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卡巴胆碱

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By Targets:	Apoptosis (1) Bcl-2 Family (1) CRAC Channel (1) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Leukotriene Receptor (1) mAChR (8) nAChR (1) NADPH Oxidase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1208

Carbamoylcholine chloride 10 篇以上引用文献 Carbachol; Carbamylcholine chloride	mAChR nAChR	Cancer
卡巴胆碱 Carbamoylcholine chloride 是一种胆碱能受体激动剂，可与膜上的毒蕈碱型受体 (mAChR) 和烟碱型受体 (nAChR) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。

HY-B0267B

(R)-Oxybutynin hydrochloride Aroxybutynin hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-14563

VU10010	mAChR	Neurological Disease
VU10010 是一种有效的，高度选择性的 M₄ mAChR 变构增强剂，EC₅₀ 为 400 nM。 VU10010 与 M₄ mAChR 的变构位点结合，增加对乙酰胆碱的亲和力，增强与 G 蛋白偶联。VU10010 会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制，但不能抑制海马突触的传递。

HY-114743

GS 283	mAChR Histamine Receptor CRAC Channel	Others
GS 283 是一种具有钙拮抗作用以及弱组胺和毒蕈碱受体阻断活性的化合物，具有调节豚鼠和大鼠气管平滑肌收缩的活性。GS 283可抑制豚鼠和大鼠气管平滑肌中由卡巴胆碱、组胺（仅豚鼠）和高K 诱导的收缩，在豚鼠气管平滑肌中可抑制Ca2 诱导的收缩，高浓度时可完全消除卡巴胆碱在无Ca2 介质中诱导的收缩。

HY-B0267C

(R)-Oxybutynin Aroxybutynin	mAChR	Neurological Disease
(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-161118

MB327	Others	Neurological Disease
MB327 是一种双吡啶非肟类化合物，能够恢复神经肌肉功能。MB327 能以典型的 II 型 PAM 方式来恢复卡巴胆碱脱敏的烟酰胺乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的活性。MB327 可以中和神经毒剂中毒。

HY-B0267BS

Oxybutynin-d5 hydrochloride	mAChR Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Oxybutynin-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-105483

MDL 43291	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
MDL 43291 是一种竞争性的白三烯 (leukotriene) 受体拮抗剂。MDL 43291 可拮抗 LTD4 和 LTE4，其 pA2 值均为 6.7。MDL 43291 不会拮抗组胺、卡巴胆碱或 P 物质。MDL 43291 可用于炎症和免疫学研究，如哮喘研究。

HY-B0267CS

(R)-Oxybutynin-d10 Aroxybutynin-d₁₀	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
(R)-奥昔布宁-d10 (R)-Oxybutynin-d₁₀ (Aroxybutynin-d₁₀) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-N15424

Himachalol	Apoptosis Bcl-2 Family
Himachalol，一种倍半萜烯，是一种口服有效的解痉和抗癌成分，存在于雪松木材中。Himachalol 对黑色素瘤细胞具有抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 水平并增加 Bax 水平)。Himachalol 具有全身性降血压和外周血管扩张作用。Himachalol 可抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。Himachalol 在小鼠中的 LD₅₀ 为 265 mg/kg (口服) 和 247 mg/kg (腹腔注射)。

HY-174257

RCD405	Others	Inflammation/Immunology
RCD405 是一种支气管扩张剂。RCD405 通过直接作用于人体气道平滑肌 (hASM) 发挥松弛作用，对组胺引起的收缩的 EC₅₀ 值为 12 μM，对卡巴胆碱引起的收缩的 EC₅₀ 值为 45.71 μM。RCD405 可抑制胆碱能和组胺能张力，并减少电刺激 (EFS) 引起的收缩。RCD405 有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0530A

Azacyclonol hydrochloride γ-pipradol hydrochloride	Reactive Oxygen Species (ROS) mAChR NADPH Oxidase	Cancer
Azacyclonol (γ-pipradol) hydrochloride 是一种具有良好抗癌活性的化合物，可有效抑制 A549 人肺癌细胞中 NOX 衍生的 ROS。Azacyclonol hydrochloride 对雄激素抵抗性癌细胞系（特别是 DU145 和 PC-3）表现出增强的增殖抑制作用。Azacyclonol hydrochloride 在 DU145 异种移植绒毛尿囊膜肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Azacyclonol hydrochloride 还可作为 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体的配体，该受体在 ARPC 中过度表达。Azacyclonol hydrochloride 可有效阻断 DU145 细胞中卡巴胆碱诱导的增殖和 NOX 活性。Azacyclonol hydrochloride 还可用于抑制慢性精神分裂症。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N15424

Himachalol	Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Apoptosis Bcl-2 Family
Himachalol，一种倍半萜烯，是一种口服有效的解痉和抗癌成分，存在于雪松木材中。Himachalol 对黑色素瘤细胞具有抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 水平并增加 Bax 水平)。Himachalol 具有全身性降血压和外周血管扩张作用。Himachalol 可抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。Himachalol 在小鼠中的 LD₅₀ 为 265 mg/kg (口服) 和 247 mg/kg (腹腔注射)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0267BS

Oxybutynin-d5 hydrochloride
Oxybutynin-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

Oxybutynin-d5 hydrochloride

Oxybutynin-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-B0267CS

(R)-Oxybutynin-d10
(R)-Oxybutynin-d₁₀ (Aroxybutynin-d₁₀) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

(R)-Oxybutynin-d10

(R)-Oxybutynin-d₁₀ (Aroxybutynin-d₁₀) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

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