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博来霉素

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By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4) Antibiotic (5) Autophagy (4) Bacterial (3) DNA/RNA Synthesis (2) HDAC (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) Proteasome (1) Ras (1) Reference Standards (1) ROS Kinase (4) Ser/Thr Protease (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) Trk Receptor (4)
By Research Areas:	Cancer (8) Infection (4) Inflammation/Immunology (9)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17565A

Bleomycin hydrochloride 最多引用文献 180 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Cancer
盐酸博来霉素 Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。

HY-17565

Bleomycin sulfate 最多引用文献 180 篇文献验证 Bleomycin sulfate	DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Cancer
硫酸博来霉素 Bleomycin sulfate 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin sulfate 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。

HY-N3196

Neotuberostemonine	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
新对叶百部碱 Neotuberostemonine，是结核分枝杆菌根中主要的止咳生物碱之一，通过抑制巨噬细胞的募集和活化来减轻博来霉素 (Bleomycin, HY-17565A) 诱导的肺纤维化。

HY-111432

CCG-232601	Ras	Others
CCG-232601 (compound 8f) 是一种有效的具有口服活性的 Rho/MRTF/SRF 转录通路抑制剂。CCG-232601 抑制博来霉素诱导的小鼠皮肤纤维化的发展。CCG-232601 具有研究系统性硬皮病抗纤维化的潜力。

HY-108345

Bleomycin	Antibiotic	Cancer
博来霉素 Bleomycin 是一种糖肽抗生素。Bleomycin 对一系列的淋巴瘤、头颈部癌症和生殖细胞肿瘤具有强大的抗肿瘤活性。Bleomycin 可用于癌症和化疗的研究。

HY-P1931

Antiflammin-1 Uteroglobin(39-47)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Antiflammin-1 是一种抗炎肽 1 (MQMKKVLDS)。Antiflammin-1 是子宫珠蛋白的衍生物。Antiflammin-1 在博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺损伤中具有抗炎和抗纤维化作用。

HY-137992

Aucuparin	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Aucuparin 是一种在 Sorbus aucuparia 中发现的天然产物，在博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，抑制肺纤维化。Aucuparin 具有抗炎活性，能够抑制 TGF-β 对炎性因子的激活。

HY-143420

ATX inhibitor 15	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
ATX inhibitor 15 (compound 30) 是一种基于吲哚的氨基甲酸酯衍生物，一种有效的自粘蛋白 (ATX) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.17 nM。ATX inhibitor 15 抑制体内 ATX 和促纤维化因子的基因表达。ATX inhibitor 15 在博来霉素攻击的小鼠肺纤维化模型中具有肺保护作用。

HY-162929

TP-DEA2	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
TP-DEA2是一种雷公藤甲素 (HY-32735) 的前药，能够有效阻断博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺纤维化和炎症反应。TP-DEA2显著抑制了α-SMA的产生。

HY-12514

NK3201	Ser/Thr Protease
NK3201 是一种具有口服活性的糜蛋白酶抑制剂 (对人类、狗和仓鼠糜蛋白酶的 IC₅₀ 分别为 2.5、1.2 和 28 nM)。NK3201 可抑制博来霉素 (HY-17565) 诱发的肺纤维化。NK3201 可抑制移植静脉中的血管增生。

HY-12678

Entrectinib 25 篇以上引用文献 NMS-E628; RXDX-101	ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy	Cancer
恩曲替尼 Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-155329

GK718	HDAC	Inflammation/Immunology
GK718 是一种 HDAC1/3 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 259 和 139 nM)。GK718 增加细胞中乙酰化组蛋白 H3 的水平。GK718 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。

HY-12678R

Entrectinib (Standard) NMS-E628 (Standard); RXDX-101 (Standard)	Reference Standards ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy	Cancer
恩曲替尼(Standard) Entrectinib (Standard)是 Entrectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-12678S

Entrectinib-d4 NMS-E628-d₄; RXDX-101-d₄	ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Entrectinib-d4 是 Paquinimod (HY-100442) 氘代标记同位素。Entrectinib 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-168930

ATX inhibitor 25	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
ATX inhibitor 25 (Compound 29) 是一种具有口服活性的 Autotaxin 抑制剂，IC₅₀ 为 1.08 nM。ATX inhibitor 25 具有优异的体外代谢稳定性，t_1/2 大于 170 分钟。在博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，ATX inhibitor 25 (口服) 具有抗纤维化作用。

HY-129407

AAF-CMK TFA Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK; Tripeptidyl Peptidase inhibitor II	Proteasome	Infection
AAF-CMK TFA (Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK) 是一种枯草杆菌蛋白酶类型的丝氨酸肽酶，可从寡肽的游离 NH2 末端去除三肽。AAF-CMK TFA 是一种不可逆的 TPPII 抑制剂，通常使用浓度为 10-100 μM。它不会显著干扰蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。当使用浓度为 50 μM 时，AAF-CMK 还会抑制博来霉素水解酶和嘌呤霉素敏感的氨基肽酶。

HY-162630

HDAC6-IN-44	HDAC	Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-44 (compound H10) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.97 nM，HDAC6-IN-44 能够抑制特发性肺纤化维表型，具有抗肺纤维化活性。HDAC6-IN-44 在博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中被验证可抑制肺纤维化进程，且具有良好的代谢稳定性，HDAC6-IN-44 有望用于特发性肺纤化领域研究。

HY-117285

Medermycin Lactoquinomycin A; LQM-A	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Lactoquinomycin A 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin A 具有抗革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌的活性，但抗革兰氏阴性菌作用较弱，对真菌无作用。Lactoquinomycin A 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-1210 细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用，ID₅₀（μg/mL）分别为 0.02、0.006、0.008、0.033、0.013 和 0.03。

HY-N14774

Lactoquinomycin B	Antibiotic Bacterial	Infection
Lactoquinomycin B 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin B 具有抗革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌的活性，但抗革兰氏阴性菌作用较弱，对真菌无作用。Lactoquinomycin B 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-121 0细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用，ID₅₀ (μg/mL)分别为 0.43、0.21、0.19、0.16、0.2 和 0.12。

HY-12678S1

Entrectinib-d8 NMS-E628-d₈; RXDX-101-d₈	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Trk Receptor ROS Kinase	Cancer
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-155328

GK444	HDAC	Inflammation/Immunology
GK444 (Compound 15a) 是一种 HDAC1/2 抑制剂 (IC₅₀: 对 HDAC1/2 分别为 100 和 92 nM)。GK444 抑制 Caco-2 细胞的 IC₅₀ 为 4.1 μM。GK444 还可降低原代正常人肺成纤维细胞中 TGF-β1 诱导的 COL1A1 mRNA 水平。GK444 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1931

Antiflammin-1 Uteroglobin(39-47)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Antiflammin-1 是一种抗炎肽 1 (MQMKKVLDS)。Antiflammin-1 是子宫珠蛋白的衍生物。Antiflammin-1 在博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺损伤中具有抗炎和抗纤维化作用。

Cat. No.	Product Name

HY-K1053

Bleomycin D1 Selection Antibiotic, Sterile 1 篇文献验证
MCE 博来霉素 D1 选择性抗生素，无菌溶液 (100 mg/mL) 是一种已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。博来霉素 D1 来源于轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus），属于博来霉素（Bleomycin）家族成员，是一种碱性、水溶性的、铜离子螯合的糖肽抗生素，对细菌、真菌、植物和哺乳动物细胞均有毒性。

Bleomycin D1 Selection Antibiotic, Sterile

1 篇文献验证

MCE 博来霉素 D1 选择性抗生素，无菌溶液 (100 mg/mL) 是一种已过滤除菌，可直接用于细胞培养的抗生素溶液。博来霉素 D1 来源于轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus），属于博来霉素（Bleomycin）家族成员，是一种碱性、水溶性的、铜离子螯合的糖肽抗生素，对细菌、真菌、植物和哺乳动物细胞均有毒性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17565

Bleomycin sulfate 175 篇以上引用文献 Bleomycin sulfate	Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	DNA/RNA Synthesis Antibiotic
硫酸博来霉素 Bleomycin sulfate 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin sulfate 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。

HY-N3196

Neotuberostemonine	Alkaloids Classification of Application Fields Stemonaceae Source classification Plants Stemona tuberosa Lour. Disease Research Fields Inflammation/Immunology Indole Alkaloids	Bacterial
新对叶百部碱 Neotuberostemonine，是结核分枝杆菌根中主要的止咳生物碱之一，通过抑制巨噬细胞的募集和活化来减轻博来霉素 (Bleomycin, HY-17565A) 诱导的肺纤维化。

HY-117285

Medermycin Lactoquinomycin A; LQM-A	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Lactoquinomycin A 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin A 具有抗革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌的活性，但抗革兰氏阴性菌作用较弱，对真菌无作用。Lactoquinomycin A 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-1210 细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用，ID₅₀（μg/mL）分别为 0.02、0.006、0.008、0.033、0.013 和 0.03。

HY-N14774

Lactoquinomycin B	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Lactoquinomycin B 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin B 具有抗革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌的活性，但抗革兰氏阴性菌作用较弱，对真菌无作用。Lactoquinomycin B 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-121 0细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用，ID₅₀ (μg/mL)分别为 0.43、0.21、0.19、0.16、0.2 和 0.12。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12678S1

Entrectinib-d8
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

Entrectinib-d8

Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-12678S

Entrectinib-d4
Entrectinib-d4 是 Paquinimod (HY-100442) 氘代标记同位素。Entrectinib 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

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