的细胞表面分子。Daxdilimab 可用于 COVID-19 感染的急性肺损伤 (ALI) 的研究。
HY-P99229
XMT-1535
ADC Antibody
Cancer
尤匹菲妥单抗
NaPi2b 的人源化单克隆抗体。Upifitamab 可用于合成 ADC，例如 Upfitamab rilsodotin。Upfitamab rilsodotin 可用于实体瘤研究，包括高级别严重上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 (OC)。Upifitamab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9923
HY-P99230
Integrin CD22
Cancer
匹那妥珠单抗
CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99236
HY-P99237
HY-P99239
HY-P99242
CD276/B7-H3
Cancer
艾司沃利单抗
B7-H4 蛋白的人源化、聚醚化的 IgG1 型单克隆抗体。Alsevalimab 能够阻断 B7-H4 蛋白与 T 细胞表面受体的结合，从而逆转肿瘤微环境中免疫抑制的状态，进而激活 T 细胞对癌细胞的杀伤作用。Alsevalimab 可与 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合使用，并显示出良好的安全性。
HY-P99245
RG 7155; RO 5509554
c-Fms
Cancer
依米妥珠单抗
(CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
HY-P99249
Pogalizumab; MOXR 0916
Orexin Receptor (OX Receptor)
Cancer
珀伽利珠单抗
OX40 (CD134) 。是一种人源化的 IgG 激动的 OX40 特异性单克隆抗体。Pogalizumab 与 OX40 结合后部分阻断其与天然配体 OX40L 的相互作用，可激活 NF-κB 信号通路。Pogalizumab 能增强 T 细胞活化和增殖，并在小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。
HY-P9925
HY-P99250
MetMAb
c-Met/HGFR
Cancer
奥那妥组单抗
MET 。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。
HY-P99251
HY-P99253
KW-0761
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
莫格利组单抗
抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
HY-P99256
SCH 900222; MK 3222; Anti-Human IL23 Recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
替曲吉珠单抗
IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd : 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
HY-P99258
OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody
Notch
Cancer
布隆妥珠单抗
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗
CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-P99277
Anti-C. difficile Toxin A Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Infection
阿克托舒单抗
HY-P9928
HY-P99280
Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody; CDP4940; UCB-4940
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
比美吉珠单抗
IL-17A 和 IL-17F 。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-P99285
hBU 12
ADC Antibody CD19
Cancer
地宁妥珠单抗
ADC antibody ) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P9928A
HY-P9929
BLA761046; MBL-CDB1; MDX-1388
Bacterial
Infection
贝洛托舒单抗
Clostridium difficile 毒素 B 的全人源化 IgG1/kappa 单克隆抗体。Bezlotoxumab 通过介导肠道菌群的早期重建来降低复发性 Clostridium difficile 感染 (CDI) 的风险。Bezlotoxumab 可用于复发性 Clostridium difficile 感染的预防研究。
HY-P99298
HY-P99308
AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody
CD20
Cancer
奥卡妥珠单抗
CD20 单克隆抗体，Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
HY-P99310
HY-P9932
HY-P99324
Anti-Human EGFR Recombinant Antibody; CetuxiMab-GEX, GEXMab52201
EGFR Apoptosis
Cancer
托木妥昔单抗
EGFR 的全人糖工程 IgG1 单克隆抗体。Tomuzotuximab 具有抗癌作用。
HY-P99329
HY-P99330
Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985
VEGFR Tie
Cancer
伐努赛珠单抗
VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2 ) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
HY-P99347
HY-P99351
Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)
MMP
Cancer
安德利昔单抗
MMP9 ) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-P99357
REGN1193; Anti-GCGR Reference Antibody (crotedumab)
GCGR
Metabolic Disease
克罗特度单抗
GCGR )，KD 值为 0.1 nM。Crotedumab 可用于糖尿病的研究。
HY-P99358
GSK 2398852; Anti-Serum Amyloid P/SAP Reference Antibody (dezamizumab)
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
迪扎米珠单抗
SAP ) 抗体，具有潜在的抗淀粉样蛋白活性。Dezamizumab 触发淀粉样蛋白的免疫研究清除。Dezamizumab 可用于淀粉样轻链 (AL) 淀粉样变性的研究。
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-P99365
HY-P99372
Anti-NCAM1/ CD56 Reference Antibody (lorvotuzumab)
ADC Antibody
Cancer
洛沃妥珠单抗
CD56 (NCAM1) 的人源化单克隆抗体。Lorvotuzumab 可用于合成 ADC 化合物 Lorvotuzumab mertansine。
HY-P99377
OMP-305B83; Anti-DLL4 Reference Antibody (navicixizumab)
Notch
Cancer
那赛昔珠单抗
VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。
HY-P9938
HY-P99380
ZW 25
EGFR
Cancer
泽尼达妥单抗
HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。
HY-P99385
HY-P99391
ABT-700
c-Met/HGFR Apoptosis
Cancer
特立妥珠单抗
c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab 可结合细胞内的 c-Met，并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化，且不依赖于配体。Telisotuzumab 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab 可用于研究携带 MET 扩增的癌症，例如胃癌和肺癌。
HY-P9940
HY-P99401
OMP-131R10
Wnt
Cancer
洛曼妥珠单抗
RSPO3 ) 人源化单克隆抗体。Rosmantuzumab 可用于晚期复发难治性实体瘤的研究。
HY-P99403
HY-P99418
HY-P99422
HY-P99436
HY-P99441
HY-P99453
ADC Antibody
Cancer
阿妥昔珠单抗
SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。
HY-P99460
HY-P99467
BMS 4182137; VIR 7832
SARS-CoV
Infection
贝芦达韦单抗
SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合，EC50 值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。
HY-P99483
AT 004; VT 007
CD20
Cancer
布隆妥维单抗
CD20 单克隆抗体，Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99492
HY-P99517
JNJ-63898081; JNJ-081
CD3 PSMA
Cancer
沃昔莱妥单抗
PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体。Voxalatamab 通过激活 T 细胞来攻击表达 PSMA 的肿瘤细胞。Voxalatamab 具有抗癌活性，可用于前列腺癌等实体瘤的研究。
HY-P99533
HY-P99540
PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105
CTLA-4
Cancer
托沃瑞利单抗
CTLA-4 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Tuvonralimab 可用于肿瘤的研究。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99551
KBSA301; AR-301
Antibiotic Bacterial
Infection
托萨托舒单抗
HY-P99556
AZD8895; COV2-2196
SARS-CoV
Infection
替沙格韦单抗
SARS-CoV-2 受体结合结构域（RBD）。通过与 RBD 和 S 糖蛋白外域结合，并阻断 S 糖蛋白介导的与受体的结合而表现出对 SARS-CoV-2 的中和活性。
HY-P99558
GEXMab73; GT-MAb7.3-GEX; TrastuzuMab-GEX
EGFR
Cancer
替米妥珠单抗
ErbB2 的人源化单克隆抗体。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。
HY-P99559
HexaBody-DR5/DR5; Hx-DR5-01/05
Inhibitory Antibodies
Cancer
替罗格妥单抗
DR5 ) 上的两个独立表位。Tilogotamab 特异性结合并激活 DR5。Tilogotamab 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
HY-P99563
HY-P99564
HY-P99570
HY-P99582
HY-P99594
ZKAB001; STI-1014; STI-A1014
PD-1/PD-L1
Cancer
索卡佐利单抗
PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
HY-P99595
HY-P99601
BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797
CD3
Neurological Disease Cancer
西沃司他单抗
FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3 。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
HY-P99613
MK-4280; Mavezelimab
LAG-3
Cancer
玛维泽利单抗
LAG-3 的人源化单克隆抗体。Favezelimab 可阻断 LAG-3 与其配体 MHC II 类分子之间的相互作用。Favezelimab 与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合可用于结直肠癌 (CRC) 研究。Favezelimab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99629
HY-P9964
11F8; IMC-11F8; LY3012211
EGFR
Cancer
耐昔妥珠单抗
EGFR 的人 IgG 单克隆抗体。Necitumumab 可用于 NSCLC、结直肠癌等癌症的研究。
HY-P9965
HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
埃罗妥珠单抗
SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。
HY-P9966
HY-P99668
PD-1/PD-L1
Cancer
艾帕洛利单抗
PD-1 /CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链，与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。
HY-P99671
HY-P9970
HY-P99704
HY-P99708
ABBV-151; ARGX-115
TGF-beta/Smad
Cancer
莱莫尼利单抗
GARP/TGF-β1 单克隆抗体，可以阻止活性 TGF-β1 的释放。Livmoniplimab 在结肠癌小鼠中具有抗肿瘤活性。Livmoniplimab 可用于局部晚期或转移性实体瘤的研究。
HY-P9971
SHR-1210; INCSHR1210
PD-1/PD-L1
Cancer
卡瑞利珠单抗
PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
HY-P99714
MGD019
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Cancer
洛瑞格利单抗
PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究
HY-P9972
PDR001
PD-1/PD-L1
Cancer
斯巴达珠单抗
PD-1 ，并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，从而解除对 T 细胞活性的抑制，恢复免疫系统对肿瘤的攻击能力。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 和神经内分泌肿瘤 (NENs) 的研究。
HY-P9973
DLX1008; ESBA 1008; RTH258
VEGFR
Cancer
布洛赛珠单抗
VEGF-A 抗体片段，具有低皮摩尔亲和力 (KD =1.05 pM)。Brolucizumab 可用于癌症研究。
HY-P9975
TGN1412; TAB08
CD28
Inflammation/Immunology
西拉利珠单抗
CD28 单克隆抗体，可直接刺激 T 细胞。Theralizumab 可造成细胞因子风暴 (CRS)。Theralizumab 可用于类风湿性关节炎的研究。
HY-P9976
ch38SB19; hu38SB19; SAR-650984
Apoptosis
Cancer
艾萨妥昔单抗
CD38 ，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。
HY-P99763
BGB-A1217
Inhibitory Antibodies
Cancer
欧司珀利单抗
TIGIT 抗体。Ociperlimab 以高亲和力结合人 TIGIT 的细胞外结构域 (KD = 0.135 nM)。Ociperlimab 阻断 TIGIT 与其配体 PVR 或 PVR-L2 之间的相互作用。Ociperlimab 可用于癌症研究。
HY-P99773
HY-P99776
XmAb-13676
CD20 CD3
Cancer
帕拉莫妥单抗
CD3 和 CD20 。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20+ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR)，并导致体内的肿瘤消退。
HY-P99778
MORAb-004
EGFR
Cancer
昂妥昔珠单抗
TEM-1 或 CD248 ) 的单克隆抗体。Ontuxizumab 可用于癌症的研究。
HY-P9978
JS-001
PD-1/PD-L1
Cancer
特瑞普利单抗
PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
洛扎利珠单抗
CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外，Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9979
HY-P99792
NM57; rhRIG
RABV
Infection
奥木替韦单抗
HY-P99799
HY-P99800
HY-P99802
BAY 2010112; AMG 212; MT112
CD3
Cancer
帕妥昔珠单抗
PSMA 和 CD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3 和 PSMA，对人 CD3 和 PSMA 的 KD 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。
HY-P99812
HY-P99814
AMG-701
CD3
Inflammation/Immunology Cancer
帕武鲁他单抗
CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA ) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
HY-P99816
HY-P99821
HY-P99828
PF-06523435; hu24
RET
Others Cancer
考非妥珠单抗
HY-P99830
KH902
VEGFR TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗
VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF 、TNF-α 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。
HY-P9984
rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223
Integrin
Cancer
依曲利组单抗
β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向活性分子。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
HY-P99842A
HY-P99843
TROP2 ADC Antibody
Cancer
德达博妥单抗
TROP2 ) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P99856
RABV
Infection
多可瑞韦单抗
HY-P99857
HY-P99858
HY-P9986
MTIG-7192A; RG-6058
CD28
Cancer
替瑞利尤单抗
TIGIT ) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 与 Atezolizumab（HY-P9904）和 Bevacizumab (HY-P9906) 联合使用对不可切除的肝细胞癌有益。Tiragolumab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤研究。
HY-P99866
MEHD-7945A; RG 7597
EGFR
Others
度戈妥珠单抗
HY-P99868
HY-P9987
hSel001; SEG101
P-selectin
Cardiovascular Disease
立赞利珠单抗
P-selectin ) 单克隆抗体。Crizanlizumab 可与 P-选择素结合并阻断其与 P-选择素糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 的相互作用。Crizanlizumab 可阻止血管阻塞性危象 (VOC)，可用于镰状细胞病的研究。
HY-P99888
HY-P99889
HY-P99898
HY-P9992
BAY-2315497; PSMA-TTC
PSMA
Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗
PSMA ) 抗体。Pelgifatamab 可与 225 Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
HY-P9993
HY-P99931
GEN3013
CD3 CD20
Cancer
艾可瑞妥单抗
+ 肿瘤细胞。
HY-P99948
AMG-596
EGFR CD3
Inflammation/Immunology Cancer
艾替瑞妥单抗
EGFRvIII 与 CD3 的双特异性 T 细胞衔接器。Etevritamab 可同时与多形性胶质母细胞瘤上的肿瘤特异性抗原 EGFRvIII 和 T 细胞上的 CD3 结合，从而激活 T 细胞增殖并分泌细胞毒性物质，诱导结合的肿瘤细胞裂解。Etevritamab 可用于多形性胶质母细胞瘤等肿瘤的研究。
HY-P99953
HY-P99955
HY-P99966
