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吡格列酮

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-13956
    Pioglitazone

    U 72107

    		 PPAR Ferroptosis Metabolic Disease Cancer
    吡格列酮 Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
  • HY-13956B
    Pioglitazone potassium

    U 72107 potassium

    		 PPAR Ferroptosis Cancer Metabolic Disease
    吡格列酮钾盐 Pioglitazone (U 72107) potassium 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 μM 和 0.99 μM。Pioglitazone potassium 可用于糖尿病研究。
  • HY-A0023
    Alogliptin Benzoate

    SYR 322

    		 Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    吡格列酮苯酸酯 Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。
  • HY-13956S
    Pioglitazone-d4

    U 72107-d4

    		 PPAR Ferroptosis Cancer Metabolic Disease
    吡格列酮 d4 Pioglitazone-d4 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。
  • HY-13956S1
    Pioglitazone-d4 (alkyl)

    		PPAR Ferroptosis Metabolic Disease Cancer
    吡格列酮 d4 (alkyl) Pioglitazone-d4 (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。
  • HY-117727
    Leriglitazone

    Hydroxypioglitazone

    		 PPAR Metabolic Disease
    Leriglitazone (Hydroxypioglitazone)，吡格列酮的代谢产物。 Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。 Leriglitazone（Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合，其 Ki 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC50 为 680 nM。
  • HY-117727A
    Leriglitazone hydrochloride

    Hydroxypioglitazone hydrochloride

    		 PPAR Metabolic Disease
    Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) hydrochloride，吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) hydrochloride是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。 Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) hydrochloride 与 PPARγC (LBD) 结合，其 Ki 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC50 为 680 nM。
  • HY-117727S
    Leriglitazone-d4

    Hydroxypioglitazone-d4

    		 PPAR Metabolic Disease
    Leriglitazone-d4 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone)，吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。Leriglitazone（Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合，其 Ki 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC50 为 680 nM。

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